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Zellen, die ein verzweigtes System abgeflachter Hohlräume sind, die von einer Membran, Vesikeln und Tubuli umgeben sind.

Schematische Darstellung des Zellkerns, des endoplasmatischen Retikulums und des Golgi-Komplexes.
(1) Zellkern.
(2) Die Poren der Kernmembran.
(3) Körniges endoplasmatisches Retikulum.
(4) Agranuläres endoplasmatisches Retikulum.
(5) Ribosomen auf der Oberfläche des körnigen endoplasmatischen Retikulums.
(6) Transportierte Proteine.
(7) Transportvesikel.
(8) Golgi-Komplex.
(9)
(10)
(11)

Entdeckungsgeschichte

Erstmals entdeckt wurde das endoplasmatische Retikulum 1945 durch den amerikanischen Wissenschaftler C. Porter mittels Elektronenmikroskopie.

Struktur

Das endoplasmatische Retikulum besteht aus einem ausgedehnten Netzwerk von Tubuli und Taschen, die von einer Membran umgeben sind. Die Fläche der Membranen des endoplasmatischen Retikulums beträgt mehr als die Hälfte der Gesamtfläche aller Zellmembranen.

Die ER-Membran ist morphologisch identisch mit der Hülle des Zellkerns und mit ihr eins. Somit öffnen sich die Hohlräume des endoplasmatischen Retikulums in den Zwischenmembranhohlraum der Kernhülle. EPS-Membranen bieten einen aktiven Transport einer Reihe von Elementen gegen einen Konzentrationsgradienten. Die Filamente, die das endoplasmatische Retikulum bilden, haben einen Durchmesser von 0,05-0,1 µm (manchmal bis zu 0,3 µm), die Dicke der zweischichtigen Membranen, die die Wand der Tubuli bilden, beträgt etwa 50 Angström (5 nm, 0,005 µm). Diese Strukturen enthalten ungesättigte Phospholipide sowie etwas Cholesterin und Sphingolipide. Sie enthalten auch Proteine.

Die Tubuli, deren Durchmesser im Bereich von 0,1-0,3 µm liegt, sind mit homogenem Inhalt gefüllt. Ihre Funktion ist die Umsetzung der Kommunikation zwischen dem Inhalt der EPS-Vesikel, der äußeren Umgebung und dem Zellkern.

Das endoplasmatische Retikulum ist keine stabile Struktur und unterliegt häufigen Veränderungen.

Es gibt zwei Arten von EPR:

• körniges endoplasmatisches Retikulum
• akörniges (glattes) endoplasmatisches Retikulum

Auf der Oberfläche befindet sich das körnige endoplasmatische Retikulum große Menge Ribosomen, die auf der Oberfläche des agranulären ER fehlen.

Das körnige und das akörnige endoplasmatische Retikulum erfüllen unterschiedliche Funktionen in der Zelle.

Funktionen des endoplasmatischen Retikulums

Unter Beteiligung des endoplasmatischen Retikulums erfolgen Translation und Transport von Proteinen, Synthese und Transport von Lipiden und Steroiden. EPS ist auch durch die Anreicherung von Syntheseprodukten gekennzeichnet. Das endoplasmatische Retikulum ist auch an der Bildung einer neuen Kernmembran (z. B. nach Mitose) beteiligt. Das endoplasmatische Retikulum enthält eine intrazelluläre Versorgung mit Calcium, das insbesondere ein Mediator der Muskelzellkontraktion ist. In Käfigen Muskelfasern befindet sich eine besondere Form des endoplasmatischen Retikulums - sarkoplasmatisches Retikulum.

Funktionen des agranulären endoplasmatischen Retikulums

Das agranuläre endoplasmatische Retikulum ist an vielen Stoffwechselprozessen beteiligt. Enzyme des agranulären endoplasmatischen Retikulums sind an der Synthese verschiedener Lipide und Phospholipide, Fettsäuren und Steroide beteiligt. Außerdem spielt das agranuläre endoplasmatische Retikulum eine wichtige Rolle beim Kohlenhydratstoffwechsel, der Zelldesinfektion und der Calciumspeicherung. Insbesondere überwiegt dabei in den Zellen der Nebennieren und der Leber das agranuläre endoplasmatische Retikulum.

Synthese von Hormonen

Hormone, die im agranulären EPS gebildet werden, umfassen beispielsweise Sexualhormone von Wirbeltieren und Steroidhormone der Nebenniere. Die für die Hormonsynthese verantwortlichen Hoden- und Eierstockzellen enthalten große Mengen an agranulärem endoplasmatischem Retikulum.

Akkumulation und Umwandlung von Kohlenhydraten

Kohlenhydrate im Körper werden in Form von Glykogen in der Leber gespeichert. Die Glykolyse wandelt Glykogen in der Leber in Glukose um, was ein entscheidender Prozess zur Aufrechterhaltung des Blutzuckerspiegels ist. Eines der agranularen EPS-Enzyme spaltet eine Phosphogruppe aus dem ersten Produkt der Glykolyse, Glukose-6-Phosphat, ab, wodurch Glukose die Zelle verlassen und den Blutzuckerspiegel erhöhen kann.

Neutralisierung von Giften

Das glatte endoplasmatische Retikulum der Leberzellen ist aktiv an der Neutralisierung aller Arten von Giften beteiligt. Die glatten ER-Enzyme heften angetroffene Wirkstoffmoleküle an, die dadurch schneller gelöst werden können. Bei andauernder Einnahme von Giften, Medikamenten oder Alkohol, a große Menge agranulares EPR, das die Dosis des Wirkstoffs erhöht, die erforderlich ist, um die gleiche Wirkung zu erzielen.

Sarkoplasmatisches Retikulum

Eine besondere Form des agranulären endoplasmatischen Retikulums, das sarkoplasmatische Retikulum, bildet in Muskelzellen das ER, in dem Calciumionen im unerregten Zustand der Zelle aktiv gegen den Konzentrationsgradienten aus dem Zytoplasma in die ER-Höhle gepumpt und in das Zytoplasma abgegeben werden Kontraktion einzuleiten. Die Konzentration an Calciumionen im EPS kann 10 –3 mol erreichen, während sie im Zytosol etwa 10 –7 mol (im Ruhezustand) beträgt. Somit stellt die Membran des sarkoplasmatischen Retikulums einen aktiven Transport gegen Konzentrationsgradienten höherer Ordnung bereit. Und die Aufnahme und Freisetzung von Calciumionen im EPS steht in einem subtilen Zusammenhang mit physiologischen Bedingungen.

Die Konzentration von Calciumionen im Zytosol beeinflusst viele intrazelluläre und interzelluläre Prozesse, wie z. B.: Aktivierung oder Hemmung von Enzymen, Genexpression, synaptische Plastizität von Neuronen, Kontraktionen von Muskelzellen, Freisetzung von Antikörpern aus Zellen des Immunsystems.

Funktionen des granulären endoplasmatischen Retikulums

Das körnige endoplasmatische Retikulum hat zwei Funktionen: Proteinsynthese und Membranproduktion.

Proteinsynthese

Von der Zelle produzierte Proteine ​​werden auf der Oberfläche von Ribosomen synthetisiert, die an der Oberfläche des ER befestigt werden können. Die entstehenden Polypeptidketten werden in den Hohlraum des granulären endoplasmatischen Retikulums (wo auch die im Cytosol synthetisierten Polypeptidketten fallen) platziert, wo sie anschließend abgeschnitten und richtig gefaltet werden. So erhalten lineare Aminosäuresequenzen nach Translokation in das endoplasmatische Retikulum die notwendige dreidimensionale Struktur, wonach sie wieder in das Cytosol transferiert werden.

Membransynthese

An der Oberfläche des granulären ER befestigte Ribosomen produzieren Proteine, die neben der Produktion von Phospholipiden unter anderem die ER-eigene Membranoberfläche erweitern, die Membranfragmente über Transportvesikel zu anderen Teilen des Membransystems schickt.

Siehe auch

• Retikulone sind Proteine ​​des endoplasmatischen Retikulums.

Wikimedia-Stiftung. 2010 .

ENDOPLASMATISCHES NETZWERK, ein System von Membranen und Kanälen im ZYTOPLASMA von EUKARYOTISCHEN Zellen (d. h. solchen mit Zellkern) von Pflanzen, Tieren, Pilzen. Dient dem Stofftransport innerhalb der Zelle. Teile Endoplasmatisches Retikulum bedeckt mit winzigen Körnern, die ... ... Wissenschaftlich und technisch Enzyklopädisches Wörterbuch

- (endoplasmatisches Retikulum), zelluläres Organoid; ein System aus Tubuli, Bläschen und "Zisternen", die durch Membranen begrenzt sind. Befindet sich im Zytoplasma der Zelle. Beteiligt sich an metabolische Prozesse, Gewährleistung des Transports von Stoffen aus Umfeld in… … Enzyklopädisches Wörterbuch

Endoplasmatisches Retikulum- endoplazminis tinklas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Submikroskopinis ląstelės organoidas, sudarytas iš citoplazmoje išsiskaidžiusių ir tarpusavyje sudarančių sistemą kanalėlių ir pūsleėųlių… Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

- (ndo + (Zyto) Plasma; Synonym: zytoplasmatisches Retikulum, endoplasmatisches Retikulum) Organoid, das ein System von Tubuli, Vakuolen und Zisternen ist, die sich im Zytoplasma befinden und durch Membranen begrenzt sind; bietet Transport von Stoffen nach ... ... Großes medizinisches Wörterbuch

- (biol.) intrazelluläres Organoid, repräsentiert durch ein System aus flachen Tanks, Tubuli und durch Membranen begrenzten Bläschen; sorgt hauptsächlich für die Bewegung von Substanzen aus der Umwelt in das Zytoplasma und zwischen intrazellulären ... ... Groß Sowjetische Enzyklopädie

- (siehe Endo ... + Plasma) ansonsten ist Ergastoplasma ein intrazelluläres Organoid, das aus Hohlräumen besteht verschiedene Formen und Größen (Vesikel, Tubuli und Zisternen), umgeben von einer Membran 2. Neues Wörterbuch Fremdwörter. von EdwART, 2009 … Wörterbuch der Fremdwörter der russischen Sprache

- (endoplasmatisches Retikulum), zelluläres Organoid; ein System von Tubuli, Bläschen und Zisternen, die durch Membranen begrenzt sind. Befindet sich im Zytoplasma der Zelle. Beteiligt sich an Stoffwechselprozessen, sorgt für den Transport von und zur Umwelt zum Zytoplasma und ... ... Naturwissenschaft. Enzyklopädisches Wörterbuch

Endoplasmatisches Retikulum- siehe Endoplasmatisches Retikulum ... Pflanzenanatomie und Morphologie

Organellen allgemeine Bedeutung. Endoplasmatisches Retikulum.

Organellen - Strukturen, die ständig im Zytoplasma vorhanden sind und darauf spezialisiert sind, bestimmte Funktionen in der Zelle auszuführen. Sie werden in Organellen von allgemeiner und besonderer Bedeutung eingeteilt.

Das endoplasmatische Retikulum oder endoplasmatische Retikulum ist ein System aus flachen Membranzisternen und Membrantubuli. Membrantanks und Tubuli sind miteinander verbunden und bilden eine Membranstruktur mit einem gemeinsamen Inhalt. Auf diese Weise können Sie bestimmte Bereiche des Zytoplasmas vom Hauptnialoplasma isolieren und einige spezifische Merkmale darin implementieren. Zellfunktionen. Infolgedessen kommt es zu einer funktionellen Differenzierung verschiedener Zonen des Zytoplasmas. Der Aufbau von EPS-Membranen entspricht dem Fluid-Mosaik-Modell. Morphologisch gibt es 2 Arten von EPS: glatt (akörnig) und rau (körnig). Das glatte ER wird durch ein System von Membrantubuli dargestellt. Rough EPS ist ein System von Membrantanks. Auf der draußen raue ER-Membranen befinden Ribosomen. Beide EPS-Typen sind strukturell abhängig – Membranen einer EPS-Art können in Membranen einer anderen Art übergehen.

Funktionen des endoplasmatischen Retikulums:

1. Granuläres EPS ist an der Synthese von Proteinen beteiligt, in den Kanälen werden komplexe Proteinmoleküle gebildet.

2. Glattes ER ist an der Synthese von Lipiden und Kohlenhydraten beteiligt.

3.Transport organischer Substanzen in die Zelle (über ER-Kanäle).

4. Unterteilt die Zelle in Abschnitte - in denen verschiedene chemische Reaktionen und physiologische Prozesse gleichzeitig ablaufen können.

Glattes EPS ist multifunktional. In seiner Membran befinden sich Proteine-0-Enzyme, die die Synthesereaktionen von Membranlipiden katalysieren. Im glatten ER werden auch einige Nichtmembranlipide (Steroidhormone) synthetisiert. Ca2+-Träger sind in der Zusammensetzung der Membran dieses EPS-Typs enthalten. Sie transportieren Calcium entlang eines Konzentrationsgradienten (passiver Transport). Beim passiven Transport wird ATP synthetisiert. Mit ihrer Hilfe wird im glatten EPS die Ca2+-Konzentration im Hyaloplasma reguliert. Dieser Parameter ist wichtig für die Regulation von Mikrotubuli und Mikrofibrillen. In Muskelzellen reguliert glattes ER die Muskelkontraktion. Im EPS findet eine Entgiftung vieler zellschädigender Stoffe statt ( Medikamente). Glattes ER kann membranöse Vesikel oder Mikrokörper bilden. Solche Vesikel führen isoliert von EPS spezifische oxidative Reaktionen durch.

Hauptfunktion grobe eps ist die Proteinsynthese. Dies wird durch das Vorhandensein von Ribosomen auf den Membranen bestimmt. In der Membran des rauen EPS befinden sich spezielle Proteine ​​Ribophorine. Ribosomen interagieren mit Ribophorinen und sind in einer bestimmten Orientierung auf der Membran fixiert. Alle im ER synthetisierten Proteine ​​haben ein terminales Signalfragment. Auf den Ribosomen des rauen ER werden drei Arten von Proteinen synthetisiert:

1. Membranproteine. Alle Proteine ​​des Plasmolemmas, die Membranen des ER selbst und die meisten Proteine ​​anderer Organellen sind Produkte der ER-Ribosomen.

2. Sekretorische Proteine. Diese Proteine ​​treten in das endoplasmatische Retikulum ein und werden dann durch Exozytose aus der Zelle ausgestoßen.

3. Intraorganoide Proteine. Diese Proteine ​​sind lokalisiert und funktionieren in den Hohlräumen von Membranorganellen: dem ER selbst, dem Golgi-Komplex, Lysosomen und Mitochondrien. EPS ist an der Bildung von Biomembranen beteiligt.

In Zisternen von rauem ER tritt eine posttranslationale Modifikation von Proteinen auf.

EPS ist ein universelles Organell eukaryotischer Zellen. Verletzung der Struktur und Funktion des EPS führt zu Ernsthafte Konsequenzen. EPS ist der Ort der Bildung von Membranvesikeln mit spezialisierten Funktionen (Peroxisomen).

Das endoplasmatische Retikulum in verschiedenen Zellen kann in Form von abgeflachten Zisternen, Tubuli oder einzelnen Vesikeln dargestellt werden. Die Wand dieser Formationen besteht aus einer Bilipidmembran und einigen darin enthaltenen Proteinen und grenzt die innere Umgebung des endoplasmatischen Retikulums vom Hyaloplasma ab.

Es gibt zwei Arten von endoplasmatischem Retikulum:

körnig (körnig oder rau);

nicht genarbt oder glatt.

Ribosomen sind an der äußeren Oberfläche der Membranen des körnigen endoplasmatischen Retikulums befestigt. Im Zytoplasma können beide Arten des endoplasmatischen Retikulums vorhanden sein, meist überwiegt jedoch eine Form, die die funktionelle Spezifität der Zelle bestimmt. Es sollte daran erinnert werden, dass diese beiden Arten keine unabhängigen Formen des endoplasmatischen Retikulums sind, da es möglich ist, den Übergang von einem körnigen endoplasmatischen Retikulum zu einem glatten und umgekehrt zu verfolgen.

Funktionen des granulären endoplasmatischen Retikulums:

Synthese von Proteinen, die dazu bestimmt sind, aus der Zelle entfernt zu werden ("für den Export");

Trennung (Segregation) des synthetisierten Produkts vom Hyaloplasma;

Kondensation und Modifikation des synthetisierten Proteins;

Transport synthetisierter Produkte in Zisternen des Lamellenkomplexes oder direkt aus der Zelle;

Synthese von Lipidmembranen.

Das glatte endoplasmatische Retikulum wird durch Zisternen, breitere Kanäle und einzelne Vesikel dargestellt, auf deren äußerer Oberfläche sich keine Ribosomen befinden.

Funktionen des glatten endoplasmatischen Retikulums:

Teilnahme an der Synthese von Glykogen;

Lipidsynthese;

Entgiftungsfunktion - Neutralisierung toxischer Substanzen durch Kombination mit anderen Substanzen.

Der lamellare Golgi-Komplex (Mesh-Apparat) wird durch eine Ansammlung abgeflachter Zisternen und kleiner Vesikel dargestellt, die von einer Bilipidmembran begrenzt werden. Der Lamellenkomplex ist in Untereinheiten unterteilt - Dictyosomen. Jedes Dictyosom ist ein Stapel abgeflachter Zisternen, an deren Peripherie kleine Vesikel lokalisiert sind. Gleichzeitig wird in jedem abgeflachten Tank der periphere Teil etwas erweitert und der mittlere verengt.

Das Dictyosom hat zwei Pole:

cis-Pol - von der Basis zum Kern geleitet;

Transpol - auf das Zytolemma gerichtet.

Es wurde festgestellt, dass sich Transportvakuolen dem Cis-Pol nähern und im granulären endoplasmatischen Retikulum synthetisierte Produkte in den lamellaren Komplex transportieren. Vesikel werden vom Transpol geschnürt und tragen das Geheimnis zum Plasmalemma, um es aus der Zelle zu entfernen. Einige der mit Enzymproteinen gefüllten kleinen Vesikel verbleiben jedoch im Zytoplasma und werden Lysosomen genannt.

Funktionen des Plattenkomplexes:

Transport - entfernt darin synthetisierte Produkte aus der Zelle;

Kondensation und Modifikation von Substanzen, die im granulären endoplasmatischen Retikulum synthetisiert werden;

die Bildung von Lysosomen (zusammen mit dem körnigen endoplasmatischen Retikulum);

Teilnahme am Kohlenhydratstoffwechsel;

Synthese von Molekülen, die die Glykokalyx des Zytolemmas bilden;

Synthese, Akkumulation und Ausscheidung von Mucin (Schleim);

Modifikation von im endoplasmatischen Retikulum synthetisierten Membranen und deren Umwandlung in Plasmalemmamembranen.

Unter den zahlreichen Funktionen des Lamellenkomplexes steht die Transportfunktion an erster Stelle. Deshalb wird es auch oft als Transportapparat der Zelle bezeichnet.

Lysosomen sind die kleinsten Organellen des Zytoplasmas (0,2-0,4 µm) und daher nur offen (de Duve, 1949). Elektronenmikroskop. Sie sind Körper, die von einer Lipidmembran begrenzt sind und eine elektronendichte Matrix enthalten, die aus einer Reihe von hydrolytischen Enzymproteinen (50 Hydrolasen) besteht, die in der Lage sind, alle polymeren Verbindungen (Proteine, Lipide, Kohlenhydrate und ihre Komplexe) in monomere Fragmente zu spalten. Das Markerenzym der Lysosomen ist die saure Phosphatase.

Die Funktion von Lysosomen besteht darin, die intrazelluläre Verdauung sicherzustellen, dh den Abbau sowohl von körperfremden als auch von körpereigenen Stoffen.

Lysosomen-Klassifizierung:

primäre Lysosomen sind elektronendichte Körper;

sekundäre Lysosomen - Phagolysosomen, einschließlich Autophagolysosomen;

tertiäre Lysosomen oder Restkörper.

Echte Lysosomen sind kleine elektronenreiche Körper, die in einem Lamellenkomplex gebildet werden.

Die Verdauungsfunktion von Lysosomen beginnt erst nach der Fusion des Lysosoms mit dem Phagosom, dh der von einer Bilipidmembran umgebenen phagozytierten Substanz. In diesem Fall wird ein einzelnes Vesikel gebildet - Phagolysosom, in dem phagozytiertes Material und Lysosomenenzyme gemischt werden. Danach beginnt die Aufspaltung (Hydrolyse) der biopolymeren Verbindungen des phagozytierten Materials in monomere Moleküle (Aminosäuren, Monosaccharide usw.). Diese Moleküle dringen ungehindert durch die Phagolysosomenmembran in das Hyaloplasma ein und werden dann von der Zelle verwertet, d. h. sie werden entweder zur Energieerzeugung oder zum Aufbau von Biopolymerstrukturen verwendet. Aber nicht immer werden phagozytierte Substanzen vollständig gespalten.

Das weitere Schicksal der verbleibenden Substanzen kann unterschiedlich sein. Einige von ihnen können durch Exozytose in einem umgekehrten Mechanismus zur Phagozytose aus der Zelle entfernt werden. Einige Substanzen (hauptsächlich Lipidnatur) werden von lysosomalen Hydrolasen nicht gespalten, sondern akkumulieren und kondensieren im Phagolysosom. Solche Formationen werden tertiäre Lysosomen oder Restkörper genannt.

Im Prozess der Phagozytose und Exozytose erfolgt die Regulation der Membranen in der Zelle:

im Prozess der Phagozytose löst sich ein Teil des Plasmolemmas und bildet eine Hülle des Phagosoms;

während der Exozytose wird diese Membran wieder in das Plasmalemma eingebaut.

Es wurde festgestellt, dass einige Zellen das Plasmalemma innerhalb einer Stunde vollständig erneuern.

Neben dem betrachteten Mechanismus der intrazellulären Spaltung phagozytierter körperfremder Substanzen werden in gleicher Weise auch körpereigene Biopolymere zerstört – geschädigt oder überholt Strukturelemente Zytoplasma. Zunächst werden solche Organellen oder ganze Zytoplasmaabschnitte von einer Bilipidmembran umgeben und es bildet sich eine Autophagolysosomen-Vakuole, in der wie im Phagolysosom eine hydrolytische Spaltung biopolymerer Substanzen erfolgt.

Es sollte beachtet werden, dass alle Zellen Lysosomen im Zytoplasma enthalten, jedoch in unterschiedlichen Mengen. Es gibt spezialisierte Zellen (Makrophagen), deren Zytoplasma viele primäre und sekundäre Lysosomen enthält. Solche Zellen leisten Schutzfunktionen im Gewebe und werden sauberere Zellen genannt, da sie auf die Absorption spezialisiert sind eine große Anzahl exogene Partikel (Bakterien, Viren) sowie zerfallenes eigenes Gewebe.

Peroxisomen sind Mikrokörper des Zytoplasmas (0,1-1,5 μm) mit ähnlicher Struktur wie Lysosomen, unterscheiden sich jedoch von ihnen dadurch, dass ihre Matrix kristallähnliche Strukturen enthält, und unter Proteinenzymen gibt es Katalase, die Wasserstoffperoxid zerstört, das während der Oxidation von Aminosäuren gebildet wird .

Zellen, die ein verzweigtes System abgeflachter Hohlräume sind, die von einer Membran, Vesikeln und Tubuli umgeben sind.

Schematische Darstellung des Zellkerns, des endoplasmatischen Retikulums und des Golgi-Komplexes.
(1) Zellkern.
(2) Die Poren der Kernmembran.
(3) Körniges endoplasmatisches Retikulum.
(4) Agranuläres endoplasmatisches Retikulum.
(5) Ribosomen auf der Oberfläche des körnigen endoplasmatischen Retikulums.
(6) Transportierte Proteine.
(7) Transportvesikel.
(8) Golgi-Komplex.
(9)
(10)
(11)

Entdeckungsgeschichte

Erstmals entdeckt wurde das endoplasmatische Retikulum 1945 durch den amerikanischen Wissenschaftler C. Porter mittels Elektronenmikroskopie.

Struktur

Das endoplasmatische Retikulum besteht aus einem ausgedehnten Netzwerk von Tubuli und Taschen, die von einer Membran umgeben sind. Die Fläche der Membranen des endoplasmatischen Retikulums beträgt mehr als die Hälfte der Gesamtfläche aller Zellmembranen.

Die ER-Membran ist morphologisch identisch mit der Hülle des Zellkerns und mit ihr eins. Somit öffnen sich die Hohlräume des endoplasmatischen Retikulums in den Zwischenmembranhohlraum der Kernhülle. EPS-Membranen bieten einen aktiven Transport einer Reihe von Elementen gegen einen Konzentrationsgradienten. Die Filamente, die das endoplasmatische Retikulum bilden, haben einen Durchmesser von 0,05-0,1 µm (manchmal bis zu 0,3 µm), die Dicke der zweischichtigen Membranen, die die Wand der Tubuli bilden, beträgt etwa 50 Angström (5 nm, 0,005 µm). Diese Strukturen enthalten ungesättigte Phospholipide sowie etwas Cholesterin und Sphingolipide. Sie enthalten auch Proteine.

Die Tubuli, deren Durchmesser im Bereich von 0,1-0,3 µm liegt, sind mit homogenem Inhalt gefüllt. Ihre Funktion ist die Umsetzung der Kommunikation zwischen dem Inhalt der EPS-Vesikel, der äußeren Umgebung und dem Zellkern.

Das endoplasmatische Retikulum ist keine stabile Struktur und unterliegt häufigen Veränderungen.

Es gibt zwei Arten von EPR:

• körniges endoplasmatisches Retikulum
• akörniges (glattes) endoplasmatisches Retikulum

Auf der Oberfläche des granulären endoplasmatischen Retikulums befindet sich eine große Anzahl von Ribosomen, die auf der Oberfläche des agranulären ER fehlen.

Das körnige und das akörnige endoplasmatische Retikulum erfüllen unterschiedliche Funktionen in der Zelle.

Funktionen des endoplasmatischen Retikulums

Unter Beteiligung des endoplasmatischen Retikulums erfolgen Translation und Transport von Proteinen, Synthese und Transport von Lipiden und Steroiden. EPS ist auch durch die Anreicherung von Syntheseprodukten gekennzeichnet. Das endoplasmatische Retikulum ist auch an der Bildung einer neuen Kernmembran (z. B. nach Mitose) beteiligt. Das endoplasmatische Retikulum enthält eine intrazelluläre Versorgung mit Calcium, das insbesondere ein Mediator der Muskelzellkontraktion ist. In den Zellen der Muskelfasern gibt es eine besondere Form des endoplasmatischen Retikulums - sarkoplasmatisches Retikulum.

Funktionen des agranulären endoplasmatischen Retikulums

Das agranuläre endoplasmatische Retikulum ist an vielen Stoffwechselprozessen beteiligt. Enzyme des agranulären endoplasmatischen Retikulums sind an der Synthese verschiedener Lipide und Phospholipide, Fettsäuren und Steroide beteiligt. Außerdem spielt das agranuläre endoplasmatische Retikulum eine wichtige Rolle beim Kohlenhydratstoffwechsel, der Zelldesinfektion und der Calciumspeicherung. Insbesondere überwiegt dabei in den Zellen der Nebennieren und der Leber das agranuläre endoplasmatische Retikulum.

Synthese von Hormonen

Hormone, die im agranulären EPS gebildet werden, umfassen beispielsweise Sexualhormone von Wirbeltieren und Steroidhormone der Nebenniere. Die für die Hormonsynthese verantwortlichen Hoden- und Eierstockzellen enthalten große Mengen an agranulärem endoplasmatischem Retikulum.

Akkumulation und Umwandlung von Kohlenhydraten

Kohlenhydrate im Körper werden in Form von Glykogen in der Leber gespeichert. Die Glykolyse wandelt Glykogen in der Leber in Glukose um, was ein entscheidender Prozess zur Aufrechterhaltung des Blutzuckerspiegels ist. Eines der agranularen EPS-Enzyme spaltet eine Phosphogruppe aus dem ersten Produkt der Glykolyse, Glukose-6-Phosphat, ab, wodurch Glukose die Zelle verlassen und den Blutzuckerspiegel erhöhen kann.

Neutralisierung von Giften

Das glatte endoplasmatische Retikulum der Leberzellen ist aktiv an der Neutralisierung aller Arten von Giften beteiligt. Die glatten ER-Enzyme heften angetroffene Wirkstoffmoleküle an, die dadurch schneller gelöst werden können. Bei andauernder Einnahme von Giften, Drogen oder Alkohol wird eine größere Menge an agranulärem EPR gebildet, was die zur Erzielung der gleichen Wirkung notwendige Wirkstoffdosis erhöht.

Sarkoplasmatisches Retikulum

Eine besondere Form des agranulären endoplasmatischen Retikulums, das sarkoplasmatische Retikulum, bildet in Muskelzellen das ER, in dem Calciumionen im unerregten Zustand der Zelle aktiv gegen den Konzentrationsgradienten aus dem Zytoplasma in die ER-Höhle gepumpt und in das Zytoplasma abgegeben werden Kontraktion einzuleiten. Die Konzentration an Calciumionen im EPS kann 10 –3 mol erreichen, während sie im Zytosol etwa 10 –7 mol (im Ruhezustand) beträgt. Somit stellt die Membran des sarkoplasmatischen Retikulums einen aktiven Transport gegen Konzentrationsgradienten höherer Ordnung bereit. Und die Aufnahme und Freisetzung von Calciumionen im EPS steht in einem subtilen Zusammenhang mit physiologischen Bedingungen.

Die Konzentration von Calciumionen im Zytosol beeinflusst viele intrazelluläre und interzelluläre Prozesse, wie z. B.: Aktivierung oder Hemmung von Enzymen, Genexpression, synaptische Plastizität von Neuronen, Kontraktionen von Muskelzellen, Freisetzung von Antikörpern aus Zellen des Immunsystems.

Das endoplasmatische Retikulum oder endoplasmatische Retikulum ist ein System aus flachen Membranzisternen und Membrantubuli. Membrantanks und Tubuli sind miteinander verbunden und bilden eine Membranstruktur mit einem gemeinsamen Inhalt. Auf diese Weise können Sie bestimmte Bereiche des Zytoplasmas vom Hauptnialoplasma isolieren und einige spezifische Zellfunktionen darin implementieren. Infolgedessen kommt es zu einer funktionellen Differenzierung verschiedener Zonen des Zytoplasmas. Der Aufbau von EPS-Membranen entspricht dem Fluid-Mosaik-Modell. Morphologisch gibt es 2 Arten von EPS: glatt (akörnig) und rau (körnig). Das glatte ER wird durch ein System von Membrantubuli dargestellt. Rough EPS ist ein System von Membrantanks. Ribosomen befinden sich auf der Außenseite der Membranen des rauen ER. Beide EPS-Typen sind strukturell abhängig – Membranen einer EPS-Art können in Membranen einer anderen Art übergehen.

Funktionen des endoplasmatischen Retikulums:

1. Granuläres EPS ist an der Synthese von Proteinen beteiligt, in den Kanälen werden komplexe Proteinmoleküle gebildet.

2. Glattes ER ist an der Synthese von Lipiden und Kohlenhydraten beteiligt.

3.Transport organischer Substanzen in die Zelle (über ER-Kanäle).

4. Unterteilt die Zelle in Abschnitte - in denen verschiedene chemische Reaktionen und physiologische Prozesse gleichzeitig ablaufen können.

Glattes EPS ist multifunktional. In seiner Membran befinden sich Proteine-0-Enzyme, die die Synthesereaktionen von Membranlipiden katalysieren. Im glatten ER werden auch einige Nichtmembranlipide (Steroidhormone) synthetisiert. Ca2+-Träger sind in der Zusammensetzung der Membran dieses EPS-Typs enthalten. Sie transportieren Calcium entlang eines Konzentrationsgradienten (passiver Transport). Beim passiven Transport wird ATP synthetisiert. Mit ihrer Hilfe wird im glatten EPS die Ca2+-Konzentration im Hyaloplasma reguliert. Dieser Parameter ist wichtig für die Regulation von Mikrotubuli und Mikrofibrillen. In Muskelzellen reguliert glattes ER die Muskelkontraktion. Im EPS findet eine Entgiftung vieler zellschädigender Stoffe (Medikamente) statt. Glattes ER kann membranöse Vesikel oder Mikrokörper bilden. Solche Vesikel führen isoliert von EPS spezifische oxidative Reaktionen durch.

Die Hauptfunktion des rauen ER ist die Synthese von Proteinen. Dies wird durch das Vorhandensein von Ribosomen auf den Membranen bestimmt. In der Membran des rauen EPS befinden sich spezielle Proteine ​​Ribophorine. Ribosomen interagieren mit Ribophorinen und sind in einer bestimmten Orientierung auf der Membran fixiert. Alle im ER synthetisierten Proteine ​​haben ein terminales Signalfragment. Die Proteinsynthese findet an den Ribosomen des rauen ER statt.

In Zisternen von rauem ER tritt eine posttranslationale Modifikation von Proteinen auf.

Kette.

Klasse Bandwürmer (Cestoidea)

Krankheiten: Blei c - Taeniasis, Stierflegel - Taeniarhynchose, Echin - Echinokokkose, Zwergbandwurm - Hymenolipedose

breites Band.Diphyllobothrium latum

Krankheit: Diphyllobothriasis.

Eigenschaften: er ist groß. 10-20 m, auf Scolplexes 2 Bothria - Saugrisse, Böden der Kloake auf der Bauchseite des Segments. Eier sind oval, gelbbraun gefärbt.

Endwirte: Menschen und Tiere, die sich von Fischen ernähren Zwischenwirte: Süßwasserkrebse (Zyklopen).

Süßwasserfische (Raubfische - Reservoir)

Lebenszyklus: Eier - Wasser - Coracidium - von einem Zyklop geschluckt - Onkosphäre - durch die Darmwand eingedrungen - Körperhöhle - Procercoid. Zyklop mit Finnen-frischem Fisch-Procercoid drang in den Muskel-Plerocercoid ein. Fisch mit Plerocercoid-kish-k osn hoz-marita.

Lebenserwartung - bis zu 25 Jahre. invasive Form: Finn vom plerocercoiden Typ.

Infektionsweg: per os. Infektionsweg: alimentär (durch das Fleisch von Süßwasserfischen, frisch gesalzener Kaviar).

Pathogene Form: geschlechtsreifes Individuum Lokalisation: Dünndarm.

Pathogene Wirkung: Toxiko-allergisch. Die Stoffwechselprodukte eines reifen Individuums vergiften den menschlichen Körper, sensibilisieren ihn und lösen Allergien aus.