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Klassifizierung nach Herstellungsverfahren (Herkunft)

Klassifizierung der Brennbarkeit

Klassifizierung nach Verhalten beim Erhitzen

Klassifizierung von Polymeren nach der Struktur von Makromolekülen

KLASSIFIZIERUNG VON POLYMERN

Synthese von Polymeren.

Ein Polymer ist eine chemische Substanz mit hohem Molekulargewicht, die aus einer großen Anzahl sich periodisch wiederholender Fragmente besteht, die durch chemische Bindungen verbunden sind. Diese Fragmente werden Elementareinheiten genannt.

Somit sind die Eigenschaften von Polymeren wie folgt: 1. sehr hohes Molekulargewicht (Zehntausende und Hunderttausende). 2. Kettenstruktur von Molekülen (meist einfache Bindungen).

Es ist anzumerken, dass Polymere heute erfolgreich mit allen anderen Materialien konkurrieren, die die Menschheit seit der Antike verwendet.

Anwendung von Polymeren:

Polymere für biologische und medizinische Zwecke

Ionen- und Elektronenaustauschmaterialien

Hitze- und hitzebeständige Kunststoffe

Isolatoren

Bau- und Strukturmaterialien

Tenside und Materialien, die gegen aggressive Umgebungen beständig sind.

Die rasante Ausweitung der Polymerproduktion hat dazu geführt, dass ihre Brandgefahr (und alle brennen besser als Holz) für viele Länder zu einer nationalen Katastrophe geworden ist. Bei der Verbrennung und Zersetzung entstehen verschiedene, für den Menschen meist giftige Stoffe. Um sie erfolgreich bekämpfen zu können, ist es notwendig, die gefährlichen Eigenschaften der entstehenden Stoffe zu kennen.

Klassifizierung von Polymeren nach der Zusammensetzung der Hauptkette der Makromoleküle (am häufigsten):

ICH. Kohlenstoffketten-IUPs – die Hauptpolymerketten bestehen nur aus Kohlenstoffatomen

II. Heteroketten-BMCs – die Hauptpolymerketten enthalten neben Kohlenstoffatomen auch Heteroatome (Sauerstoff, Stickstoff, Phosphor, Schwefel usw.)

III. Elementorganische Polymerverbindungen – die Hauptketten von Makromolekülen enthalten Elemente, die nicht Teil natürlicher organischer Verbindungen sind (Si, Al, Ti, B, Pb, Sb, Sn usw.)

Jede Klasse ist unterteilt in getrennte Gruppen abhängig von der Struktur der Kette, dem Vorhandensein von Bindungen, der Anzahl und Art der Substituenten und Seitenketten. Heterokettenverbindungen werden außerdem unter Berücksichtigung der Art und Anzahl der Heteroatome sowie Organoelementpolymere klassifiziert – abhängig von der Kombination von Kohlenwasserstoffeinheiten mit Atomen von Silizium, Titan, Aluminium usw.

a) Polymere mit gesättigten Ketten: Polypropylen – [-CH 2 -CH-] n,

Polyethylen – [-CH 2 -CH 2 -] n; CH 3

b) Polymere mit ungesättigten Ketten: Polybutadien – [-CH 2 -CH=CH-CH 2 -] n;

c) Halogen-substituierte Polymere: Teflon – [-CF 2 -CF 2 -] n, PVC – [-CH 2 -CHCl-] n;

d) Polymeralkohole: Polyvinylalkohol – [-CH 2 -CH-] n;

e) Polymere von Alkoholderivaten: Polyvinylacetat – [-CH 2 -CH-] n;

f) polymere Aldehyde und Ketone: Polyacrolein – [-CH 2 -CH-] n;

g) Polymere von Carbonsäuren: Polyacrylsäure – [-CH 2 -CH-] n;

h) Polymernitrile: PAN – [-CH 2 -CH-] n;

i) Polymere aromatischer Kohlenwasserstoffe: Polystyrol – [-CH 2 -CH-] n.

a) Polyether: Polyglykole – [-CH 2 -CH 2 -O-] n;

b) Polyester: Polyethylenglykolterephthalat –

[-O-CH 2 -CH 2 -O-C-C 6 H 4 -C-] n;

c) Polymerperoxide: Polymerstyrolperoxid – [-CH 2 -CH-O-O-] n;

2. Polymere mit Stickstoffatomen in der Hauptkette:

a) Polymeramine: Polyethylendiamin – [-CH 2 –CH 2 –NH-] n;

b) Polymeramide: Polycaprolactam – [-NН-(СH 2) 5 -С-] n;

3. Polymere, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome in der Hauptkette enthalten – Polyurethane: [-С-NН-R-NN-С-О-R-О-] n;

4.Polymere mit Schwefelatomen in der Hauptkette:

a) Polythioether [-(CH 2) 4 – S-] n;

b) Polytetrasulfide [-(CH 2) 4 -S - S-] n;

5.Polymere, die Phosphoratome in der Hauptkette enthalten

zum Beispiel: O

[- P – O-CH 2 -CH 2 -O-] n ;

1. Organosilicium-Polymerverbindungen

a) Polysilanverbindungen R R

b) Polysiloxanverbindungen

[-Si-O-Si-O-]n;

c) Polycarbosilanverbindungen

[-Si-(-C-) n -Si-(-C-) n -] n ;

d) Polycarbosiloxanverbindungen

[-O-Si-O-(-C-) n -] n ;

2. Organotitan-Polymerverbindungen, zum Beispiel:

OC 4 H 9 OC ​​​​4 H 9

[-O – Ti – O – Ti-] n ;

OC 4 H 9 OC ​​​​4 H 9

3. Organoaluminium-Polymerverbindungen, zum Beispiel:

[-O – Al – O – Al-] n ;

Makromoleküle können eine lineare, verzweigte und räumliche dreidimensionale Struktur haben.

Linear Polymere bestehen aus Makromolekülen mit linearer Struktur; Solche Makromoleküle sind eine Ansammlung von Monomereinheiten (-A-), die zu langen unverzweigten Ketten verbunden sind:

nA ® (…-A – A-…) m + (…- A – A –…) R + …., wobei (…- A – A –…) Polymermakromoleküle mit unterschiedlichen Molekulargewichten sind.

Verzweigt Polymere zeichnen sich durch das Vorhandensein von Seitenzweigen in den Hauptketten von Makromolekülen aus, die kürzer als die Hauptkette sind, aber auch aus sich wiederholenden Monomereinheiten bestehen:

…- A – A – A – A – A – A – A- …

Räumlich Polymere mit dreidimensionaler Struktur zeichnen sich durch das Vorhandensein von Ketten aus Makromolekülen aus, die durch Kräfte der Grundvalenzen unter Verwendung von Querbrücken verbunden sind, die durch Atome (-B-) oder Atomgruppen, beispielsweise Monomereinheiten (-A-), gebildet werden.

A – A – A – A – A – A – A –

A – A – A – A – A – A –

A – A – A – A – A – A -

Dreidimensionale Polymere mit häufigen Vernetzungen werden als Netzwerkpolymere bezeichnet. Bei dreidimensionalen Polymeren verliert der Molekülbegriff seine Bedeutung, da in ihnen einzelne Moleküle in alle Richtungen miteinander verbunden sind und riesige Makromoleküle bilden.

Thermoplast- Polymere mit linearer oder verzweigter Struktur, deren Eigenschaften bei wiederholtem Erhitzen und Abkühlen reversibel sind;

duroplastisch- einige lineare und verzweigte Polymere, deren Makromoleküle beim Erhitzen aufgrund chemischer Wechselwirkungen zwischen ihnen miteinander verbunden werden; in diesem Fall entstehen aufgrund starker chemischer Bindungen räumliche Netzwerkstrukturen. Nach dem Erhitzen werden duroplastische Polymere normalerweise unschmelzbar und unlöslich – es kommt zu einem Prozess der irreversiblen Aushärtung.

Diese Klassifizierung ist sehr ungefähr, da die Entzündung und Verbrennung von Materialien nicht nur von der Art des Materials abhängt, sondern auch von der Temperatur der Zündquelle, den Zündbedingungen, der Form des Produkts oder der Strukturen usw.

Nach dieser Klassifizierung werden Polymermaterialien in brennbare, schwer entflammbare und nicht brennbare unterteilt. Von den brennbaren Stoffen unterscheidet man schwer entzündliche und schwer brennbare selbstverlöschende Stoffe.

Beispiele für brennbare Polymere: Polyethylen, Polystyrol, Polymethylmethacrylat, Polyvinylacetat, Epoxidharze, Zellulose usw.

Beispiele für feuerbeständige Polymere: PVC, Teflon, Phenol-Formaldehyd-Harze, Harnstoff-Formaldehyd-Harze.

Natürlich (Proteine, Nukleinsäuren, Naturharze) (tierisch und

pflanzlichen Ursprungs);

Synthetisch (Polyethylen, Polypropylen usw.);

Künstlich (chemische Modifikation natürlicher Polymere – Ether

Zellulose).

Anorganisch: Quarz, Silikate, Diamant, Graphit, Korund, Karabiner, Borcarbid usw.

Organisch: Gummi, Zellulose, Stärke, organisches Glas und

Anorganische Polymere

• Anorganische Polymere- Polymere, die keine C-C-Bindungen in der Wiederholungseinheit enthalten, aber in der Lage sind, einen organischen Rest als Nebensubstituenten zu enthalten.

Klassifizierung von Polymeren

1. Homokettige Polymere

Kohlenstoff und Chalkogene (plastische Modifikation von Schwefel).

Mineralfaserasbest

Eigenschaften von Asbest

• Asbest(griech. ἄσβεστος, – unzerstörbar) ist die Sammelbezeichnung für eine Gruppe feinfaseriger Mineralien aus der Klasse der Silikate. Bestehen aus feinsten flexiblen Fasern.

• Ca2Mg5Si8O22(OH)2 - Formel

• Die beiden Hauptarten von Asbest sind Serpentinasbest (Chrysotilasbest oder Weißasbest) und Amphibolasbest.

Chemische Zusammensetzung

• Von der chemischen Zusammensetzung her handelt es sich bei Asbest um wässrige Silikate aus Magnesium, Eisen und teilweise Kalzium und Natrium. Folgende Stoffe gehören zur Klasse der Chrysotilasbest:

• Mg6(OH)8

• 2Na2O*6(Fe,Mg)O*2Fe2O3*17SiO2*3H2O

Sicherheit

• Asbest ist praktisch inert und löst sich nicht in Körperflüssigkeiten, hat aber eine spürbare krebserregende Wirkung. Menschen, die Asbest abbauen und verarbeiten, haben ein um ein Vielfaches höheres Risiko, Tumore zu entwickeln als die Allgemeinbevölkerung. Am häufigsten verursacht es Lungenkrebs, Tumoren des Bauchfells, des Magens und der Gebärmutter.

• Basierend auf den Ergebnissen umfassender wissenschaftlicher Forschung zu Karzinogenen hat die Internationale Agentur für Krebsforschung Asbest als eines der gefährlichsten Karzinogene der ersten Kategorie eingestuft.

Anwendung von Asbest

• Herstellung von feuerfesten Stoffen (u.a. zum Nähen von Feuerwehranzügen).

• Im Bauwesen (als Bestandteil von Asbest-Zement-Mischungen zur Herstellung von Rohren und Schiefer).

• An Orten, an denen es notwendig ist, den Einfluss von Säuren zu reduzieren.

Die Rolle anorganischer Polymere bei der Bildung der Lithosphäre

Lithosphäre

• Lithosphäre- die harte Hülle der Erde. Es besteht aus der Erdkruste und dem oberen Teil des Erdmantels bis hin zur Asthenosphäre.

Die Lithosphäre unter Ozeanen und Kontinenten variiert erheblich. Die Lithosphäre unter den Kontinenten besteht aus Sediment-, Granit- und Basaltschichten mit einer Gesamtdicke von bis zu 80 km. Die Lithosphäre unter den Ozeanen hat infolge der Bildung der ozeanischen Kruste viele Stadien teilweisen Schmelzens durchlaufen, sie ist stark an schmelzbaren seltenen Elementen verarmt, besteht hauptsächlich aus Duniten und Harzburgiten, ihre Dicke beträgt 5–10 km und Granit Schicht fehlt vollständig.

Chemische Zusammensetzung

Die Hauptbestandteile der Erdkruste und des Oberflächenbodens des Mondes sind Si- und Al-Oxide und deren Derivate. Diese Schlussfolgerung kann auf der Grundlage bestehender Vorstellungen über die Verbreitung von Basaltgesteinen gezogen werden. Die Hauptsubstanz der Erdkruste ist Magma – eine flüssige Gesteinsform, die neben geschmolzenen Mineralien eine erhebliche Menge an Gasen enthält. Wenn Magma an die Oberfläche gelangt, bildet es Lava, die zu Basaltgestein erstarrt. Der wichtigste chemische Bestandteil von Lava ist Kieselsäure oder Siliziumdioxid, SiO2. Bei hohen Temperaturen können Siliziumatome jedoch leicht durch andere Atome wie Aluminium ersetzt werden, wodurch verschiedene Arten von Alumosilikaten entstehen. Im Allgemeinen handelt es sich bei der Lithosphäre um eine Silikatmatrix mit Einschlüssen anderer Stoffe, die durch physikalische und chemische Prozesse entstanden sind, die in der Vergangenheit unter Bedingungen hoher Temperatur und hohem Druck abliefen. Sowohl die Silikatmatrix selbst als auch die darin enthaltenen Einschlüsse enthalten überwiegend Substanzen in Polymerform, also Heteroketten anorganische Polymere.

Granit

• Granit - kieselsäurehaltiges magmatisches Intrusivgestein. Es besteht aus Quarz, Plagioklas, Kaliumfeldspat und Glimmer – Biotit und Muskovit. Granite sind in der kontinentalen Kruste sehr verbreitet.

Größte Volumina Granite entstehen in Kollisionszonen, wo zwei Kontinentalplatten kollidieren und es zu einer Verdickung der Kontinentalkruste kommt. Nach Ansicht einiger Forscher bildet sich in der verdickten Kollisionskruste auf Höhe der Mittelkruste (Tiefe 10–20 km) eine ganze Schicht Granitschmelze. Darüber hinaus ist granitischer Magmatismus charakteristisch für aktive Kontinentalränder und in geringerem Maße auch für Inselbögen.

• Mineralische Zusammensetzung von Granit:

• Feldspäte - 60-65 %;

• Quarz – 25–30 %;

• dunkel gefärbte Mineralien (Biotit, selten Hornblende) – 5-10 %.

Basalt

• Mineralische Zusammensetzung. Die Hauptmasse besteht aus Mikroliten aus Plagioklas, Klinopyroxen, Magnetit oder Titanomagnetit sowie vulkanischem Glas. Das häufigste Begleitmineral ist Apatit.

• Chemische Zusammensetzung. Der Kieselsäuregehalt (SiO2) liegt zwischen 45 und 52-53 %, die Summe der alkalischen Oxide Na2O+K2O bis zu 5 %, in alkalischen Basalten bis zu 7 %. Andere Oxide können wie folgt verteilt sein: TiO2 = 1,8-2,3 %; Al2O3=14,5–17,9 %; Fe2O3=2,8–5,1 %; FeO=7,3–8,1 %; MnO=0,1–0,2 %; MgO=7,1–9,3 %; CaO=9,1–10,1 %; P2O5=0,2–0,5 %;

Quarz (Silizium(IV)oxid, Kieselsäure)

Formel: SiO2

• Formel: SiO2

• Farbe: farblos, weiß, violett, grau, gelb, braun

• Merkmalsfarbe: Weiß

• Scheinen: glasig, manchmal fettig in festen Massen

• Dichte: 2,6-2,65 g/cm³

• Härte: 7

Chemische Eigenschaften

Korund (Al2O3, Aluminiumoxid)

Formel: Al2O3

• Formel: Al2O3

• Farbe: blau, rot, gelb, braun, grau

• Merkmalsfarbe: Weiß

• Scheinen: Glas

• Dichte: 3,9-4,1 g/cm³

• Härte: 9

Tellur

Struktur der Tellurkette

• Kristalle sind sechseckig, die Atome in ihnen bilden helikale Ketten und sind durch kovalente Bindungen mit ihren nächsten Nachbarn verbunden. Daher kann elementares Tellur als anorganisches Polymer betrachtet werden. Kristallines Tellur zeichnet sich durch einen metallischen Glanz aus, kann jedoch aufgrund seiner komplexen chemischen Eigenschaften eher den Nichtmetallen zugerechnet werden.

Anwendungen von Tellur

• Herstellung von Halbleitermaterialien

• Gummiproduktion

• Hochtemperatur-Supraleitung

Selen

Struktur der Selenkette

Schwarz Grau Rot

Graues Selen

Graues Selen (manchmal auch metallisches Selen genannt) weist Kristalle in einem hexagonalen System auf. Sein Elementargitter kann als leicht deformierter Würfel dargestellt werden. Alle seine Atome scheinen an spiralförmigen Ketten aufgereiht zu sein, und die Abstände zwischen benachbarten Atomen in einer Kette sind etwa eineinhalb Mal kleiner als der Abstand zwischen den Ketten. Daher sind die Elementarwürfel verzerrt.

Anwendungen von grauem Selen

• Gewöhnliches graues Selen hat halbleitende Eigenschaften; es ist ein Halbleiter vom p-Typ, d. h. Die Leitfähigkeit darin wird hauptsächlich nicht durch Elektronen, sondern durch „Löcher“ erzeugt.

• Eine weitere praktisch sehr wichtige Eigenschaft des Halbleiters Selen ist seine Fähigkeit, die elektrische Leitfähigkeit unter Lichteinfluss stark zu erhöhen. Auf dieser Eigenschaft beruht die Wirkungsweise von Selen-Fotozellen und vielen anderen Geräten.

Rotes Selen

• Rotes Selen ist eine weniger stabile amorphe Modifikation.

• Ein Polymer mit Kettenstruktur, aber einer schlecht geordneten Struktur. Im Temperaturbereich von 70–90 °C nimmt es gummiartige Eigenschaften an und geht in einen hochelastischen Zustand über.

• Hat keinen bestimmten Schmelzpunkt.

• Rotes amorphes Selen Mit zunehmender Temperatur (-55 °C) beginnt es sich in graues hexagonales Selen umzuwandeln

Schwefel

Strukturelle Eigenschaften

• Die plastische Modifikation von Schwefel wird durch helikale Ketten von Schwefelatomen mit linker und rechter Rotationsachse gebildet. Diese Ketten werden verdreht und in eine Richtung gezogen.

• Plastikschwefel ist instabil und verwandelt sich spontan in rhombischen Schwefel.

Gewinnung von Plastikschwefel

Anwendung von Schwefel

• Herstellung von Schwefelsäure;

• In der Papierindustrie;

• in der Landwirtschaft (zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten, hauptsächlich Weintrauben und Baumwolle);

• bei der Herstellung von Farbstoffen und Leuchtmitteln;

• um schwarzes (Jagd-)Pulver zu erhalten;

• bei der Herstellung von Streichhölzern;

• Salben und Puder zur Behandlung bestimmter Hautkrankheiten.

Allotrope Modifikationen von Kohlenstoff

Vergleichsmerkmale

Anwendung allotroper Modifikationen von Kohlenstoff

• Diamant – in der Industrie: Er wird zur Herstellung von Messern, Bohrern und Fräsern verwendet. in der Schmuckherstellung. Die Zukunft liegt in der Entwicklung der Mikroelektronik auf Diamantsubstraten.

• Graphit – zur Herstellung von Schmelztiegeln, Elektroden; Kunststofffüllstoff; Neutronenmoderator in Kernreaktoren; Bestandteil der Zusammensetzung zur Herstellung von Minen für schwarze Graphitstifte (gemischt mit Kaolin)

§ 12. POLYMERE

In der Regel handelt es sich bei Kunststoff um eine Mischung aus mehreren Stoffen, wobei Polymer nur einer davon, aber der wichtigste, ist. Dadurch werden alle Bestandteile des Kunststoffs zu einem einzigen, mehr oder weniger homogenen Ganzen verbunden. Daher wird das Polymer im Kunststoff als Bindemittel bezeichnet. Es ist klar, dass es zweckmäßig ist, Kunststoffe, die reversibel härten und erweichen, in Fertigprodukte umzuwandeln. Solche Kunststoffe werden Thermoplaste oder thermoplastische Polymere genannt. Zu diesen Kunststoffen gehören Polyethylen, Polystyrol, Polyvinylchlorid und Polyamide. Wenn beim Formen eines Produkts eine Vernetzung von Makromolekülen auftritt und das Polymer beim Aushärten eine räumliche Struktur annimmt, werden solche Kunststoffe als Duroplaste oder Duroplaste bezeichnet Duroplastische Polymere. Dazu gehören Phenol-Formaldehyd-, Harnstoff- und Polyesterharze. Solche Polymere können nicht in einen viskosen Fließzustand zurückgeführt werden.

Neben dem Bindemittelpolymer werden Kunststoffen häufig verschiedene Zusatzstoffe zugesetzt: Füllstoffe, Farbstoffe sowie Stoffe, die die mechanischen Eigenschaften, die Hitzebeständigkeit und die Alterungsbeständigkeit erhöhen. Füllstoffe reduzieren nicht nur die Kosten von Kunststoffen deutlich, sondern verleihen ihnen auch viele spezifische Eigenschaften. Beispielsweise sind mit Diamant- und Karborundstaub gefüllte Kunststoffe abrasive Stoffe, d. h. Schleifmaterial. Die weit verbreitete Verwendung von Kunststoffen wird durch ihre geringen Kosten und die einfache Verarbeitung ermöglicht. Die Eigenschaften von Kunststoffen sind denen von Metallen und Legierungen oft nicht unterlegen, manchmal sogar überlegen.
Die Hauptabnehmer von Kunststoffen sind die Bauindustrie, der Maschinenbau, die Elektrotechnik, der Transport, die Herstellung von Verpackungsmaterialien und Konsumgüter (Abb. 1).

Reis. 1. Anwendungen von Kunststoffen
Der Begriff „Polymere“ wird oft als chemische Kategorie wahrgenommen, als etwas, das von chemischen Erfindern erfunden und synthetisiert wurde. Viele Polymere kommen jedoch in der Natur vor, und zwar nicht in Form von Abfallprodukten, die der Mensch zurücklässt und ihn verschmutzt, sondern als natürliche Substanzen, die von pflanzlichen und tierischen Organismen synthetisiert werden.
So sondert der in Kleinasien wachsende Liuamber orientalis-Baum ein duftendes Harz namens Styrax ab, das die alten Ägypter vor 3000 Jahren zur Einbalsamierung von Toten verwendeten. Styrax ist, wie das „Drachenblut“, das die malaysische Rattanpalme absondert, nichts anderes als Styropor. Bei Gefahr schießt der Abax-Attenkäfer eine Flüssigkeit auf den Angreifer, die hauptsächlich aus monomerem Methylmethacrylat besteht, die am Körper des Feindes polymerisiert und ihn bewegungslos macht.

Die wichtigsten Kunststoffe und ihre Einsatzgebiete sind in Tabelle 1 aufgeführt.

Kunststoffe und ihre Anwendungen

Die zweite Gruppe von Polymermaterialien umfasst Fasern.

Naturfasern Je nach Herkunft werden sie unterteilt in Gemüse, Tiere Und Mineral.

Pflanzenfasern kann aufgeteilt werden in:

– Fasern, die sich auf der Oberfläche von Samen (Baumwolle) bilden;
– Pflanzenstammfasern – Bastfasern (Flachs, Jute, Hanf);
– Fruchtschalenfasern (Kopranüsse der Kokospalme).
Die wichtigste Faser pflanzlichen Ursprungs – Baumwolle – weist gute mechanische Eigenschaften, Verschleißfestigkeit, thermische Stabilität und mäßige Hygroskopizität auf. Es wird zur Herstellung verschiedener Stoffe und Strickwaren, Nähgarne und Watte verwendet. Flachs wird zur Herstellung von Leinen-, Kleider- und Dekorationsstoffen verwendet. Bastfasern werden zur Herstellung von Stoffen verwendet, aus denen Behälter (Taschen), Seile und Schnüre hergestellt werden.

Zu den Fasern tierischen Ursprungs Dazu gehören Wolle und Seide.
Naturwolle zeichnet sich durch geringe Festigkeit und hohe Elastizität aus. Es wird zur Herstellung von Stoffen für Haushalts- und technische Zwecke, Strickwaren und Filzprodukten verwendet.
Naturseide wird von zahlreichen Raupen und Spinnen produziert. Die bekannteste Seide wird von der Seidenraupe Bombyx mori produziert (Abb. 2).

Reis. 2. Seidenraupe. Auf der Postkarte:
Schmetterling, der Eier legt, Raupe, Kokon
und ein Kokon im Schnitt (Künstler L.V. Aristov)
Seide war den Chinesen bereits mehr als zweieinhalbtausend Jahre vor Christus bekannt. Das Geheimnis seiner Herstellung wurde bis 556 n. Chr. vom Staat geschützt. Mönche aus Europa schmuggelten Seidenraupeneier nicht aus China, indem sie sie in hohlen Stöcken versteckten. Naturseide ist eine sehr teure Faser.
In Japan kostet ein Seidenkimono beispielsweise etwa 30.000 US-Dollar. Früher wurde Seide mit natürlichen Farbstoffen wie Cochenille gefärbt verschiedene Farben: lila, scharlachrot, lila usw. Diese Seide wurde zum Nähen von Kleidung für Könige, Geistliche und weltliche Schönheiten verwendet.
...Und das Gesicht erscheint blasser
Aus fliederfarbener Seide...
A. Achmatowa
Die Maßeinheit für Seide ist die Mumie. Dieses Wort hat nichts damit zu tun Ägyptische Mumien. Es kommt vom japanischen „momme“. Mumie ist eine Einheit der Stoffmasse (3,75 g), die einem Quadratmeter fabrikproduziertem Stoff entspricht. Ein Quadratmeter der meisten Seidenarten wiegt 16–22 Mumi, einige chinesische Sorten wiegen jedoch nur 4–8 Mumi.

Chemiefasern gewonnen aus Lösungen oder Schmelzen faserbildender Polymere. Sie sind in folgende Gruppen unterteilt:
– künstlich(Viskose, Acetat usw.), die aus natürlichen Polymeren oder Produkten ihrer Verarbeitung, hauptsächlich aus Cellulose und ihren Ethern, gewonnen werden;
– Synthetik(Nylon, Lavsan, Enant, Nylon), die aus synthetischen Polymeren gewonnen werden.
Betrachten wir eine andere Gruppe von Polymeren, die im Alltagsbewusstsein selten mit diesem Konzept in Verbindung gebracht wird. Das anorganische Polymere .
Ein anorganisches Polymer wie plastischer Schwefel lässt sich leicht aus kristallinem Schwefel gewinnen, indem man seine Schmelze in kaltes Wasser gießt. Es entsteht ein gummiartiger Stoff, dessen Struktur sich wie folgt darstellen lässt:

Die elementaren Einheiten in diesem Polymer sind Schwefelatome.
Andere anorganische Polymere mit atomarer Struktur sind alle allotropen Modifikationen von Kohlenstoff (einschließlich Diamant und Graphit), Selen und Tellur mit Kettenstruktur, rotem Phosphor und kristallinem Silizium. Letzteres hat Halbleitereigenschaften und wird zur Herstellung von Solarzellen verwendet (Abb. 3).

Reis. 3. Solarbatterie auf dem Dach eines Wohngebäudes
Wir haben Beispiele für einfache Substanzen gegeben, die eine polymere Atomstruktur haben. Eine noch vielfältigere Gruppe anorganischer Polymere sind komplexe Stoffe. Dies ist beispielsweise Silizium(IV)-oxid:

Zu den Sorten dieses Polymers, das den Großteil der Lithosphäre ausmacht, gehören Quarz, Kieselsäure, Bergkristall und Achat (Abb. 4).

Abb.4. Achat

Nicht weniger verbreitet ist ein so wichtiges Polymer für die Lithosphäre wie Aluminiumoxid. Am häufigsten bilden diese beiden Polymere Mineralien, die zusammen als Alumosilikate bezeichnet werden. Hierzu zählen beispielsweise weißer Ton (Kaolin), Feldspäte und Glimmer (Abb. 5).

Reis. 5. Paragonit (Glimmer ist ein natürliches Schichtmineral)

Fast alle Mineralien und Gesteine ​​sind natürliche Polymere.
Fasern finden sich auch unter anorganischen Polymeren.
Zu den Mineralfasern gehört Asbest (Abb. 6), das in Russland seit langem unter dem Namen „Bergflachs“ bekannt ist. Daraus wurde im „Steingürtel“ (wie das Uralgebirge oft genannt wurde) in den Betrieben der Industriellen und Unternehmer Demidovs feuerfestes Leinen hergestellt, das sie als exotische Geschenke an Adlige, darunter Kaiserin Katharina die Große, verschenkten.

Heutzutage wird Asbest zur Herstellung hitze- und feuerfester, chemikalienbeständiger Produkte verwendet: technische Gewebe, Schiefer, Rohre usw.

1. Was ist ein Polymer, Monomer, Elementareinheit, Polymerisationsgrad?
2. Welche Biopolymere kennen Sie? Beschreiben Sie sie anhand der in der ersten Frage aufgeführten Konzepte.
3. Was sind Kunststoffe? In welche Gruppen werden sie nach Herkunft und in Bezug auf die Heizung eingeteilt? Nenne Beispiele.
4. Was ist Polymerisation und Polykondensation? Vergleichen Sie diese Prozesse. Nenne Beispiele. Nutzen Sie bei der Beantwortung dieser Frage unter anderem Kenntnisse der allgemeinen Biologie.
5. Was sind Fasern? In welche Gruppen werden sie eingeteilt? Nennen Sie Beispiele und sprechen Sie über die Bedeutung spezifischer Vertreter jeder Gruppe, indem Sie die Macht des Internets nutzen.
6. Bereiten Sie eine Nachricht zum Thema vor: „Synthetische Materialien und ihre Rolle in.“ Moderne Technologie» Nutzung von Internetressourcen.
7. Welche anorganischen Polymere kennen Sie? Was haben ihre Strukturen gemeinsam? Welche Rolle spielen sie in der unbelebten Natur?
8. Bereiten Sie mithilfe von Internetressourcen eine Nachricht zum Thema „Polymere – natürliche Mineralien“ vor.
9. Notieren Sie die Struktureinheit von Quarz. Erzählen Sie uns von den Arten natürlicher Mineralien, die diesen strukturellen Zusammenhang aufweisen.
10. Was sind Halbleiter? Wie unterscheiden sie sich von Leitern und Dielektrika? Welche Bedeutung haben Halbleiter in der modernen Technologie? Um diese Fragen zu beantworten, nutzen Sie Internetressourcen.
11. Bereiten Sie eine Nachricht zum Thema „Seide: Geschichte und Entwicklung der Seidenindustrie“ vor und nutzen Sie dabei die Möglichkeiten des Internets.

ANORGANISCHE POLYMERE

Sie haben eine anorganische Wirkung Hauptketten und enthalten keine org. Nebenradikale. Die Hauptketten sind aus kovalenten oder ionisch-kovalenten Bindungen aufgebaut; in einigen N. p. kann die Kette ionisch-kovalenter Bindungen durch einzelne Koordinationsverbindungen unterbrochen werden. Charakter. Strukturelle N. p. wird nach den gleichen Merkmalen wie org durchgeführt. oder elementoorg. Polymere (vgl Verbindungen mit hohem Molekulargewicht). Unter den natürlichen N. p. am meisten. Retikuläre sind weit verbreitet und gehören zu den meisten Mineralien der Erdkruste. Viele von ihnen bilden eine Art Diamant oder Quarz. Die oberen Elemente sind in der Lage, lineare n.p. zu bilden. Reihen III-VI gr. periodisch Systeme. Innerhalb von Gruppen nimmt mit zunehmender Reihenzahl die Fähigkeit der Elemente, homo- oder heteroatomare Ketten zu bilden, stark ab. Halogene, wie in org. Polymere spielen die Rolle von Kettenabbruchmitteln, obwohl alle möglichen Kombinationen davon mit anderen Elementen Seitengruppen bilden können. Elemente VIII gr. können in die Hauptkette eingebunden werden und eine Koordination bilden. N. S. Letztere unterscheiden sich grundsätzlich von org. Koordinationspolymere, Wo ist das Koordinationssystem? Bindungen bilden nur eine Sekundärstruktur. Mn. oder Metallsalze mit variabler Wertigkeit makroskopisch. St. du siehst aus wie Mesh N. p.

Lange homoatomare Ketten (mit Polymerisationsgrad n >= 100) bilden nur die Elemente der Gruppe VI – S, Se und Te. Diese Ketten bestehen nur aus Grundatomen und enthalten keine Seitengruppen, aber die elektronischen Strukturen der Kohlenstoffketten und der S-, Se- und Te-Ketten sind unterschiedlich. Linearer Kohlenstoff - Cumulene=C=C=C=C= ... und car-bin ChS = SChS = MF... (siehe Kohlenstoff); Darüber hinaus bildet Kohlenstoff zweidimensionale bzw. dreidimensionale kovalente Kristalle. Graphit Und Diamant. Schwefel und Tellur bilden Atomketten mit einfachen und sehr hohen Bindungen P. Sie haben den Charakter eines Phasenübergangs und der Temperaturbereich der Stabilität des Polymers weist eine verschwommene untere und eine klar definierte obere Grenze auf. Unterhalb und oberhalb dieser Grenzen sind sie jeweils stabil. zyklisch Oktamere und zweiatomige Moleküle.

DR. Elemente, sogar die nächsten Nachbarn von Kohlenstoff in psriodischen. System-B und Si sind nicht mehr in der Lage, homoatomare Ketten oder zyklische Ketten zu bilden. Oligomere mit n >= 20 (unabhängig von der Anwesenheit oder Abwesenheit von Seitengruppen). Dies liegt daran, dass nur Kohlenstoffatome in der Lage sind, untereinander rein kovalente Bindungen einzugehen. Aus diesem Grund sind binäre Heteroketten-n.p.-Typen [HMPLH] häufiger anzutreffen N(siehe Tabelle), wobei die M- und L-Atome ionisch-kovalente Bindungen miteinander eingehen. Im Prinzip müssen lineare Heterokettenketten nicht unbedingt binär sein: Ein sich regelmäßig wiederholender Abschnitt der Kette kann dies tun. durch komplexere Kombinationen von Atomen gebildet. Der Einschluss von Metallatomen in die Hauptkette destabilisiert die lineare Struktur und reduziert i stark.

KOMBINATIONEN VON ELEMENTEN, DIE BINÄRE BILDEN HETEROCYNISCHE ANORGANISCHE POLYMERE TYP [HMMHLH] N(GEKENNZEICHNET MIT A+-ZEICHEN)

* Bildet auch inorg. Polymere der Zusammensetzung [CHVCHRH] N.

Die Besonderheiten der elektronischen Struktur der Hauptketten von Homokettennukleotiden machen sie sehr anfällig für Angriffe durch Nukleophile. oder Elektroph. Agenten. Allein aus diesem Grund sind Ketten, die als Komponente L oder andere in der Periodizität benachbarte Komponenten enthalten, relativ stabiler. System. Aber diese Ketten brauchen in der Natur meist auch eine Stabilisierung. N.P. ist mit der Bildung von Netzwerkstrukturen und einer sehr starken intermolekularen Struktur verbunden. Interaktion Seitengruppen (einschließlich der Bildung von Salzbrücken), wodurch die meisten sogar linearen N.-Elemente unlöslich und makroskopisch sind. St. Sie ähneln dem retikulären N. p.

Praktisch Von Interesse sind lineare N.-Elemente, die am häufigsten vorkommen. Grade ähneln organischen – sie können in den gleichen Phasen-, Aggregat- oder Relaxationszuständen existieren und ähnliche Supermole bilden. Strukturen usw. Solche Nanopartikel können hitzebeständige Gummis, Gläser, faserbildende Materialien usw. sein und weisen auch eine Reihe von Eigenschaften auf, die org nicht mehr inhärent sind. Polymere. Diese beinhalten Polyphosphazene, polymere Schwefeloxide (mit unterschiedlichen Seitengruppen), Phosphate, . Bestimmte Kombinationen von M und L bilden Ketten, die keine Analoga unter den Organen haben. Polymere zum Beispiel mit breitem Leitungsband und . Eine gut ausgebaute Wohnung oder ein gut ausgestatteter Raum verfügt über ein breites Leitungsband. Struktur. Ein üblicher Supraleiter bei Temperaturen nahe 0 K ist das Polymer [ЧSNЧ] X; bei erhöhte Temperatur es verliert seine Supraleitung, behält aber seine Halbleitereigenschaften. Hochtemperatur-supraleitende Nanopartikel müssen eine keramische Struktur haben, das heißt, sie müssen in ihrer Zusammensetzung (in den Seitengruppen) Sauerstoff enthalten.

Die Verarbeitung von Nitrat zu Glas, Fasern, Keramik usw. erfordert ein Schmelzen, das normalerweise mit einer reversiblen Depolymerisation einhergeht. Zur Stabilisierung mäßig verzweigter Strukturen in Schmelzen werden daher üblicherweise Modifizierungsmittel eingesetzt.

Zündete.: Encyclopedia of Polymers, Bd. 2, M., 1974, S. 363-71; Bartenev G.M., Ultrastarke und hochfeste anorganische Gläser, M., 1974; Korshak V.V., Kozyreva N.M., „Advances in Chemistry“, 1979, V. 48, V. 1, S. 5-29; Anorganische Polymere, in: Encyclopedia of Polymer Science and Technology, v. 7, N.Y.-L.-Sydney, 1967, S. 664-91. S. Ya. Frenkel.

Chemische Enzyklopädie. - M.: Sowjetische Enzyklopädie. Ed. I. L. Knunyants. 1988 .

Sehen Sie, was „ANORGANISCHE POLYMERE“ in anderen Wörterbüchern sind:

Polymere, deren Moleküle über anorganische Hauptketten verfügen und keine organischen Nebenreste (Rahmengruppen) enthalten. In der Natur sind dreidimensionale Netzwerke anorganischer Polymere weit verbreitet, die in Form von Mineralien Teil von... ...

Polymere, die keine CC-Bindungen in der Wiederholungseinheit enthalten, aber in der Lage sind, einen organischen Rest als Nebensubstituenten zu enthalten. Inhalt 1 Klassifizierung 1.1 Homokettenpolymere ... Wikipedia

Polymere, deren Moleküle über anorganische Hauptketten verfügen und keine organischen Nebenreste (Rahmengruppen) enthalten. Dreidimensional vernetzte anorganische Polymere, die in Form von Mineralien Bestandteil von... ...sind in der Natur weit verbreitet. Enzyklopädisches Wörterbuch

Polymere mit einer anorganischen (keine Kohlenstoffatome enthaltenden) Hauptkette eines Makromoleküls (siehe Makromolekül). Seitengruppen (Rahmengruppen) sind normalerweise ebenfalls anorganisch; Polymere mit organischen Seitengruppen werden jedoch häufig auch als H klassifiziert.

Polymere und Makromoleküle sind anorganisch CH. Ketten und enthalten keine organischen Seitenketten. Radikale (Rahmengruppen). Praktisch synthetische Angelegenheiten. Polymer Polyphosphonitrilchlorid (Polydichlorphasphazen) [P(C1)2=N]n. Andere werden daraus gewonnen... ... Großes enzyklopädisches polytechnisches Wörterbuch

Polymere, Moleküle mit anorganischen Eigenschaften CH. Ketten und enthalten keine organischen Stoffe. Nebenradikale (Rahmengruppen). In der Natur sind dreidimensional vernetzte NPs weit verbreitet, die in Form von Mineralien in die Zusammensetzung der Erdkruste eingehen (z. B. Quarz). IN… … Naturwissenschaft. Enzyklopädisches Wörterbuch

- (von poly... und griech. meros Anteilsteil), Stoffe, deren Moleküle (Makromoleküle) aus einer Vielzahl sich wiederholender Einheiten bestehen; Das Molekulargewicht von Polymeren kann zwischen mehreren Tausend und vielen Millionen variieren. Polymere nach Herkunft... Großes enzyklopädisches Wörterbuch

Ov; pl. (Einheit Polymer, a; m.). [aus dem Griechischen Polys zahlreich und meros Anteil, Teil] Hohes Molekulargewicht Chemische Komponenten, bestehend aus homogenen, sich wiederholenden Atomgruppen, weit verbreitet in der modernen Technologie. Natürliche, synthetische Produkte... ... Enzyklopädisches Wörterbuch

- (von griech. polymeres, bestehend aus vielen Teilen, vielfältig) chemische Verbindungen mit hohem Molekulargewicht (von mehreren tausend bis vielen Millionen), deren Moleküle (Makromoleküle (siehe Makromolekül)) aus einer großen Anzahl bestehen ... .. . Große sowjetische Enzyklopädie

Polymere sind hochmolekulare Verbindungen, die aus vielen Monomeren bestehen. Polymere sind von Oligomeren zu unterscheiden, bei denen sich die Eigenschaften des Polymers bei Hinzufügung einer weiteren Zahleneinheit nicht ändern.

Die Verbindung zwischen den Monomereinheiten kann durch chemische Bindungen erfolgen, dann spricht man von Duroplasten, oder durch die Kraft der intermolekularen Wirkung, die typisch für die sogenannten Thermoplaste ist.

Die Verbindung von Monomeren zu einem Polymer kann als Ergebnis einer Polykondensations- oder Polymerisationsreaktion erfolgen.

Es gibt viele ähnliche Verbindungen in der Natur, die bekanntesten davon sind Proteine, Gummi, Polysaccharide und Nukleinsäure. Solche Materialien werden als organisch bezeichnet.

Heutzutage werden viele Polymere synthetisch hergestellt. Solche Verbindungen werden anorganische Polymere genannt. Anorganische Polymere werden durch die Kombination natürlicher Elemente durch Polykondensationsreaktionen, Polymerisation und chemische Umwandlung hergestellt. Dadurch können Sie teure oder seltene ersetzen natürliche Materialien, oder neue erstellen, die keine Analogien in der Natur haben. Die Hauptbedingung ist, dass das Polymer keine Elemente organischen Ursprungs enthält.

Anorganische Polymere erfreuen sich aufgrund ihrer Eigenschaften großer Beliebtheit. Ihr Einsatzspektrum ist recht breit gefächert, es werden ständig neue Anwendungsgebiete gefunden und neuartige anorganische Materialien entwickelt.

Hauptmerkmale

Heutzutage gibt es viele Arten anorganischer Polymere, sowohl natürliche als auch synthetische, die unterschiedliche Zusammensetzungen, Eigenschaften, Anwendungsbereiche und Aggregatzustände aufweisen.

Der aktuelle Entwicklungsstand der chemischen Industrie ermöglicht die Herstellung anorganischer Polymere in großen Mengen. Um ein solches Material zu erhalten, müssen Bedingungen mit hohem Druck und hoher Temperatur geschaffen werden. Der Rohstoff für die Produktion ist eine reine Substanz, die dem Polymerisationsprozess zugänglich ist.

Anorganische Polymere zeichnen sich dadurch aus, dass sie eine erhöhte Festigkeit und Flexibilität aufweisen und schwer zu beeinflussen sind. Chemikalien und beständig gegen hohe Temperaturen. Einige Arten können jedoch zerbrechlich und mangelhaft an Elastizität sein, sind aber gleichzeitig recht stark. Die bekanntesten davon sind Graphit, Keramik, Asbest, Mineralglas, Glimmer, Quarz und Diamant.

Die gebräuchlichsten Polymere basieren auf Ketten von Elementen wie Silizium und Aluminium. Dies liegt an der Fülle dieser Elemente in der Natur, insbesondere an Silizium. Die bekanntesten davon sind anorganische Polymere wie Silikate und Alumosilikate.

Eigenschaften und Eigenschaften variieren nicht nur in Abhängigkeit von der chemischen Zusammensetzung des Polymers, sondern auch von Molekulargewicht, Polymerisationsgrad, Atomstruktur und Polydispersität.

Unter Polydispersität versteht man das Vorhandensein von Makromolekülen unterschiedlicher Masse in der Zusammensetzung.

Die meisten anorganischen Verbindungen zeichnen sich durch folgende Indikatoren aus:

1. Elastizität. Eine Eigenschaft wie Elastizität zeigt die Fähigkeit eines Materials an, sich unter dem Einfluss einer äußeren Kraft zu vergrößern und nach Wegnahme der Belastung in seinen ursprünglichen Zustand zurückzukehren. Beispielsweise kann sich Gummi um das Sieben- bis Achtfache ausdehnen, ohne seine Struktur zu verändern oder Schäden zu verursachen. Die Wiederherstellung von Form und Größe ist möglich, indem die Position der Makromoleküle in der Zusammensetzung beibehalten wird; nur ihre einzelnen Segmente bewegen sich.
2. Kristallstruktur. Die Eigenschaften und Eigenschaften des Materials hängen von der räumlichen Anordnung der Bestandteile, der sogenannten Kristallstruktur, und ihren Wechselwirkungen ab. Basierend auf diesen Parametern werden Polymere in kristalline und amorphe Polymere unterteilt.

Kristalline haben eine stabile Struktur, in der eine bestimmte Anordnung von Makromolekülen beobachtet wird. Amorphe bestehen aus Makromolekülen mit Nahordnung, die nur in bestimmten Zonen eine stabile Struktur aufweisen.

Die Struktur und der Kristallisationsgrad hängen von mehreren Faktoren ab, wie der Kristallisationstemperatur, dem Molekulargewicht und der Konzentration der Polymerlösung.

1. Glasigkeit. Diese Eigenschaft ist charakteristisch für amorphe Polymere, die bei sinkender Temperatur oder steigendem Druck eine glasartige Struktur annehmen. In diesem Fall stoppt die thermische Bewegung von Makromolekülen. Die Temperaturbereiche, in denen der Glasbildungsprozess stattfindet, hängen von der Art des Polymers, seiner Struktur und den Eigenschaften der Strukturelemente ab.
2. Viskoser Fließzustand. Hierbei handelt es sich um eine Eigenschaft, bei der es unter dem Einfluss äußerer Kräfte zu irreversiblen Form- und Volumenänderungen eines Materials kommt. Im zähfließenden Zustand Strukturelemente bewegen sich in einer linearen Richtung, was zu einer Formänderung führt.

Struktur anorganischer Polymere

Diese Eigenschaft ist in einigen Branchen sehr wichtig. Es wird am häufigsten bei der Verarbeitung von Thermoplasten mit Methoden wie Spritzgießen, Extrudieren, Vakuumformen und anderen verwendet. Dabei schmilzt das Polymer bei erhöhter Temperatur und hohem Druck.

Arten anorganischer Polymere

Heutzutage gibt es bestimmte Kriterien, nach denen anorganische Polymere klassifiziert werden. Die wichtigsten:

• Art der Herkunft;
• Arten chemische Elemente und ihre Vielfalt;
• Anzahl der Monomereinheiten;
• Polymerkettenstruktur;
• physikalische und chemische Eigenschaften.

Je nach Herkunft werden synthetische und natürliche Polymere unterschieden. Natürliche Stoffe werden unter natürlichen Bedingungen ohne menschliches Eingreifen gebildet, während synthetische Stoffe unter industriellen Bedingungen hergestellt und modifiziert werden, um die erforderlichen Eigenschaften zu erreichen.

Heutzutage gibt es viele Arten anorganischer Polymere, von denen die am weitesten verbreiteten sind. Dazu gehört auch Asbest.

Asbest ist ein feinfaseriges Mineral, das zur Gruppe der Silikate gehört. Die chemische Zusammensetzung von Asbest besteht aus Silikaten von Magnesium, Eisen, Natrium und Kalzium. Asbest hat krebserregende Eigenschaften und ist daher sehr gefährlich für die menschliche Gesundheit. Es ist sehr gefährlich für die Arbeiter, die an der Gewinnung beteiligt sind. In Form von Fertigprodukten ist es jedoch recht sicher, da es sich nicht in verschiedenen Flüssigkeiten auflöst und nicht mit diesen reagiert.

Silikon ist eines der am häufigsten vorkommenden synthetischen anorganischen Polymere. Es ist leicht, im Alltag zu treffen. Der wissenschaftliche Name für Silikon ist Polysiloxan. Sein chemische Zusammensetzung ist eine Bindung aus Sauerstoff und Silizium, die Silikon die Eigenschaften hoher Festigkeit und Flexibilität verleiht. Dadurch ist Silikon in der Lage, hohen Temperaturen und physikalischen Belastungen standzuhalten, ohne an Festigkeit zu verlieren und seine Form und Struktur beizubehalten.

Kohlenstoffpolymere kommen in der Natur sehr häufig vor. Es gibt auch viele Arten, die vom Menschen unter industriellen Bedingungen synthetisiert wurden. Unter den natürlichen Polymeren sticht Diamant hervor. Dieses Material ist unglaublich langlebig und hat eine kristallklare Struktur.

Carbyne ist ein synthetisches Kohlenstoffpolymer mit erhöhten Festigkeitseigenschaften, die denen von Diamant und Graphen in nichts nachstehen. Es wird in Form einer schwarzen Moltebeere mit feiner Kristallstruktur hergestellt. Es verfügt über elektrische Leitfähigkeitseigenschaften, die unter Lichteinfluss zunehmen. Kann Temperaturen von 5000 Grad standhalten, ohne seine Eigenschaften zu verlieren.

Graphit ist ein Kohlenstoffpolymer, dessen Struktur durch planare Ausrichtung gekennzeichnet ist. Aus diesem Grund ist die Struktur von Graphit schichtförmig. Dieses Material leitet Strom und Wärme, lässt jedoch kein Licht durch. Seine Art ist Graphen, das aus einer einzigen Schicht von Kohlenstoffmolekülen besteht.

Borpolymere zeichnen sich durch eine hohe Härte aus und stehen Diamanten in nichts nach. Hält Temperaturen von mehr als 2000 Grad stand, was viel höher ist als die Grenztemperatur von Diamant.

Selenpolymere sind eine ziemlich breite Palette anorganischer Materialien. Das bekannteste davon ist Selencarbid. Selenkarbid ist ein langlebiges Material, das in Form transparenter Kristalle vorliegt.

Polysilane verfügen über besondere Eigenschaften, die sie von anderen Materialien unterscheiden. Dieser Typ leitet Strom und hält Temperaturen bis zu 300 Grad stand.

Anwendung

Anorganische Polymere kommen in fast allen Bereichen unseres Lebens zum Einsatz. Je nach Art haben sie verschiedene Eigenschaften. Ihr Hauptmerkmal ist, dass künstliche Materialien im Vergleich zu organischen Materialien verbesserte Eigenschaften haben.

Asbest wird verwendet verschiedene Gebiete hauptsächlich im Baugewerbe. Zur Herstellung von Schiefer und verschiedenen Rohrtypen werden Mischungen aus Zement und Asbest verwendet. Asbest wird auch verwendet, um die Säurewirkung zu reduzieren. IN Lichtindustrie Asbest wird zur Herstellung von Feuerwehranzügen verwendet.

Silikon wird in verschiedenen Bereichen eingesetzt. Es wird zur Herstellung von Rohren für die chemische Industrie, Elementen für die Lebensmittelindustrie und auch im Bauwesen als Dichtungsmittel verwendet.

Im Allgemeinen ist Silikon eines der funktionellsten anorganischen Polymere.

Diamant ist vor allem als Schmuckmaterial bekannt. Aufgrund seiner Schönheit und der schwierigen Gewinnung ist es sehr teuer. Aber auch in der Industrie werden Diamanten eingesetzt. Dieses Material wird in Schneidgeräten zum Schneiden sehr haltbarer Materialien benötigt. Es kann in reiner Form als Fräser oder als Spray auf Schneidelementen verwendet werden.

Graphit wird in verschiedenen Bereichen häufig verwendet; daraus werden Bleistifte hergestellt, es wird im Maschinenbau, in der Nuklearindustrie und in Form von Graphitstäben verwendet.

Da Graphen und Carbin noch wenig erforscht sind, ist ihr Anwendungsbereich begrenzt.

Borpolymere werden zur Herstellung von Schleifmitteln, Schneidelementen usw. verwendet. Für die Metallbearbeitung sind Werkzeuge aus diesem Material notwendig.

Selenkarbid wird zur Herstellung von Bergkristall verwendet. Es wird durch Erhitzen von Quarzsand und Kohle auf 2000 Grad gewonnen. Aus Kristall werden hochwertige Tisch- und Einrichtungsgegenstände hergestellt.