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Minerais e composição química

As rochas salinas são chamadas de rochas sedimentares químicas, consistindo de compostos de halogeneto e sulfato facilmente solúveis em água de sódio, potássio, magnésio e cálcio (Tabela 12-VI).
A maioria dos minerais em rochas salinas é sensível a mudanças de pressão e temperatura, bem como à concentração de soluções que circulam por elas. Portanto, durante a petrificação e os estágios iniciais do intemperismo, ocorre uma mudança notável na composição mineralógica dos depósitos de sal e neles se desenvolvem estruturas características de rochas metamórficas.
Nos próprios estratos salinos, a mistura de partículas clásticas costuma ser muito pequena, mas nos estratos salíferos, tomados como um todo, as camadas intermediárias de rochas argilosas são na maioria dos casos um elemento indispensável.
As rochas de transição entre sal, argila e carbonato são chamadas de argilas salinas e margas salinas. Quando misturadas com água, as argilas formam uma massa pegajosa e bastante gordurosa, mas não plástica. Depósitos constituídos por minerais de argila e gesso são chamados de argila-gesso. Eles são encontrados entre os depósitos quaternários de regiões áridas.
Várias impurezas finamente dispersas desempenham um papel importante nos sais. Estes incluem compostos de flúor, bromo, lítio, rubídio, minerais de terras raras, etc. A presença de impurezas de dolomita, sulfetos ou óxidos de ferro, compostos orgânicos e algumas outras substâncias também é característica.
Algumas rochas salinas são claramente acamadas devido a mudanças na composição dos sais que precipitaram durante o ano. Por exemplo, na espessura do sal-gema do depósito Verkhnekamskoye nos Urais Ocidentais, de acordo com MP Viehweg, a composição da camada anual inclui as seguintes camadas intermediárias: a) anidrita de argila, 1-2 mm de espessura, aparentemente aparecendo em mola; b) halita esquelético-cristalina, de 2 a 7 cm de espessura, formada no verão; c) halita de grão grosso e médio, geralmente com 1 a 3 cm de espessura, formada no outono e inverno.

Rocha salina Principais tipos de rocha

Os tipos mais comuns de rochas salinas são:

a) gesso e anidrita;

b) sal-gema;

c) depósitos de potássio-magnesianos.
Gesso e anidrita. Na sua forma pura, a composição química do gesso corresponde à fórmula CaSC> 4-2H20; então contém 32,50% CaO, 46,51% SOe e 20,99% H2O. Pela natureza dos cristais, distinguem-se os seguintes tipos de gesso: a) chapa de granulação grossa; b) de fibra fina com brilho sedoso (selenito), especialmente típico dos veios de gesso; c) granular; d) terroso; e) estrutura de espetáculo de pórfiro." As camadas de gesso são pintadas nas cores branco puro, rosa ou amarelado.
A anidrita é sulfato de cálcio anidro - CaSCU. A anidrita quimicamente pura contém 41,18% de CaO e 58,82% de EOz. Geralmente ocorre na forma de massas granulares de cor cinza-azulada, com menos frequência - brancas e avermelhadas. A dureza da anidrita é maior que a dureza do gesso. Gesso e anidrita geralmente contêm impurezas de partículas detríticas, minerais argilosos, pirita, enxofre, carbonatos, halita e substâncias betuminosas.
Muitas vezes, mesmo em pequenas áreas da rocha, observa-se intercalação de gesso e anidrita. Em geral, a anidrita nas áreas superficiais da crosta terrestre (até 150-300 At) geralmente passa para o gesso, enquanto experimenta um aumento significativo de volume. Nas zonas mais profundas, pelo contrário, o gesso torna-se instável e passa para a anidrita. Portanto, gesso e anidrita geralmente ocorrem juntos, e a substituição ocorre ao longo de rachaduras, às vezes microscopicamente pequenas.
Em conexão com a recristalização frequente, o gesso e a anidrita são caracterizados por estruturas heteroblásticas e granoblásticas, marcadas por uma articulação irregular de grãos de tamanhos nitidamente diferentes ou aproximadamente do mesmo tamanho. Estruturas aleatoriamente escamosas e fibrosas também são frequentemente observadas. A estrutura do gesso e da anidrita é um bom indicador das condições de sua transformação, mas não da precipitação.
Os depósitos de gesso e anidrita podem ser primários ou secundários.
A formação primária desses lorods ocorre em lagoas e lagos salgados durante a evaporação das águas neles em um clima quente e árido. Dependendo da composição e da temperatura da água evaporada, tanto o gesso quanto a anidrita precipitam no resíduo. "
Acumulações secundárias de gesso ocorrem durante a "transformação epigenética da anidrita. É geralmente aceito que a maioria dos grandes depósitos de gesso surgiu precisamente dessa maneira. Quando o gesso é reduzido com betume, forma-se enxofre livre, cujos depósitos são geralmente confinados a estratos de gesso-anidrido.
Uso pratico. A principal área de aplicação do gesso é a produção de ligantes e a fabricação de vários produtos e peças de construção a partir deles. Isso usa a capacidade do gesso, quando aquecido, de perder parcial ou completamente a água de cristalização. Na produção de gesso de construção (alabastro), o gesso é aquecido a 120-180°C, seguido de moagem em pó fino. O gesso de construção é um aglutinante típico do ar, ou seja, quando misturado com água, endurece e mantém sua resistência apenas no ar.
Para a produção de gesso de construção, são utilizadas rochas contendo pelo menos 85% de CaS04-2H20.
O gesso também é utilizado para a preparação de gesso e cimento de anidrita utilizados em obras de construção, bem como um aditivo no cimento Portland para regular seu tempo de presa.
O gesso é utilizado na indústria do papel como carga na produção de papéis de escrita de qualidade superior. Também é usado na indústria química e na agricultura. O gesso de argila é usado como material de reboco.
A anidrita é usada nas mesmas indústrias. Em alguns casos, seu uso é muito mais benéfico, pois não requer desidratação.
Sal-gema. O sal-gema é composto principalmente de halita (NaCl) com alguma mistura de vários compostos de cloreto e sulfato, partículas de argila, compostos orgânicos e ferrosos. Às vezes, no sal-gema, a quantidade de impurezas é muito pequena; nestes casos é incolor.
Costuras de sal-gema são geralmente associadas a camadas de gesso e anidrita. Além disso, os depósitos de sal-gema são um membro obrigatório dos estratos de sal de potássio-magnesiano.
A estratificação da fita é frequentemente observada no sal-gema, indicando a alternância de camadas mais puras e contaminadas. A ocorrência de tal estratificação geralmente é explicada por mudanças sazonais nas condições de deposição de sal.
Uso pratico. O sal-gema é usado como tempero para a alimentação de pessoas e animais. O sal utilizado na alimentação deve ser cor branca, contêm pelo menos 98% de NaCl e devem estar livres de odores e impurezas mecânicas.
O sal-gema é usado na indústria química para produzir ácido clorídrico, cloro e sais de sódio. É usado em cerâmica, sabão e outras indústrias.
Rochas de sal potássio-magnesianas. As rochas deste grupo são compostas principalmente por KS1 silvita, KS1-MgCb-6H2O carnalita, K2SO4 MgSCK-2CaS04 2H2O polihalita, MgSCK-H2O kieserita, KS1 MgSO4 3H2O cainita, K2S04-2MgSC>4 langbeinita e MgSCK-THKO epsomita. Dos minerais que não contêm potássio e magnésio, a anidrita e a halita estão presentes nessas rochas.
Entre os estratos contendo sais de potássio-magnesianos, distinguem-se dois tipos: estratos pobres em compostos de sulfato e ricos neles. O primeiro tipo inclui os depósitos de potássio-magnesianos de Solikamsk, o segundo tipo inclui o estrato salino dos Cárpatos, depósitos de potássio na Alemanha. Entre as rochas potássio-magnesianas, as mais importantes são as seguintes.
A silvinita é uma rocha composta por silvina (15-40%) e halita (25-60%) com grande quantidade anidrita, substâncias argilosas e outras impurezas. Geralmente, tem uma estratificação clara, expressa pela alternância de camadas intermediárias de silvita, halita e anidrita de argila. A cor das rochas é determinada principalmente pela cor dos grãos de silvite, que na maioria das vezes é branco leitoso (devido a pequenas bolhas de gás) ou avermelhado e marrom avermelhado. Este último tipo de coloração é devido à presença de hematita finamente dispersa confinada às bordas dos grãos.
Silvin tem um gosto salgado ardente e é muito mais macio que a halita (quando é passada sobre a superfície com uma agulha de aço, ela fica presa nela).
A rocha carnalita é composta principalmente de carnalita (40-80%) e halita (18-50%) com uma pequena quantidade de anidrita, partículas de argila e outras impurezas. A carnalita é caracterizada por um gosto salgado ardente e inclusões de gases (metano e hidrogênio). Quando uma agulha de aço é passada sobre a superfície dos cristais, ouve-se um estalido característico.
O sal duro é uma rocha contendo sylvin, com uma grande quantidade de sais de sulfato de kieserite. Nos depósitos dos Cárpatos, o sal sólido contém silvina, cainita, polihalita, kieserita, halita e alguns outros minerais.
A rocha cainita consiste em cainita (40-70%) e halita (30-50%). Em alguns depósitos existem também rochas compostas por polihalita, kieserita e outros sais minerais.
Uso pratico. As rochas salinas de potássio-magnésio são usadas principalmente para a produção de fertilizantes. Do total de sais de potássio extraídos, cerca de 90% são consumidos agricultura e apenas 10% vão para outros fins. Os tipos mais comuns de fertilizantes são a silvinita não enriquecida e o sal sólido, bem como suas misturas com cloreto de potássio técnico obtido como resultado do enriquecimento de matérias-primas naturais de potássio. "
Rochas de sal de magnésio são usadas para obter magnésio metálico.
Os estratos salinos são acompanhados por salmouras, muitas vezes objeto de produção industrial.
Origem. A maior parte das rochas salinas é formada quimicamente devido à evaporação de soluções verdadeiras em um clima quente.
Como mostrado pelo trabalho de N. S. Kurnakov e seus alunos, com um aumento na concentração de soluções, os sais precipitam em uma determinada sequência, dependendo da composição da solução inicial e de sua temperatura. Assim, por exemplo, a precipitação de anidrita a partir de soluções puras só é possível a uma temperatura de 63,5°, abaixo da qual não precipita anidrita, mas gesso. A anidrita precipita a partir de soluções saturadas com NaCl já a uma temperatura de 30°C; a uma temperatura ainda mais baixa, a anidrita precipita a partir de soluções saturadas com cloreto de magnésio. À medida que a temperatura aumenta, a solubilidade vários sais varia em graus variados (em KS1 aumenta acentuadamente, em NaCl permanece quase constante, em CaSCK sob certas condições até diminui).
Em geral, quando a concentração de soluções de composição próxima à água do mar moderna é aumentada, carbonatos, gesso e anidrita precipitam primeiro, depois sal-gema, acompanhados de sulfatos de cálcio e magnésio e, finalmente, cloretos de potássio e magnésio, também acompanhados de sulfatos e halita. .
Para a formação de depósitos de sal, a evaporação de grandes quantidades de água do mar. Assim, por exemplo, o gesso começa a assentar após a evaporação de cerca de 40% do volume inicialmente retirado da água do mar moderna, sal-gema - após a evaporação de cerca de 90% do volume original. Portanto, para a formação de espessas camadas de sal, é necessária a evaporação de uma quantidade muito grande de água. Note-se que, por exemplo, para formar uma camada de gesso com espessura de apenas 3 m, é necessário evaporar uma coluna de água do mar de salinidade normal, com cerca de 4200 m de altura.
No momento da precipitação dos sais de potássio, o volume da salmoura torna-se quase igual ao volume de sais que foram liberados antes disso. Portanto, se não houver entrada de água do mar no reservatório, seguindo M. G. Valyashko, deve-se supor que a precipitação de sais de potássio ocorreu nos chamados lagos salgados secos, nos quais a salmoura impregna os depósitos de sal. No entanto, antigas rochas de potássio surgiram em lagoas, nas quais havia um influxo de água do mar. Normalmente, o acúmulo de sais de potássio ocorria em lagoas que se comunicavam com o mar não diretamente, mas por meio de lagoas intermediárias, nas quais se dava a sedimentação preliminar dos sais. Este Yu. V. Morachevskii explica a pobreza de minerais de sulfato nos depósitos de potássio de Solikamsk.
Condições particularmente favoráveis ​​para a acumulação de sais são criadas em lagoas comunicantes rasas, nas quais há um influxo contínuo de água do mar. É possível que essas bacias marítimas estivessem no interior e muitas vezes perdessem o contato com o oceano. Além disso, essas lagoas geralmente estavam localizadas em uma zona de rápida subsidência da crosta terrestre, na periferia de um país montanhoso em ascensão. Isto é evidenciado pela localização dos depósitos de sal dos Urais Ocidentais, os Cárpatos e várias outras áreas (ver § 95).
Devido à intensa evaporação, a concentração de sais na lagoa aumenta acentuadamente, e em seu fundo, em condições de subsidência contínua, é possível o acúmulo de espessos estratos salinos nas imediações das bacias, mesmo com baixíssima salinidade. .
Os depósitos de sal em vários casos mudaram visivelmente composição mineralógica durante a diagênese sob a influência de salmouras que circulam neles. Como resultado de tais mudanças diagenéticas, depósitos de astracanita são formados em depósitos de lodo no fundo dos lagos salgados modernos.
A intensidade da transformação é ainda mais acentuada quando as rochas salinas são imersas em zonas de alta temperatura e alta pressão. Portanto, algumas rochas salinas são secundárias.
A estrutura das camadas de sal mostra que o acúmulo de sais não foi contínuo e alternado com períodos de dissolução das camadas de sal previamente formadas. É possível, por exemplo, que devido à dissolução de camadas de rocha e sais de potássio, surgiram camadas intermediárias de sulfato, que são uma espécie de formação residual.
Sem dúvida, a presença de muitas condições favoráveis ​​é necessária para a formação de estratos salinos. Estas incluem, para além das correspondentes características físicas, geográficas e climáticas, a subsidência vigorosa de uma determinada secção da crosta terrestre, que provoca o rápido soterramento dos sais e os protege da erosão. Os soerguimentos que ocorrem nas áreas vizinhas garantem a formação de bacias marítimas e lagunares fechadas ou semi-fechadas. Portanto, a maioria dos grandes depósitos de sal estão localizados em áreas de transição de plataformas para geossinclinais, alongadas ao longo de estruturas dobradas (Solikamskoe, Iletskoe, Bakhmutskoe e outros depósitos).
Distribuição geológica. A formação de estratos salinos, assim como outras rochas sedimentares, ocorreu periodicamente. As seguintes épocas de formação de sal são especialmente distintas: Cambriano, Siluriano, Devoniano, Permiano, Triássico e Terciário.
Os depósitos de sal do Cambriano são os mais antigos. Eles são conhecidos na Sibéria e no Irã, e o Siluriano - em América do Norte. Os estratos salinos do Permiano são muito desenvolvidos no território da URSS (Solikamsk, Bakhmut, Iletsk e outros). No período Permiano, os maiores depósitos do mundo foram formados em Stassfurt, Texas, Novo México, etc. Grandes depósitos de sal são conhecidos em rochas do Triássico norte da África. No território da URSS, não há estratos salinos nos depósitos do Triássico. Os depósitos de sal estão associados a depósitos terciários na Transcarpácia e nos Cárpatos, Romênia, Polônia, Irã e vários outros países. Depósitos de gesso e anidrita estão confinados a depósitos do período Siluriano nos EUA e Canadá, Devoniano - na Bacia de Moscou - e nos Estados Bálticos, Carbonífero - no leste da parte européia da URSS, Permiano - nos Urais, Jurássico - no Cáucaso e Cretáceo - em Ásia Central.
A formação de sal continua até hoje. Já diante dos olhos do homem, parte da água do Mar Vermelho evaporou, formando significativos acúmulos de sais. Numerosos lagos salgados existem em bacias sem drenagem, em particular, na Ásia Central. .

Fórmula química halita (halita) - NaCl.

halita - sal-gema

Halita, ou sal-gema: este mineral é conhecido por todas as pessoas, este " mineral comestível que encontramos todos os dias ao comê-lo. Sal-gema, sal, sal de mesa, sal comestível são os nomes do mesmo cloreto de sódio natural, amplamente conhecido desde os tempos antigos.

Compramos sal cristalino branco em saquinhos, geralmente é iodado. Aqueles que estão envolvidos na colheita de vegetais para o inverno adquirem sal grosso não iodado. Acredita-se que o iodo confere maciez desnecessária aos vegetais em conserva. Este sal tem cristais grandes e um tom acinzentado.

Poucas pessoas pensam de onde vem o sal e como ele é processado no produto que estamos acostumados a ver nas lojas. O sal é formado em lagos e estuários secos, ao longo das margens de mares rasos. No território do Cazaquistão, os lagos salgados Elton e Baskunchak são amplamente conhecidos, no Turcomenistão, a Baía de Kara-Bogaz-Gol, que pertence às águas do Mar Cáspio.

No início do século 20, o sal era extraído por evaporação até mesmo de lagos salgados no sul da Sibéria. Em Khakassia, este mineral foi obtido a partir da água dos lagos salgados, as salinas funcionaram até meados dos anos 30 do século 20. Mas como resultado das mudanças climáticas, a salinidade dos lagos diminuiu e a produção foi interrompida.

Camas fósseis de sal também são conhecidas. Este sal foi formado durante a evaporação natural de antigas baías e mares rasos.As camadas podem ter até várias centenas de metros de espessura e se estender por grandes distâncias. Assim, no Canadá e nos Estados Unidos, as camadas subterrâneas de sal têm até 350 metros de espessura e se estendem dos Apalaches até o rio Michigan.

O sal natural às vezes impregna camadas de arenito e outras rochas porosas. É assim que se formam os “laços de sal” amados pelos animais.

O sal natural forma cristais cúbicos, sua cor pode ser branca, amarelada, azulada, rosa. O sabor do sal é salgado sem amargor, em contraste com o sabor da silvina e da carnalita, muitas vezes encontrados junto com a halita. Sylvin e carnalite são amargo-salgado, às vezes amargo-amargo, e comê-los por engano pode causar indigestão severa.

O sal é essencial para a vida dos mamíferos, incluindo os humanos. Os animais saem da floresta "para salinas" e lambem rochas sedimentares embebidas em soluções salinas. A falta de sal nos alimentos leva à letargia, fraqueza, aumento da fadiga, principalmente em climas quentes, quando o sal é excretado com o suor. A falta de sal na estação quente leva à destruição do tecido ósseo e muscular, de onde o corpo extrai íons cloreto e sódio para garantir a vida. Portanto, a falta de sal pode levar à osteoporose. Os médicos acreditam que a depressão, as doenças nervosas e mentais podem se tornar uma consequência da falta de sal.

Ao mesmo tempo, um excesso de sal na dieta leva a um aumento pressão arterial, afeta negativamente todos os órgãos internos.

As salinas mais antigas conhecido pelos historiadores, encontrado nas escavações da cidade de Provadia-Solonitsa na Bulgária. A cidade existia há seis mil anos antes de Cristo. A água do lago salgado foi evaporada em grandes fornos de barro. A julgar pela escala de produção, o sal foi produzido em em grande número ao longo de muitos séculos, talvez milênios.

Hoje em dia, o sal (halita) é usado não apenas como um aditivo alimentar útil. É matéria-prima para a produção de cloro, ácido clorídrico e hidróxido de sódio (soda cáustica). O sal é aspergido nas estradas da cidade no inverno para eliminar o gelo, e estas estão longe de todas as áreas de aplicação do “mineral comestível”.

A singularidade da rocha natural de halita já está escondida no fato de ser o único mineral natural que as pessoas comem. Eles o usam diariamente, entre as pessoas esse elemento tem um nome simples e comum - mesa, sal-gema. Traduzido do grego, "gallos" soa como sal marinho. Um elemento natural é formado devido a processos sedimentares, mudanças cristalinas em salmouras naturais.

Descrição da pedra

A pedra natural é incomum em todos os sentidos, desde sua aparência até o escopo de uso. Tendo um concentrado único em sua composição, o mineral halita difere principalmente em seu sabor salgado, são essas propriedades que são consideradas inestimáveis ​​​​neste mineral. Graças a ele, corpo humano consegue manter o equilíbrio de sal desejado. Externamente, o mineral inestimável se assemelha a um seixo frágil comum, uma camada que se distingue por um brilho gorduroso natural, na maioria das vezes um tom claro incomum. À luz é claramente visível que a rocha é transparente.

• O sal-gema ocorre como resultado da compactação de depósitos de rocha. É formado por maciços volumétricos, apenas na camada rochosa.
• Sal auto-sela, é um depósito de grão fino, drusa, é formado em depósitos evaporíticos.
• Vulcânico, formado nos processos de vulcanização, é um agregado do tipo amianto.
• Solonchak, cobre com crostas, estepe de ataques, áreas desérticas de solos, é uma eflorescência de sal.

Cada espécie é originária de solos diferentes, em Certos lugares rochas.

sal-gema- sal-gema, Steinsalz (muitas vezes também usado para se referir a uma rocha que consiste em halita), sal de mesa - Kochsalz, cloreto de sódio - cloreto de sódio, sal de lago, sal de autoplantação, sal de gelo, sal azul (para halita azul), sal parcialmente peludo - Faserzalz, β-halita-β-halita (Panike, 1933), espata de sal - espata de sal (Murzaev, 1941) - precipitados de granulação grossa.
Sal crepitante (Lebedev, Textbook of Mineralogy, 1907) - sal contendo inclusões de gases, crepitação quando dissolvido, sal falcão (Lebedev, ibid.)
- nome local usado em Yakutia, martinsite - martinsite, descrito por Carsten (1845) - halite de Stasfurt com uma mistura de MgSO 4, natrikalite - natrikalite (Adam, 1869) - uma mistura de halite e sylvine do Vesúvio, callar - kallar ( Dana, 1892)
- sal impuro da Índia, zuber - Zuber - rocha halopelita cimentada com halita. Guantahayite - huantajayite - halite contendo até 11% de prata, possivelmente uma mistura (Raimondi, 1876).

O nome em inglês para o mineral halita é Halite

Origem do nome halita

O mineral é nomeado do grego "als" - sal (Glocker, 1847).

Composição química

Composição química teórica: Na - 39,34; Cl - 60,66. A composição do material muito puro corresponde à teórica. Contém Br como impureza isomórfica (até 0,098%). As seguintes impurezas também foram observadas: He, NH3, Mn, Cu, Ga, As, J, Ba, Tl, Pb. K, Ca, SO 3 são frequentemente encontrados devido à mistura de silvina e gesso.

Característica cristalográfica

Singonia. Cúbico (3L 4 4L 3 6L 2 9PC).

Classe. Hexoctaédrico.

Estrutura de cristal

Na estrutura, átomos de Na e Cl alternam uniformemente nos sítios de uma rede cúbica simples (primitiva) com 0 = 2,82 A; em vista da diferença entre Na e Cl, deve-se falar de duas redes de face centrada (Na e Cl) com um 0 = 5,64 A inseridos um no outro. Como o raio iônico do Cl é muito maior que o raio do Na, a estrutura pode ser representada como o empacotamento cúbico mais denso de átomos de Cl; todos os vazios octaédricos contêm átomos de Na. O número de coordenação de Cl e Na é 6, o poliedro de coordenação é um octaedro. A clivagem perfeita ao longo das faces do cubo deve-se ao fato de que esses planos são uniformemente preenchidos com cátions e ânions e, portanto, eletricamente neutros. O tipo de ligação iônica prevalece.

Formas principais: Formas principais: a (100), o (111).

Forma de estar na natureza

Forma de cristais. Os cristais são cúbicos, muito raramente octaédricos, às vezes atingindo tamanhos consideráveis. Os cristais cúbicos de NaCl são formados a partir de soluções neutras, octaédricas - de soluções ativas, ácidas ou alcalinas. As formações esqueléticas são muito características - frágeis pirâmides ocas brancas ocas - "barcos" flutuando na superfície da salmoura com as pontas para baixo; paredes
os barcos são geralmente escalonados, muitas vezes têm uma cicatriz ou "costura", que é formada como resultado do crescimento das costelas ao longo das paredes uma em direção à outra. Os barcos são geralmente zonais como resultado do arranjo desigual das inclusões do licor-mãe, que geralmente formam cadeias paralelas às faces do cubo. Muitas vezes os barcos são deformados e crescem juntos. Existem também cristais esqueléticos com estrutura em "espinha de peixe", os chamados "dentes de sal". Sua aparência peculiar é devido à distribuição desigual de inclusões, que é causada por uma mudança na taxa de crescimento em condições de fornecimento desigual de matéria com uma mudança na taxa de evaporação da salmoura.
Cristais cúbicos com faces côncavas em forma de funil são conhecidos. Às vezes, os cristais são curvos ou têm uma forma distorcida (romboédrica ou lamelar) devido ao crescimento sob pressão direcionada. Também foram observados cristais lenticulares crescidos em argila, orientados com um eixo triplo perpendicular à laminação da argila. As faces de cristal são muitas vezes uniformes e brilhantes, às vezes escalonadas ou esburacadas. As figuras de ataque correspondentes à classe hexoctaédrica são formadas mesmo quando expostas ao ar úmido. As figuras gravadas em cristais artificiais obtidas pela ação do ácido acético mudam de forma dependendo das impurezas adicionadas ao ácido acético.

Duplas de acordo com (111) foram obtidos apenas artificialmente a partir de soluções contendo quantidades significativas de MnCl 2 , CaCl 2 , CoCl 2 . Os gêmeos mecânicos são obtidos por compressão não homogênea a uma temperatura de 500-600°.
Cristais de sal-gema são frequentemente simétricos ou assimétricos como resultado de uma distribuição desigual de inclusões ou cores. As áreas turvas estão frequentemente localizadas na periferia dos cristais, mais perto dos topos e bordas, ou seja, nas direções de crescimento mais rápido dos cristais.

Agregados. Agregados de granulação fina a granulação gigante são característicos; cristais individuais, drusas não são incomuns. Também forma agregados fibrosos paralelos, crostas de sinterização, estalactites, depósitos fofos, crostas, eflorescências.

Propriedades físicas

Óptico

Cor. Incolor e muitas vezes branco, cinza a preto, vermelho, marrom, amarelo, azul (azul céu a índigo profundo), violeta, malva a roxo escuro; ocasionalmente verde.
A coloração cinzenta é muitas vezes devido a inclusões de argila; preto e marrom, desaparecendo quando aquecido, - uma mistura de substâncias orgânicas. Tons marrons e amarelos às vezes são associados a uma mistura de compostos de ferro, em particular as menores agulhas de hematita; neste último caso, a cor é geralmente distribuída de forma irregular ou entremeada. A coloração verde pode ser causada por inclusões de douglasite, neste caso em ar halite fica marrom da superfície. As cores azul, roxa e amarela que desaparecem na luz são causadas pela exposição à radiação radioativa. A fonte de radiação β em depósitos de sal é K 4o e o Rb radioativo que o acompanha, o que é confirmado pelo fato repetidamente observado de que a halita é corada em cor azul nas proximidades de silvina e outros sais de potássio, bem como estudos de laboratório.

A natureza e a intensidade da coloração são determinadas pela quantidade de radiação β recebida pela amostra e sua sensibilidade à radiação. Este último depende de muitas razões, das quais as mais importantes são as seguintes:

1) o grau de deformação da rede e a presença de certas tensões nela;

2) a quantidade e natureza dos elementos de impureza no material irradiado, por exemplo, um aumento do teor de Ca no sal azul e Cu no sal violeta; a quantidade total de impurezas no sal violeta e azul excede sua quantidade em amarelo; o sal azul de Solikamsk tem átomos neutros de Na

3) taxa de crescimento dos cristais coloridos. Muitas vezes, a cor azul é distribuída de forma desigual nos cristais devido à localização da irradiação ou à suscetibilidade dos cristais a ela: na forma de zonas paralelas às faces do cubo, seções irregulares isoladas umas das outras, bordas, manchas , listras sinuosas, etc. As próprias áreas coloridas diferem umas das outras de outra estrutura, distinguível sob uma lupa: reticulada, pontilhada-reticulada, tracejada, manchada, zonal, espiral, etc. Às vezes, esse fenômeno é devido à incrustação de cores cristais esqueléticos com sal incolor.

A coloração causada pela radiação radioativa desaparece quando aquecida na luz, mas as amostras retêm uma maior capacidade de coloração.

• característica branco a incolor
• Brilho de vidro.
• A maré em uma superfície velha é gordurosa a gordurosa.
• Transparência. Transparente ou translúcido.

Mecânico

• Dureza 2, ligeiramente diferente ao riscar ao longo da borda e ao longo da diagonal do cubo. A dureza média na face de um cubo é menor do que na face de um octaedro. A dureza do sal azul escuro é significativamente maior. Microdureza 18-22 kg/mm ​​2 . É mais facilmente polido ao longo das faces do cubo, mais difícil ao longo (110) e pior de tudo (111). A figura de impacto parece uma estrela de quatro feixes feita de rachaduras no plano do dodecaedro rômbico.
• Densidade 2,173, muitas vezes flutua devido à presença de inclusões, por exemplo, para sal de Kalush de 1,9732 a 2,2100; houve um aumento na densidade com o aumento da intensidade da cor azul
• A clivagem de acordo com (100) é perfeita, de acordo com (110) imperfeita (a estrutura fina dos planos de clivagem foi estudada sob microscópio eletrônico)
• A fratura é concoidal.

É bastante frágil, mas quando aquecido, a plasticidade aumenta significativamente (em uma solução saturada quente, dobra-se facilmente à mão); também se torna plástico sob pressão unilateral prolongada (o grau de deformação plástica da halita pode ser julgado pelos valores de densidade óptica na região de 380-600 TPC, que depende do grau de dispersão da luz nas áreas deformadas ).

Propriedades quimicas

No gosto salgado de halita. Facilmente solúvel em água (35,7 g em 100 cm3 de água a 20°). A solubilidade depende pouco da temperatura, aumentando em 7 g de 0 a 100°; diminui significativamente se houver CaCl 2 ou MgCl 2 na solução; aumenta acentuadamente com o aumento da pressão. A dissolução é acompanhada por uma absorção de calor significativa. Pouco solúvel em álcool (0,065% a 18,5°).

Com AgNO 3 dá uma reação ao Cl.

Outras propriedades

A halita é higroscópica, mas não borra no ar.

Não condutor de eletricidade. Constante dielétrica 5,85. Diamagnético. Ao esfregar ou espremer cristais de NaCl, foi observada triboluminescência. Vermelho fluorescente quando contendo Mn. A luminescência de cristais ativados por irradiação de raios X e tratamento térmico foi estudada. Possui alta transparência na região infravermelha do espectro.

Ponto de fusão 800°. Quando aquecido, o índice de refração diminui (para 1,5246 a 425 °), os sais azul e violeta tornam-se incolores.

Recepção artificial.

Facilmente obtido por precipitação a partir de uma solução aquosa. Cristais transparentes podem ser obtidos pela adição de FeCl 3 ou ácidos e bases fortes. Também é formado durante a sublimação de cloreto de sódio. Métodos conhecidos para obter bigodes.
Não se mistura isomorficamente com KCl em temperaturas normais; misturas isomórficas foram obtidas apenas após resfriamento rápido do fundido. Em temperaturas acima de 500 ° uma série de sais duplos é formada, cujos índices de refração mudam em proporção direta ao conteúdo dos componentes; ao esfriar, eles se decompõem em halita e silvina. Muitos sistemas físico-químicos aquosos com NaCl têm sido estudados.

Recursos de diagnóstico

mineral semelhante- silvino.

Difere de outros sais solúveis em água em seu sabor salgado (mas não amargo). Diferenças de silvin. Reconhecido pela forma cúbica dos cristais, clivagem cúbica perfeita, baixa dureza.

Satélites. Silvin, gesso, anidrita.

Mudança mineral

A halita é facilmente dissolvida pela água, e os vazios permanecem no lugar de suas excreções, às vezes retendo marcas das melhores esculturas de rostos de cristal. Muitas vezes, esses vazios são preenchidos com marga, argila, gesso, dolomita, anidrita, celestina, polihalita, quartzo, hematita, pirita. Durante o metamorfismo, a halita dos depósitos de sal se recristaliza, o que faz com que a transparência de seus grãos e o tamanho dos monocristais aumentem, bem como sua orientação seja alterada.

A mineração e as matérias-primas químicas na forma de sal pertencem ao grupo de minerais não metálicos. O sal-gema é diferente o menor conteúdo impurezas estranhas, baixa umidade e o mais alto teor de cloreto de sódio - até 99%.

Se considerarmos a rocha em sua forma pura, ela é incolor e transparente à água. O sal não purificado vem com impurezas de rochas argilosas, substâncias orgânicas, óxido de ferro, respectivamente, e a cor do sal pode ser cinza, marrom, vermelho e até azul. Facilmente solúvel em água. De acordo com o grau de transparência, a halita tem um incrível brilho vítreo fraco. Os recursos mundiais de sal-gema são praticamente inesgotáveis, pois quase todos os países possuem depósitos desse mineral.

Características e tipos

O sal-gema é formado como resultado da compactação de depósitos sedimentares de halita que surgiram no passado épocas geológicas. Ocorre em grandes massas cristalinas entre as camadas rochosas. É um mineral cristalino natural e um produto ecologicamente correto. O sal-gema contém complexo natural macro e microelementos biologicamente ativos. Podemos dizer com confiança que este tipo de sal é o mais popular e massivo em vendas. Subdividido em moagem grossa e fina. Para aumentar o iodo, é produzido sal-gema iodado.

Campo e produção

Depósitos de sal sólido são encontrados em muitas regiões do mundo, onde ocorrem em profundidades que variam de algumas centenas a mais de mil metros. As camadas de sal são cortadas no subsolo por combinações especiais, então a rocha é transportada para a superfície da terra por transportadores. Depois disso, entrando nos moinhos, desintegra-se para obter partículas (cristais) de vários tamanhos.

Eles são extraídos em mais de cem países. O maior produtor é os EUA (21%), seguido do Japão (14%). Na Rússia, a raça é extraída nos Urais e Leste da Sibéria. A Ucrânia e a Bielorrússia também têm grandes reservas.

O uso de sal-gema

O sal-gema é um depósito do nosso planeta. A maior parte do sal extraído é utilizada nas indústrias química, coureira e alimentícia. Para o corpo humano, o sal-gema é um mineral essencial. A humanidade consome cerca de sete milhões de toneladas de sal por ano.

Amplamente utilizado na medicina. Existem muitas maneiras que são populares e ajudam a curar muitas doenças com o uso de sal-gema.

O uso de sal em lâmpadas modernas não é mais considerado uma curiosidade. Os desenvolvedores provaram que, sob a influência do calor, o sal evapora, é isso que permite ionizar efetivamente o ar da sala.