Mga sangkap ng lamad ng plasma. Plasma lamad, istraktura at pag-andar
1. Harang- nagbibigay ng regulated, selective, passive at active metabolism sa kapaligiran.
Ang mga lamad ng cell ay mayroon selective permeability: glucose, amino acids, fatty acids, glycerol at ions ay dahan-dahang kumakalat sa kanila, ang mga lamad mismo ay aktibong kinokontrol ang prosesong ito - ang ilang mga sangkap ay dumadaan, ngunit ang iba ay hindi.
2. Transportasyon- Ang transportasyon ng mga sangkap sa loob at labas ng cell ay nangyayari sa pamamagitan ng lamad. Tinitiyak ng transportasyon sa pamamagitan ng mga lamad: paghahatid ng mga sustansya, pag-alis ng mga metabolic end na produkto, pagtatago ng iba't ibang mga sangkap, paglikha ng mga gradient ng ion, pagpapanatili ng naaangkop na pH at konsentrasyon ng ionic sa cell, na kinakailangan para sa paggana ng mga cellular enzymes.
Mayroong apat na pangunahing mekanismo para sa pagpasok ng mga sangkap sa cell o ang kanilang pag-alis mula sa cell patungo sa labas:
a) Passive (diffusion, osmosis) (hindi nangangailangan ng enerhiya)
Pagsasabog
Ang pamamahagi ng mga molekula o mga atomo ng isang substansiya sa pagitan ng mga molekula o mga atomo ng isa pa, na humahantong sa kusang pagkakapantay-pantay ng kanilang mga konsentrasyon sa buong volume na inookupahan. Sa ilang mga sitwasyon, ang isa sa mga sangkap ay mayroon nang katumbas na konsentrasyon at pinag-uusapan nila ang tungkol sa pagsasabog ng isang sangkap sa isa pa. Sa kasong ito, ang sangkap ay inilipat mula sa isang lugar na may mataas na konsentrasyon sa isang lugar na may mababang konsentrasyon (kasama ang gradient vector ng konsentrasyon. (Larawan 2.4).
kanin. 2.4. Diagram ng proseso ng pagsasabog
Osmosis
Ang proseso ng one-way diffusion ng solvent molecules sa pamamagitan ng semipermeable membrane patungo sa mas mataas na solute concentration mula sa volume na may mas mababang solute concentration (Larawan 2.5).
kanin. 2.5. Diagram ng proseso ng osmosis
b) Aktibong transportasyon (nangangailangan ng paggasta ng enerhiya)
Sodium-potassium pump- isang mekanismo ng aktibong pinagsamang transmembrane na transportasyon ng mga sodium ions (sa labas ng cell) at potassium ions (sa loob ng cell), na nagbibigay ng gradient ng konsentrasyon at potensyal na pagkakaiba ng transmembrane. Ang huli ay nagsisilbing batayan para sa maraming mga pag-andar ng mga selula at organo: pagtatago ng mga selula ng glandula, pag-urong ng kalamnan, pagpapadaloy ng mga impulses ng nerve, atbp. (Larawan 2.6).
kanin. 2.6. Scheme ng pagpapatakbo ng potassium-sodium pump
Sa unang yugto, ang Na + /K + -ATPase enzyme ay nakakabit ng tatlong Na + ions sa panloob na bahagi ng lamad. Binabago ng mga ion na ito ang conformation ng aktibong sentro ng ATPase. Pagkatapos nito, ang enzyme ay nakapag-hydrolyze ng isang molekula ng ATP. Ang enerhiya na inilabas pagkatapos ng hydrolysis ay ginugugol sa pagbabago ng conformation ng carrier, dahil sa kung saan lumilitaw ang tatlong Na + ions at isang PO 4 3− ion (phosphate) sa panlabas na bahagi ng lamad. Dito, ang Na + ion ay nahahati, at ang PO 4 3− ay pinalitan ng dalawang K + ion. Pagkatapos nito, ang enzyme ay bumalik sa orihinal nitong conformation, at ang mga K + ions ay lilitaw sa panloob na bahagi ng lamad. Dito nahati ang mga K+ ions, at handa na muli ang carrier para sa trabaho.
Bilang isang resulta, ang isang mataas na konsentrasyon ng mga Na + ions ay nalikha sa extracellular na kapaligiran, at isang mataas na konsentrasyon ng K + ay nilikha sa loob ng cell. Ang pagkakaiba sa konsentrasyon na ito ay ginagamit sa mga selula kapag nagsasagawa ng nerve impulse.
c) Endocytosis (phagocytosis, pinocytosis)
Phagocytosis(pagkain ng isang cell) ay ang proseso ng pagsipsip ng isang cell ng mga solidong bagay, tulad ng mga eukaryotic cell, bacteria, virus, labi ng mga patay na selula, atbp. Ang isang malaking intracellular vacuole (phagosome) ay nabuo sa paligid ng hinihigop na bagay. Ang laki ng mga phagosome ay mula sa 250 nm at higit pa. Sa pamamagitan ng pagsasanib ng phagosome sa pangunahing lysosome, nabuo ang pangalawang lysosome. Sa isang acidic na kapaligiran, ang mga hydrolytic enzymes ay nagbabagsak ng mga macromolecule na nakulong sa pangalawang lysosome. Ang mga produkto ng pagkasira (amino acids, monosaccharides at iba pang mga kapaki-pakinabang na sangkap) ay dinadala sa pamamagitan ng lysosomal membrane papunta sa cell cytoplasm. Ang phagocytosis ay napakalawak. Sa lubos na organisadong mga hayop at tao, ang proseso ng phagocytosis ay gumaganap ng isang proteksiyon na papel. Ang aktibidad ng phagocytic ng mga leukocytes at macrophage ay may malaking kahalagahan sa pagprotekta sa katawan mula sa mga pathogenic microbes at iba pang hindi gustong mga particle na pumapasok dito. Ang Phagocytosis ay unang inilarawan ng siyentipikong Ruso na si I. I. Mechnikov (Larawan 2.7)
Pinocytosis(pag-inom ng cell) - ang proseso ng pagsipsip ng liquid phase ng cell mula sa kapaligiran naglalaman ng mga natutunaw na sangkap, kabilang ang malalaking molekula (protina, polysaccharides, atbp.). Sa panahon ng pinocytosis, ang mga maliliit na vesicle na tinatawag na endosome ay inilabas mula sa lamad papunta sa cell. Ang mga ito ay mas maliit kaysa sa mga phagosome (ang kanilang sukat ay hanggang sa 150 nm) at karaniwang hindi naglalaman ng malalaking particle. Matapos ang pagbuo ng endosome, ang pangunahing lysosome ay lumalapit dito, at ang dalawang lamad na vesicle na ito ay nagsasama. Ang nagresultang organelle ay tinatawag na pangalawang lysosome. Ang proseso ng pinocytosis ay patuloy na isinasagawa ng lahat ng eukaryotic cells. (Larawan 7)
Receptor-mediated endocytosis - isang aktibong partikular na proseso kung saan ang lamad ng cell ay bumubulusok sa cell, na bumubuo ng mga hangganang hukay. Ang intracellular na bahagi ng bordered pit ay naglalaman ng isang hanay ng mga adaptive na protina. Ang mga macromolecule na nagbubuklod sa mga partikular na receptor sa ibabaw ng cell ay pumapasok sa loob sa mas mataas na rate kaysa sa mga substance na pumapasok sa mga cell sa pamamagitan ng pinocytosis.
kanin. 2.7. Endositosis
d) Exocytosis (negatibong phagocytosis at pinocytosis)
Isang proseso ng cellular kung saan ang mga intracellular vesicle (membrane vesicle) ay nagsasama sa panlabas na lamad ng cell. Sa panahon ng exocytosis, ang mga nilalaman ng secretory vesicles (exocytosis vesicle) ay inilabas, at ang kanilang lamad ay sumasama sa cell membrane. Halos lahat ng macromolecular compound (protina, peptide hormones, atbp.) ay inilabas mula sa cell sa ganitong paraan (Larawan 2.8)
kanin. 2.8. Exocytosis scheme
3. Pagbuo at pagpapadaloy ng mga biopotential- sa tulong ng lamad, ang isang pare-parehong konsentrasyon ng mga ion ay pinananatili sa cell: ang konsentrasyon ng K+ ion sa loob ng cell ay mas mataas kaysa sa labas, at ang konsentrasyon ng Na+ ay mas mababa, na napakahalaga, dahil ito tinitiyak ang pagpapanatili ng potensyal na pagkakaiba sa lamad at ang pagbuo ng isang nerve impulse.
4. Mekanikal- Tinitiyak ang awtonomiya ng cell, ang mga intracellular na istruktura nito, pati na rin ang koneksyon sa iba pang mga cell (sa mga tisyu).
5. Enerhiya- sa panahon ng photosynthesis sa mga chloroplast at cellular respiration sa mitochondria, ang mga sistema ng paglipat ng enerhiya ay nagpapatakbo sa kanilang mga lamad, kung saan ang mga protina ay nakikilahok din;
6. Receptor- ang ilang mga protina na matatagpuan sa lamad ay mga receptor (mga molekula sa tulong kung saan nakikita ng cell ang ilang mga signal).
7. Enzymatic- Ang mga protina ng lamad ay kadalasang mga enzyme. Halimbawa, ang mga lamad ng plasma ng mga selulang epithelial ng bituka ay naglalaman ng mga digestive enzymes.
8. Matris- Tinitiyak ang isang tiyak na kamag-anak na posisyon at oryentasyon ng mga protina ng lamad, ang kanilang pinakamainam na pakikipag-ugnayan;
9. Pagmarka ng cell- may mga antigen sa lamad na nagsisilbing marker - "mga label" na nagpapahintulot sa cell na makilala. Ito ay mga glycoprotein (iyon ay, mga protina na may mga branched oligosaccharide side chain na nakakabit sa kanila) na gumaganap ng papel na "mga antena". Sa tulong ng mga marker, maaaring makilala ng mga cell ang iba pang mga cell at kumilos kasabay ng mga ito, halimbawa, sa pagbuo ng mga organo at tisyu. Pinapayagan din nito ang immune system na makilala ang mga dayuhang antigens.
Mga pagsasama sa cellular
Kasama sa mga cellular inclusion ang carbohydrates, fats at proteins. Ang lahat ng mga sangkap na ito ay naipon sa cytoplasm ng cell sa anyo ng mga patak at butil ng iba't ibang laki at hugis. Ang mga ito ay pana-panahong na-synthesize sa cell at ginagamit sa metabolic process.
Cytoplasm
Ito ay bahagi ng isang buhay na selula (protoplast) na walang plasma membrane o nucleus. Ang komposisyon ng cytoplasm ay kinabibilangan ng: ang cytoplasmic matrix, cytoskeleton, organelles at inclusions (kung minsan ang mga inklusyon at mga nilalaman ng vacuoles ay hindi itinuturing na buhay na sangkap ng cytoplasm). Hiwalay mula sa panlabas na kapaligiran ng lamad ng plasma, ang cytoplasm ay ang panloob na semi-likidong kapaligiran ng mga selula. Ang cytoplasm ng mga eukaryotic cell ay naglalaman ng nucleus at iba't ibang organelles. Naglalaman din ito ng iba't ibang mga inklusyon - mga produkto ng aktibidad ng cellular, mga vacuole, pati na rin ang maliliit na tubo at filament na bumubuo sa balangkas ng cell. Ang mga protina ay nangingibabaw sa komposisyon ng pangunahing sangkap ng cytoplasm.
Mga pag-andar ng cytoplasm
1) ang mga pangunahing proseso ng metabolic ay nagaganap dito.
2) pinag-iisa ang nucleus at lahat ng organelles sa isang kabuuan, tinitiyak ang kanilang pakikipag-ugnayan.
3) kadaliang kumilos, pagkamayamutin, metabolismo at pagpaparami.
Ang kadaliang kumilos ay may iba't ibang anyo:
Intracellular na paggalaw ng cell cytoplasm.
Ang paggalaw ng amoeboid. Ang anyo ng paggalaw na ito ay ipinahayag sa pagbuo ng pseudopodia ng cytoplasm patungo o palayo sa isang partikular na stimulus. Ang anyo ng paggalaw na ito ay likas sa amoeba, mga leukocyte ng dugo, at gayundin sa ilang mga selula ng tisyu.
Kumikislap na paggalaw. Lumilitaw ito sa anyo ng mga beatings ng maliliit na protoplasmic outgrowths - cilia at flagella (ciliates, epithelial cells ng multicellular na hayop, tamud, atbp.).
Contractive na paggalaw. Ito ay natiyak dahil sa pagkakaroon sa cytoplasm ng isang espesyal na organelle ng myofibrils, ang pagpapaikli o pagpapahaba nito ay nag-aambag sa pag-urong at pagpapahinga ng cell. Ang kakayahang magkontrata ay pinaka-binuo sa mga selula ng kalamnan.
Ang pagkamayamutin ay ipinahayag sa kakayahan ng mga selula na tumugon sa pangangati sa pamamagitan ng pagbabago ng metabolismo at enerhiya.
Cytoskeleton
Isa sa mga natatanging katangian Ang isang eukaryotic cell ay ang presensya sa cytoplasm nito ng mga skeletal formations sa anyo ng mga microtubule at mga bundle ng mga fibers ng protina. Ang mga elemento ng cytoskeletal, na malapit na nauugnay sa panlabas na cytoplasmic membrane at ang nuclear envelope, ay bumubuo ng mga kumplikadong paghabi sa cytoplasm.
Ang cytoskeleton ay nabuo ng microtubule, microfilaments at microtrabecular system. Tinutukoy ng cytoskeleton ang hugis ng cell, nakikilahok sa paggalaw ng cell, paghahati at paggalaw ng cell mismo, at sa intracellular transport ng mga organelles.
Microtubule ay matatagpuan sa lahat ng mga eukaryotic na selula at mga guwang, walang sanga na mga silindro, ang diameter nito ay hindi lalampas sa 30 nm, at ang kapal ng pader ay 5 nm. Maaari silang umabot ng ilang micrometer ang haba. Madaling maghiwa-hiwalay at muling buuin. Ang microtubule wall ay pangunahing binubuo ng helical subunits ng protein tubulin (Larawan 2.09)
Mga function ng microtubule:
1) magsagawa ng isang function ng suporta;
2) bumuo ng isang suliran; tiyakin ang pagkakaiba-iba ng mga chromosome sa mga pole ng cell; responsable para sa paggalaw ng mga cellular organelles;
3) makibahagi sa intracellular transport, pagtatago, at pagbuo ng cell wall;
4) ay isang istrukturang bahagi ng cilia, flagella, basal na katawan at centrioles.
Mga microfilament ay kinakatawan ng mga filament na may diameter na 6 nm, na binubuo ng actin protein, malapit sa muscle actin. Binubuo ng Actin ang 10-15% ng kabuuang protina ng cell. Sa karamihan ng mga selula ng hayop, isang siksik na network ng mga actin filament at mga nauugnay na protina ay nabubuo sa ilalim lamang ng plasma membrane.
Bilang karagdagan sa actin, ang mga myosin filament ay matatagpuan din sa cell. Gayunpaman, ang kanilang bilang ay mas maliit. Ang pakikipag-ugnayan sa pagitan ng actin at myosin ay nagiging sanhi ng pag-urong ng kalamnan. Ang mga microfilament ay nauugnay sa paggalaw ng buong cell o ng mga indibidwal na istruktura nito sa loob nito. Sa ilang mga kaso, ang paggalaw ay ibinibigay lamang ng mga filament ng actin, sa iba sa pamamagitan ng actin kasama ng myosin.
Mga pag-andar ng microfilament
1) lakas ng makina
2) nagpapahintulot sa cell na baguhin ang hugis nito at ilipat.
kanin. 2.09. Cytoskeleton
Organelles (o organelles)
Nahahati sa non-membrane, single-membrane at double-membrane.
SA non-membrane organelles Ang mga eukaryotic cell ay kinabibilangan ng mga organelles na walang sariling saradong lamad, katulad ng: ribosom at mga organel na binuo batay sa tubulin microtubule - sentro ng cell (centrioles) At organelles ng paggalaw (flagella at cilia). Sa mga selula ng karamihan sa mga unicellular na organismo at sa karamihan ng mas matataas na (lupa) na mga halaman, wala ang mga centriole.
SA single-membrane organelles iugnay: endoplasmic reticulum, Golgi apparatus, lysosomes, peroxisomes, spherosomes, vacuoles at ilang iba pa. Ang lahat ng single-membrane organelles ay magkakaugnay sa isang solong cell system. SA mga selula ng halaman Mayroong mga espesyal na lysosome; ang mga selula ng hayop ay may mga espesyal na vacuole: digestive, excretory, contractile, phagocytic, autophagocytic, atbp.
SA double membrane organelles magkaugnay mitochondria at plastids.
Mga non-membrane organelles
A) Ribosome- mga organel na matatagpuan sa mga selula ng lahat ng organismo. Ang mga ito ay maliliit na organelles, na kinakatawan ng mga globular na particle na may diameter na halos 20 nm. Ang mga ribosom ay binubuo ng dalawang subunit ng hindi pantay na laki - malaki at maliit. Ang mga ribosom ay naglalaman ng mga protina at ribosomal RNA (rRNA). Mayroong dalawang pangunahing uri ng ribosome: eukaryotic (80S) at prokaryotic (70S).
Depende sa lokasyon sa cell, may mga libreng ribosome na matatagpuan sa cytoplasm na nag-synthesize ng mga protina at nakakabit na ribosome - mga ribosome na konektado ng malalaking subunits sa panlabas na ibabaw ng ER membranes, na nag-synthesize ng mga protina na pumapasok sa Golgi complex at pagkatapos ay itinago ng cell. Sa panahon ng biosynthesis ng protina, ang mga ribosom ay maaaring pagsamahin sa mga kumplikado - polyribosomes (polysomes).
Ang mga eukaryotic ribosome ay nabuo sa nucleolus. Una, ang mga rRNA ay na-synthesize sa nucleolar DNA, na kung saan ay natatakpan ng mga ribosomal na protina na nagmumula sa cytoplasm, na pinuputol sa kinakailangang laki at bumubuo ng mga ribosomal na subunit. Walang ganap na nabuong ribosom sa nucleus. Ang kumbinasyon ng mga subunit sa isang buong ribosome ay nangyayari sa cytoplasm, kadalasan sa panahon ng biosynthesis ng protina.
Ang mga ribosome ay matatagpuan sa mga selula ng lahat ng mga organismo. Ang bawat isa ay binubuo ng dalawang particle, maliit at malaki. Ang mga ribosom ay naglalaman ng mga protina at RNA.
Mga pag-andar
synthesis ng protina.
Ang mga synthesized na protina ay unang naipon sa mga channel at cavity ng endoplasmic reticulum at pagkatapos ay dinadala sa mga organel at mga rehiyon ng cell. Ang EPS at ribosome na matatagpuan sa mga lamad nito ay kumakatawan sa isang aparato para sa biosynthesis at transportasyon ng mga protina (Larawan 2.10-2.11).
kanin. 2.10. Istraktura ng ribosome
kanin. 2.11. Istraktura ng ribosomes
B) Cell center (centrioles)
Ang centriole ay isang silindro (0.3 µm ang haba at 0.1 µm ang diyametro), ang pader nito ay nabuo ng siyam na grupo ng tatlong fused microtubule (9 triplets), na magkakaugnay sa ilang mga pagitan ng mga cross-link. Kadalasan ang mga centriole ay pinagsama sa mga pares kung saan sila ay matatagpuan sa tamang mga anggulo sa bawat isa. Kung ang centriole ay namamalagi sa base ng cilium o flagellum, kung gayon ito ay tinatawag na basal na katawan.
Halos lahat ng mga selula ng hayop ay may isang pares ng mga centriole, na siyang gitnang elemento ng sentro ng selula.
Bago ang paghahati, ang mga centriole ay naghihiwalay sa magkasalungat na mga pole at isang anak na babae na centriole ay lilitaw malapit sa bawat isa sa kanila. Mula sa mga centriole na matatagpuan sa iba't ibang mga pole ng cell, ang mga microtubule ay nabuo na lumalaki patungo sa isa't isa.
Mga pag-andar
1) bumuo ng mitotic spindle, na pinapadali ang pare-parehong pamamahagi ng genetic na materyal sa pagitan ng mga cell ng anak na babae,
2) ay ang sentro ng organisasyon ng cytoskeleton. Ang ilan sa mga spindle thread ay nakakabit sa mga chromosome.
Ang mga centriole ay mga self-replicating organelles ng cytoplasm. Lumilitaw ang mga ito bilang resulta ng pagdoble ng mga umiiral na. Nangyayari ito kapag naghiwalay ang mga centriole. Ang immature centriole ay naglalaman ng 9 solong microtubule; Tila, ang bawat microtubule ay isang template para sa pagpupulong ng mga triplet na katangian ng isang mature centriole (Larawan 2.12).
Ang mga cetriole ay matatagpuan sa mga selula ng mas mababang mga halaman (algae).
kanin. 2.12. Centrioles ng cell center
Mga organelle na may solong lamad
D) Endoplasmic reticulum (ER)
Ang buong panloob na zone ng cytoplasm ay puno ng maraming maliliit na channel at cavity, ang mga dingding nito ay mga lamad na katulad ng istraktura sa lamad ng plasma. Ang mga channel na ito ay nagsasanga, kumonekta sa isa't isa at bumubuo ng isang network na tinatawag na endoplasmic reticulum. Ang endoplasmic reticulum ay heterogenous sa istraktura nito. Mayroong dalawang kilalang uri nito - butil-butil At makinis.
Sa mga lamad ng mga channel at cavity ng butil-butil na network mayroong maraming maliliit na bilog na katawan - ribosom, na nagbibigay sa mga lamad ng magaspang na anyo. Ang mga lamad ng makinis na endoplasmic reticulum ay hindi nagdadala ng mga ribosom sa kanilang ibabaw. Ang EPS ay gumaganap ng maraming iba't ibang mga function.
Mga pag-andar
Ang pangunahing pag-andar ng butil na endoplasmic reticulum ay ang pakikilahok sa synthesis ng protina, na nangyayari sa mga ribosom. Ang synthesis ng mga lipid at carbohydrates ay nangyayari sa mga lamad ng makinis na endoplasmic reticulum. Ang lahat ng mga produktong ito ng synthesis ay nag-iipon sa mga channel at cavity, at pagkatapos ay dinadala sa iba't ibang mga organelles ng cell, kung saan sila ay natupok o naipon sa cytoplasm bilang cellular inclusions. Ang EPS ay nag-uugnay sa mga pangunahing organel ng cell sa bawat isa (Larawan 2.13).
kanin. 2.13. Ang istraktura ng endoplasmic reticulum (ER) o reticulum
D) Golgi apparatus
Ang istraktura ng organelle na ito ay katulad sa mga selula ng mga organismo ng halaman at hayop, sa kabila ng pagkakaiba-iba ng hugis nito. Gumaganap ng maraming mahahalagang tungkulin.
Isang organelle ng isang lamad. Ang mga ito ay mga stack ng flattened "cisterns" na may pinalawak na mga gilid, kung saan ang isang sistema ng maliit na single-membrane vesicles (Golgi vesicles) ay nauugnay. Ang mga Golgi vesicle ay pangunahing puro sa gilid na katabi ng ER at sa kahabaan ng periphery ng mga stack. Ito ay pinaniniwalaan na naglilipat sila ng mga protina at lipid sa Golgi apparatus, ang mga molekula kung saan, lumilipat mula sa tangke patungo sa tangke, ay sumasailalim sa pagbabago ng kemikal.
Ang lahat ng mga sangkap na ito ay unang nag-iipon, nagiging chemically complex, at pagkatapos ay pumapasok sa cytoplasm sa anyo ng malaki at maliit na mga bula at alinman ay ginagamit sa cell mismo sa panahon ng buhay nito, o inalis mula dito at ginagamit sa katawan. (Larawan 2.14-2.15).
kanin. 2.14. Istraktura ng Golgi apparatus
Mga pag-andar:
Pagbabago at akumulasyon ng mga protina, lipid, carbohydrates;
Pag-iimpake ng mga papasok na organikong sangkap sa mga bula ng lamad (vesicles);
Lugar ng pagbuo ng mga lysosome;
Secretory function, samakatuwid ang Golgi apparatus ay mahusay na binuo sa secretory cells.
kanin. 2.15. Golgi complex
E) Lysosome
Sila ay maliliit na bilog na katawan. Sa loob ng lysosome ay may mga enzyme na sumisira sa mga protina, taba, carbohydrates, at mga nucleic acid. Ang mga lysosome ay lumalapit sa isang particle ng pagkain na pumasok sa cytoplasm, sumanib dito, at nabuo ang isang digestive vacuole, sa loob kung saan mayroong isang particle ng pagkain na napapalibutan ng lysosome enzymes.
Ang mga lysosome enzymes ay na-synthesize sa magaspang na ER at lumipat sa Golgi apparatus, kung saan sila ay binago at nakabalot sa mga lamad na vesicle ng mga lysosome. Ang isang lysosome ay maaaring maglaman ng mula 20 hanggang 60 iba't ibang uri hydrolytic enzymes. Ang pagkasira ng mga sangkap gamit ang mga enzyme ay tinatawag lysis.
Mayroong pangunahin at pangalawang lysosome. Ang mga lysosome na nagmula sa Golgi apparatus ay tinatawag na pangunahin.
Ang pangalawa ay tinatawag na mga lysosome na nabuo bilang resulta ng pagsasanib ng mga pangunahing lysosome na may mga endocytic vacuoles. Sa kasong ito, hinuhukay nila ang mga sangkap na pumapasok sa cell sa pamamagitan ng phagocytosis o pinocytosis, kaya matatawag silang mga digestive vacuole.
Mga function ng lysosomes:
1) pagtunaw ng mga sangkap o particle na nakuha ng cell sa panahon ng endocytosis (bakterya, iba pang mga cell),
2) autophagy - pagkasira ng mga istruktura na hindi kailangan para sa cell, halimbawa, sa panahon ng pagpapalit ng mga lumang organelles ng mga bago, o ang pagtunaw ng mga protina at iba pang mga sangkap na ginawa sa loob ng cell mismo,
3) autolysis - self-digestion ng isang cell, na humahantong sa kamatayan nito (kung minsan ang prosesong ito ay hindi pathological, ngunit sinamahan ng pag-unlad ng organismo o ang pagkita ng kaibahan ng ilang mga dalubhasang mga cell) (Larawan 2.16-2.17).
Halimbawa: Kapag ang isang tadpole ay naging palaka, ang mga lysosome na matatagpuan sa mga selula ng buntot ay hinuhukay ito: ang buntot ay nawawala, at ang mga sangkap na nabuo sa prosesong ito ay nasisipsip at ginagamit ng iba pang mga selula ng katawan.
kanin. 2.16. Ang pagbuo ng lysosome
kanin. 2.17. Pag-andar ng lysosomes
G) Peroxisome
Ang mga organel na katulad ng istraktura sa mga lysosome, mga vesicle na may diameter na hanggang 1.5 microns na may homogenous na matrix na naglalaman ng mga 50 enzymes.
Ang Catalase ay nagdudulot ng pagkasira ng hydrogen peroxide 2H 2 O 2 → 2H 2 O + O 2 at pinipigilan ang lipid peroxidation
Ang mga peroxisome ay nabuo sa pamamagitan ng budding mula sa mga dati nang umiiral, i.e. nabibilang sa self-replicating organelles, sa kabila ng katotohanang hindi sila naglalaman ng DNA. Lumalaki sila dahil sa paggamit ng mga enzyme; ang peroxisomal enzymes ay nabuo sa magaspang na ER at sa hyaloplasm (Larawan 2.18).
kanin. 2.18. Peroxisome (crystalline nucleoid sa gitna)
H) Vacuoles
Mga organelle na may solong lamad. Ang mga vacuole ay "mga lalagyan" na puno ng mga may tubig na solusyon ng mga organiko at hindi organikong sangkap. Ang ER at Golgi apparatus ay nakikibahagi sa pagbuo ng mga vacuoles.
Ang mga batang selula ng halaman ay naglalaman ng maraming maliliit na vacuole, na pagkatapos, habang lumalaki at nag-iiba ang mga selula, nagsasama sa isa't isa at bumubuo ng isang malaking sentral na vacuole.
Ang gitnang vacuole ay maaaring sumakop ng hanggang sa 95% ng dami ng isang mature na cell; ang nucleus at organelles ay itinutulak patungo sa cell membrane. Ang lamad na nagbubuklod sa vacuole ng halaman ay tinatawag tonoplast.
Ang likidong pumupuno sa vacuole ng halaman ay tinatawag na cell sap. Ang komposisyon ng cell sap ay kinabibilangan ng nalulusaw sa tubig na organic at inorganic na salts, monosaccharides, disaccharides, amino acids, final o toxic metabolic products (glycosides, alkaloids), at ilang pigment (anthocyanins).
Ang mga asukal at protina ay kadalasang nakaimbak mula sa mga organikong sangkap. Ang mga asukal ay kadalasang nasa anyo ng mga solusyon, ang mga protina ay pumapasok sa anyo ng mga ER vesicle at ang Golgi apparatus, pagkatapos kung saan ang mga vacuole ay na-dehydrate, nagiging mga butil ng aleuron.
Ang mga selula ng hayop ay naglalaman ng maliliit na digestive at autophagy vacuoles, na kabilang sa pangkat ng mga pangalawang lysosome at naglalaman ng mga hydrolytic enzymes. Ang mga unicellular na hayop ay mayroon ding mga contractile vacuole na gumaganap ng function ng osmoregulation at excretion.
Mga pag-andar
Sa mga halaman
1) akumulasyon ng likido at pagpapanatili ng turgor,
2) akumulasyon ng mga reserbang nutrients at mineral salts,
3) pangkulay ng mga bulaklak at prutas at sa gayon ay nakakaakit ng mga pollinator at namamahagi ng mga prutas at buto.
Sa mga hayop:
4) digestive vacuoles - sirain ang mga organic na macromolecules;
5) kinokontrol ng mga contractile vacuole ang osmotic pressure ng cell at inaalis ang mga hindi kinakailangang sangkap mula sa cell
6) Ang mga phagocytic vacuole ay nabuo sa panahon ng phagocytosis ng mga antigen ng mga immune cell
7) Ang mga autophagocytic vacuole ay nabuo sa panahon ng phagocytosis ng kanilang sariling mga tisyu sa pamamagitan ng mga immune cell
Double-membrane organelles (mitochondria at plastids)
Ang mga organel na ito ay semi-autonomous dahil mayroon silang sariling DNA at sarili nilang kagamitan sa pag-synthesize ng protina. Ang mitochondria ay matatagpuan sa halos lahat ng eukaryotic cells. Ang mga plastid ay matatagpuan lamang sa mga selula ng halaman.
I) Mitokondria
Ito ay mga organel na nagbibigay ng enerhiya sa mga metabolic na proseso sa cell. Sa hyaloplasm, ang mitochondria ay karaniwang ipinamamahagi nang magkakalat, ngunit sa mga dalubhasang selula sila ay puro sa mga lugar kung saan mayroong pinakamalaking pangangailangan para sa enerhiya. Halimbawa, sa mga selula ng kalamnan malalaking dami Ang mitochondria ay puro sa mga contractile fibrils, kasama ang sperm flagellum, sa epithelium ng renal tubules, sa lugar ng mga synapses, atbp. Ang pag-aayos ng mitochondria na ito ay nagsisiguro ng mas kaunting pagkawala ng ATP sa panahon ng pagsasabog nito.
Ang panlabas na lamad ay naghihiwalay sa mitochondrion mula sa cytoplasm, sarado sa sarili nito at hindi bumubuo ng mga invaginations. Nililimitahan ng panloob na lamad ang mga panloob na nilalaman ng mitochondria - ang matris. Ang isang tampok na katangian ay ang pagbuo ng maraming mga invaginations - cristae, dahil sa kung saan ang lugar ng mga panloob na lamad ay tumataas. Ang bilang at antas ng pag-unlad ng cristae ay depende sa functional na aktibidad ng tissue. Ang mitochondria ay may sariling genetic material (Larawan 2.19).
Ang Mitochondrial DNA ay isang saradong pabilog na double-stranded na molekula; sa mga selula ng tao ito ay may sukat na 16,569 na mga pares ng nucleotide, na humigit-kumulang 105 beses na mas maliit kaysa sa DNA na naisalokal sa nucleus. Ang mitochondria ay may sariling sistema ng synthesizing ng protina, ngunit ang bilang ng mga protina na isinalin mula sa mitochondrial mRNA ay limitado. Ang Mitochondrial DNA ay hindi maaaring mag-code para sa lahat ng mitochondrial protein. Karamihan sa mga protina ng mitochondrial ay nasa ilalim ng genetic control ng nucleus.
kanin. 2.19. Ang istraktura ng mitochondria
Mga function ng mitochondria
1) pagbuo ng ATP
2) synthesis ng protina
3) pakikilahok sa mga tiyak na synthesis, halimbawa, ang synthesis ng mga steroid hormone (adrenal glands)
4) ang ginugol na mitochondria ay maaari ding makaipon ng mga produkto ng paglabas at mga nakakapinsalang sangkap, i.e. may kakayahang kunin ang mga function ng iba pang mga cell organelles
K) Mga plastid
Mga plastid-organelles na katangian lamang ng mga halaman.
May tatlong uri ng plastid:
1) mga chloroplast(berdeng plastids);
2) mga chromoplast(plastid dilaw, orange o pula)
3) mga leucoplast(walang kulay na mga plastid).
Karaniwan, isang uri lamang ng plastid ang matatagpuan sa isang cell.
Mga chloroplast
Ang mga organel na ito ay matatagpuan sa mga selula ng mga dahon at iba pang berdeng organo ng mga halaman, gayundin sa iba't ibang algae. Sa mas mataas na mga halaman, ang isang cell ay karaniwang naglalaman ng ilang dosenang mga chloroplast. Kulay berde ang mga chloroplast ay nakasalalay sa nilalaman ng chlorophyll pigment sa kanila.
Ang Chloroplast ay ang pangunahing organelle ng mga selula ng halaman kung saan nangyayari ang photosynthesis, ibig sabihin, ang pagbuo ng mga organikong sangkap (carbohydrates) mula sa mga inorganic na sangkap (CO 2 at H 2 O) gamit ang enerhiya ng sikat ng araw. Ang mga chloroplast ay katulad ng istraktura sa mitochondria.
Ang mga chloroplast ay may kumplikadong istraktura. Ang mga ito ay pinaghihiwalay mula sa hyaloplasm sa pamamagitan ng dalawang lamad - panlabas at panloob. Ang mga panloob na nilalaman ay tinatawag stroma. Ang panloob na lamad ay bumubuo sa loob ng chloroplast ng isang kumplikado, mahigpit na nakaayos na sistema ng mga lamad sa anyo ng mga patag na bula na tinatawag thylakoids.
Ang mga thylakoid ay kinokolekta sa mga stack - butil, na kahawig ng mga hanay ng mga barya . Ang grana ay magkakaugnay ng mga stromal thylakoid na dumadaan sa kanila kasama ang plastid. (Larawan 2.20-2.22). Ang chlorophyll at chloroplast ay nabuo lamang sa liwanag.
kanin. 2.20. Mga chloroplast sa ilalim ng isang light microscope
kanin. 2.21. Ang istraktura ng chloroplast sa ilalim electron microscope
kanin. 2.22. Schematic na istraktura ng mga chloroplast
Mga pag-andar
1) potosintesis(pagbuo ng mga organikong sangkap mula sa mga di-organikong sangkap dahil sa liwanag na enerhiya). Ang chlorophyll ay gumaganap ng isang pangunahing papel sa prosesong ito. Ito ay sumisipsip ng liwanag na enerhiya at nagtuturo dito upang magsagawa ng mga reaksyon ng photosynthesis. Sa mga chloroplast, tulad ng sa mitochondria, nangyayari ang synthesis ng ATP.
2) lumahok sa synthesis ng mga amino acid at fatty acid,
3) nagsisilbing pasilidad ng imbakan para sa mga pansamantalang reserbang almirol.
Mga leukoplast- maliit na walang kulay na mga plastid na matatagpuan sa mga selula ng mga organo na nakatago mula sa sikat ng araw (mga ugat, rhizome, tubers, buto). Ang kanilang istraktura ay katulad ng istraktura ng mga chloroplast (Larawan 2.23).
Gayunpaman, hindi tulad ng mga chloroplast, ang mga leucoplast ay may hindi magandang binuo na panloob na sistema ng lamad, dahil sila ay kasangkot sa synthesis at akumulasyon ng mga reserbang sustansya - almirol, protina at lipid. Sa liwanag, ang mga leucoplast ay maaaring maging mga chloroplast.
kanin. 2.23. Istraktura ng leukoplast
Mga Chromoplast- Ang mga plastid ay kulay kahel, pula at dilaw, na sanhi ng mga pigment na kabilang sa grupo ng mga carotenoids. Ang mga chromoplast ay matatagpuan sa mga selula ng mga talulot ng maraming halaman, mga hinog na prutas, at bihira sa mga ugat na gulay, gayundin sa mga dahon ng taglagas. Ang panloob na sistema ng lamad sa mga chromoplast ay kadalasang wala (Larawan 24).
kanin. 2.24. Istraktura ng Chromoplast
Ang kahalagahan ng mga chromoplast ay hindi pa ganap na naipapaliwanag. Karamihan sa kanila ay aging plastids. Sila, bilang panuntunan, ay bubuo mula sa mga chloroplast, habang ang chlorophyll at ang panloob na istraktura ng lamad ay nawasak sa mga plastid, at ang mga carotenoid ay naipon. Ito ay nangyayari kapag ang mga prutas ay hinog at ang mga dahon ay nagiging dilaw sa taglagas. Ang biological na kahalagahan ng mga chromoplast ay nagbibigay sila ng maliwanag na kulay ng mga bulaklak at prutas, na umaakit sa mga insekto para sa cross-pollination at iba pang mga hayop para sa pamamahagi ng mga prutas. Ang mga leucoplast ay maaari ding mag-transform sa mga chromoplast.
Mga function ng plastids
Synthesis ng mga organikong sangkap sa chlorophyll mula sa mga simpleng inorganic compound: carbon dioxide at tubig sa pagkakaroon ng quanta ng sikat ng araw - potosintesis, ATP synthesis sa panahon ng light phase ng photosynthesis
Ang synthesis ng protina sa ribosomes (sa pagitan ng mga panloob na lamad ng chloroplast mayroong DNA, RNA at ribosomes, samakatuwid, sa mga chloroplast, pati na rin sa mitochondria, ang synthesis ng protina na kinakailangan para sa aktibidad ng mga organelles na ito ay nangyayari).
Ang pagkakaroon ng mga chromoplast ay nagpapaliwanag sa dilaw, kahel at pula na kulay ng mga talutot ng mga bulaklak, prutas, at mga dahon ng taglagas.
Ang mga leukoplast ay naglalaman ng mga sangkap na imbakan (sa mga tangkay, ugat, tubers).
Ang mga chloroplast, chromoplast at leucoplast ay may kakayahang magpalitan ng cell. Kaya, kapag ang mga prutas ay hinog o ang mga dahon ay nagbabago ng kulay sa taglagas, ang mga chloroplast ay nagiging mga chromoplast, at ang mga leucoplast ay maaaring maging mga chloroplast, halimbawa, kapag ang mga tubers ng patatas ay nagiging berde.
Sa isang ebolusyonaryong kahulugan, ang pangunahin, orihinal na uri ng plastid ay ang chloroplast, kung saan nagmula ang mga plastid ng iba pang dalawang uri. Ang mga plastid ay marami karaniwang mga tampok na may mitochondria, na nagpapakilala sa kanila mula sa iba pang mga bahagi ng cytoplasm. Ito ay, una sa lahat, isang shell ng dalawang lamad at kamag-anak na genetic autonomy dahil sa pagkakaroon ng sarili nitong mga ribosome at DNA. Ang kakaibang organelles na ito ay naging batayan para sa ideya na ang mga nauna sa plastids at mitochondria ay mga bakterya, na sa proseso ng ebolusyon ay binuo sa isang eukaryotic cell at unti-unting naging mga chloroplast at mitochondria. (Larawan 2.25).
kanin. 2.25. Ang pagbuo ng mitochondria at chloroplast ayon sa teorya ng symbiogenesis
Universal biological membrane nabuo sa pamamagitan ng isang double layer ng phospholipid molecules na may kabuuang kapal na 6 microns. Sa kasong ito, ang mga hydrophobic na buntot ng mga molekulang phospholipid ay nakabukas sa loob, patungo sa isa't isa, at ang mga polar hydrophilic na ulo ay nakabukas palabas ng lamad, patungo sa tubig. Ang mga lipid ay nagbibigay ng mga pangunahing katangian ng physicochemical ng mga lamad, lalo na ang kanilang pagkalikido sa temperatura ng katawan. Naka-embed sa loob ng lipid bilayer na ito ay mga protina.
Sila ay nahahati sa integral(tumagos sa buong lipid bilayer), semi-integral(tumagos hanggang sa kalahati ng lipid bilayer), o ibabaw (matatagpuan sa panloob o panlabas na ibabaw ng lipid bilayer).
Sa kasong ito, ang mga molekula ng protina ay matatagpuan sa isang mosaic pattern sa lipid bilayer at maaaring "lumulutang" sa "lipid sea" tulad ng mga iceberg, dahil sa pagkalikido ng mga lamad. Ayon sa kanilang pag-andar, ang mga protina na ito ay maaaring istruktural(panatilihin ang isang tiyak na istraktura ng lamad), receptor(bumubuo ng mga receptor para sa biologically active substances), transportasyon(transport substance sa buong lamad) at enzymatic(mag-catalyze ng ilang mga reaksiyong kemikal). Ito ang kasalukuyang pinaka kinikilala modelo ng fluid mosaic Ang biological membrane ay iminungkahi noong 1972 nina Singer at Nikolson.
Ang mga lamad ay nagsasagawa ng function ng demarcation sa cell. Hinahati nila ang cell sa mga compartment, kung saan ang mga proseso at mga reaksiyong kemikal ay maaaring mangyari nang nakapag-iisa sa bawat isa. Halimbawa, ang mga agresibong hydrolytic enzymes ng lysosomes, na may kakayahang sirain ang karamihan sa mga organikong molekula, ay pinaghihiwalay mula sa natitirang bahagi ng cytoplasm ng isang lamad. Kung ito ay nawasak, ang self-digestion at cell death ay nangyayari.
Ang pagkakaroon ng isang pangkalahatang structural plan, iba't ibang mga biological lamad ng isang cell ay naiiba sa kanilang komposisyong kemikal, organisasyon at mga ari-arian, depende sa mga pag-andar ng mga istruktura na kanilang nabuo.
Plasma lamad, istraktura, pag-andar.
Ang Cytolemma ay isang biological membrane na pumapalibot sa cell mula sa labas. Ito ang pinakamakapal (10 nm) at pinaka kumplikadong organisadong lamad ng cell. Ito ay batay sa isang unibersal na biological lamad na pinahiran sa labas glycocalyx, at mula sa loob, mula sa gilid ng cytoplasm, submembrane layer(Larawan 2-1B). Glycocalyx(3-4 nm makapal) ay kinakatawan ng panlabas, carbohydrate na mga rehiyon ng mga kumplikadong protina - glycoproteins at glycolipids na bumubuo sa lamad. Ang mga carbohydrate chain na ito ay gumaganap ng papel na ginagampanan ng mga receptor na nagsisiguro na ang cell ay kinikilala ang kalapit na mga cell at intercellular substance at nakikipag-ugnayan sa kanila. Kasama rin sa layer na ito ang mga surface at semi-integral na protina, ang mga functional na rehiyon kung saan matatagpuan sa supramembrane zone (halimbawa, immunoglobulins). Ang glycocalyx ay naglalaman ng histocompatibility receptors, receptors para sa maraming hormones at neurotransmitters.
Submembranous, cortical layer nabuo ng mga microtubule, microfibrils at contractile microfilament, na bahagi ng cell cytoskeleton. Ang layer ng submembrane ay nagpapanatili ng hugis ng cell, lumilikha ng pagkalastiko nito, at tinitiyak ang mga pagbabago sa ibabaw ng cell. Dahil dito, ang cell ay nakikilahok sa endo- at exocytosis, pagtatago, at paggalaw.
Ang cytolemma ay gumaganap isang grupo ng mga function:
1) delimiting (naghihiwalay ang cytolemma, nililimitahan ang cell mula sa kapaligiran at tinitiyak ang koneksyon nito sa panlabas na kapaligiran);
2) pagkilala ng cell na ito ng iba pang mga cell at pagkakabit sa kanila;
3) pagkilala ng cell ng intercellular substance at attachment sa mga elemento nito (fibers, basement membrane);
4) transportasyon ng mga sangkap at mga particle sa loob at labas ng cytoplasm;
5) pakikipag-ugnayan sa mga molekula ng pagbibigay ng senyas (mga hormone, mediator, cytokine) dahil sa pagkakaroon ng mga tiyak na receptor para sa kanila sa ibabaw nito;
- tinitiyak ang paggalaw ng cell (pagbuo ng pseudopodia) dahil sa koneksyon ng cytolemma sa mga contractile na elemento ng cytoskeleton.
Ang cytolemma ay naglalaman ng marami mga receptor, kung saan ang mga biologically active substance ( ligand, signaling molecules, first messenger: hormones, mediators, growth factors) kumikilos sa cell. Ang mga receptor ay genetically determined macromolecular sensors (proteins, glyco- at lipoproteins) na binuo sa cytolemma o matatagpuan sa loob ng cell at dalubhasa sa pagdama ng mga partikular na signal ng isang kemikal o pisikal na kalikasan. Ang mga biologically active substance, kapag nakikipag-ugnayan sa isang receptor, ay nagiging sanhi ng isang kaskad ng mga biochemical na pagbabago sa cell, na nagiging isang tiyak na physiological response (pagbabago sa function ng cell).
Ang lahat ng mga receptor ay may pangkalahatang plano sa istruktura at binubuo ng tatlong bahagi: 1) supramembrane, na nakikipag-ugnayan sa sangkap (ligand); 2) intramembrane, nagsasagawa ng paglipat ng signal at 3) intracellular, na nalubog sa cytoplasm.
Mga uri ng intercellular contact.
Ang cytolemma ay kasangkot din sa pagbuo ng mga espesyal na istruktura - mga intercellular na koneksyon, mga contact, na nagsisiguro ng malapit na pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga katabing cell. Makilala simple lang At kumplikado mga intercellular na koneksyon. SA simple lang Sa intercellular junctions, ang mga cytolemmas ng mga cell ay lumalapit sa layo na 15-20 nm at ang mga molekula ng kanilang glycocalyx ay nakikipag-ugnayan sa isa't isa (Fig. 2-3). Minsan ang protrusion ng cytolemma ng isang cell ay pumapasok sa recess ng isang katabing cell, na bumubuo ng mga tulis-tulis at parang daliri na mga koneksyon ("lock-type" na mga koneksyon).
Kumplikado Mayroong ilang mga uri ng intercellular na koneksyon: pagla-lock, interlocking At komunikasyon(Larawan 2-3). SA pagla-lock Kasama sa mga compound mahigpit na pakikipag-ugnayan o locking zone. Sa kasong ito, ang mga integral na protina ng glycocalyx ng mga kalapit na mga cell ay bumubuo ng isang uri ng cellular network kasama ang perimeter ng mga kalapit na epithelial cells sa kanilang mga apical na bahagi. Salamat dito, ang mga intercellular gaps ay sarado at nililimitahan mula sa panlabas na kapaligiran (Larawan 2-3).
kanin. 2-3. Iba't ibang uri ng intercellular na koneksyon.
- Simpleng koneksyon.
- Mahigpit na koneksyon.
- Malagkit na sinturon.
- Desmosome.
- Hemidesmosoma.
- Koneksyon ng slot (komunikasyon).
- Microvilli.
(Ayon kay Yu. I. Afanasyev, N. A. Yurina).
SA magkakasama, kasama ang mga koneksyon sa anchoring pandikit sinturon At desmosomes. Malagkit na sinturon matatagpuan sa paligid ng mga apikal na bahagi ng single-layer epithelial cells. Sa zone na ito, ang integral glycoproteins ng glycocalyx ng mga kalapit na cell ay nakikipag-ugnayan sa isa't isa, at ang mga submembrane protein, kabilang ang mga bundle ng actin microfilament, ay lumalapit sa kanila mula sa cytoplasm. Desmosomes (mga adhesion spot)– nakapares na mga istruktura na may sukat na humigit-kumulang 0.5 microns. Sa kanila, ang mga glycoprotein ng cytolemma ng mga kalapit na mga cell ay malapit na nakikipag-ugnayan, at mula sa gilid ng mga cell sa mga lugar na ito, ang mga bundle ng intermediate filament ng cell cytoskeleton ay pinagtagpi sa cytolemma (Fig. 2-3).
SA mga koneksyon sa komunikasyon isama gap junctions (nexuses) at synapses. Mga Nexus may sukat na 0.5-3 microns. Sa kanila, ang mga cytolemmas ng mga kalapit na selula ay lumalapit sa 2-3 nm at mayroong maraming mga channel ng ion. Sa pamamagitan ng mga ito, ang mga ion ay maaaring dumaan mula sa isang cell patungo sa isa pa, na nagpapadala ng paggulo, halimbawa, sa pagitan ng mga myocardial cells. Synapses katangian ng nervous tissue at nangyayari sa pagitan ng nerve cells, gayundin sa pagitan ng nerve at effector cells (muscle, glandular). Mayroon silang synaptic cleft, kung saan, kapag ang isang nerve impulse ay pumasa, ang isang neurotransmitter ay inilabas mula sa presynaptic na bahagi ng synapse, na nagpapadala ng nerve impulse sa isa pang cell (para sa higit pang mga detalye, tingnan ang kabanata na "Nerve Tissue").
Plasma lamad , o plasmalemma,- ang pinakapermanente, basic, unibersal na lamad para sa lahat ng mga cell. Ito ay isang manipis (mga 10 nm) na pelikula na sumasakop sa buong cell. Ang plasmalemma ay binubuo ng mga molekula ng protina at mga phospholipid (Larawan 1.6).
Ang mga molekula ng Phospholipid ay nakaayos sa dalawang hanay - na may mga hydrophobic na dulo papasok, mga hydrophilic na ulo patungo sa panloob at panlabas na may tubig na kapaligiran. Sa ilang mga lugar, ang bilayer (double layer) ng phospholipids ay natagos sa pamamagitan ng mga molekula ng protina (mga integral na protina). Sa loob ng naturang mga molekula ng protina ay may mga channel - mga pores kung saan dumadaan ang mga sangkap na nalulusaw sa tubig. Ang iba pang mga molekula ng protina ay tumagos sa lipid bilayer sa kalahati sa isang panig o sa isa pa (mga semi-integral na protina). Mayroong mga peripheral na protina sa ibabaw ng mga lamad ng mga selulang eukaryotic. Ang mga molekula ng lipid at protina ay pinagsama dahil sa hydrophilic-hydrophobic na pakikipag-ugnayan.
Mga katangian at pag-andar ng mga lamad. Ang lahat ng mga lamad ng cell ay mga istrukturang mobile fluid, dahil ang mga molekula ng lipid at protina ay hindi magkakaugnay ng mga covalent bond at nakakagalaw nang mabilis sa eroplano ng lamad. Salamat dito, maaaring baguhin ng mga lamad ang kanilang pagsasaayos, ibig sabihin, mayroon silang pagkalikido.
Ang mga lamad ay napaka-dynamic na mga istruktura. Mabilis silang nakabawi mula sa pinsala at nag-uunat at nagkontrata sa mga paggalaw ng cellular.
Mga lamad iba't ibang uri Ang mga cell ay makabuluhang naiiba sa kanilang kemikal na komposisyon at sa kamag-anak na nilalaman ng mga protina, glycoproteins, lipid sa kanila, at, dahil dito, sa likas na katangian ng mga receptor na naglalaman ng mga ito. Ang bawat uri ng cell ay samakatuwid ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang sariling katangian, na pangunahing tinutukoy glycoproteins. Ang mga branched chain glycoproteins na nakausli mula sa cell membrane ay kasangkot sa pagkilala sa kadahilanan panlabas na kapaligiran, pati na rin sa kapwa pagkilala sa mga kaugnay na selula. Halimbawa, ang isang itlog at isang tamud ay kinikilala ang isa't isa sa pamamagitan ng cell surface glycoproteins, na magkasya bilang magkahiwalay na elemento ng isang buong istraktura. Ang ganitong pagkilala sa isa't isa ay isang kinakailangang yugto bago ang pagpapabunga.
Ang isang katulad na kababalaghan ay sinusunod sa proseso ng pagkita ng kaibahan ng tissue. Sa kasong ito, ang mga cell na katulad sa istraktura, sa tulong ng mga lugar ng pagkilala ng plasmalemma, ay wastong nakatuon sa bawat isa, sa gayon tinitiyak ang kanilang pagdirikit at pagbuo ng tisyu. Kaugnay ng pagkilala regulasyon sa transportasyon mga molekula at ion sa pamamagitan ng lamad, pati na rin ang isang immunological na tugon kung saan ang mga glycoprotein ay gumaganap ng papel ng mga antigen. Ang mga asukal ay maaaring gumana bilang mga molekula ng impormasyon (tulad ng mga protina at nucleic acid). Ang mga lamad ay naglalaman din ng mga tiyak na receptor, mga tagadala ng elektron, mga nagko-convert ng enerhiya, at mga protina ng enzyme. Ang mga protina ay kasangkot sa pagtiyak ng pagdadala ng ilang partikular na molekula papasok o palabas ng cell, nagbibigay ng istrukturang koneksyon sa pagitan ng cytoskeleton at mga lamad ng cell, o nagsisilbing mga receptor para sa pagtanggap at pag-convert ng mga kemikal na signal mula sa kapaligiran.
Ang pinakamahalagang pag-aari ng lamad ay din selective permeability. Nangangahulugan ito na ang mga molekula at ion ay dumadaan dito sa iba't ibang bilis, at kung mas malaki ang sukat ng mga molekula, mas mabagal ang bilis kung saan sila dumaan sa lamad. Tinutukoy ng katangiang ito ang lamad ng plasma bilang osmotic barrier. Ang tubig at mga gas na natunaw dito ay may pinakamataas na kakayahan sa pagtagos; Ang mga ion ay dumaan sa lamad nang mas mabagal. Ang pagsasabog ng tubig sa pamamagitan ng isang lamad ay tinatawag sa pamamagitan ng osmosis.
Mayroong ilang mga mekanismo para sa pagdadala ng mga sangkap sa buong lamad.
Pagsasabog- pagtagos ng mga sangkap sa pamamagitan ng isang lamad kasama ang isang gradient ng konsentrasyon (mula sa isang lugar kung saan ang kanilang konsentrasyon ay mas mataas sa isang lugar kung saan ang kanilang konsentrasyon ay mas mababa). Ang nagkakalat na transportasyon ng mga sangkap (tubig, mga ion) ay isinasagawa kasama ang pakikilahok ng mga protina ng lamad, na may mga molekular na pores, o kasama ang paglahok ng lipid phase (para sa mga nalulusaw sa taba na sangkap).
Sa pinadali na pagsasabog Ang mga espesyal na protina ng transport ng lamad ay piling nagbubuklod sa isa o ibang ion o molekula at dinadala ang mga ito sa buong lamad kasama ang isang gradient ng konsentrasyon.
Aktibong transportasyon nagsasangkot ng mga gastos sa enerhiya at nagsisilbing transportasyon ng mga sangkap laban sa kanilang gradient ng konsentrasyon. Siya na isinasagawa ng mga espesyal na protina ng carrier na bumubuo sa tinatawag na mga bomba ng ion. Ang pinaka-pinag-aralan ay ang Na - / K - pump sa mga selula ng hayop, na aktibong nagbomba ng Na + ions habang sumisipsip ng K - ions. Dahil dito, ang isang mas mataas na konsentrasyon ng K - at isang mas mababang konsentrasyon ng Na + ay pinananatili sa cell kumpara sa kapaligiran. Ang prosesong ito ay nangangailangan ng enerhiya ng ATP.
Bilang resulta ng aktibong transportasyon gamit ang isang lamad na bomba sa cell, ang konsentrasyon ng Mg 2- at Ca 2+ ay kinokontrol din.
Sa panahon ng proseso ng aktibong transportasyon ng mga ions sa cell, ang iba't ibang mga sugars, nucleotides, at amino acid ay tumagos sa pamamagitan ng cytoplasmic membrane.
Ang mga macromolecule ng mga protina, nucleic acid, polysaccharides, lipoprotein complex, atbp. ay hindi dumadaan sa mga lamad ng cell, hindi katulad ng mga ion at monomer. Ang transportasyon ng mga macromolecule, ang kanilang mga complex at particle sa cell ay nangyayari sa isang ganap na naiibang paraan - sa pamamagitan ng endocytosis. Sa endocytosis (endo...- papasok) ang isang tiyak na lugar ng plasmalemma ay kumukuha at, tulad nito, ay bumabalot sa extracellular na materyal, na nakapaloob dito sa isang lamad na vacuole na lumitaw bilang isang resulta ng invagination ng lamad. Kasunod nito, ang naturang vacuole ay nag-uugnay sa isang lysosome, ang mga enzyme na kung saan ay bumabagsak sa mga macromolecule sa mga monomer.
Ang kabaligtaran na proseso ng endocytosis ay exocytosis (exo...- labas). Dahil dito, inaalis ng cell ang mga intracellular na produkto o hindi natutunaw na mga residu na nakapaloob sa mga vacuoles o pu-
zyryki. Ang vesicle ay lumalapit sa cytoplasmic membrane, sumasama dito, at ang mga nilalaman nito ay inilabas sa kapaligiran. Ito ay kung paano ang digestive enzymes, hormones, hemicellulose, atbp.
Kaya, ang mga biological na lamad bilang pangunahing mga elemento ng istruktura Ang mga cell ay nagsisilbi hindi lamang bilang mga pisikal na hangganan, ngunit bilang mga dynamic na functional na ibabaw. Maraming mga proseso ng biochemical ang nagaganap sa mga lamad ng mga organelles, tulad ng aktibong pagsipsip ng mga sangkap, conversion ng enerhiya, synthesis ng ATP, atbp.
Mga pag-andar biological na lamad ang mga sumusunod:
Nililimitahan nila ang mga nilalaman ng cell mula sa panlabas na kapaligiran at ang mga nilalaman ng mga organelles mula sa cytoplasm.
Tinitiyak nila ang pagdadala ng mga sangkap sa loob at labas ng cell, mula sa cytoplasm hanggang sa mga organelles at vice versa.
Kumilos bilang mga receptor (pagtanggap at pag-convert ng mga kemikal mula sa kapaligiran, pagkilala sa mga sangkap ng cell, atbp.).
Ang mga ito ay mga katalista (nagbibigay ng mga proseso ng kemikal na malapit sa lamad).
Makilahok sa conversion ng enerhiya.
Binubuo ito ng isang bilipid layer, ang mga lipid na kung saan ay mahigpit na nakatuon - ang hydrophobic na bahagi ng mga lipid (buntot) ay nakaharap sa loob ng layer, habang ang hydrophilic na bahagi (ulo) ay nakaharap sa labas. Bilang karagdagan sa mga lipid, tatlong uri ng mga protina ng lamad ang nakikibahagi sa pagtatayo ng lamad ng plasma: peripheral, integral at semi-integral.
Ang isa sa mga kasalukuyang lugar ng pananaliksik sa lamad ay isang detalyadong pag-aaral ng mga katangian ng parehong iba't ibang mga istruktura at regulatory lipid, pati na rin ang mga indibidwal na integral at semi-integral na protina na bumubuo sa mga lamad.
Mga integral na protina ng lamad
Ang pangunahing papel sa organisasyon ng lamad mismo ay nilalaro ng integral at semi-integral na mga protina, na may isang globular na istraktura at nauugnay sa lipid phase sa pamamagitan ng hydrophilic-hydrophobic na pakikipag-ugnayan. Ang mga globule ng integral na protina ay tumagos sa buong kapal ng lamad, at ang kanilang hydrophobic na bahagi ay matatagpuan sa gitna ng globule at nahuhulog sa hydrophobic zone ng lipid phase.
Mga protina ng semi-integral na lamad
Sa mga semi-integral na protina, ang mga hydrophobic amino acid ay puro sa isa sa mga pole ng globule, at naaayon, ang mga globule ay kalahati lamang sa ilalim ng tubig sa lamad, na nakausli palabas mula sa isa (panlabas o panloob) na ibabaw ng lamad.
Mga pag-andar ng mga protina ng lamad
Ang mga integral at semi-integral na protina ng lamad ng plasma ay dati nang naiugnay sa dalawang pag-andar: pangkalahatang istruktura at tiyak. Alinsunod dito, ang mga istruktura at functional na protina ay nakikilala sa kanila. Gayunpaman, ang pagpapabuti ng mga pamamaraan para sa paghihiwalay ng mga fraction ng protina ng mga lamad at isang mas detalyadong pagsusuri ng mga indibidwal na protina ngayon ay nagpapahiwatig ng kawalan ng mga istrukturang protina na unibersal para sa lahat ng mga lamad at hindi nagdadala ng anumang partikular na pag-andar. Sa kabaligtaran, ang mga protina ng lamad na may mga tiyak na pag-andar ay magkakaiba. Ito ay mga protina na gumaganap ng mga function ng receptor, mga protina na aktibo at passive na mga carrier ng iba't ibang mga compound, at panghuli, mga protina na bahagi ng maraming enzyme system. Materyal mula sa site
Mga katangian ng mga protina ng lamad
Ang isang karaniwang pag-aari ng lahat ng mga integral at semi-integral na mga protina ng lamad, na naiiba hindi lamang sa pagganap, kundi pati na rin sa kemikal, ay ang kanilang pangunahing kakayahang lumipat, "lumulutang" sa eroplano ng lamad sa likidong lipid phase. Tulad ng nabanggit sa itaas, ang pagkakaroon ng gayong mga paggalaw sa mga lamad ng plasma ng ilang mga selula ay napatunayan nang eksperimento. Ngunit ito ay malayo sa tanging uri ng paggalaw na natukoy sa mga protina ng lamad. Bilang karagdagan sa lateral displacement, ang mga indibidwal na integral at semi-integral na mga protina ay maaaring paikutin sa eroplano ng lamad sa pahalang at kahit na patayong mga direksyon, at maaari ring baguhin ang antas ng paglulubog ng molekula sa lipid phase.
Opsin. Ang lahat ng magkakaibang at kumplikadong paggalaw ng mga globule ng protina ay mahusay na inilarawan ng halimbawa ng opsin na protina, tiyak para sa mga lamad ng mga cell ng photoreceptor (Larawan 3). Tulad ng nalalaman, ang opsin sa dilim ay nauugnay sa carotenoid retinal, na naglalaman ng double cis bond; ang complex ng retinal at opsin ay bumubuo ng rhodopsin, o visual purple. Ang molekula ng rhodopsin ay may kakayahang lateral na paggalaw at pag-ikot sa pahalang na eroplano ng lamad (Larawan 3, A). Kapag nalantad sa liwanag, ang retinal ay sumasailalim sa photoisomerization at pumasa sa trans form. Sa kasong ito, ang conformation ng retinal ay nagbabago at ito ay nahihiwalay mula sa opsin, na, sa turn, ay nagbabago sa eroplano ng pag-ikot mula pahalang hanggang patayo (Larawan 3, B). Ang kinahinatnan ng naturang mga pagbabago ay isang pagbabago sa pagkamatagusin ng mga lamad para sa mga ions, na humahantong sa paglitaw ng isang nerve impulse.
Kapansin-pansin, ang mga pagbabago sa conformation ng opsin globules na sapilitan ng liwanag na enerhiya ay hindi lamang maaaring magsilbi upang makabuo ng isang nerve impulse, tulad ng nangyayari sa mga cell ng retina ng mata, ngunit ito rin ang pinakasimpleng photosynthetic system na matatagpuan sa mga espesyal na purple bacteria.
Lektura Blg. 4.
Bilang ng oras: 2
Plasma lamad
1.
2.
3. Mga intercellular contact.
1. Istraktura ng lamad ng plasma
Plasma membrane, o plasmalemma, ay isang mababaw na peripheral na istraktura na naglilimitacell sa labas at tinitiyak ang koneksyon nito sa iba pang mga cell at sa extracellular na kapaligiran. Ito ay may kapalmga 10 nm. Sa iba pang mga lamad ng cell, ang plasmalemma ang pinakamakapal. Sa kemikal, ang lamad ng plasma ay lipoprotein complex. Ang mga pangunahing sangkap ay mga lipid (mga 40%), mga protina (higit sa 60%) at mga karbohidrat (mga 2-10%).
Kabilang sa mga lipid ang isang malaking grupo ng mga organikong sangkap na may mahinang solubility sa tubig (hydrophobicity) at mahusay na solubility sa mga organic na solvents at fats (lipophility).Ang mga karaniwang lipid na matatagpuan sa lamad ng plasma ay mga phospholipid, sphingomyelin, at kolesterol. Sa mga selula ng halaman, ang kolesterol ay pinapalitan ng phytosterol. Batay sa kanilang biological na papel, ang mga protina ng plasmalemma ay maaaring nahahati sa enzyme proteins, receptor at structural proteins. Ang mga plasmalemma carbohydrates ay bahagi ng plasmalemma sa isang nakatali na estado (glycolipids at glycoproteins).
Sa kasalukuyan ito ay karaniwang tinatanggap fluid-mosaic na modelo ng istraktura ng isang biological membrane. Ayon sa modelong ito, ang istrukturang batayan ng lamad ay nabuo sa pamamagitan ng isang dobleng layer ng mga phospholipid na may mga protina. Ang mga buntot ng mga molekula ay nakaharap sa isa't isa sa isang double layer, habang ang mga polar head ay nananatili sa labas, na bumubuo ng mga hydrophilic na ibabaw. Ang mga molekula ng protina ay hindi bumubuo ng isang tuluy-tuloy na layer; sila ay matatagpuan sa lipid layer, na bumubulusok sa iba't ibang kalaliman (may mga peripheral na protina, ang ilang mga protina ay tumagos sa lamad, ang ilan ay nahuhulog sa lipid layer). Karamihan sa mga protina ay hindi nauugnay sa mga lipid ng lamad, i.e. tila lumulutang sila sa isang "lipid lake". Samakatuwid, ang mga molekula ng protina ay nakakagalaw sa lamad, nagtitipon sa mga grupo o, sa kabaligtaran, nakakalat sa ibabaw ng lamad. Iminumungkahi nito na ang plasma membrane ay hindi isang static, frozen formation.
Sa labas ng plasmalemma mayroong isang supra-membrane layer - glycocalyx. Ang kapal ng layer na ito ay tungkol sa 3-4 nm. Ang Glycocalyx ay matatagpuan sa halos lahat ng mga selula ng hayop. Ito ay nauugnay sa plasmalemma glycoprotein complex. Ang mga karbohidrat ay bumubuo ng mahaba, sumasanga na mga kadena ng polysaccharides na nauugnay sa mga protina at lipid ng lamad ng plasma. Ang glycocalyx ay maaaring maglaman ng mga protina ng enzyme na kasangkot sa extracellular breakdown ng iba't ibang mga sangkap. Ang mga produkto ng aktibidad ng enzymatic (amino acids, nucleotides, fatty acids, atbp.) ay dinadala sa buong plasma membrane at hinihigop ng mga cell.
Ang lamad ng plasma ay patuloy na nire-renew. Nangyayari ito sa pamamagitan ng pagtanggal ng maliliit na bula mula sa ibabaw nito papunta sa cell at pag-embed ng mga vacuole mula sa loob ng cell papunta sa lamad. Kaya, mayroong patuloy na daloy ng mga elemento ng lamad sa cell: mula sa lamad ng plasma papunta sa cytoplasm (endocytosis) at ang daloy ng mga istruktura ng lamad mula sa cytoplasm patungo sa ibabaw ng cell (exocytosis). Sa turnover ng lamad, ang nangungunang papel ay nilalaro ng sistema ng mga vacuole ng lamad ng Golgi complex.
4. Mga pag-andar ng lamad ng plasma. Mga mekanismo ng transportasyon ng mga sangkap sa pamamagitan ng plasmalemma. Receptor function ng plasmalemma
Ang lamad ng plasma ay gumaganap ng maraming mahahalagang pag-andar:
1) Hadlang.Ang barrier function ng plasma membrane ay upangnililimitahan ang libreng pagsasabog ng mga sangkap mula sa cell patungo sa cell, na pumipigilumiikot na pagtagas ng mga nilalaman ng cell na nalulusaw sa tubig. Pero dahilang iyong cell ay dapat tumanggap ng mga kinakailangang nutrients, ikawhatiin ang mga dulo ng mga produkto ng metabolismo, ayusin ang intracellularKung ang konsentrasyon ng mga ion ay mataas, kung gayon ang mga espesyal na mekanismo para sa paglipat ng mga sangkap sa pamamagitan ng lamad ng cell ay nabuo.
2) Transportasyon.Kasama sa function ng transportasyon tinitiyak ang pagpasok at paglabas ng iba't ibang mga sangkap sa loob at labas ng cell. Ang isang mahalagang katangian ng lamad ay selective permeability, o semi-permeability. Madali itong pumasa sa mga solusyon sa tubig at tubigmga gas at tinataboy ang mga polar molecule tulad ng glucose o mga amino acid.
Mayroong ilang mga mekanismo para sa pagdadala ng mga sangkap sa buong lamad:
passive na transportasyon;
aktibong transportasyon;
transportasyon sa packaging ng lamad.
Passive na transportasyon. Pagsasabog -ito ang paggalaw ng mga particle ng medium, na humahantong sa paglipat ng enerhiyamga sangkap mula sa isang lugar kung saan mataas ang konsentrasyon nito hanggang sa lugar na may mababang konsentrasyontion. Sa panahon ng diffusion transport, ang lamad ay gumaganap bilang isang osmotic barrier. Ang rate ng diffusion ay depende sa magnitudemga molekula at ang kanilang relatibong solubility sa mga taba. Ang mas kaunting besesmga sukat ng mga molekula at mas nalulusaw sa taba (lipophilic) ang mga ito, mas mabilis silang gumagalaw sa lipid bilayer.Ang pagsasabog ay maaaring neutral(paglipat ng hindi sinisingilmga molekula) at magaan ang timbang(sa tulong ng mga espesyal na protinacarrier). Ang rate ng facilitated diffusion ay mas mataas kaysa sa neutral diffusion.Pinakamataas na pagtagosAng tubig ay may kakayahangkung paano maliit at walang bayad ang mga molekula nito. Pagsasabog ng tubig sa pamamagitan ng mga selulaang lamad ay tinatawag osmo hitoIpinapalagay na sa mga celllamad para sa pagtagostubig at ilang ion aymay mga espesyal na "pores". Ang kanilang numeroay maliit, at ang diameter aymga 0.3-0.8 nm. Pinakamabilis na kumakalat sa pamamagitan ng lamad well, madaling natutunaw sa lipids bilayer ng isang molekula, tulad ng O, at mga polar molecule na walang bayadmaliit na diameter lyes (SO, mo chevina).
Paglipat ng mga polar molecule (na mayasukal, amino acids), lalo naginawa gamit ang espesyal na transportasyon ng lamadprotina ay tinatawag pinadali ang pagsasabog. Ang ganitong mga protina ay matatagpuanmatatagpuan sa lahat ng uri ng biological membrane, at bawat partikular Ang protina na ito ay idinisenyo upang magdala ng mga molekula ng isang tiyak na klase sa. Ang mga transport protein ay transmembrane; ang kanilang polypeptide chain ay tumatawid sa lipid bilayer ng ilang beses, na bumubuo Mayroon itong through passages. Tinitiyak nito ang paglilipat ng tiyakmga sangkap sa pamamagitan ng lamad nang walang direktang kontak dito.Mayroong dalawang pangunahing klase ng transport protein: protina- carrier (transporter) At pagbuo ng channel protina (putiki channel). Ang mga carrier ng protina ay nagdadala ng mga molekula sa buong lamad, na binago muna ang kanilang pagsasaayos. Ang mga protina na bumubuo ng channel ay bumubuo ng mga napunong lamad mga butas ng tubig. Kapag ang mga pores ay bukas, ang mga molekula ng mga tiyak na sangkap(karaniwan ay mga inorganic na ion angkop na sukat at singil) dumaan sa kanila. Kung ang molekula ng transported substance ay walang bayad, kung gayon ang direksyon ng transportasyon ay tinutukoy ng gradient ng konsentrasyon. Kung ang molekula ay sinisingil, kung gayon ang transportasyon nito, bilang karagdagan sa gradient, ay nakasalalay konsentrasyon, impluwensya singil ng kuryente lamad (lamadpotensyal). Inner side Ang plasmalemma ay karaniwang sinisingil mula sa negatibo kaugnay sa labas. Pinapadali ng potensyal ng lamad ang pagtagos ng mga positibong sisingilin na ion sa cell at pinipigilan ang pagpasa ng mga negatibong sisingilin na ion.
Aktibong transportasyon. Ang aktibong transportasyon ay ang paglipat ng mga sangkap laban sa isang electrochemical gradient. Ito ay palaging isinasagawa ng mga trans proteinporter at malapit na kamag-anak zan na may pinagmumulan ng enerhiyagii. Sa paglipat ng protina may mga plot nagbubuklod sa transportasyontitrated substance. Ang dami pang ganyang aral Kinokontak ni tkov ang bagaymas mataas ang ratepaglago ng transportasyon. Tinatawag na selective transfer ng isang substance uniport. Ang paglipat ng ilang mga sangkap ay isinasagawa Kotran sistema ng palakasan. Kung ang paglipat ay napupunta sa isang direksyon -Ito simport, kung kabaligtaran - antiport. Kaya,halimbawa, ang glucose ay inililipat mula sa extracellular fluid papunta sa cell nang uniportally. Ang paglipat ng glucose at Na 4 mula sa lukab ng bituka oAng mga tubule ng bato, ayon sa pagkakabanggit, sa mga selula ng bituka o dugo ay isinasagawa nang symportally, at ang paglipat ng C1~ at HCO ay antiportor. Ipinapalagay na sa panahon ng paglilipat, nababaligtad ang mga pagbabago sa conformational na lumitaw. mga pagbabago sa transporter, na nagpapahintulot sa paggalaw ng mga sangkap na konektado dito.
Isang halimbawa ng carrier protein na ginagamit para sa transportasyonsangkap, ang enerhiya na inilabas sa panahon ng hydrolysis ng ATP ayNa + -K + pump, matatagpuan sa plasma membrane ng lahat ng mga cell. Na+-K ang bomba ay nagpapatakbo sa prinsipyo ng antiport, pumping vaya Na "sa labas ng cell at K t sa cell laban sa kanilang electrochemical mga gradient. Gradient Na+ lumilikha ng osmotic pressure, nagpapanatili ng dami ng cell at tinitiyak ang transportasyon ng mga asukal at amino acidmga noacid Ang pagpapatakbo ng bombang ito ay kumokonsumo ng ikatlong bahagi ng lahat ng enerhiya na kinakailangan para sa paggana ng mga selula.Kapag pinag-aaralan ang mekanismo ng pagkilos Na+ - K+ na-install ang bombaIto ay ipinapakita na ito ay isang ATPase enzyme at isang transmembrane protein. mahalagang protina. Sa presensya Na+ at ATP sa ilalim ng impluwensya ng ATP-Ang terminal phosphate ay pinaghihiwalay mula sa ATP at idinagdag sa natitiraaspartic acid sa isang molekula ng ATPase. Molekyul ng ATPase phosforylates, binabago ang pagsasaayos nito at Tinatanggal ang Na+ mula sa mga selula. Kasunod ng withdrawal Na Ang K" ay palaging dinadala mula sa cell papunta sa cell. Upang gawin ito, ang dating nakakabit na pospeyt ay pinuputol mula sa ATPase sa presensya ng K. Ang enzyme ay dephosphorylated, ibinabalik ang configuration nito at ang K 1 ay "pumped" sa cell.
Ang ATPase ay nabuo ng dalawang subunit, malaki at maliit.Ang malaking subunit ay binubuo ng libu-libong mga residue ng amino acid,ilang beses na tumatawid sa bilayer. Mayroon itong catalytic aktibidad at maaaring ma-reversibly phosphorylated at dephosphorizedupang maisakatuparan. Malaking subunit sa cytoplasmic sideay walang mga lugar para sa pagbubuklod Na+ at ATP, at sa labas -umiiral na mga site para sa K+ at ouabain. Ang maliit na subunit ayglycoprotein at ang pag-andar nito ay hindi pa alam.
Na+-K ang bomba ay may electrogenic effect. Tinatanggal niya ang tatlopositibong sisingilin ang ion Na f mula sa hawla at nagdadala ng dalawaion K Bilang resulta, ang isang kasalukuyang dumadaloy sa lamad, na bumubuo ng isang elektrodpotensyal na may negatibong halaga sa loob ng cell na may kaugnayan sa panlabas na ibabaw nito. Na"-K+ kinokontrol ng bomba ang dami ng cellular, kinokontrol ang konsentrasyon ng mga sangkapsa loob ng cell, nagpapanatili ng osmotic pressure, nakikilahok sa paglikha ng potensyal ng lamad.
Transport sa packaging ng lamad. Paglipat ng mga macromolecules (protina, nucleic acid) sa pamamagitan ng lamadlot, polysaccharides, lipoproteins) at iba pang mga particle ay isinasagawa sa pamamagitan ng sequential formation at fusion ng napapalibutanmembrane-bound vesicles (vesicles). Vesicular na proseso ng transportasyonito ay nagaganap sa dalawang yugto. Sa simulavesicle membrane at plasmalemmamagkadikit at pagkatapos ay magsanib.Para maganap ang stage 2 ito ay kinakailanganSana mga molekula ng tubig kaay masikip sa pamamagitan ng nakikipag-ugnayan na mga lipid bilayer, na lumalapit sa layo na 1-5 nm. Nagbibilang Xia na ang prosesong ito ay isinaaktiboespesyal mga protina ng pagsasanib(Sila nakahiwalay sa ngayon lamang sa mga virus). Vesicular transportasyon ay maymahalagang tampok - hinihigop o sikretong mga macromolecule,matatagpuan sa mga bula, kadalasan hindiihalo sa ibang macromolcules o organelles ng cell. Pu ang mga pimples ay maaaring sumanib sa mga detalye mga kemikal na lamad, na nagbibigaypinapadali ang pagpapalitan ng mga macromolecule sa pagitansa pagitan ng extracellular space atnilalaman ng cell. Ganun dinAng mga macromolecule ay inililipat mula sa isang cell compartment patungo sa isa pa.
Ang transportasyon ng mga macromolecule at particle sa cell ay tinatawag endo cytosis.Sa kasong ito, ang mga transported substance ay nababalotIto ng plasma lamad, isang vesicle (vacuole) ay nabuo, na kung saanna gumagalaw sa loob ng selda. Depende sa laki ng larawanna bumubuo ng mga vesicle, mayroong dalawang uri ng endocytosis - pinocytosis at phagocytosis.
PinocytosisTinitiyak ang pagsipsip ng likido at natunawmga sangkap sa anyo ng maliliit na bula ( d =150 nm). Phagocytosis -ito ang pagsipsip ng malalaking particle, microorganismtawag o mga fragment ng organelles, mga cell. Sa kasong ito sila ay bumubuomayroong malalaking vesicle, phagosomes o vacuoles ( d -250 nm o higit pa). U protozoa phagocytic function - anyo ng nutrisyon. Sa mga mammal, ang phagocytic function ay isinasagawa ng mga macrophage atrofils, na nagpoprotekta sa katawan mula sa impeksyon sa pamamagitan ng pagsipsip ng mga sumasalakay na mikrobyo. Ang mga macrophage ay kasangkot din sa pag-recyclemga luma o nasirang selula at ang kanilang mga labi (sa katawanang mga macrophage ng tao ay kumakain ng higit sa 100 lumang eritis araw-arawrocytes). Ang phagocytosis ay nagsisimula lamang kapag ang nilamon na butilnagbubuklod sa ibabaw ng phagocyte at pinapagana ang dalubhasangang mga receptor cells. Pagbubuklod ng mga particle sa mga partikular na sangkapAng mga receptor ng lamad ay nagiging sanhi ng pagbuo ng pseudopodia, naBinalot nila ang butil at, pinagsama sa mga gilid, bumubuo ng isang bula -phagosome.Ang pagbuo ng isang phagosome at phagocytosis mismo ay nangyayarigumagalaw lamang kung, sa panahon ng proseso ng pagbalot, ang particlepatuloy na nakikipag-ugnay sa mga receptor ng plasmalemma, na parang "tumitigil" kumikislap na kidlat."
Isang makabuluhang bahagi ng materyal na hinihigop ng cell sa pamamagitan ng endocytosis, nagtatapos sa paglalakbay nito sa mga lysosome. Kasama ang malalaking particleay inaabangan ang panahon mga phagosome, na pagkatapos ay nagsasama sa mga lysosome at bumubuo mga phagolysosome. Ang likido at macromolecules ay hinihigop sa panahonAng pinocytosis, ay unang inilipat sa mga endosom, na ganoon dinnagsasama sila sa mga lysosome upang bumuo ng mga endolysosome. present ako Ang iba't ibang mga hydrolytic enzymes ay mabilis na naroroon sa mga lysosomesirain ang mga macromolecules. Mga produktong hydrolysis (amino acidslots, sugars, nucleotides) ay dinadala mula sa mga lysosome patungo sa cytosol, kung saan ginagamit ang mga ito ng cell. Karamihan sa mga bahagi ng lamad Ang mga endocytotic vesicle mula sa mga phagosome at endosome ay bumalik sa pamamagitan ng exocytosis sa lamad ng plasma at muling ipinamamahagi doonay lysed. Ang pangunahing biological na kahalagahan ng endocytosis ay posible na makakuha ng mga bloke ng gusali dahil sa intracellular pantunaw ng macromolecules sa lysosomes.
Ang pagsipsip ng mga sangkap sa eukaryotic cells ay nagsisimula sacialized na mga lugar ng plasma membrane, ang tinatawag nakami ay X may hangganan na mga hukay. Sa electron micrographsAng mga hukay ay mukhang invaginations ng plasma membrane, cytoplasmang matte na bahagi nito ay natatakpan ng isang fibrous layer. Layer bilangmagiging hangganan ang maliliit na hukay ng plaza Malemmas. Ang mga hukay ay sumasakop sa halos 2% vol.ibabaw ng lamad ng celltayong mga eukaryote. Sa loob ng isang minuto ang mga butas ay lumalaki, sila ay naghuhukay ng mas malalim at mas malalim Si Xia, ay hinila sa cell at pagkatapos, patulis sa base, nahati,bumubuo ng mga bula na may hangganan.It has been established that from the plazafibroblast mat lamadKasama sa loob ng isang minutong flakehalos isang-kapat ang ibinuhosmga lamad sa anyo ng may hangganan na PU Zyrkov. Mabilis na nawawala ang mga bula kanilang hangganan at kumuha ng paraankakayahang mag-fuse sa lysosome.
Maaaring ang endocytosis hindi tiyak(constitutive)At tiyak(receptor).Sa hindi tiyak na endocytosis ang cell ang pumalit atsumisipsip ng mga sangkap na ganap na dayuhan dito, halimbawa, mga particle ng soot,mga tina. Una, ang mga particle ay idineposito sa glycocalyx. plasmalemmas. Ang mga ito ay lalo na mahusay na idineposito (adsorbed) ng positibong sisingilin ang mga grupo ng mga protina, dahil ang glycocalyx ay nagdadala negatibong singil. Pagkatapos ay nagbabago ang morpolohiya ng selulamga lamad. Maaari itong lumubog, na bumubuo ng mga invaginations(invaginations), o, sa kabaligtaran, upang bumuo ng mga outgrowth, na tila nakatiklop, na naghihiwalay sa maliliit na volume likidong daluyan. Ang pagbuo ng mga intussusception ay mas karaniwan para sa mga selula ng epithelial ng bituka, amoebas, at paglaki - para sa mga phagocytes at mga fibroblast. Ang mga prosesong ito ay maaaring ma-block ng mga inhibitorpaghinga. Ang mga nagresultang vesicle ay pangunahing mga endosom at maaaring maubos nakikipagpalitan sa isa't isa, lumalaki ang laki. Mamaya mag-uugnay sila nakikipag-ugnayan sa mga lysosome, nagiging isang endolysosome - digestive bagong vacuole. Ang intensity ng liquid-phase nonspecific pinocytosis hanggang samedyo mataas. Ang mga macrophage ay bumubuo ng hanggang 125, at ang mga epithelial cells ay manipisang mga bituka hanggang sa isang libong pino kada minuto. Ang kasaganaan ng mga pinosome ay humahantong sa katotohanan na ang plasmalemma ay mabilis na ginugol sa pagbuo ng maraming maliliit na vacuoles. Ang pagpapanumbalik ng lamad ay medyo mabilistro sa panahon ng pag-recycle sa panahon ng exocytosis dahil sa pagbabalik ng vacuoles at ang kanilang pagsasama sa plasmalemma. Ang mga macrophage ay mayroong lahat ng plasmaAng kemikal na lamad ay pinapalitan sa loob ng 30 minuto, at sa mga fibroblast sa loob ng 2 oras.
Mas mahusay na paraan ng pagsipsip mula sa extracellular fluidbone specific macromolecules ay tiyak en docytosis(receptor-mediated). Kasabay nito, ang mga macromoleculemagbigkis sa mga pantulong na receptor sa ibabawang mga cell ay naipon sa hangganan na hukay, at pagkatapos, na bumubuo ng isang endosome, ay nahuhulog sa cytosol. Tinitiyak ng endocytosis ng receptor ang akumulasyon ng mga tiyak na macromolecule sa receptor nito.Mga molekula na nagbubuklod sa ibabaw ng plasmalemma na may mga receptortorus ang tawag ligand. Gamit ang receptor Ang endocytosis sa maraming selula ng hayop ay nangyayari ang pagsipsipkolesterol mula sa extracellular kapaligiran.
Ang plasma membrane ay nakikibahagi sa pag-alis ng mga sangkap mula sa cell (exocytosis). Sa kasong ito, ang mga vacuole ay lumalapit sa plasmalemma. Sa mga punto ng contact, ang plasma membrane at ang vacuole membrane ay nagsasama at ang mga nilalaman ng vacuole ay pumapasok sa kapaligiran.Sa ilang protozoa, ang mga site sa cell membrane para sa exocytosis ay paunang natukoy. Kaya, sa lamad ng plasma Ang ilang mga ciliated ciliates ay may ilang mga lugar na may tamang pag-aayos ng malalaking globule ng mga integral na protina. UAng mga mucocyst at trichocyst ng ciliates ay ganap na handa para sa pagtatago; sa itaas na bahagi ng plasmalemma mayroong isang gilid ng integral globulesmga protina. Ang mga lugar na ito ng lamad ng mucocysts at trichocysts ay katabidumikit sa ibabaw ng cell.Ang isang uri ng exocytosis ay sinusunod sa neutrophils. Sila aymay kakayahan na ilang kundisyon ilabas sa kapaligirangawin ang iyong mga lysosome. Sa ilang mga kaso, ang mga maliliit na outgrowth ng plasmalemma na naglalaman ng mga lysosome ay nabuo, na pagkatapos ay masira at lumipat sa daluyan. Sa ibang mga kaso, ang invagination ng plasmalemma malalim sa cell at ang pagkuha nito ng lysosomes ay sinusunod, na matatagpuan matatagpuan malayo sa ibabaw ng cell.
Ang mga proseso ng endocytosis at exocytosis ay isinasagawa kasama ang pakikilahok ng isang sistema ng mga fibrillar na bahagi ng cytoplasm na nauugnay sa plasmalemma.
Receptor function ng plasmalemma. Ito na yun isa sa mga pangunahing, unibersal para sa lahat ng mga cell, ay rereceptor function ng plasmalemma. Tinutukoy nito ang pakikipag-ugnayanmga cell sa isa't isa at sa panlabas na kapaligiran.
Ang buong iba't ibang mga intercellular na pakikipag-ugnayan ng impormasyon ay maaaring eskematiko na kinakatawan bilang isang chain ng sequentialsignal-receptor-second messenger-response reaksyon (konsepto signal-tugon).Ang mga signal ay nagpapadala ng impormasyon mula sa cell patungo sa cellmga molekula na ginawa sa ilang mga cell at espesyalpisikal na nakakaimpluwensya sa iba pang mga cell na sensitibo sa signal (mga cell) sheni). Molekyul ng signal - pangunahing tagapamagitan pagtatali nakikipag-ugnayan sa mga receptor na matatagpuan sa mga target na selula, tumutugon nagpapadala lamang sa ilang mga signal. Mga molekula ng signal - ligand- umaangkop sa receptor nito tulad ng isang susi sa isang lock. Ligand-para sa mga receptor ng lamad (plasmalemma receptors) ayhydrophilic molecules, peptide hormones, neuromedia- tor, cytokine, antibodies, at para sa mga nuclear receptor - taba Mga molekulang Romano, steroid at thyroid hormone, bitamina DBilang mga receptor sa itaasang protina ay maaaring kumilos bilang isang celllamad o mga elemento ng glycocalyxca - polysaccharides at glycoproteins.Ito ay pinaniniwalaan na sila ay sensitibo samga lugar, nakakalatsan sa ibabaw ng cell o maybranes sa maliliit na zone. Oo, saibabaw ng prokaryotic cellsat ang mga selula ng hayop ay may mga limitasyonlimitadong bilang ng mga lugar kung saan maaari nilang gamitinmagbigkis ng mga particle ng viral. Memeswear proteins (transporter at canaly) makilala, makipag-ugnayan at ilipatnagdadala lamang ng ilang mga sangkap.Ang mga cellular receptor ay kasangkot sapagpapadala ng mga signal mula sa ibabaw ng cell papunta dito.Pagkakaiba-iba at pagtitiyakmoat ng mga receptor sa ibabaw ng cellhumahantong sa paglikha ng isang napakakomplikadong sistemamayroon kaming mga marker na nagpapahintulot sa amin na makilalaiyong mga cell mula sa iba. Katulad na mga cellnakikipag-ugnayan sa isa't isa, ang kanilang mga ibabaw ay maaaring magkadikit (conjugationprotozoa, pagbuo ng tissue sa mga multicellular na organismo). Hindi ko nakikita ang mga cellkaraniwang mga marker, pati na rin ang mga nagkakaiba saboron ng mga determinant markerkumapit o tumanggi.Sa pagbuo ng receptor-ligand complex, sila ay isinaaktibomga protina ng transmembrane: protina ng transduser, protina ng enhancer.Bilang resulta, binabago ng receptor ang conform at interaksyon nitoay umiiral kasama ang pasimula ng pangalawang mensahero na matatagpuan sa cell ka - sugo.Ang mga mensahero ay maaaring ionized calcium, phospholipidpara sa C, adenylate cyclase, guanylate cyclase. Sa ilalim ng impluwensya ng mensaheroAng mga enzyme na kasangkot sa synthesis ay isinaaktibo cyclic monophosphates - AMP o GMF. Pinapalitan ng huli ang assetang pagkakaroon ng dalawang uri ng protina kinase enzymes sa cell cytoplasm, na humahantong sa phosphorylation ng maraming intracellular na protina.
Ang pinakakaraniwan ay ang pagbuo ng cAMP, sa ilalim ng impluwensya ng cona nagpapataas ng pagtatago ng isang bilang ng mga hormone - thyroxine, cortisone, progesterone, pinatataas ang pagkasira ng glycogen sa atay at mga kalamnan,rate ng puso at lakas, osteodestruction, reverse pagsipsip ng tubig sa nephron tubules.
Ang aktibidad ng adenylate cyclase system ay napakataas - ang synthesis ng cAMP ay humahantong sa isang sampung libong pagtaas sa signal.
Sa ilalim ng impluwensya ng cGMP, ang pagtatago ng insulin ng pancreas at histamine ay tumataas mast cells, serotonin thrombocytes, ang makinis na kalamnan tissue contracts.
Sa maraming mga kaso, kapag ang isang receptor-ligand complex ay nabuomayroong pagbabago sa potensyal ng lamad, na humahantong naman sa pagbabago sa permeability ng plasmalemma at metabolicilang mga proseso sa cell.
Ang mga partikular na receptor ay matatagpuan sa lamad ng plasma tor na tumutugon sa mga pisikal na salik. Kaya, sa photosynthetic bacteria, ang mga chlorophyll ay matatagpuan sa ibabaw ng cell,tumutugon sa liwanag. Sa mga photosensitive na hayop sa plasmaAng cerebral membrane ay naglalaman ng isang buong sistema ng mga protina ng phogoreceptor -rhodopsins, sa tulong kung saan nagbabago ang liwanag na pampasigla na-convert sa isang kemikal na signal at pagkatapos ay isang electrical impulse.
3. Mga intercellular contact
Sa multicellular na mga organismo ng hayop, ang plasmalemma ay nakikibahagi sa pagbuo mga intercellular na koneksyon, na nagbibigay ng intercellular interaction. Mayroong ilang mga uri ng naturang mga istraktura.
§ Simpleng contact.Ang simpleng pakikipag-ugnay ay nangyayari sa karamihan ng mga katabing cell na may iba't ibang pinagmulan. Kinakatawan nito ang convergence ng mga lamad ng plasma ng mga kalapit na selula sa layo na 15-20 nm. Sa kasong ito, nangyayari ang pakikipag-ugnayan ng mga layer ng glycocalyx ng mga kalapit na selula.
§ Mahigpit (sarado) na kontak. Sa koneksyon na ito, ang mga panlabas na layer ng dalawang plasma membrane ay mas malapit hangga't maaari. Ang rapprochement ay napakalapit na para bang ang mga seksyon ng plasmalemma ng dalawang magkalapit na mga cell ay nagsasama. Ang pagsasanib ng lamad ay hindi nangyayari sa buong lugar ng masikip na pakikipag-ugnay, ngunit kumakatawan sa isang serye ng mga tulad-puntong paglapit ng mga lamad. Ang papel ng mahigpit na junction ay ang mekanikal na pagkonekta ng mga cell sa isa't isa. Ang lugar na ito ay hindi natatagusan ng mga macromolecule at ion at, samakatuwid, ito ay nagsasara at naglilimita sa mga intercellular gaps (at kasama nila ang panloob na kapaligiran ng katawan) mula sa panlabas na kapaligiran.
§ Cohesion spot, o desmosome. Ang desmosome ay isang maliit na lugar na may diameter na hanggang 0.5 microns. Sa desmosome zone sa cytoplasmic side mayroong isang lugar ng manipis na fibrils. Ang pagganap na papel ng mga desmosome ay pangunahing mekanikal na komunikasyon sa pagitan ng mga cell.
§ Gap junction, o koneksyon. Sa ganitong uri ng pakikipag-ugnay, ang mga lamad ng plasma ng mga kalapit na selula ay pinaghihiwalay ng isang puwang na 2-3 nm sa layo na 0.5-3 µm. Ang istraktura ng mga lamad ng plasma ay naglalaman ng mga espesyal na protina complex (connexons). Ang isang connexon sa plasma membrane ng isang cell ay eksaktong sinasalungat ng isang connexon sa plasma membrane ng isang katabing cell. Bilang resulta, ang isang channel ay nabuo mula sa isang cell patungo sa isa pa. Ang mga connexon ay maaaring magkontrata, binabago ang diameter ng panloob na channel, at sa gayon ay lumahok sa regulasyon ng transportasyon ng mga molekula sa pagitan ng mga cell. Ang ganitong uri ng koneksyon ay matatagpuan sa lahat ng mga grupo ng tissue. Ang functional na papel ng gap junction ay ang transportasyon ng mga ion at maliliit na molekula mula sa cell patungo sa cell. Kaya, sa kalamnan ng puso, ang paggulo, na batay sa proseso ng pagbabago ng ionic permeability, ay ipinapadala mula sa cell patungo sa cell sa pamamagitan ng nexus.
§ Synaptic contact, o synapse. Ang mga synapses ay mga lugar ng pakikipag-ugnayan sa pagitan ng dalawang selula na dalubhasa para sa unilateral na paghahatid ng paggulo o pagsugpo mula sa isang elemento patungo sa isa pa. Ang ganitong uri ng koneksyon ay katangian ng nervous tissue at nangyayari kapwa sa pagitan ng dalawang neuron at sa pagitan ng neuron at ilang iba pang elemento. Ang mga lamad ng mga selulang ito ay pinaghihiwalay ng isang intercellular space - isang synaptic cleft na may lapad na 20-30 nm. Ang lamad sa lugar ng synaptic contact ng isang cell ay tinatawag na presynaptic, ang isa - postsynaptic. Malapit sa presynaptic membrane, isang malaking bilang ng mga maliliit na vacuoles (synaptic vesicles) na naglalaman ng transmitter ay nakita. Sa sandali ng pagpasa ng isang nerve impulse, ang synaptic vesicles ay naglalabas ng transmitter sa synaptic cleft. Nakikipag-ugnayan ang tagapamagitan sa mga receptor site ng postsynaptic membrane, na sa huli ay humahantong sa paghahatid ng isang nerve impulse. Bilang karagdagan sa pagpapadala ng mga nerve impulses, ang mga synapses ay nagbibigay ng isang matibay na koneksyon sa pagitan ng mga ibabaw ng dalawang nakikipag-ugnayan na mga cell.
§ Plasmodesmata.Ang ganitong uri ng intercellular na komunikasyon ay matatagpuan sa mga halaman. Ang Plasmodesmata ay mga manipis na tubular channel na nag-uugnay sa dalawang magkatabing selula. Ang diameter ng mga channel na ito ay karaniwang 40-50 nm. Ang Plasmodesmata ay dumadaan sa cell wall na naghihiwalay sa mga cell. Sa mga batang selula, ang bilang ng plasmodesmata ay maaaring napakalaki (hanggang 1000 bawat cell). Habang tumatanda ang mga selula, bumababa ang kanilang bilang dahil sa pagkalagot habang tumataas ang kapal ng pader ng selula. Ang pagganap na papel ng plasmodesmata ay upang matiyak ang intercellular na sirkulasyon ng mga solusyon na naglalaman ng mga sustansya, ion at iba pang mga compound. Sa pamamagitan ng plasmodesmata, ang mga selula ay nahawaan ng mga virus ng halaman.
Mga espesyal na istruktura ng lamad ng plasma
Ang plasmalemma ng maraming mga selula ng hayop ay bumubuo ng mga outgrowth ng iba't ibang mga istraktura (microvilli, cilia, flagella). Kadalasang matatagpuan sa ibabaw ng maraming selula ng hayop microvilli. Ang mga outgrowth na ito ng cytoplasm, na limitado ng plasmalemma, ay may hugis ng isang silindro na may isang bilugan na tuktok. Ang microvilli ay katangian ng mga epithelial cell, ngunit matatagpuan din sa mga cell ng iba pang mga tisyu. Ang diameter ng microvilli ay halos 100 nm. Ang kanilang bilang at haba ay nag-iiba sa iba't ibang uri ng cell. Ang kahalagahan ng microvilli ay ang makabuluhang pagtaas ng lugar sa ibabaw ng cell. Ito ay lalong mahalaga para sa mga cell na kasangkot sa pagsipsip. Kaya, sa bituka epithelium mayroong hanggang sa 2x10 8 microvilli bawat 1 mm 2 ng ibabaw.
