Descrição da apresentação PALESTRA Nº 14 Sistemas reguladores do organismo. Bioquímica em slides

PLANO DE AULA 1. Sistemas reguladores do corpo. Níveis e princípios de organização. 2. Hormônios. Definição do conceito. Características da ação. 3. Classificação dos hormônios: de acordo com o local de síntese e natureza química, propriedades. 4. Principais representantes dos hormônios 5. Etapas do metabolismo hormonal.

As principais propriedades dos organismos vivos 1. A unidade da composição química. 2. Metabolismo e energia 3. Sistemas vivos - sistemas abertos: utilizam fontes externas de energia na forma de alimentos, luz, etc. 4. Irritabilidade - a capacidade dos sistemas vivos de responder a influências externas ou internas (mudanças). 5. Excitabilidade - a capacidade dos sistemas vivos de responder à ação de um estímulo. 6. Movimento, a capacidade de se mover. 7. Reprodução, garantindo a continuidade da vida em várias gerações 8. Hereditariedade 9. Variabilidade 10. Sistemas vivos - sistemas auto-governados, auto-reguladores, auto-organizados

Os organismos vivos são capazes de manter a constância do ambiente interno - homeostase. A violação da homeostase leva à doença ou à morte. Indicadores de homeostase em mamíferos Regulamento r. N Regulação do metabolismo água-sal. Regulação da concentração de substâncias no corpo Regulação do metabolismo Regulação da taxa de metabolismo energético Regulação da temperatura corporal.

A homeostase no corpo é mantida regulando a taxa de reações enzimáticas, alterando: I). Disponibilidade de substrato e moléculas de coenzima; II). Atividade catalítica de moléculas enzimáticas; III). O número de moléculas de enzimas. S PE*S Coenzima Vitamina P Célula

Em organismos multicelulares, 3 sistemas estão envolvidos na manutenção da homeostase: 1). Nervoso 2). Humoral 3). Os sistemas de regulação imunológica funcionam com a participação de moléculas sinalizadoras. Moléculas sinalizadoras são substâncias orgânicas que carregam informações. Para transmissão de sinal: A). O SNC usa neurotransmissores (regula as funções fisiológicas e sistema endócrino) B). O sistema humoral utiliza hormônios (regula processos metabólicos e fisiológicos, proliferação, diferenciação de células e tecidos) B). O sistema imunológico usa citocinas (protege o corpo de fatores patogênicos externos e internos, regula reações imunes e inflamatórias, proliferação, diferenciação celular, sistema endócrino)

n e n t e int r n d r e n e g r n u s e n e r o m e d i a t o r y r i n e r e s PEI. I I I. O primeiro nível é o sistema nervoso central. As células nervosas recebem sinais do ambiente externo e interno, convertem-nos na forma de impulso nervoso e os transmitem através de sinapses usando neurotransmissores que provocam alterações metabólicas nas células efetoras. O segundo nível é o sistema endócrino. Inclui o hipotálamo, glândula pituitária, glândulas endócrinas periféricas, bem como células individuais (sistema APUD) que sintetizam hormônios sob a influência de um estímulo apropriado, que agem nos tecidos-alvo através do sangue. O terceiro nível é intracelular. Os processos metabólicos na célula são influenciados por substratos e produtos metabólicos, bem como por hormônios teciduais (autócrinos). Os sistemas de regulação formam 3 níveis hierárquicos

Princípios organizacionais do sistema neuroendócrino O trabalho do sistema neuroendócrino baseia-se no princípio da comunicação direta, retroalimentada, positiva e negativa. 1. O princípio da conexão positiva direta - a ativação do link atual do sistema leva à ativação do próximo link do sistema, propagação do sinal em direção às células-alvo e ocorrência de alterações metabólicas ou fisiológicas. 2. O princípio da conexão negativa direta - a ativação do link atual do sistema leva à supressão do próximo link do sistema e à cessação da propagação do sinal para as células-alvo. 3. O princípio do feedback negativo - a ativação do link atual no sistema causa a supressão do link anterior no sistema e o término de seu efeito estimulante no sistema atual. Os princípios do feedback direto positivo e negativo são a base para manter a homeostase.

Ãîíàààïïï ççèèèãîìîîîîîîîîîíççççççç 4. 4. 4. 4. 4. 4. 4. 4. 4. 4. 4. Princípio da conexão positiva reversa - a ativação do sistema atual do sistema provoca a estimulação do sistema anterior do sistema. A base dos processos cíclicos.

Hormônios são moléculas orgânicas sinalizadoras de ação sistêmica sem fio. 1. Sintetizado nas glândulas endócrinas, 2. transportado pelo sangue 3. agem nos tecidos-alvo (hormônios da glândula tireóide, glândulas supra-renais, pâncreas, etc.). No total, são conhecidos mais de 100 hormônios. O termo hormônio (hormao - excitar, despertar) foi introduzido em 1905 por Beilis e Starling para expressar a atividade da secretina. Hormônios

O tecido alvo é o tecido no qual o hormônio causa uma reação bioquímica ou fisiológica específica. As células dos tecidos-alvo para interação com o hormônio sintetizam receptores especiais, cujo número e tipo determinam a intensidade e a natureza da resposta. Existem cerca de 200 tipos de células diferenciadas no corpo, apenas algumas delas produzem hormônios, mas todas são alvos da ação hormonal.

Características da ação dos hormônios: 1. Atuam em pequenas quantidades (10 -6 -10 -12 mmol / l); 2. Existe uma especificidade absoluta ou alta na ação dos hormônios. 3. Apenas informações são transferidas. Não utilizado para fins energéticos e de construção; 4. Atuam indiretamente através de sistemas em cascata (adenilato ciclase, inositol trifosfato e outros sistemas) interagindo com receptores; 5. Regulam a atividade, a quantidade de proteínas (enzimas), o transporte de substâncias através da membrana; 6. Dependem do sistema nervoso central; 7. Princípio sem limite. Mesmo 1 molécula do hormônio pode ter efeito; 8. O efeito final é resultado da ação de muitos hormônios.

Os hormônios regulam a quantidade e a atividade catalítica das enzimas não diretamente, mas indiretamente através de sistemas em cascata. metabolismo na célula 2. Assegurar a penetração do sinal na célula (hormônios hidrossolúveis não penetram na célula por conta própria) Hormônios Enzimas. Sistemas em cascata x

os sistemas em cascata consistem em: 1. receptores; 2. proteínas reguladoras (proteínas G, IRS, Shc, STAT, etc.). 3. intermediários secundários (mensageiro - mensageiro) (Ca 2+, c. AMP, c. GMF, DAG, ITF); 4. enzimas (adenilato ciclase, fosfolipase C, fosfodiesterase, proteínas quinases A, C, G, fosfoproteína fosfatase); Tipos de sistemas em cascata: 1. adenilato ciclase, 2. guanilato ciclase, 3. inositol trifosfato, 4. RAS, etc.),

Os hormônios têm efeitos sistêmicos e locais: 1. A ação endócrina (sistêmica) dos hormônios (efeito endócrino) é realizada quando eles são transportados pelo sangue e atuam nos órgãos e tecidos de todo o corpo. Característica dos hormônios verdadeiros. 2. A ação local dos hormônios é realizada quando eles atuam nas células em que foram sintetizados (efeito autócrino), ou nas células vizinhas (efeito parácrino). Característica para hormônios verdadeiros e teciduais.

Classificação dos hormônios A. Por estrutura química: 1. Hormônios peptídicos Hormônios liberadores hipotalâmicos Hormônios hipofisários Hormônio paratireóide Insulina Glucagon Calcitonina 2. Hormônios esteróides Hormônios sexuais Corticóides calcitriol 3. Derivados de aminoácidos (tirosina) Hormônios da tireóide Catecolaminas 4. Eicosanóides - derivados do ácido araquidônico (substâncias semelhantes a hormônios) Leucotrienos, Tromboxanos, Prostaglandinas, Prostaciclinas

B. No local de síntese: 1. Hormônios hipotalâmicos 2. Hormônios hipofisários 3. Hormônios pancreáticos 4. Hormônios paratireóides 5. Hormônios da tireóide 6. Hormônios adrenais 7. Hormônios gonadais 8. Hormônios gastrointestinais 9. etc.

C. De acordo com as funções biológicas: Processos regulados Hormônios Metabolismo de carboidratos, lipídios, aminoácidos Insulina, glucagon, adrenalina, cortisol, tiroxina, somatotropina Metabolismo água-sal Aldosterona, hormônio antidiurético Metabolismo de cálcio e fosfato Paratormônio, calcitonina, calcitriol Função reprodutiva Estradiol, testosterona, progesterona, hormônios gonadotrópicos Síntese e secreção de hormônios das glândulas endócrinas Hormônios trópicos da glândula pituitária, liberinas e estatinas do hipotálamo Alterações no metabolismo nas células que sintetizam o hormônio Eicosanóides, histamina, secretina, gastrina, somatostatina, peptídeo intestinal vasoativo ( VIP), citocinas

Hormônios liberadores - suportam o nível basal e os picos fisiológicos da produção de hormônios trópicos da glândula pituitária e o funcionamento normal das glândulas endócrinas periféricas Fatores de liberação (hormônios) Liberinas Ativação da secreção de hormônios trópicos Estatinas Inibição da secreção de hormônios trópicos . Hormônios do hipotálamo

Hormônio liberador de tireotropina (TRH) Tripeptídeo: PYRO-GLU-GIS-PRO-NH 2 C O CO NH CO N O C NH 2 CH 2 N H Estimula a secreção de: Hormônio tireotrópico (TSH) Prolactina Somatotropina

Hormônio liberador de gonadotropina (GRH) Decapeptídeo: PYRO-GLU-GIS-TRP-SERP-TYR-GLY-LEI-ARG-PRO-GLY-NH 2 Estimula a secreção de: Hormônio folículo-estimulante Hormônio luteinizante Hormônio liberador de corticotropina (CRH) Peptídeo 41 resto de aminoácidos. Estimula a secreção de: vasopressina ocitocina catecolaminas angiotensina-

Hormônio liberador de somatostanina (SHR) Peptídeo 44 resíduos de aminoácidos inibe a secreção de somatotropina Hormônio inibidor de somatotropina (SIH) Tetradecopeptídeo (14 resíduos de aminoácidos) ALA-GLY-CIS-LYS-ASN-PHEN-TRP-LYS-TRE-PHEN-TRE-SER -CIS -NH 2 SS Inibe a secreção de: hormônio do crescimento, insulina, glucagon. Hormônio liberador de melanotropina Hormônio inibidor de melanotropina Regula a secreção do hormônio melanoestimulante

Hormônios hipofisários Glândula pituitária anterior 1 Somatomamotropinas: - hormônio do crescimento - prolactina - somatotropina coriônica 2 Peptídeos: - ACTH - -lipotropina - encefalinas - endorfinas - hormônio melanoestimulante 3 Hormônios glicoproteicos: - tireotropina - hormônio luteinizante - hormônio folículo-estimulante - gonadotrofina coriônica. POMC

Glândula pituitária posterior Vasopressina N-CIS-TYR-FEN-GLN-ASN-CIS-PRO-ARG-GLY-CO-NH 2 SS Sintetizado pelo núcleo supraóptico do hipotálamo Concentração sanguínea 0-12 pg/ml Liberação regulada pela perda de sangue Funções: 1) estimula a reabsorção de água 2) estimula a gliconeogênese, glicogenólise 3) contrai os vasos sanguíneos 4) é um componente da resposta ao estresse

Ocitocina N-CIS-TYR-ILE-GLN-ASN-CIS-PRO-LEI-GLY-CO-NH 2 SS Sintetizado pelo núcleo paraventricular do hipotálamo Funções: 1) estimula a secreção de leite pelas glândulas mamárias 2) estimula contrações uterinas 3) fator de liberação para liberação de prolactina

Principais hormônios esteróides C OCH 3 O C OCH 2 OH O HOOH HC O Progesterona Corticosterona Cortisol Aldosterona. Hormônios das glândulas periféricas

Hormônios gastrointestinais (intestinais) 1. Família gastrina-colecistocinina - gastrina - colecistocinina 2. Família secretina-glucagon - secretina - glucagon - peptídeo gastroinibidor - peptídeo intestinal vasoativo - peptídeo histidina-isoleucina 3. Família PP - polipeptídeo pancreótico - peptídeo YY - neuropeptídeo Y 4. Outros peptídeos - somatostatina - neurotensina - motilina - substância P - pancreostatina

Estágios do metabolismo hormonal As formas do metabolismo hormonal dependem de sua natureza 1. Síntese 2. Ativação 3. Armazenamento 4. Secreção 5. Transporte 6. Ação 7. Inativação

Síntese, ativação, armazenamento e secreção de hormônios peptídicos DNA Exon. Intron Pré transcrição de mRNA pré-hormônio Processamento de RNA tradução Pró-hormônio da membrana citoplasmática Hormônio ativo. Peptídeo sinal Vesículas secretoras Proteólise, glicosilação Núcleo ribossomo SER Complexo de Golgi ATPS Moléculas sinalizadoras

O transporte de hormônios peptídicos é realizado de forma livre (solúvel em água) e em complexo com proteínas. Mecanismo de ação. Os hormônios peptídicos interagem com os receptores de membrana e regulam a atividade das enzimas por meio de um sistema de mediadores intracelulares, o que afeta a intensidade do metabolismo nos tecidos-alvo. Em menor grau, os hormônios peptídicos regulam a biossíntese de proteínas. O mecanismo de ação dos hormônios (receptores, mediadores) é discutido na seção de enzimas. Inativação. Os hormônios são inativados por hidrólise em AA nos tecidos-alvo, fígado, rins, etc. A meia-vida da insulina, glucagon T½ = 3-5 minutos, para o hormônio do crescimento T½ = 50 minutos.

O mecanismo de ação dos hormônios proteicos (sistema adenilato ciclase) C P M Hormônio proteico G-proteína G ATP c. AMP Proteína quinase (agir) E (não agir) E (agir) Fosforilação. Produto Substrato AC

1. A síntese de hormônios ocorre a partir do colesterol no RE liso e mitocôndrias do córtex adrenal, gônadas, pele, fígado, rins. A conversão de esteróides consiste na clivagem da cadeia lateral alifática, hidroxilação, desidrogenação, isomerização ou aromatização do anel. 2. Ativação. Os hormônios esteróides são frequentemente formados já em uma forma ativa. 3. Armazenamento. Hormônios sintetizados se acumulam no citoplasma em combinação com proteínas especiais. 4. A secreção de hormônios esteróides ocorre passivamente. Os hormônios passam das proteínas citoplasmáticas para a membrana celular, de onde são levados pelas proteínas transportadoras do sangue. 5. Transporte. Os hormônios esteróides, por serem insolúveis em água, são transportados no sangue principalmente em combinação com proteínas de transporte (albuminas).

Síntese de hormônios corticóides 17ά oxipregnenolona. X Olesiterin P RNENNENOLON Progesteron 11β oxypreregnenolone 21 oxypreregnenolone 18 oxypreregnenolone 17ά oxyprogesterone 21 17ά desoxicortisol, 21 Dioxiprhegnolone 11 desoxicortisol Cortizont 18 oxidezoxykorti Kosteron 18 oxycorticosterone 11β aldosterona, 21 Dioxiprenenolone 11β Oxyprogesterone Deoxykorticos Teron Corticosteron

Mecanismo de ação dos hormônios esteróides. C P M G R Citorreceptor RG Hormônio ativado - complexo receptor R G DNA I - RNA Síntese de proteínas. Íons Glicose AA

Inativação. Os hormônios esteróides são inativados da mesma forma que os xenobióticos por reações de hidroxilação e conjugação no fígado e nos tecidos-alvo. Derivados inativados são excretados do corpo com urina e bile. A meia-vida no sangue é geralmente mais longa do que os hormônios peptídicos. O cortisol tem T½ = 1,5-2 horas.

METABOLISMO DAS CATECOLAMINAS Eixo simpático-adrenal. OH CH2 OED HC COOH NH2 I2 i2i OH CH2 ÄÎÔÀ HC COOH NH2 OH OH CH 2 äîôàìèí H 2 CNH 2 OH OH HC Ni2 íîðàäðåíàëèí H 2 CNH 2 OH II ÄÎÔÀ- äåêàðáîêñèëàçà Òèðîçèí- ìîíîîêñèãåíàçà äîôàìèí- ìîíîîêñèãåíàçà OH HC àäðåíàëèí H 2 C N+(CH 3)3 OH OH 3 SAM 3 SAÃ metil-transferase Fe 2+B 6vit. С Cu 2+ noradrenalina О2 Н2О 1. A síntese de catecolaminas ocorre no citoplasma e grânulos das células da medula adrenal. As catecolaminas são imediatamente formadas na forma ativa. A norepinefrina é formada principalmente em órgãos inervados por nervos simpáticos (80% do total). H-CH

2. O armazenamento de catecolaminas ocorre em grânulos de secreção. As catecolaminas entram nos grânulos por transporte dependente de ATP e são armazenadas neles em um complexo com ATP na proporção de 4: 1 (hormônio-ATP). 3. A secreção de hormônios dos grânulos ocorre por exocitose. Ao contrário dos nervos simpáticos, as células da medula adrenal não possuem um mecanismo de recaptação das catecolaminas liberadas. 4. Transporte. No plasma sanguíneo, as catecolaminas formam um complexo instável com a albumina. A adrenalina é transportada principalmente para o fígado e os músculos esqueléticos. A norepinefrina atinge os tecidos periféricos apenas em pequenas quantidades. 5. Ação dos hormônios. As catecolaminas regulam a atividade das enzimas, atuam através de receptores citoplasmáticos. Adrenalina através de receptores α-adrenérgicos e β-adrenérgicos, norepinefrina através de receptores α-adrenérgicos. Através dos receptores β, o sistema da adenilato ciclase é ativado, através dos receptores α 2 é inibido. Através dos receptores α 1 , o sistema de trifosfato de inositol é ativado. Os efeitos das catecolaminas são numerosos e afetam quase todos os tipos de metabolismo. 7. Inativação. A maior parte das catecolaminas é rapidamente metabolizada em vários tecidos com a participação de enzimas específicas.

Células do metabolismo do hormônio tireoidiano e coloide da glândula tireoide. 1. A proteína tireoglobulina é sintetizada nos tireócitos (nos folículos). (+ TSH) Trata-se de uma glicoproteína com massa de 660 k.D, contendo 115 resíduos de tirosina, 8-10% de sua massa são carboidratos. Primeiro, a pré-tireoglobulina é sintetizada nos ribossomos do EPR, que forma uma estrutura secundária e terciária no EPR, é glicosilada e convertida em tireoglobulina. Do RE, a tireoglobulina entra no aparelho de Golgi, onde é incorporada em grânulos de secreção e secretada no coloide extracelular.

2. Transporte de iodo para o coloide da glândula tireóide. O iodo na forma de compostos orgânicos e inorgânicos entra no trato gastrointestinal com alimentos e água potável. A necessidade diária de iodo é de 150-200 mcg. 25-30% desta quantidade de iodetos é absorvida pela glândula tireóide. I - entra nas células da glândula tireóide por transporte ativo com a participação da proteína transportadora de iodeto simport com Na +. Então eu - passivamente ao longo do gradiente entra no colóide. 3. Oxidação do iodo e iodação da tirosina. Em um colóide, com a participação da tireoperoxidase contendo heme e H 2 O 2, I - é oxidado a I +, que ioda resíduos de tirosina na tireoglobulina com a formação de monoiodotirosinas (MIT) e diiodotirosinas (DIT). 4. Condensação do MIT e DIT. Duas moléculas DIT condensam para formar T4 iodotironina, e MIT e DIT condensam para formar T3 iodotironina.

2. Armazenamento. Na composição da iodotiroglobulina, os hormônios tireoidianos se acumulam e são armazenados em um colóide. 3. Secreção. A iodtiroglobulina é fagocitada do colóide para a célula folicular e hidrolisada nos lisossomos com a liberação de T 3 e T 4 e tirosina e outros AAs. Como os hormônios esteróides, os hormônios tireoidianos insolúveis em água no citoplasma ligam-se a proteínas especiais que os transferem para a membrana celular. Normalmente, a glândula tireóide secreta 80-100 μg T 4 e 5 μg T 3 por dia. 4. Transporte. A parte principal dos hormônios tireoidianos é transportada no sangue em uma forma ligada a proteínas. A principal proteína de transporte das iodotironinas, bem como a forma de sua deposição, é a globulina de ligação à tiroxina (TSG). Possui alta afinidade por T 3 e T 4 e em condições normais se liga a quase toda a quantidade desses hormônios. Apenas 0,03% de T 4 e 0,3% de T 3 estão no sangue na forma livre.

EFEITOS BIOLÓGICOS 1. Na troca principal. são desacopladores da oxidação biológica - inibem a formação de ATP. O nível de ATP nas células diminui e o corpo responde aumentando o consumo de O 2 e o metabolismo basal aumenta. _ 2. Para o metabolismo de carboidratos: - aumenta a absorção de glicose no trato gastrointestinal. - estimula a glicólise, a via de oxidação das pentoses-fosfato. - aumenta a degradação do glicogênio - aumenta a atividade da glicose-6-fosfatase e outras enzimas 3. Para o metabolismo de proteínas: - induz a síntese (como os esteróides) - fornece um balanço positivo de nitrogênio - estimula o transporte de aminoácidos 4. Para o metabolismo de lipídios : - estimular a lipólise - aumentar a oxidação dos ácidos gordos - inibir a biossíntese do colesterol. A triiodotironina e a tiroxina se ligam ao receptor nuclear das células-alvo

A inativação das iodotironinas é realizada nos tecidos periféricos como resultado da desiodação de T 4 para "reversão" de T 3 a 5, desiodação completa, desaminação ou descarboxilação. Os produtos iodados do catabolismo da iodotironina são conjugados no fígado com ácidos glucurônico ou sulfúrico, secretados com a bile, reabsorvidos no intestino, desiodados nos rins e excretados na urina. Para T 4 T½ \u003d 7 dias, para T 3 T½ \u003d 1 -1,5 dias.

Esquema da palestra 1. Estresse como síndrome geral de adaptação 2. Fases das reações de estresse: características das alterações metabólicas e bioquímicas. 3. O papel do sistema pituitário-adrenal, catecolaminas, hormônio do crescimento, insulina, hormônios da tireóide, hormônios sexuais na implementação de processos adaptativos no corpo.

Adaptação (do lat. adaptatio) - adaptação do corpo às condições de existência. O objetivo da adaptação é a eliminação ou o enfraquecimento dos efeitos nocivos dos fatores ambientais: 1. biológicos, 2. físicos, 3. químicos, 4. sociais.

Adaptação ESPECÍFICO NÃO ESPECÍFICO Provoca alterações no organismo visando enfraquecer ou eliminar a ação de um fator adverso específico. Proporciona a ativação dos sistemas de defesa do organismo para se adaptar a qualquer fator ambiental.

3 tipos de reações adaptativas 1. reação a influências fracas - reação de treinamento (de acordo com Garkavi, Kvakina, Ukolova) 2. reação a influências de força média - reação de ativação (de acordo com Garkavi, Kvakina, Ukolova) 3. reação a forte, extrema influências - reação ao estresse (de acordo com G. Selye)

Pela primeira vez, o conceito de estresse (do inglês stress - stress) foi formulado pelo cientista canadense Hans Selye em 1936 (1907 -1982). O estresse é um estado especial do organismo humano e mamífero que ocorre em resposta a um forte estímulo externo - um estressor.Inicialmente, o termo síndrome de adaptação geral (GAS) era usado para se referir ao estresse. O termo "estresse" começou a ser usado mais tarde.

Estressor (sinônimos: fator de estresse, situação de estresse) - um fator que causa um estado de estresse. 1. Fisiológico (dor excessiva, barulho alto, exposição a temperaturas extremas) 2. Químico (tomar certas drogas, como cafeína ou anfetaminas) 3. Psicológico (sobrecarga de informação, competição, ameaça status social, autoestima, ambiente imediato, etc.) 4. Biológicos (infecções)

1. proliferação do córtex adrenal; 2. redução da glândula timo (timo); 3. ulceração do estômago. A tríade clássica da OEA:

Mecanismos que aumentam a capacidade adaptativa do organismo a um estressor na AOS: Mobilização de recursos energéticos (aumento dos níveis de glicose, ácidos graxos, aminoácidos e corpos cetônicos) Aumento da eficiência da respiração externa. Fortalecimento e centralização do suprimento de sangue. Aumento da coagulação sanguínea Ativação do sistema nervoso central (melhoria da atenção, memória, redução do tempo de reação, etc.). Diminuição da sensação de dor. Supressão de reações inflamatórias. Diminuição do comportamento alimentar e do desejo sexual.

Manifestações negativas da AOS: Imunossupressão (cortisol). Disfunção reprodutiva. Indigestão (cortisol). Ativação de LPO (adrenalina). Degradação tecidual (cortisol, adrenalina). Cetoacidose, hiperlipidemia, hipercolesterolemia.

Estágios de mudança nas capacidades adaptativas do corpo sob estresse Nível de resistência ao estressor 1 2 3 1 - ansiedade fase A - choque B - antichoque 2 - fase de resistência 3 - exaustão ou fase de adaptação A B Doenças de adaptação, morte Tempo

eustress, em que as capacidades adaptativas do corpo aumentam, adapta-se ao fator de estresse e elimina o próprio estresse. (adaptação) angústia (exaustão) estresse, em que a capacidade adaptativa do corpo é reduzida. A angústia leva ao desenvolvimento de doenças de adaptação, possivelmente à morte. O estresse, dependendo da mudança no nível de capacidades adaptativas, é dividido em:

Síndrome de adaptação geral Desenvolve-se com a participação dos sistemas: hipotálamo-hipófise-adrenal. Eixo simpato-adrenal hipotálamo-hipófise-tireoide e hormônios: ACTH corticosteróides (glicocorticóides, mineralocorticóides, andrógenos, estrogênios) catecolaminas (adrenalina, norepinefrina) TSH e hormônios tireoidianos STH

Regulação da secreção hormonal sob estresse Estresse SNC Hipotálamo Medula adrenal Adrenalina Norepinefrina Glândula pituitária ACTH TSH STH Córtex adrenal Glândula tireóide Glicocorticóides Vasopressina Mineralocorticóides Hormônios tireóideos Somatomedinas. SNS: Tecidos-alvo do fígado dos paragânglios

Participação dos hormônios nas fases da AOS I II III tempo Nível de resistência ao estresse eustress Fase I – ansiedade choque antichoque Fase II – resistência Hormônios: cortisol, GH. Estágio III - adaptação ou exaustão Durante a adaptação: - hormônios anabólicos: (STH, insulina, hormônios sexuais). Com exaustão: -diminuição de hormônios de adaptação. Acúmulo de danos. Hormônios: adrenalina, vasopressina, ocitocina, corticoliberina, cortisol.

OHCH 2 Т e РH CCOO HN H 2О 2 OHCH 2 А О Ф АH CCOO HN H 2 OHCH 2 d de um m i nH 2 CNH 2 O HС О 2 OHHC CNH 2 O HО 2 О Н Д О Ф А — dek а rbokc e lz rozin — monoks e gnzazad a min - m o n oc c e g n a z OHHC ad d n a l n H 2 CN H CH 3 OH O H S AMSA f e r a c aF e 2 + B 6 c e t. C u 2 + n o r d r e n a l n Síntese de adrenalina

Efeitos Norepinefrina Pressão arterial + + + Frequência cardíaca + + + Resistência periférica + + + Produção de calor + + + + Redução de MMC + + ou - Lipólise (Mobilização de ácidos graxos) + + + Síntese de corpos cetônicos + + Glicogenólise + + Glicogênese - - Motilidade do estômago e intestinos — — Glândulas sudoríparas (suor) + +

Eixo hipotálamo-hipófise-adrenal Glicocorticóides (cortisol) + estresse, trauma, hipoglicemia Mineralocorticóides (aldosterona) + hipercalemia, hiponatremia, angiotensina II, prostaglandinas, ACTH Andrógenos Estrogênios Corticosteróides. Hormônios do córtex adrenal

células corticotrópicas da hipófise anterior Proopiomelanocortina (POMC) 241 AA Hormônio liberador de corticotropina dopamina células melanotrópicas da hipófise média

A secreção máxima de ACTH (assim como liberina e glicocorticóides) é observada pela manhã às 6-8 horas, e a mínima - entre 18 e 23 horas a lipólise aumentou a pigmentação

Reacções de síntese de corticosteróides HO HO 1 С OCH 2 3 4 3 5 6 789 1 0 1 1 1 2 1 3 1 4 1 1 5 61 71 8 1 9 2 02 yoed õîëåñòåðèíà Æèðíàÿ êèñëîòàÍ2Î ëèïèäíàÿ êàïëÿ õîëåñòåðîë- ýñòåðàçà ìèòîõîíäðèÿ õîëåñòåðîë- äåñìîëàçà Ð 4 de maio 0ÀÊÒÃ

Síntese de cortisol e aldosterona. HO C O CH3 H O C O CH3 R ° N O C O CH 3 OH D e z o c s i K r t y C O L O C O C O CH 3 OH C o r e o l O C H O 1 2 3 s t e r i d - D r i t o l l a m a s 1 7 - g Y d r o c s y l a n r 2 1 um p - g d r o k s z za (R 4 5 0) y-PR 1 1 - hy drokcylazz (R 4 5 0) 4 mthondry O ÑO CH 3 OH Ä z o k e k r t i k s t r o n o s O CH 3 OH k r t i k s t r n HO CHO O S O CH 3 OH al d t r o n HO 2 1 1 1 1 1 1 8 1 1 1 1 8 1 1 1 1 8 1 1 1 1 8 1 1 1 1 8 1 1 1 1 8

A ação dos glicocorticóides (cortisol) no fígado tem principalmente um efeito anabólico (estimula a síntese de proteínas e ácidos nucléicos). nos músculos, tecido linfóide e adiposo, pele e ossos, inibem a síntese de proteínas, RNA e DNA e estimulam a quebra de RNA, proteínas, aminoácidos. estimular a gliconeogênese no fígado. estimulam a síntese de glicogênio no fígado. inibem a captação de glicose pelos tecidos dependentes de insulina. A glicose vai para os tecidos independentes de insulina - o SNC.

A ação dos mineralocorticóides (o principal representante da aldosterona) Estimula: reabsorção de Na + nos rins; secreção de K + , NH 4 + , H + nos rins, suor, glândulas salivares, muco. shell-ke do intestino. Inibir: síntese de proteínas transportadoras de Na; Na+, K+-ATPase; síntese de proteínas transportadoras K +; síntese de enzimas TCA mitocondriais.

Síntese de androgénios e seus precursores no córtex adrenal HO Ñ OCH 3Ïðåãíåíîëîí O N OC H 3Ïðîãåñòåðîí HO Ñ OCH 3 Ãèäðîêñèïðåãíåíîëîí I I Òåñòîñòåðîí èçîìåðàçà YID ãèäðîêñèëàçà ìèòîõîíäðèÿ ãèäðîêñèëàçàÝÏÐ HO I I Äåãèäðîýïèàíäðîñòåðîí ÀíäðîñòåíäèîëH O I I O N OCH 3 Ãèäðîêñèïðîãåñòåðîí I I Àíäðîñòåíäèîí o i Ýñòðàäèîë HO I I ÍÀÄÏÎ × a × ÍÈÊÀÕ ìàëîà ê O e â I u e i d a A O A N O A A I I E E I A E I A E O E A I u e I D A A ø å pequeno

Regulação da síntese e secreção de hormônios sexuais masculinos Hipotálamo. FSH — — Hormônio liberador de gonadotrofinas + LH testosterona espermatogênese inibina ++ + —

Regulação da síntese e secreção de hormônios sexuais femininos Hipotálamo Glândula pituitária anterior Folículo Corpo amarelo. FSH — Hormônio liberador de gonadotrofinas LH progesterona ++ + estradiol -+

A ação dos hormônios sexuais Andrógenos: - regulam a síntese de proteínas no embrião em espermatogônias, músculos, ossos, rins e cérebro; - têm efeito anabólico; - estimular a divisão celular, etc.

Estrogênios: - estimulam o desenvolvimento dos tecidos envolvidos na reprodução; -determinar o desenvolvimento das características sexuais secundárias femininas; - preparar o endométrio para implantação; - efeito anabólico nos ossos e cartilagens; - estimular a síntese de proteínas de transporte de hormônios tireoidianos e sexuais; -aumentar a síntese de HDL e inibir a formação de LDL, o que leva a uma diminuição do colesterol no sangue, etc. -afeta a função reprodutiva; - atua no sistema nervoso central, etc.

Progesterona: 1. afeta a função reprodutiva do corpo; 2. aumenta a temperatura corporal basal após a 3. ovulação e persiste durante a fase lútea do ciclo menstrual; 4. em altas concentrações interage com os receptores de aldosterona nos túbulos renais (a aldosterona perde a capacidade de estimular a reabsorção de sódio); 5. atua no sistema nervoso central, causando algumas características comportamentais no período pré-menstrual.

O hormônio somatotrópico STH é um hormônio somatotrópico (hormônio do crescimento), um polipeptídeo de cadeia simples de 191 AAs, possui 2 pontes dissulfeto. É sintetizado na glândula pituitária anterior como um hormônio proteico clássico. A secreção é pulsada em intervalos de 20-30 minutos.

Hipotálamo Hipófise Anterior Fígado + Gliconeogênese + Síntese Proteica Ossos + Crescimento + Síntese Proteica Adipócitos + Lipólise - Utilização de Glicose Músculos + Síntese Proteica - Utilização de Glicose. STH somatoliberina somatostatina + - -somatostatina somatoliberina - + IGF-

Sob a ação do hormônio do crescimento, os peptídeos são produzidos nos tecidos - somatomedinas. Somatomedinas ou fatores de crescimento semelhantes à insulina (IGFs) têm atividade semelhante à insulina e um poderoso efeito estimulante do crescimento. As somatomedinas têm efeitos endócrinos, parácrinos e autócrinos. Eles regulam a atividade e quantidade de enzimas, biossíntese de proteínas.

Os processos fisiológicos no corpo humano ocorrem de forma coordenada devido à existência de certos mecanismos de sua regulação.

A regulação de vários processos no corpo é realizada com a ajuda de mecanismos nervosos e humorais.

Regulação humoral realizado com a ajuda de fatores humorais ( hormônios), que são transportados pelo sangue e pela linfa por todo o corpo.

nervoso regulação é feita com sistema nervoso.

Os métodos nervosos e humorais de regulação das funções estão intimamente relacionados. A atividade do sistema nervoso é constantemente influenciada por substâncias químicas trazidas pela corrente sanguínea, e a formação da maioria das substâncias químicas e sua liberação no sangue estão sob constante controle do sistema nervoso.

A regulação das funções fisiológicas no corpo não pode ser realizada apenas com a ajuda da regulação nervosa ou apenas humoral - este é um único complexo regulação neuro-humoral funções.

Recentemente, foi sugerido que não existem dois sistemas reguladores (nervoso e humoral), mas três (nervoso, humoral e imunológico).

Regulação nervosa

Regulação nervosa- esta é a influência coordenadora do sistema nervoso nas células, tecidos e órgãos, um dos principais mecanismos de autorregulação das funções de todo o organismo. A regulação nervosa é realizada com a ajuda de impulsos nervosos. A regulação nervosa é rápida e local, o que é especialmente importante na regulação dos movimentos e afeta todos (!) Sistemas do corpo.

O princípio reflexo está subjacente à regulação nervosa. Reflexoé uma forma universal de interação do corpo com o meio ambiente, é a resposta do organismo à irritação, que é realizada através do sistema nervoso central e é controlada por ele.

A base estrutural e funcional do reflexo é o arco reflexo - uma cadeia de células nervosas conectadas em série que fornece uma resposta à irritação. Todos os reflexos são realizados devido à atividade do sistema nervoso central - o cérebro e a medula espinhal.

Regulação humoral

A regulação humoral é a coordenação de processos fisiológicos e bioquímicos realizados através dos meios líquidos do corpo (sangue, linfa, fluido tecidual) com a ajuda de substâncias biologicamente ativas (hormônios) secretadas por células, órgãos e tecidos durante sua vida.

A regulação humoral surgiu no processo de evolução antes da regulação nervosa. Tornou-se mais complicado no processo de evolução, como resultado do surgimento do sistema endócrino (glândulas endócrinas).

A regulação humoral está subordinada à regulação nervosa e, junto com ela, constitui sistema único regulação neurohumoral das funções do corpo, que desempenha um papel importante na manutenção da relativa constância da composição e propriedades do ambiente interno do corpo (homeostase) e sua adaptação às mudanças nas condições de existência.

regulação imunológica

A imunidade é uma função fisiológica que garante a resistência do organismo à ação de antígenos estranhos. A imunidade humana o torna imune a muitas bactérias, vírus, fungos, vermes, protozoários, vários venenos animais e protege o corpo de células cancerígenas. A tarefa do sistema imunológico é reconhecer e destruir todas as estruturas estranhas.

O sistema imunológico é o regulador da homeostase. Esta função é realizada através do desenvolvimento autoanticorpos, que, por exemplo, pode ligar hormônios em excesso.

A reação imunológica, por um lado, é parte integrante da reação humoral, pois a maioria dos processos fisiológicos e bioquímicos são realizados com a participação direta de mediadores humorais. No entanto, muitas vezes a reação imunológica é direcionada e, portanto, assemelha-se à regulação nervosa.

A intensidade da resposta imune, por sua vez, é regulada de forma neurofílica. O trabalho do sistema imunológico é corrigido pelo cérebro e pelo sistema endócrino. Essa regulação nervosa e humoral é realizada com a ajuda de neurotransmissores, neuropeptídeos e hormônios. Promediadores e neuropeptídeos atingem os órgãos do sistema imunológico ao longo dos axônios dos nervos, e os hormônios são secretados pelas glândulas endócrinas de forma não relacionada no sangue e, assim, entregues aos órgãos do sistema imunológico. Fagócito (célula da imunidade), destrói as células bacterianas

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A coordenação dos processos fisiológicos e bioquímicos no organismo ocorre através dos sistemas reguladores: nervoso e humoral. A regulação humoral é realizada através dos meios líquidos do corpo - sangue, linfa, fluido tecidual, regulação nervosa - por meio de impulsos nervosos.

O principal objetivo do sistema nervoso é garantir o funcionamento do corpo como um todo através da relação entre os órgãos individuais e seus sistemas. O sistema nervoso percebe e analisa uma variedade de sinais de ambiente e de órgãos internos.

O mecanismo nervoso de regulação das funções do corpo é mais perfeito que o humoral. Isso, em primeiro lugar, é explicado pela velocidade de propagação da excitação através do sistema nervoso (até 100-120 m / s) e, em segundo lugar, pelo fato de que os impulsos nervosos chegam diretamente a certos órgãos. No entanto, deve-se ter em mente que toda a completude e sutileza da adaptação do organismo ao ambiente são realizadas pela interação de mecanismos de regulação tanto nervosos quanto humorais.

Plano geral da estrutura do sistema nervoso. No sistema nervoso, de acordo com o princípio funcional e estrutural, distinguem-se os sistemas nervosos periférico e central.

O sistema nervoso central é composto pelo cérebro e pela medula espinhal. O cérebro está localizado dentro da região cerebral do crânio e a medula espinhal está localizada no canal espinhal. Em uma seção do cérebro e da medula espinhal, existem áreas de cor escura (matéria cinzenta) formadas pelos corpos das células nervosas (neurônios), e brancas (matéria branca), constituídas por aglomerados de fibras nervosas recobertas por uma bainha de mielina.

A parte periférica do sistema nervoso é composta de nervos, como feixes de fibras nervosas, que se estendem além do cérebro e da medula espinhal e viajam para vários órgãos do corpo. Também inclui quaisquer coleções de células nervosas fora da medula espinhal e do cérebro, como gânglios ou gânglios.

Neurônio(do grego. neurônio - nervo) - a principal unidade estrutural e funcional do sistema nervoso. Um neurônio é uma célula complexa e altamente diferenciada do sistema nervoso, cuja função é perceber a irritação, processar a irritação e transmiti-la a vários órgãos do corpo. Um neurônio consiste em um corpo celular, um longo processo de ramificação - um axônio e vários processos de ramificação curtos - dendritos.

Os axônios são de vários comprimentos: de alguns centímetros a 1 a 1,5 m. A extremidade do axônio se ramifica fortemente, formando contatos com muitas células.

Os dendritos são processos curtos e fortemente ramificados. De 1 a 1000 dendritos podem partir de uma célula.

Em diferentes partes do sistema nervoso, o corpo de um neurônio pode ter um tamanho diferente (diâmetro de 4 a 130 mícrons) e forma (estrelado, redondo, poligonal). O corpo de um neurônio é coberto por uma membrana e contém, como todas as células, citoplasma, um núcleo com um ou mais nucléolos, mitocôndrias, ribossomos, aparelho de Golgi e retículo endoplasmático.

A excitação é transmitida ao longo dos dendritos de receptores ou outros neurônios para o corpo celular e, ao longo do axônio, os sinais chegam a outros neurônios ou órgãos de trabalho. Foi estabelecido que de 30 a 50% das fibras nervosas transmitem informações ao sistema nervoso central a partir de receptores. Nos dendritos existem excrescências microscópicas que aumentam significativamente a superfície de contato com outros neurônios.

Fibra nervosa. As fibras nervosas são responsáveis ​​pela condução dos impulsos nervosos no corpo. As fibras nervosas são:

a) mielinizada (polpa); fibras sensoriais e motoras desse tipo fazem parte dos nervos que suprem os órgãos dos sentidos e os músculos esqueléticos e também participam da atividade do sistema nervoso autônomo;

b) não mielinizados (não carnudos), pertencem principalmente ao sistema nervoso simpático.

A mielina tem uma função isolante e tem uma cor levemente amarelada, por isso as fibras carnudas parecem leves. A bainha de mielina nos nervos pulpares é interrompida em intervalos de igual comprimento, deixando seções abertas do cilindro axial - os chamados interceptos de Ranvier.

As fibras nervosas amielínicas não possuem bainha de mielina, elas são isoladas umas das outras apenas pelas células de Schwann (mielócitos).

Nos estágios iniciais do desenvolvimento embrionário, a célula nervosa tem um grande núcleo cercado por uma pequena quantidade de citoplasma. No processo de desenvolvimento, o volume relativo do núcleo diminui. O crescimento do axônio começa no terceiro mês de desenvolvimento fetal. Os dendritos crescem mais tarde que o axônio. As sinapses nos dendritos se desenvolvem após o nascimento.

O crescimento da bainha de mielina leva a um aumento na velocidade de condução da excitação ao longo da fibra nervosa, o que leva a um aumento na excitabilidade do neurônio.

O processo de mielinização ocorre primeiro nos nervos periféricos, depois as fibras da medula espinhal, o tronco encefálico, o cerebelo sofrem mielinização e, posteriormente, todas as fibras dos hemisférios cerebrais. As fibras nervosas motoras são cobertas com uma bainha de mielina já no momento do nascimento. A conclusão do processo de mielinização ocorre aos três anos de idade, embora o crescimento da bainha de mielina e do cilindro axial continue após 3 anos.

Nervos. Um nervo é uma coleção de fibras nervosas, cobertas por uma bainha de tecido conjuntivo. O nervo que transmite a excitação do sistema nervoso central para o órgão inervado (efetor) é denominado centrífugo, ou eferente. Um nervo que transmite excitação na direção do sistema nervoso central é chamado centrípeto, ou aferente.

A maioria dos nervos são mistos, incluem fibras centrípetas e centrífugas.

Irritabilidade. A irritabilidade é a capacidade dos sistemas vivos, sob a influência de estímulos, de passar de um estado de repouso fisiológico para um estado de atividade, ou seja, para o processo de movimento, a formação de vários compostos químicos.

Existem estímulos físicos (temperatura, pressão, luz, som), físico-químicos (alterações na pressão osmótica, reação ativa do ambiente, composição eletrolítica, estado coloidal) e químicos (produtos químicos alimentares, compostos químicos formados no corpo - hormônios, produtos metabólicos substâncias, etc).

Os estímulos naturais das células que causam sua atividade são os impulsos nervosos.

Excitabilidade. As células do tecido nervoso, como as células do tecido muscular, têm a capacidade de responder rapidamente à irritação, por isso essas células são chamadas de excitáveis. A capacidade das células de responder a fatores externos e internos (estímulos) é chamada de excitabilidade. A medida da excitabilidade é o limiar de irritação, ou seja, a força mínima do estímulo que provoca a excitação.

A excitação é capaz de se espalhar de uma célula para outra e mover-se de um lugar para outro na célula.

A excitação é caracterizada por um complexo de fenômenos químicos, funcionais, físico-químicos e elétricos. Um sinal obrigatório de excitação é uma mudança no estado elétrico da membrana celular superficial.

A principal razão para o surgimento e disseminação da excitação é uma mudança na carga elétrica na superfície de uma célula viva, ou seja, os chamados fenômenos bioelétricos.

Em ambos os lados da membrana celular de superfície em repouso, uma diferença de potencial é criada igual a cerca de -60-(-90) mV, e a superfície da célula é carregada eletropositivamente em relação ao citoplasma. Essa diferença de potencial é chamada potencial de repouso, ou potencial de membrana. O valor do potencial de membrana para células de diferentes tecidos é diferente: quanto maior a especialização funcional da célula, maior ela é. Por exemplo, para células de tecidos nervoso e muscular é -80-(-90) mV, para tecido epitelial -18-(-20) mV.

A causa da ocorrência de fenômenos bioelétricos é a permeabilidade seletiva da membrana celular. Dentro da célula, no citoplasma, há 30 a 50 vezes mais íons potássio do que fora da célula, 8 a 10 vezes menos íons sódio e 50 vezes menos íons cloreto. Em repouso, a membrana celular é mais permeável aos íons potássio do que aos íons sódio, e os íons potássio saem pelos poros da membrana para o exterior. A migração de íons de potássio carregados positivamente para fora da célula informa a superfície externa da membrana carga positiva. Assim, a superfície da célula em repouso carrega uma carga positiva, enquanto o lado interno da membrana é carregado negativamente devido aos íons cloreto, aminoácidos e outros íons orgânicos, que praticamente não penetram na membrana.

Quando uma seção de um nervo ou fibra muscular é exposta a um estímulo, ocorre excitação nesse local, manifestada por uma rápida flutuação do potencial de membrana, denominada potencial de acção.

Um potencial de ação ocorre devido a uma mudança na permeabilidade iônica da membrana. Há um aumento na permeabilidade da membrana para cátions de sódio. Os íons de sódio entram na célula sob a ação de forças eletrostáticas de osmose, enquanto em repouso a membrana celular era pouco permeável a esses íons. Nesse caso, o influxo de íons de sódio carregados positivamente do ambiente externo da célula para o citoplasma excede significativamente o fluxo de íons de potássio da célula para o exterior. Como resultado, ocorre uma mudança no potencial de membrana (uma diminuição na diferença de potencial de membrana, bem como o aparecimento de uma diferença de potencial de sinal oposto - a fase de despolarização). A superfície interna da membrana ficou carregada positivamente e a superfície externa ficou carregada negativamente devido à perda de íons sódio carregados positivamente, ponto em que o pico do potencial de ação é registrado. Um potencial de ação ocorre quando a despolarização da membrana atinge um nível crítico (limiar).

O aumento da permeabilidade da membrana para íons sódio dura pouco tempo. Então, processos de recuperação ocorrem na célula, levando a uma diminuição da permeabilidade da membrana para íons de sódio e um aumento para íons de potássio. Como os íons potássio também são carregados positivamente, sua saída da célula restaura as relações de potencial originais fora e dentro da célula (fase de repolarização).

A alteração da composição iônica dentro e fora da célula é conseguida de várias maneiras: transporte iônico transmembrana ativo e passivo. O transporte passivo é fornecido pelos poros presentes na membrana e canais seletivos (seletivos) para íons (sódio, potássio, cloro, cálcio). Esses canais possuem sistema de portão e podem ser fechados ou abertos. O transporte ativo é realizado com base no princípio da bomba sódio-potássio, que funciona consumindo a energia do ATP. Seu principal componente é a membrana NA, KATPase.

Realização de excitação. A condução da excitação se deve ao fato de que o potencial de ação que surgiu em uma célula (ou em uma de suas seções) se torna um irritante que causa excitação de seções vizinhas.

Nas fibras nervosas pulpares, a bainha de mielina apresenta resistência e impede o fluxo de íons, ou seja, atua como isolante elétrico. Nas fibras mielinizadas, a excitação ocorre apenas em áreas não cobertas pela bainha de mielina, os chamados nódulos de Ranvier. A excitação nas fibras pulpares se espalha espasmódica de uma interceptação de Ranvier para outra. Parece "saltar" sobre as seções da fibra cobertas de mielina, pelo que esse mecanismo para a propagação da excitação é chamado saltatório (do italiano salto - salto). Isso explica a alta velocidade de condução da excitação ao longo das fibras nervosas pulpares (até 120 m/s).

A excitação se espalha lentamente ao longo das fibras nervosas não carnudas (de 1 a 30 m/s). Isso se deve ao fato de que os processos bioelétricos da membrana celular ocorrem em cada seção da fibra, ao longo de toda a sua extensão.

Existe uma certa relação entre a velocidade de condução da excitação e o diâmetro da fibra nervosa: quanto mais espessa a fibra, maior a velocidade de condução da excitação.

Transmissão de excitação nas sinapses. Uma sinapse (da sinapse grega - conexão) é a área de contato de dois membranas celulares, proporcionando a transição de excitação de terminações nervosas para estruturas excitáveis. A excitação de uma célula nervosa para outra é um processo unidirecional: o impulso é sempre transmitido do axônio de um neurônio para o corpo celular e dendritos de outro neurônio.

Os axônios da maioria dos neurônios se ramificam fortemente nas extremidades e formam numerosas terminações nos corpos das células nervosas e seus dendritos, bem como nas fibras musculares e nas células glandulares. O número de sinapses no corpo de um neurônio pode chegar a 100 ou mais, e nos dendritos de um neurônio - vários milhares. Uma fibra nervosa pode formar mais de 10.000 sinapses em muitas células nervosas.

A sinapse é complexa. É formado por duas membranas - pré-sináptica e pós-sináptica, entre as quais existe uma lacuna sináptica. A parte pré-sináptica da sinapse está localizada na terminação nervosa, a membrana pós-sináptica está no corpo ou dendritos do neurônio para o qual o impulso nervoso é transmitido. Grandes acumulações de mitocôndrias são sempre observadas na região pré-sináptica.

A excitação através das sinapses é transmitida quimicamente com a ajuda de uma substância especial - um intermediário, ou mediador, localizado em vesículas sinápticas localizadas no terminal pré-sináptico. Diferentes sinapses produzem diferentes neurotransmissores. Na maioria das vezes é acetilcolina, adrenalina ou norepinefrina.

Há também sinapses elétricas. Distinguem-se por uma estreita fenda sináptica e pela presença de canais transversais que atravessam ambas as membranas, ou seja, existe uma ligação direta entre os citoplasmas de ambas as células. Os canais são formados por moléculas de proteínas de cada uma das membranas conectadas complementares. O esquema de transmissão de excitação em tal sinapse é semelhante ao esquema de transmissão do potencial de ação em um condutor nervoso homogêneo.

Nas sinapses químicas, o mecanismo de transmissão de impulsos é o seguinte. A chegada de um impulso nervoso na terminação pré-sináptica é acompanhada por uma liberação síncrona do neurotransmissor na fenda sináptica das vesículas sinápticas localizadas em sua vizinhança imediata. Normalmente, uma série de impulsos chega ao final pré-sináptico, sua frequência aumenta com o aumento da força do estímulo, levando a um aumento na liberação do mediador na fenda sináptica. As dimensões da fenda sináptica são muito pequenas e o neurotransmissor, atingindo rapidamente a membrana pós-sináptica, interage com sua substância. Como resultado dessa interação, a estrutura da membrana pós-sináptica muda temporariamente, sua permeabilidade aos íons sódio aumenta, o que leva ao movimento dos íons e, como resultado, ao surgimento de um potencial pós-sináptico excitatório. Quando esse potencial atinge um determinado valor, ocorre uma excitação propagadora - um potencial de ação. Após alguns milissegundos, o neurotransmissor é destruído por enzimas especiais.

Existem também sinapses inibitórias especiais. Acredita-se que em neurônios inibitórios especializados, nas terminações nervosas dos axônios, é produzido um mediador especial que tem um efeito inibitório no neurônio subsequente. No córtex cerebral, o ácido gama-aminobutírico é considerado um mediador. A estrutura e o mecanismo das sinapses inibitórias são semelhantes aos das sinapses excitatórias, apenas o resultado de sua ação é a hiperpolarização. Isso leva ao surgimento de um potencial pós-sináptico inibitório, resultando em inibição.

Cada célula nervosa tem muitas sinapses excitatórias e inibitórias, o que cria condições para diferentes respostas a sinais passados.

A excitação e a inibição não são processos independentes, mas duas etapas de um único processo nervoso, sempre uma após a outra.

Se a excitação ocorre em um certo grupo de neurônios, primeiro ela se espalha para os neurônios vizinhos, ou seja, ocorre a irradiação da excitação nervosa. Então a excitação é concentrada em um ponto. Depois disso, a excitabilidade diminui em torno do grupo de neurônios excitados, e eles entram em um estado de inibição, ocorre um processo de indução negativa simultânea.

Nos neurônios que foram excitados, após a excitação, ocorre necessariamente a inibição, e vice-versa, após a inibição, a excitação aparece nos mesmos neurônios. Isso é indução sequencial. Se a excitabilidade aumenta em torno de grupos de neurônios inibidos e eles entram em um estado de excitação, esta é uma indução positiva simultânea. Consequentemente, a excitação se transforma em inibição e vice-versa. Isso significa que esses dois estágios do processo nervoso andam de mãos dadas.

A medula espinhal é uma medula longa (em um adulto) com cerca de 45 cm de comprimento. Na parte superior ela passa para a medula oblonga, na parte inferior (na região das vértebras lombares I-II) a medula espinhal se estreita e tem a forma de um cone, passando para o fio final. No local de origem dos nervos das extremidades superiores e inferiores, a medula espinhal apresenta um espessamento cervical e lombar. No centro da medula espinhal corre um canal que vai para o cérebro. A medula espinhal é dividida por dois sulcos (anterior e posterior) nas metades direita e esquerda.

O canal central é circundado por substância cinzenta, que forma os cornos anterior e posterior. Na região torácica, entre os cornos anterior e posterior, existem os cornos laterais. Ao redor da substância cinzenta existem feixes de substância branca na forma de funículos anterior, posterior e lateral. A substância cinzenta é representada por um aglomerado de células nervosas, a substância branca consiste em fibras nervosas. Na substância cinzenta dos cornos anteriores estão os corpos dos neurônios motores (centrífugos), cujos processos formam a raiz anterior. Nos cornos posteriores existem células de neurônios intermediários que se comunicam entre os neurônios centrípetos e centrífugos. A raiz posterior é formada por fibras de células sensíveis (centrípetas), cujos corpos estão localizados nos nódulos da medula espinhal (intervertebrais). Através das raízes sensoriais posteriores, a excitação é transmitida da periferia para a medula espinhal. Através das raízes motoras anteriores, a excitação é transmitida da medula espinhal para os músculos e outros órgãos.

Os núcleos vegetativos do sistema nervoso simpático estão localizados na substância cinzenta dos cornos laterais da medula espinhal.

A maior parte da substância branca da medula espinhal é formada pelas fibras nervosas do trajeto da medula espinhal. Essas vias fornecem comunicação entre diferentes partes do sistema nervoso central e formam vias ascendentes e descendentes para a transmissão de impulsos.

A medula espinhal consiste em 31-33 segmentos: 8 cervicais, 12 torácicos, 5 lombares e 1-3 coccígeos. As raízes anteriores e posteriores emergem de cada segmento. Ambas as raízes se fundem à medida que saem do cérebro e formam o nervo espinhal. 31 pares de nervos espinhais saem da medula espinhal. Os nervos espinhais são mistos, são formados por fibras centrípetas e centrífugas. A medula espinhal é coberta por três membranas: dura, aracnóide e vascular.

Desenvolvimento da medula espinhal. O desenvolvimento da medula espinhal começa mais cedo do que o desenvolvimento de outras partes do sistema nervoso. No embrião, a medula espinhal já atingiu um tamanho considerável, enquanto o cérebro está no estágio de vesículas cerebrais.

Nos estágios iniciais do desenvolvimento fetal, a medula espinhal preenche toda a cavidade do canal espinhal, mas depois a coluna vertebral ultrapassa o crescimento da medula espinhal e, no momento do nascimento, termina no nível da terceira vértebra lombar.

O comprimento da medula espinhal em recém-nascidos é de 14 a 16 cm. Seu comprimento dobra aos 10 anos de idade. A medula espinhal cresce lentamente em espessura. Na secção transversal da medula espinhal de crianças pequenas, é claramente distinguida a predominância dos cornos anteriores sobre os posteriores. Durante os anos escolares, as crianças experimentam um aumento no tamanho das células nervosas na medula espinhal.

Funções da medula espinhal. A medula espinhal está envolvida na implementação de reações motoras complexas do corpo. Esta é a função reflexa da medula espinhal.

Na substância cinzenta da medula espinhal, as vias reflexas de muitas reações motoras são fechadas, por exemplo, o reflexo do joelho (ao tocar o tendão do músculo quadríceps femoral na área do joelho, a perna é estendida na articulação do joelho) . O trajeto desse reflexo passa pelos segmentos lombares II-IV da medula espinhal. Em crianças nos primeiros dias de vida, o abalo do joelho é causado com muita facilidade, mas se manifesta não na extensão da perna, mas na flexão. Isso se deve à predominância do tônus ​​dos músculos flexores sobre os extensores. Em crianças saudáveis ​​de um ano, o reflexo sempre ocorre, mas é menos pronunciado.

A medula espinhal inerva todos os músculos esqueléticos, exceto os músculos da cabeça, que são inervados pelos nervos cranianos. Na medula espinhal existem centros reflexos dos músculos do tronco, membros e pescoço, bem como muitos centros do sistema nervoso autônomo: reflexos de micção e defecação, inchaço reflexo do pênis (ereção) e ejaculação da semente em homens (ejaculação).

Função condutora da medula espinhal. Os impulsos centrípetos que entram na medula espinhal através das raízes posteriores são transmitidos ao longo das vias de condução da medula espinhal para as partes sobrejacentes do cérebro. Por sua vez, os impulsos chegam das partes sobrejacentes do sistema nervoso central através da medula espinhal, alterando o estado dos músculos esqueléticos e dos órgãos internos. A atividade da medula espinhal em humanos é amplamente subordinada à influência coordenada das partes sobrejacentes do sistema nervoso central.

Na estrutura do cérebro, distinguem-se três grandes seções: o tronco, a seção subcortical e o córtex cerebral. O tronco cerebral é formado pela medula oblonga, rombencéfalo e mesencéfalo. Existem 12 pares de nervos cranianos na base do cérebro.

medula oblonga e ponte (rombencéfalo). A medula oblonga é uma continuação da medula espinhal na cavidade craniana. Seu comprimento é de cerca de 28 mm, a largura aumenta gradualmente e atinge 24 mm em seu ponto mais largo. O canal central da medula espinhal passa diretamente para o canal da medula oblonga, expandindo-se significativamente nele e se transformando no quarto ventrículo. Na substância da medula oblonga existem acumulações separadas de substância cinzenta que formam os núcleos dos nervos cranianos. A substância branca da medula oblonga é formada pelas fibras das vias. Na frente da medula oblonga na forma de um eixo transversal está a ponte varolii.

As raízes dos nervos cranianos partem da medula oblonga: XII - nervo hipoglosso, XI - nervo acessório, X - nervo vago, IX - nervo glossofaríngeo. Entre a medula oblonga e a ponte, emergem as raízes do VII e VIII nervos cranianos - facial e auditivo. As raízes dos nervos VI e V emergem da ponte - o abducente e o trigêmeo.

No rombencéfalo, os caminhos de muitos reflexos motores complexamente coordenados são fechados. Aqui estão os centros vitais para a regulação da respiração, atividade cardiovascular, funções dos órgãos digestivos e metabolismo. Os núcleos da medula oblonga estão envolvidos na implementação de tais atos reflexos como a separação dos sucos digestivos, mastigação, sucção, deglutição, vômito, espirro.

Em um recém-nascido, a medula oblonga juntamente com a ponte pesa cerca de 8 g, o que representa 2% da massa do cérebro (em um adulto - 1,6%). Os núcleos da medula oblonga começam a se formar no período pré-natal de desenvolvimento e já estão formados no momento do nascimento. A maturação dos núcleos da medula oblonga termina em 7 anos.

Cerebelo. Atrás da medula oblonga e da ponte está o cerebelo. Tem dois hemisférios conectados por um verme. A substância cinzenta do cerebelo encontra-se superficialmente, formando seu córtex com 1 a 2,5 mm de espessura. A superfície do cerebelo é coberta com um grande número de sulcos.

Sob o córtex cerebelar está a substância branca, dentro da qual existem quatro núcleos de substância cinzenta. As fibras da substância branca realizam a comunicação entre diferentes partes do cerebelo e também formam as pernas inferior, média e superior do cerebelo. Os pedúnculos fornecem conexões entre o cerebelo e outras partes do cérebro.

O cerebelo está envolvido na coordenação de atos motores complexos, por isso recebe impulsos de todos os receptores que são irritados durante os movimentos do corpo. A presença de feedback do cerebelo e do córtex cerebral permite que ele influencie os movimentos voluntários e que os grandes hemisférios através do cerebelo regule o tônus ​​dos músculos esqueléticos, para coordenar suas contrações. Em uma pessoa com distúrbios ou perda de funções cerebelares, a regulação do tônus ​​​​muscular é perturbada: os movimentos dos braços e pernas tornam-se bruscos, descoordenados; marcha cambaleante (reminiscente de uma marcha embriagada); há um tremor dos membros e da cabeça.

Nos recém-nascidos, o vermis cerebelar é mais desenvolvido do que os próprios hemisférios. O crescimento mais intenso do cerebelo é observado no primeiro ano de vida. Então, a taxa de seu desenvolvimento diminui e, aos 15 anos, atinge o mesmo tamanho de um adulto.

Mesencéfalo. O mesencéfalo é formado pelos pedúnculos cerebrais e pela quadrigêmea. A cavidade do mesencéfalo é representada por um canal estreito - o aqueduto do cérebro, que se comunica com o quarto ventrículo por baixo e por cima - com o terceiro. Na parede do aqueduto cerebral estão os núcleos do III e IV nervos cranianos - oculomotor e troclear. Todos os caminhos ascendentes para o córtex cerebral e cerebelo e os descendentes, levando impulsos para a medula oblonga e medula espinhal, passam pelo mesencéfalo.

No mesencéfalo há acúmulos de substância cinzenta na forma de núcleos da quadrigêmea, os núcleos dos nervos oculomotor e troclear, o núcleo rubro e a substância negra. Os tubérculos anteriores da quadrigêmea são os centros visuais primários, e os tubérculos posteriores são os centros auditivos primários. Com a ajuda deles, são realizados reflexos de orientação à luz e ao som (movimento dos olhos, giro da cabeça, alerta do ouvido em animais). A substância negra fornece coordenação de atos complexos de deglutição e mastigação, regula os movimentos finos dos dedos (habilidades motoras finas), etc. O núcleo vermelho também regula o tônus ​​muscular.

formação reticular. Em todo o tronco encefálico (da extremidade superior da medula espinhal aos tubérculos visuais e ao hipotálamo, inclusive) há uma formação que consiste em aglomerados de neurônios de várias formas e tipos, densamente entrelaçados com fibras que correm em diferentes direções. Sob ampliação, essa formação se assemelha a uma rede, razão pela qual é chamada de malha ou formação reticular. Na formação reticular do tronco cerebral humano, foram descritos 48 núcleos e grupos celulares separados.

Quando as estruturas da formação reticular estão irritadas, nenhuma reação visível é notada, no entanto, a excitabilidade de várias partes do sistema nervoso central muda. As vias centrípeta ascendente e centrífuga descendente passam pela formação reticular. Aqui eles interagem e regulam a excitabilidade de todas as partes do sistema nervoso central.

Ao longo das vias ascendentes, a formação reticular tem um efeito ativador no córtex cerebral e nele mantém um estado de vigília. Os axônios dos neurônios reticulares do tronco encefálico chegam ao córtex cerebral, formando assim um sistema ativador reticular ascendente. Além disso, algumas dessas fibras em seu caminho para o córtex são interrompidas no tálamo, enquanto outras vão direto para o córtex. Por sua vez, a formação reticular do tronco cerebral recebe fibras e impulsos provenientes do córtex cerebral e regulam a atividade da própria formação reticular. Também é altamente sensível a substâncias fisiologicamente ativas, como adrenalina e acetilcolina.

Cérebro intermediário. Juntamente com o telencéfalo, formado pelo córtex e nódulos subcorticais, o diencéfalo (encolhedores visuais e hipotálamo) faz parte da parte anterior do cérebro. O diencéfalo consiste em quatro partes que circundam a cavidade do terceiro ventrículo - epitálamo, tálamo dorsal, tálamo ventral e hipotálamo.

A parte principal do diencéfalo é o tálamo (tálamo). Esta é uma grande formação emparelhada de massa cinzenta ovóide. A substância cinzenta do tálamo é dividida em três regiões por finas camadas brancas: anterior, medial e lateral. Cada região é um aglomerado de núcleos. Dependendo das características de sua influência na atividade das células do córtex cerebral, os núcleos são geralmente divididos em dois grupos: específicos e inespecíficos (ou difusos).

Núcleos específicos do tálamo, graças às suas fibras, chegam ao córtex cerebral, onde formam um número limitado de conexões sinápticas. Quando eles são irritados por descargas elétricas únicas, uma resposta ocorre rapidamente nas áreas limitadas correspondentes do córtex, o período latente é de apenas 1-6 ms.

Impulsos de núcleos talâmicos inespecíficos chegam simultaneamente em diferentes partes do córtex cerebral. Quando os núcleos inespecíficos estão irritados, ocorre uma resposta após 10-50 ms de quase toda a superfície do córtex, de forma difusa; ao mesmo tempo, os potenciais nas células do córtex têm um grande período de latência e flutuam em ondas. Esta é uma reação de noivado.

Impulsos centrípetos de todos os receptores do corpo (visuais, auditivos, impulsos de receptores da pele, face, tronco, membros, de proprioreceptores, papilas gustativas, receptores de órgãos internos (viscerorreceptores)), exceto aqueles que vêm de receptores olfativos, primeiro entram nos núcleos do tálamo e depois no córtex cerebral, onde são processados ​​e recebem uma coloração emocional. Impulsos do cerebelo também vêm aqui, que então vão para a zona motora do córtex cerebral.

Quando os tubérculos visuais são afetados, a manifestação das emoções é perturbada, a natureza das sensações muda: muitas vezes leves toques na pele, som ou luz causam ataques de dor intensa nos pacientes ou, pelo contrário, mesmo dor intensa não é sentida irritação . Portanto, o tálamo é considerado o maior centro de sensibilidade dolorosa, porém, o córtex cerebral também participa da formação das sensações dolorosas.

O hipotálamo une-se ao tubérculo óptico por baixo, separado dele pelo sulco correspondente. Sua borda anterior é o quiasma óptico. O hipotálamo consiste em 32 pares de núcleos, que são combinados em três grupos: anterior, médio e posterior. Com a ajuda de fibras nervosas, o hipotálamo se comunica com a formação reticular do tronco cerebral, com a glândula pituitária e com o tálamo.

O hipotálamo é o principal centro subcortical para a regulação das funções autônomas do corpo, influenciando tanto o sistema nervoso quanto as glândulas endócrinas. Nas células dos núcleos do grupo anterior do hipotálamo, é produzido um neurosecreto, que é transportado ao longo da via hipotálamo-hipofisária até a glândula pituitária. O hipotálamo e a glândula pituitária são frequentemente combinados no sistema hipotálamo-hipofisário.

Existe uma conexão entre o hipotálamo e as glândulas adrenais: a excitação do hipotálamo causa a secreção de adrenalina e norepinefrina. Assim, o hipotálamo regula a atividade das glândulas endócrinas. O hipotálamo também está envolvido na regulação dos sistemas cardiovascular e digestivo.

A colina cinzenta (um dos grandes núcleos do hipotálamo) está envolvida na regulação das funções metabólicas e de muitas glândulas do sistema endócrino. A destruição do tubérculo cinza causa atrofia das gônadas, e sua irritação prolongada pode levar à puberdade precoce, aparecimento de úlceras cutâneas, úlceras gástricas e duodenais.

O hipotálamo está envolvido na regulação da temperatura corporal, metabolismo da água, metabolismo de carboidratos. Em pacientes com disfunção do hipotálamo, o ciclo menstrual é muitas vezes perturbado, observa-se fraqueza sexual, etc. Os núcleos do hipotálamo estão envolvidos em muitas reações comportamentais complexas (sexuais, nutricionais, agressivo-defensivas). O hipotálamo regula o sono e a vigília.

A maioria dos núcleos dos outeirinhos visuais está bem desenvolvida na época do nascimento. Após o nascimento, há apenas um aumento nos tubérculos visuais em volume devido ao crescimento das células nervosas e ao desenvolvimento das fibras nervosas. Este processo continua até a idade de 13-15.

Nos recém-nascidos, a diferenciação dos núcleos da região hipotalâmica não se completa, recebendo seu desenvolvimento final durante a puberdade.

Gânglios basais. Dentro dos hemisférios cerebrais, entre o diencéfalo e os lobos frontais, há acúmulos de substância cinzenta - os chamados gânglios basais ou subcorticais. Estas são três formações pareadas: núcleo caudado, concha, bola pálida.

O núcleo caudado e o putâmen têm estrutura celular e desenvolvimento embrionário semelhantes. Eles são combinados em uma única estrutura - o estriado. Filogeneticamente, essa nova formação aparece pela primeira vez em répteis.

Orbe Pálida - Mais educação antiga, já pode ser encontrado em peixes ósseos. Regula atos motores complexos, como movimentos das mãos ao caminhar, contrações dos músculos da mímica. Em uma pessoa com uma violação das funções da bola pálida, o rosto torna-se semelhante a uma máscara, a marcha é desacelerada, desprovida de movimentos amigáveis ​​das mãos, todos os movimentos são difíceis.

Os gânglios da base estão conectados por vias centrípetas ao córtex cerebral, cerebelo e tálamo. Com lesões do estriado, uma pessoa apresenta movimentos contínuos dos membros e coreia (forte, sem ordem e sequência de movimentos, capturando quase toda a musculatura). Os núcleos subcorticais estão associados às funções vegetativas do corpo: com sua participação, são realizados os reflexos alimentares, sexuais e outros mais complexos.

Grandes hemisférios do cérebro. Os hemisférios cerebrais consistem em gânglios subcorticais e uma capa cerebral circundando os ventrículos laterais. Em um adulto, a massa dos hemisférios cerebrais é cerca de 80% da massa do cérebro. Os hemisférios direito e esquerdo são separados por um sulco longitudinal profundo. Nas profundezas desse sulco está o corpo caloso, formado por fibras nervosas. O corpo caloso conecta os hemisférios esquerdo e direito.

A capa encefálica é representada pelo córtex cerebral, a substância cinzenta dos hemisférios cerebrais, que é formada por células nervosas com processos que se estendem a partir delas e células da neuroglia. As células da glia desempenham uma função de suporte para os neurônios, participam do metabolismo dos neurônios.

O córtex cerebral é a formação mais alta e filogeneticamente mais jovem do sistema nervoso central. Existem 12 a 18 bilhões de células nervosas no córtex. A casca tem 1,5 a 3 mm de espessura. A superfície total dos hemisférios do córtex em um adulto é de 1700-2000 sq. veja. Um aumento significativo na área dos hemisférios é devido aos numerosos sulcos que dividem toda a sua superfície em convoluções e lóbulos convexos.

Existem três sulcos principais: central, lateral e parietal-occipital. Eles dividem cada hemisfério em quatro lobos: frontal, parietal, occipital e temporal. O lobo frontal está na frente do sulco central. O lobo parietal é limitado na frente pelo sulco central, atrás pelo sulco parietal-occipital, abaixo pelo sulco lateral. Atrás do sulco parieto-occipital está o lobo occipital. O lobo temporal é limitado no topo por um sulco lateral profundo. Não há limite nítido entre os lobos temporal e occipital. Cada lobo do cérebro, por sua vez, é dividido por sulcos em uma série de circunvoluções.

Crescimento e desenvolvimento do cérebro. A massa do cérebro de um recém-nascido é de 340 a 400 g, o que corresponde a 1/8-1/9 de seu peso corporal (em um adulto, a massa cerebral é de 1/40 do peso corporal).

Até o quarto mês de desenvolvimento fetal, a superfície dos hemisférios cerebrais é lisa - lisencefálica. No entanto, aos cinco meses de idade, ocorre a formação de um sulco parietal-occipital lateral e depois central. No momento do nascimento, o córtex cerebral tem o mesmo tipo de estrutura que em um adulto, mas em crianças é muito mais fino. A forma e o tamanho dos sulcos e circunvoluções mudam significativamente mesmo após o nascimento.

As células nervosas do recém-nascido têm uma forma fusiforme simples com muito poucos processos. A mielinização das fibras nervosas, o arranjo das camadas do córtex, a diferenciação das células nervosas são concluídas principalmente em 3 anos. O desenvolvimento subsequente do cérebro está associado a um aumento no número de fibras associativas e à formação de novas conexões neurais. A massa do cérebro nestes anos aumenta ligeiramente.

Organização estrutural e funcional do córtex cerebral. As células nervosas e fibras que formam o córtex estão dispostas em sete camadas. Em diferentes camadas do córtex, as células nervosas diferem em forma, tamanho e localização.

A camada I é molecular. Existem poucas células nervosas nesta camada, elas são muito pequenas. A camada é formada principalmente por um plexo de fibras nervosas.

II camada - granular externa. Consiste em pequenas células nervosas, semelhantes a grãos, e células na forma de pirâmides muito pequenas. Esta camada é pobre em fibras de mielina.

III camada - piramidal. Formado por células piramidais médias e grandes. Esta camada é mais espessa do que as duas primeiras.

Camada IV - granular interna. Consiste, como a camada II, de pequenas células granulares várias formas. Em algumas áreas do córtex (por exemplo, na área motora), essa camada pode estar ausente.

A camada V é ganglionar. Consiste em grandes células piramidais. Na área motora do córtex, as células piramidais atingem seu maior tamanho.

A camada VI é polimórfica. Aqui as células são triangulares e fusiformes. Esta camada é adjacente à substância branca do cérebro.

A camada VII é distinguida apenas em algumas áreas do córtex. É constituído por neurônios fusiformes. Esta camada é muito mais pobre em células e mais rica em fibras.

No processo de atividade, surgem conexões permanentes e temporárias entre as células nervosas de todas as camadas do córtex.

De acordo com as peculiaridades da composição e estrutura celular, o córtex cerebral é dividido em várias seções - os chamados campos.

Substância branca dos hemisférios cerebrais. A substância branca dos hemisférios cerebrais está localizada abaixo do córtex, acima do corpo caloso. Fibras associativas, comissurais e de projeção são distinguidas na substância branca.

As fibras associativas conectam partes separadas do mesmo hemisfério. Fibras associativas curtas conectam circunvoluções separadas e campos próximos, longas - circunvoluções de diferentes lobos dentro do mesmo hemisfério.

As fibras comissurais conectam as partes simétricas de ambos os hemisférios e quase todas passam pelo corpo caloso.

As fibras de projeção ultrapassam os hemisférios como parte das vias descendente e ascendente, ao longo das quais se realiza a conexão bidirecional do córtex com as partes subjacentes do sistema nervoso central.

Dois tipos de fibras nervosas centrífugas emergem da medula espinhal e de outras partes do sistema nervoso central:

1) fibras motoras dos neurônios dos cornos anteriores da medula espinhal, que chegam ao longo dos nervos periféricos diretamente aos músculos esqueléticos;

2) fibras vegetativas de neurônios dos cornos laterais da medula espinhal, atingindo apenas os nódulos periféricos, ou gânglios, do sistema nervoso autônomo. Além disso, impulsos centrífugos do sistema nervoso autônomo chegam ao órgão a partir de neurônios localizados nos nós. As fibras nervosas localizadas antes dos nós são chamadas de pré-nodais, após os nós - pós-nodais. Ao contrário da via centrífuga motora, a via centrífuga autonômica pode ser interrompida em mais de um dos nós.

O sistema nervoso autônomo é dividido em simpático e parassimpático. Existem três focos principais de localização do sistema nervoso parassimpático:

1) na medula espinhal. Localizado nos cornos laterais do 2º-4º segmentos sacrais;

2) na medula oblonga. Dele saem fibras parassimpáticas dos VII, IX, X e XII pares de nervos cranianos;

3) no mesencéfalo. Dele emergem fibras parassimpáticas do III par de nervos cranianos.

As fibras parassimpáticas são interrompidas nos nódulos localizados no órgão ou dentro dele, por exemplo, nos nódulos do coração.

O sistema nervoso simpático começa nos cornos laterais do 1º-2º segmentos torácicos ao 3º-4º segmentos lombares. As fibras simpáticas são interrompidas nos nódulos paravertebrais do tronco simpático bordejante e nos nódulos pré-vertebrais localizados a alguma distância da coluna, por exemplo, nos nódulos do plexo solar, mesentérico superior e inferior.

Existem três tipos de neurônios Dogel nos nós do sistema nervoso autônomo:

a) neurônios com dendritos curtos e altamente ramificados e um neurito fino e não carnudo. Nesse tipo principal de neurônios, presentes em todos os grandes nós, terminam as fibras pré-nodais e seus neuritos são pós-nodais. Esses neurônios desempenham uma função motora e efetora;

b) neurônios com 2 a 4 ou mais processos longos, levemente ramificados ou não ramificados que se estendem além do nó. As fibras pré-nodais não terminam nesses neurônios. Eles estão localizados no coração, intestinos e outros órgãos internos e são sensíveis. Por meio desses neurônios, são realizados reflexos locais e periféricos;

c) neurônios que possuem dendritos que não se estendem além do nó e neuritos que vão para outros nós. Eles desempenham uma função associativa ou são um tipo de neurônios do primeiro tipo.

Funções do sistema nervoso autônomo. As fibras autonômicas diferem das fibras motoras dos músculos estriados por uma excitabilidade significativamente menor, um período latente mais longo de irritação e refratariedade mais longa, e uma menor velocidade de condução da excitação (10-15 m/s no pré-nodal e 1-2 m/s no pós-nodal). fibras).

As principais substâncias que excitam o sistema nervoso simpático são a adrenalina e a noradrenalina (simpatina), o sistema nervoso parassimpático é a acetilcolina. Acetilcolina, epinefrina e noradrenalina podem causar não apenas excitação, mas também inibição: a reação depende da dose e do metabolismo inicial no órgão inervado. Essas substâncias são sintetizadas nos corpos dos neurônios e nas terminações sinápticas das fibras dos órgãos inervados. Adrenalina e norepinefrina são formadas nos corpos dos neurônios e nas sinapses inibitórias das fibras simpáticas pré-nodais, norepinefrina - nas terminações de todas as fibras simpáticas pós-nodais, com exceção das glândulas sudoríparas. A acetilcolina é formada nas sinapses de todas as fibras simpáticas e parassimpáticas pré-nodais excitatórias. As terminações das fibras autonômicas, onde a adrenalina e a norepinefrina são formadas, são chamadas de adrenérgicas, e aquelas onde a acetilcolina é formada são chamadas de colinérgicas.

Inervação vegetativa de órgãos. Há uma opinião de que todos os órgãos são inervados por nervos simpáticos e parassimpáticos, agindo no princípio dos antagonistas, mas essa visão é incorreta. Órgãos dos sentidos, sistema nervoso, músculos estriados, glândulas sudoríparas, músculos lisos das membranas nictitantes, músculos que dilatam a pupila, a maioria dos vasos sanguíneos, ureteres e baço, glândulas supra-renais, glândula pituitária são inervados apenas por fibras nervosas simpáticas. Alguns órgãos, como os músculos ciliares do olho, os músculos que estreitam a pupila, são inervados apenas por fibras parassimpáticas. O intestino médio não possui fibras parassimpáticas. Alguns órgãos são predominantemente inervados por fibras simpáticas (útero), enquanto outros são inervados por fibras parassimpáticas (vagina).

O sistema nervoso autônomo desempenha duas funções:

a) efetor - causa a atividade de um órgão que não funciona ou aumenta a atividade de um órgão em funcionamento e retarda ou reduz a função de um órgão em funcionamento;

b) trófico - aumenta ou diminui o metabolismo no órgão e em todo o corpo.

As fibras simpáticas diferem das parassimpáticas pela menor excitabilidade, grande período latente de irritação e duração das consequências. Por sua vez, as fibras parassimpáticas apresentam menor limiar de irritação; eles começam a funcionar imediatamente após a irritação e interrompem sua ação mesmo durante a irritação (o que é explicado pela rápida destruição da acetilcolina). Mesmo em órgãos que recebem dupla inervação, não há antagonismo entre fibras simpáticas e parassimpáticas, mas interação.

As glândulas endócrinas (endócrinas) não possuem ductos excretores e secretam diretamente no ambiente interno - sangue, linfa, tecidos e líquido cefalorraquidiano. Essa característica os distingue das glândulas de secreção externa (digestivas) e excretoras (rins e glândulas sudoríparas), que secretam os produtos que formam no ambiente externo.

Hormônios. As glândulas endócrinas produzem vários produtos químicos chamados hormônios. Os hormônios atuam no metabolismo em quantidades desprezíveis, servem como catalisadores, exercendo seu efeito através do sangue e do sistema nervoso. Os hormônios têm um enorme impacto no desenvolvimento mental e físico, crescimento, mudanças na estrutura do corpo e suas funções, determinam as diferenças sexuais.

Os hormônios são caracterizados pela especificidade da ação: eles têm um efeito seletivo apenas em uma determinada função (ou funções). O efeito dos hormônios no metabolismo é realizado principalmente por meio de mudanças na atividade de certas enzimas, e os hormônios afetam diretamente sua síntese ou a síntese de outras substâncias envolvidas em um determinado processo enzimático. A ação do hormônio depende da dose e pode ser inibida por vários compostos (às vezes chamados de anti-hormônios).

Foi estabelecido que os hormônios influenciam ativamente a formação do corpo já nos estágios iniciais do desenvolvimento intrauterino. Por exemplo, a tireóide, as glândulas sexuais e os hormônios gonadotróficos da glândula pituitária funcionam no embrião. Existem características relacionadas com a idade do funcionamento e estrutura das glândulas endócrinas. Assim, algumas glândulas endócrinas funcionam de forma especialmente intensa na infância, outras - na idade adulta.

Tireoide. A glândula tireoide consiste em um istmo e dois lobos laterais, localizados na parte frontal do pescoço e nas laterais da traqueia. O peso da glândula tireóide é: em um recém-nascido - 1,5-2,0 g, por 3 anos - 5,0 g, por 5 anos - 5,5 g, por 5-8 anos - 9,5 g, por 11-12 anos (no início de puberdade) - 10,0-18,0 g, por 13-15 anos - 22-35 g, em um adulto - 25-40 g. Na velhice, o peso da glândula diminui e nos homens é mais do que nas mulheres .

A glândula tireóide é ricamente suprida de sangue: o volume de sangue que passa por ela em um adulto é de 5 a 6 metros cúbicos. dm de sangue por hora. A glândula secreta dois hormônios - tiroxina, ou tetraiodotironina (T4), e triiodotironina (T3). A tiroxina é sintetizada a partir do aminoácido tirosina e iodo. Em um adulto, o corpo contém 25 mg de iodo, dos quais 15 mg estão na glândula tireóide. Ambos os hormônios (T3 e T4) são formados na glândula tireóide simultaneamente e continuamente como resultado da clivagem proteolítica da tireoglobulina. O T3 é sintetizado 5 a 7 vezes menos que o T4, contém menos iodo, mas sua atividade é 10 vezes maior que a da tiroxina. Nos tecidos, o T4 é convertido em T3. O T3 é excretado do corpo mais rapidamente que a tiroxina.

Ambos os hormônios aumentam a absorção de oxigênio e os processos oxidativos, aumentam a geração de calor, inibem a formação de glicogênio, aumentando sua degradação no fígado. O efeito dos hormônios no metabolismo das proteínas está associado à idade. Em adultos e crianças, os hormônios da tireoide têm o efeito oposto: em adultos, com excesso do hormônio, a quebra de proteínas aumenta e ocorre emagrecimento, em crianças, a síntese de proteínas aumenta e o crescimento e a formação do corpo aceleram. Ambos os hormônios aumentam a síntese e a degradação do colesterol com predominância da degradação. Um aumento artificial no conteúdo de hormônios tireoidianos aumenta o metabolismo basal e aumenta a atividade das enzimas proteolíticas. A cessação de sua entrada no sangue reduz drasticamente o metabolismo basal. Os hormônios da tireoide aumentam a imunidade.

A disfunção da glândula tireóide leva a doenças graves e patologias do desenvolvimento. Com hiperfunção da glândula tireóide, aparecem sinais de doença de Graves. Em 80% dos casos, desenvolve-se após um trauma mental; ocorre em todas as idades, mas mais frequentemente dos 20 aos 40 anos, e nas mulheres 5-10 vezes mais do que nos homens. Com hipofunção da glândula tireóide, observa-se uma doença como o mixedema. Em crianças, o mixedema é resultado da ausência congênita da glândula tireoide (aplasia) ou de sua atrofia com hipofunção ou falta de secreção (hipoplasia). Com mixedema, há casos frequentes de oligofrenia (causado por uma violação da formação de tiroxina devido a um atraso na conversão do aminoácido fenilalanina em tirosina). Também é possível desenvolver o cretinismo causado pelo crescimento do tecido conjuntivo de sustentação da glândula devido às células que formam o segredo. Esse fenômeno geralmente tem uma localização geográfica, por isso é chamado de bócio endêmico. A causa do bócio endêmico é a falta de iodo nos alimentos, principalmente vegetais, bem como na água potável.

A glândula tireoide é inervada por fibras nervosas simpáticas.

Glândulas paratireóides (paratireóides). Os seres humanos têm quatro glândulas paratireoides. Seu peso total é de 0,13 a 0,25 g. Eles estão localizados na superfície posterior da glândula tireoide, muitas vezes até em seu tecido. Existem dois tipos de células nas glândulas paratireóides: chefe e oxifílica. As células oxifílicas aparecem a partir dos 7-8 anos de idade, aos 10-12 anos há mais delas. Com a idade, há um aumento no número de células do tecido adiposo e de sustentação, que aos 19-20 anos começa a deslocar as células glandulares.

As glândulas paratireoides produzem o hormônio da paratireoide (paratireoidina, paratormônio), que é uma substância proteica (albumose). O hormônio é liberado continuamente e regula o desenvolvimento do esqueleto e a deposição de cálcio nos ossos. O seu mecanismo regulador baseia-se na regulação da função dos osteoclastos que absorvem os ossos. O trabalho ativo dos osteoclastos leva à liberação de cálcio dos ossos, o que garante um conteúdo constante de cálcio no sangue no nível de 5-11 mg%. O hormônio da paratireóide também mantém em certo nível o conteúdo da enzima fosfatase, que está envolvida na deposição de fosfato de cálcio nos ossos. A secreção de paratireoidina é regulada pelo conteúdo de cálcio no sangue: quanto menor, maior a secreção da glândula.

As glândulas paratireoides também produzem outro hormônio, a calcitonina, que reduz a quantidade de cálcio no sangue, sua secreção aumenta com o aumento da quantidade de cálcio no sangue.

A atrofia das glândulas paratireoides causa tetania (doença convulsiva), que ocorre como resultado de um aumento significativo da excitabilidade do sistema nervoso central causado por uma diminuição do teor de cálcio no sangue. Com a tetania, observam-se contrações convulsivas dos músculos da laringe, paralisia dos músculos respiratórios e parada cardíaca. A hipofunção crônica das glândulas paratireoides é acompanhada por aumento da excitabilidade do sistema nervoso, cãibras musculares fracas, distúrbios digestivos, ossificação dos dentes, perda de cabelo. A superexcitação do sistema nervoso se transforma em inibição. Existem fenômenos de envenenamento por produtos do metabolismo de proteínas (guanidina). Com a hiperfunção crônica das glândulas, o teor de cálcio nos ossos diminui, eles são destruídos e se tornam quebradiços; a atividade cardíaca e a digestão são perturbadas, a força do sistema muscular diminui, a apatia se instala e, em casos graves, a morte.

As glândulas paratireoides são inervadas por ramos dos nervos recorrente e laríngeo e por fibras nervosas simpáticas.

Glândula bócio (timo). A glândula timo está localizada na cavidade torácica atrás do esterno, consiste nos lobos desiguais direito e esquerdo, unidos por tecido conjuntivo. Cada lóbulo da glândula timo consiste em camadas corticais e medulares, cuja base é o tecido conjuntivo reticular. Na camada cortical há muitos pequenos linfócitos, na medula há relativamente menos linfócitos.

Com a idade, o tamanho e a estrutura da glândula mudam muito: até 1 ano, sua massa é de 13 g; de 1 ano a 5 anos -23 g; de 6 a 10 anos - 26 g; de 11 a 15 anos - 37,5 g; de 16 a 20 anos - 25,5 g; de 21 a 25 anos - 24,75 g; de 26 a 35 anos - 20 g; de 36 a 45 anos - 16 g; de 46 a 55 anos - 12,85 g; de 66 a 75 anos - 6 g. O maior peso absoluto da glândula em adolescentes, então começa a diminuir. O maior peso relativo (por kg de peso corporal) em recém-nascidos é de 4,2%, então começa a diminuir: aos 6-10 anos - até 1,2%, aos 11-15 anos - até 0,9%, aos 16- 20 anos - até 0,5%. Com a idade, o tecido glandular é gradualmente substituído por tecido adiposo. A degeneração da glândula é detectada de 9 a 15 anos.

A glândula timo em termos de conteúdo de ácido ascórbico está em segundo lugar após as glândulas supra-renais. Além disso, contém muitas vitaminas B2, D e zinco.

O hormônio produzido pelo timo é desconhecido, mas acredita-se que regula a imunidade (participa no processo de maturação dos linfócitos), participa do processo de puberdade (inibe o desenvolvimento sexual), aumenta o crescimento corporal e retém os sais de cálcio no organismo. os ossos. Após sua remoção, o desenvolvimento das glândulas sexuais aumenta acentuadamente: o atraso na degeneração do timo retarda o desenvolvimento das glândulas sexuais e vice-versa, após a castração na primeira infância, não ocorrem alterações relacionadas à idade na glândula . Os hormônios da tireoide causam um aumento na glândula timo em um organismo em crescimento, e os hormônios adrenais, ao contrário, fazem com que ela diminua. No caso de remoção da glândula timo, as glândulas supra-renais e a glândula tireoide hipertrofiam, e um aumento na função da glândula timo diminui a função da glândula tireoide.

A glândula timo é inervada por fibras nervosas simpáticas e parassimpáticas.

Glândulas supra-renais (glândulas supra-renais). Estas são glândulas emparelhadas, existem duas delas. Ambos cobrem as extremidades superiores de cada rim. O peso médio de ambas as glândulas supra-renais é de 10 a 14 g, e nos homens são relativamente menores do que nas mulheres. As alterações relacionadas à idade no peso relativo de ambas as glândulas adrenais são as seguintes: em recém-nascidos - 6-8 g, em crianças de 1 a 5 anos - 5,6 g; 10 anos - 6,5 g; 11-15 anos - 8,5 g; 16–20 anos - 13 g; 21-30 anos - 13,7 g.

A glândula adrenal consiste em duas camadas: a cortical (constituída por tecido inter-renal, é de origem mesodérmica, aparece um pouco mais cedo na ontogenia do que o cérebro) e a medula (constituída por tecido cromafin, é de origem ectodérmica).

A camada cortical das glândulas supra-renais de um recém-nascido excede significativamente a medula; em uma criança de um ano de idade, é duas vezes mais espessa que a medula. Aos 9-10 anos, observa-se um crescimento aumentado de ambas as camadas, mas aos 11 anos, a espessura da medula excede a espessura da camada cortical. O fim da formação da camada cortical cai em 10 a 12 anos. A espessura da medula nos idosos é duas vezes maior que a do córtex.

A camada cortical das glândulas supra-renais consiste em quatro zonas: a superior (glomerular); intermediário muito estreito; médio (mais largo, feixe); malha inferior.

As principais mudanças na estrutura das glândulas adrenais começam aos 20 anos e continuam até os 50 anos. Durante este período, ocorre o crescimento das zonas glomerular e reticular. Após 50 anos, observa-se o processo inverso: as zonas glomerular e reticular diminuem até desaparecerem completamente, devido a isso, a zona fascicular aumenta.

As funções das camadas das glândulas supra-renais são diferentes. Cerca de 46 corticosteróides são formados na camada cortical (semelhante em estrutura química aos hormônios sexuais), dos quais apenas 9 são biologicamente ativos. Além disso, os hormônios sexuais masculinos e femininos são formados na camada cortical, que estão envolvidos no desenvolvimento dos órgãos genitais em crianças antes da puberdade.

De acordo com a natureza da ação, os corticosteróides são divididos em dois tipos.

I. Glicocorticóides (metabolocorticóides). Esses hormônios aumentam a quebra de carboidratos, proteínas e gorduras, a conversão de proteínas em carboidratos e a fosforilação, aumentam a eficiência dos músculos esqueléticos e reduzem sua fadiga. Com a falta de glicocorticóides, as contrações musculares param (adinamia). Os hormônios glicocorticóides incluem (em ordem decrescente de atividade biológica) cortisol (hidrocortisona), corticosterona, cortisona, 11-desoxicortisol, 11-desidrocorticosterona. Hidrocortisona e cortisona em todos faixas etárias aumentar o consumo de oxigênio pelo músculo cardíaco.

Hormônios do córtex adrenal, especialmente glicocorticóides, estão envolvidos nas reações protetoras do corpo a influências estressantes (irritações dolorosas, frio, falta de oxigênio, esforço físico pesado, etc.). O hormônio adrenocorticotrófico da glândula pituitária também está envolvido na resposta ao estresse.

O maior nível de secreção de glicocorticóides é observado durante a puberdade, após sua conclusão, sua secreção se estabiliza em um nível próximo ao dos adultos.

II. Mineralocorticóides. Eles têm pouco efeito sobre o metabolismo de carboidratos e afetam principalmente a troca de sais e água. Estes incluem (em ordem decrescente de atividade biológica) aldosterona, deoxicorticosterona, 18-hidroxi-desoxicorticosterona, 18-oxicorticosterona. Os mineralocorticóides alteram o metabolismo dos carboidratos, devolvem os músculos fatigados à capacidade de trabalho, restaurando a proporção normal de íons sódio e potássio e a permeabilidade celular normal, aumentam a reabsorção de água nos rins e aumentam a pressão arterial. A deficiência de mineralocorticóides reduz a reabsorção de sódio nos rins, o que pode levar à morte.

A quantidade de mineralocorticóides é regulada pela quantidade de sódio e potássio no corpo. A secreção de aldosterona aumenta com a falta de íons sódio e excesso de íons potássio e, ao contrário, é inibida com a falta de íons potássio e excesso de íons sódio no sangue. A secreção diária de aldosterona aumenta com a idade e atinge um máximo aos 12-15 anos. Em crianças de 1,5 a 5 anos, a secreção de aldosterona é menor; de 5 a 11 anos, atinge o nível dos adultos. A desoxicorticosterona aumenta o crescimento corporal, enquanto a corticosterona o suprime.

Diferentes corticosteróides são secretados em diferentes zonas da camada cortical: glicocorticóides - na zona fascicular, mineralocorticóides - na zona glomerular, hormônios sexuais - na zona reticular. Durante a puberdade, a secreção de hormônios do córtex adrenal é maior.

A hipofunção do córtex adrenal causa o bronze, ou doença de Addison. A hiperfunção da camada cortical leva à formação prematura de hormônios sexuais, que se expressa no início da puberdade (meninos de 4 a 6 anos têm barba, surge o desejo sexual e os genitais se desenvolvem, como em homens adultos; meninas de 2 anos ocorre menstruação) . As alterações podem ocorrer não apenas em crianças, mas também em adultos (nas mulheres, aparecem características sexuais masculinas secundárias, nos homens, as glândulas mamárias crescem e os genitais atrofiam).

Na medula adrenal, o hormônio adrenalina e um pouco de norepinefrina são continuamente sintetizados a partir da tirosina. A adrenalina afeta as funções de todos os órgãos, exceto a secreção das glândulas sudoríparas. Inibe os movimentos do estômago e dos intestinos, aumenta e acelera a atividade do coração, estreita os vasos sanguíneos da pele, órgãos internos e músculos esqueléticos não funcionais, aumenta drasticamente o metabolismo, aumenta os processos oxidativos e a geração de calor, aumenta a degradação do glicogênio no fígado e nos músculos. A adrenalina aumenta a secreção do hormônio adrenocorticotrófico da glândula pituitária, o que aumenta o fluxo de glicocorticóides no sangue, o que leva a um aumento na formação de glicose a partir de proteínas e a um aumento no açúcar no sangue. Existe uma relação inversa entre a concentração de açúcar e a secreção de adrenalina: uma diminuição do açúcar no sangue leva à secreção de adrenalina. Em pequenas doses, a adrenalina excita a atividade mental, em grandes doses inibe. A adrenalina é destruída pela enzima monoamina oxidase.

As glândulas adrenais são inervadas por fibras nervosas simpáticas que correm nos nervos celíacos. Durante o trabalho muscular e as emoções, ocorre uma excitação reflexa do sistema nervoso simpático, o que leva a um aumento no fluxo de adrenalina no sangue. Por sua vez, isso aumenta a força e a resistência do músculo esquelético por meio da influência trófica, aumento da pressão arterial e aumento do suprimento sanguíneo.

Glândula pituitária (apêndice cerebral inferior). Esta é a principal glândula endócrina, afetando o trabalho de todas as glândulas endócrinas e muitas funções do corpo. A glândula pituitária está localizada na sela turca, diretamente sob o cérebro. Em adultos, seu peso é de 0,55-0,65 g, em recém-nascidos - 0,1-0,15 g, aos 10 anos - 0,33, aos 20 anos - 0,54 g.

A hipófise tem dois lobos: a adeno-hipófise (pré-hipófise, a parte glandular anterior maior) e a neuro-hipófise (pós-hipófise, parte posterior). Além disso, o lobo médio é diferenciado, mas em adultos é quase ausente e mais desenvolvido em crianças. Em adultos, a adeno-hipófise compõe 75% da glândula pituitária, a participação intermediária é de 1-2% e a neuro-hipófise é de 18-23%. Durante a gravidez, a glândula pituitária aumenta.

Ambos os lobos da glândula pituitária recebem fibras nervosas simpáticas que regulam seu suprimento sanguíneo. A adeno-hipófise consiste em células cromofóbicas e cromofílicas, que, por sua vez, são divididas em acidófilas e basofílicas (o número dessas células aumenta aos 14-18 anos de idade). A neurohipófise é formada por células neurogliais.

A glândula pituitária produz mais de 22 hormônios. Quase todos eles são sintetizados na adeno-hipófise.

1. Os hormônios mais importantes da adeno-hipófise incluem:

a) hormônio do crescimento (hormônio somatotrópico) - acelera o crescimento mantendo as proporções relativas do corpo. Tem especificidade de espécie;

b) hormônios gonadotrópicos - aceleram o desenvolvimento das gônadas e aumentam a formação de hormônios sexuais;

c) hormônio lactotrópico, ou prolactina, - excita a separação do leite;

d) hormônio estimulante da tireoide - potencializa a secreção dos hormônios tireoidianos;

e) hormônio da paratireoide - provoca aumento das funções das glândulas paratireoides e aumenta o teor de cálcio no sangue;

f) hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) - aumenta a secreção de glicocorticóides;

g) hormônio pancreotrópico - afeta o desenvolvimento e a função da parte intrassecretora do pâncreas;

h) hormônios do metabolismo de proteínas, gorduras e carboidratos, etc. - regulam os tipos correspondentes de metabolismo.

2. Os hormônios são formados na neuro-hipófise:

a) vasopressina (antidiurético) - contrai os vasos sanguíneos, especialmente o útero, aumenta a pressão arterial, reduz a micção;

b) ocitocina - provoca contração uterina e aumenta o tônus ​​da musculatura intestinal, mas não altera a luz dos vasos sanguíneos e o nível de pressão arterial.

Os hormônios hipofisários afetam a maior atividade nervosa, aumentando-a em pequenas doses e inibindo-a em grandes doses.

3. No lobo médio da glândula pituitária, apenas um hormônio é formado - intermedin (hormônio estimulante de melanócitos), que, sob forte iluminação, causa o movimento do pseudópode das células da camada de pigmento preto da retina.

A hiperfunção da parte anterior da adeno-hipófise causa as seguintes patologias: se a hiperfunção ocorrer antes do final da ossificação dos ossos longos - gigantismo (o crescimento médio aumenta até uma vez e meia); se após o fim da ossificação - acromegalia (crescimento desproporcional de partes do corpo). A hipofunção da hipófise anterior na primeira infância causa crescimento anão com desenvolvimento mental normal e manutenção de proporções corporais relativamente corretas. Os hormônios sexuais reduzem a ação do hormônio do crescimento.

Nas meninas, a formação do sistema "região hipotalâmica - pituitária - córtex adrenal", que adapta o corpo ao estresse, bem como mediadores sanguíneos, ocorre mais tarde do que nos meninos.

Epífise (apêndice cerebral superior). A epífise está localizada na extremidade posterior dos tubérculos visuais e na quadrigêmea, conectada aos tubérculos visuais. Em um adulto, a glândula pineal, ou glândula pineal, pesa cerca de 0,1 a 0,2 g. Desenvolve-se até 4 anos e então começa a atrofiar, especialmente de forma intensa após 7 a 8 anos.

A glândula pineal tem um efeito depressor sobre o desenvolvimento sexual em imaturos e inibe a função das gônadas em sexualmente maduros. Secreta um hormônio que atua na região hipotalâmica e inibe a formação de hormônios gonadotróficos na glândula pituitária, o que causa inibição da secreção interna das glândulas sexuais. O hormônio pineal melatonina, ao contrário da intermedina, reduz as células pigmentares. A melatonina é formada a partir da serotonina.

A glândula é inervada por fibras nervosas simpáticas provenientes do gânglio cervical superior.

A epífise tem um efeito inibitório sobre o córtex adrenal. A hiperfunção da glândula pineal reduz o volume das glândulas adrenais. A hipertrofia das glândulas adrenais reduz a função da glândula pineal. A glândula pineal afeta o metabolismo de carboidratos, sua hiperfunção causa hipoglicemia.

Pâncreas. Esta glândula, juntamente com as glândulas sexuais, pertence às glândulas mistas, que são órgãos de secreção externa e interna. No pâncreas, os hormônios são formados nas chamadas ilhotas de Langerhans (208-1760 mil). Em recém-nascidos, o tecido glandular intrasecretor é maior que a glândula exócrina. Em crianças e homens jovens, há um aumento gradual do tamanho das ilhotas.

As ilhotas de Langerhans são redondas, diferem em estrutura do tecido que sintetiza o suco pancreático e consistem em dois tipos de células: alfa e beta. As células alfa são 3,5-4 vezes menores que as células beta. Nos recém-nascidos, o número de células beta é apenas duas vezes maior, mas seu número aumenta com a idade. As ilhotas também contêm células nervosas e numerosas fibras nervosas parassimpáticas e simpáticas. O número relativo de ilhotas em recém-nascidos é quatro vezes maior do que em adultos. Seu número diminui rapidamente no primeiro ano de vida, a partir dos 4-5 anos o processo de redução diminui um pouco e, aos 12 anos, o número de ilhotas se torna o mesmo que nos adultos, após 25 anos o número de ilhotas diminui gradativamente.

Nas células alfa, o hormônio glucagon é produzido, nas células beta, o hormônio insulina é continuamente secretado (cerca de 2 mg por dia). A insulina tem os seguintes efeitos: reduz o açúcar no sangue aumentando a síntese de glicogênio a partir da glicose no fígado e nos músculos; aumenta a permeabilidade das células à glicose e a absorção de açúcar pelos músculos; retém água nos tecidos; ativa a síntese de proteínas a partir de aminoácidos e reduz a formação de carboidratos a partir de proteínas e gorduras. Sob a ação da insulina nas membranas das células musculares e neurônios, abrem-se canais para a livre passagem do açúcar para o interior, o que leva a uma diminuição do seu conteúdo no sangue. Um aumento no açúcar no sangue ativa a síntese de insulina e, ao mesmo tempo, inibe a secreção de glucagon. O glucagon aumenta o açúcar no sangue, aumentando a conversão de glicogênio em glicose. A diminuição da secreção de glucagon reduz o açúcar no sangue. A insulina tem efeito estimulante sobre a secreção do suco gástrico, rico em pepsina e ácido clorídrico, e aumenta a motilidade gástrica.

Após a introdução de uma grande dose de insulina, há uma queda acentuada no açúcar no sangue para 45-50 mg%, o que leva ao choque hipoglicêmico (convulsões graves, atividade cerebral prejudicada, perda de consciência). A introdução de glicose interrompe imediatamente. Uma diminuição persistente na secreção de insulina leva ao diabetes mellitus.

A insulina é específica da espécie. A adrenalina aumenta a secreção de insulina e a secreção de insulina aumenta a secreção de adrenalina. Os nervos vagos aumentam a secreção de insulina, enquanto os nervos simpáticos a inibem.

Nas células do epitélio dos ductos excretores do pâncreas é formado o hormônio lipocaína, que aumenta a oxidação de ácidos graxos superiores no fígado e inibe sua obesidade.

O hormônio pancreático vagotonina aumenta a atividade do sistema parassimpático e o hormônio centropneína excita o centro respiratório e promove o transporte de oxigênio pela hemoglobina.

Glândulas sexuais. Como o pâncreas, são glândulas mistas. As gônadas masculinas e femininas são órgãos emparelhados.

A. A glândula sexual masculina - o testículo (testículo) - tem a forma de um elipsóide um tanto comprimido. Em um adulto, seu peso é em média de 20 a 30 g. Em crianças de 8 a 10 anos, o peso do testículo é de 0,8 g; aos 12–14 anos -1,5 g; aos 15 anos - 7 g. O crescimento intensivo dos testículos vai até 1 ano e de 10 a 15 anos. O período da puberdade para meninos: de 15 a 16 a 19 a 20 anos, mas as flutuações individuais são possíveis.

Do lado de fora, o testículo é coberto por uma membrana fibrosa, cuja superfície interna, ao longo da borda posterior, está inserida nele uma proliferação de tecido conjuntivo. As barras transversais de tecido conjuntivo fino divergem dessa expansão, dividindo a glândula em 200-300 lóbulos. Nos lóbulos, distinguem-se os túbulos seminíferos e o tecido conjuntivo intermediário. A parede dos túbulos contorcidos consiste em dois tipos de células: a primeira forma espermatozóides, a segunda está envolvida na nutrição dos espermatozóides em desenvolvimento. Além disso, existem células intersticiais no tecido conjuntivo frouxo que conecta os túbulos. Os espermatozóides entram no epidídimo através dos túbulos diretos e eferentes e dele para o vaso deferente. Acima da próstata, ambos os vasos deferentes passam para os vasos deferentes, que entram nessa glândula, penetram nela e se abrem na uretra. A próstata (próstata) finalmente se desenvolve por volta dos 17 anos. O peso da próstata em um adulto é de 17 a 28 g.

Os espermatozóides são células altamente diferenciadas de 50 a 60 mícrons de comprimento, que são formadas no início da puberdade a partir de células germinativas primárias - espermatogônias. O espermatozóide é dividido em cabeça, pescoço e cauda. Em 1 cu. mm de fluido seminal contém cerca de 60 mil espermatozóides. O esperma em erupção de cada vez tem um volume de até 3 cu. cm e contém cerca de 200 milhões de espermatozóides.

Os hormônios sexuais masculinos - andrógenos - são formados nas células intersticiais, que são chamadas de glândula da puberdade, ou puberdade. Os andrógenos incluem: testosterona, androstandiona, androsterona, etc. Nas células intersticiais do testículo, também são formados hormônios sexuais femininos, estrogênios. Estrogênios e andrógenos são derivados de esteróides e são semelhantes em composição química. A dehidroandrosterona tem as propriedades dos hormônios sexuais masculinos e femininos. A testosterona é seis vezes mais ativa que a dehidroandrosterona.

B. As glândulas sexuais femininas - ovários - têm tamanhos, formas e pesos diferentes. Em uma mulher que atingiu a puberdade, o ovário parece um elipsóide espesso pesando 5 a 8 g. O ovário direito é um pouco maior que o esquerdo. Em uma menina recém-nascida, o peso do ovário é de 0,2 g. Aos 5 anos, o peso de cada ovário é de 1 g, aos 8-10 anos - 1,5 g; aos 16 anos - 2 anos.

O ovário consiste em duas camadas: cortical (células de óvulos são formadas nele) e cérebro (consiste em tecido conjuntivo contendo vasos sanguíneos e nervos). Os óvulos femininos são formados a partir de óvulos primários - oogônias, que, juntamente com as células que os alimentam (células foliculares), formam os folículos primários do óvulo.

O folículo do ovo é uma pequena célula ovo cercada por uma fileira de células foliculares planas. Nas meninas recém-nascidas, existem muitos folículos ovulares e são quase adjacentes; nas mulheres mais velhas, eles desaparecem. Em uma menina saudável de 22 anos, o número de folículos primários em ambos os ovários pode chegar a 400.000 ou mais. Durante a vida, apenas cerca de 500 folículos primários amadurecem e neles são formados óvulos capazes de fertilização, o restante dos folículos atrofia. Os folículos atingem o desenvolvimento completo durante a puberdade, por volta dos 13-15 anos de idade, quando alguns folículos maduros secretam o hormônio estrona.

O período da puberdade (puberdade) dura em meninas de 13-14 a 18 anos. Durante a maturação, ocorre um aumento no tamanho do óvulo, as células foliculares se multiplicam intensamente e formam várias camadas. Em seguida, o folículo em crescimento mergulha profundamente na camada cortical, é coberto por uma membrana de tecido conjuntivo fibroso, preenchido com líquido e aumenta de tamanho, transformando-se em uma vesícula de Graaf. Nesse caso, o óvulo com as células foliculares ao seu redor é empurrado para um lado da bolha. Aproximadamente 12 dias antes da menstruação de Graaf, a vesícula se rompe e o óvulo, juntamente com as células foliculares que o cercam, entra na cavidade abdominal, de onde entra primeiro no funil do oviduto e depois, graças aos movimentos do pelos ciliados, no oviduto e no útero. A ovulação ocorre. Se o óvulo for fertilizado, ele se liga à parede do útero e o embrião começa a se desenvolver a partir dele.

Após a ovulação, as paredes da vesícula de Graaf colapsam. Na superfície do ovário, no lugar da vesícula de Graaf, é formada uma glândula endócrina temporária - o corpo lúteo. O corpo lúteo secreta o hormônio progesterona, que prepara o revestimento do útero para receber o feto. Se ocorrer fertilização, o corpo lúteo persiste e se desenvolve durante toda a gravidez ou na maior parte dela. O corpo lúteo durante a gravidez atinge 2 cm ou mais e deixa uma cicatriz para trás. Se a fertilização não ocorrer, o corpo lúteo se atrofia e é absorvido pelos fagócitos (corpo lúteo periódico), após o que ocorre uma nova ovulação.

O ciclo sexual nas mulheres se manifesta na menstruação. A primeira menstruação ocorre após a maturação do primeiro óvulo, o rompimento da vesícula de Graaf e o desenvolvimento do corpo lúteo. Em média, o ciclo sexual dura 28 dias e é dividido em quatro períodos:

1) o período de recuperação da mucosa uterina por 7-8 dias ou um período de descanso;

2) o período de crescimento da mucosa uterina e seu aumento dentro de 7-8 dias, ou pré-ovulação, causado pelo aumento da secreção de hormônio foliculotrófico hipofisário e estrogênio;

3) período secretor - secreção, rica em muco e glicogênio, na mucosa uterina, correspondente à maturação e ruptura da vesícula de Graaf, ou período de ovulação;

4) o período de rejeição, ou pós-ovulação, com duração média de 3-5 dias, durante o qual o útero se contrai tonicamente, sua mucosa é arrancada em pequenos pedaços e 50-150 metros cúbicos são liberados. ver sangue. O último período ocorre apenas na ausência de fertilização.

Os estrogênios incluem: estrona (hormônio folicular), estriol e estradiol. Eles são produzidos nos ovários. Uma pequena quantidade de andrógenos também é secretada lá. A progesterona é produzida no corpo lúteo e na placenta. Durante o período de rejeição, a progesterona inibe a secreção do hormônio foliculotrófico e outros hormônios gonadotróficos da glândula pituitária, o que leva a uma diminuição na quantidade de estrogênio sintetizado no ovário.

Os hormônios sexuais têm um impacto significativo no metabolismo, o que determina as características quantitativas e qualitativas do metabolismo de organismos masculinos e femininos. Os andrógenos aumentam a síntese de proteínas no corpo e nos músculos, o que aumenta sua massa, promove a formação óssea e, portanto, aumenta o peso corporal e reduz a síntese de glicogênio no fígado. Os estrogênios, pelo contrário, aumentam a síntese de glicogênio no fígado e a deposição de gordura no corpo.

O corpo humano atinge a maturidade biológica durante a puberdade. Nesse momento, ocorre o despertar do instinto sexual, pois as crianças não nascem com um reflexo sexual desenvolvido. O momento do início da puberdade e sua intensidade são diferentes e dependem de muitos fatores: estado de saúde, dieta, clima, condições de vida e socioeconômicas. Um papel importante é desempenhado por características hereditárias. Nas áreas urbanas, a puberdade na adolescência geralmente ocorre mais cedo do que nas áreas rurais.

Durante o período de transição, ocorre uma profunda reestruturação de todo o organismo. A atividade das glândulas endócrinas é ativada. Sob a influência dos hormônios pituitários, o crescimento do corpo em comprimento é acelerado, a atividade da glândula tireóide e das glândulas supra-renais é aumentada, atividade vigorosa glândulas sexuais. A excitabilidade do sistema nervoso autônomo aumenta. Sob a influência dos hormônios sexuais, ocorre a formação final dos órgãos genitais e das glândulas sexuais, e as características sexuais secundárias começam a se desenvolver. Nas meninas, os contornos do corpo são arredondados, a deposição de gordura no tecido subcutâneo aumenta, as glândulas mamárias aumentam e se desenvolvem, os ossos pélvicos são distribuídos em largura. Nos meninos, o cabelo cresce no rosto e no corpo, a voz falha e o líquido seminal se acumula.

Puberdade das meninas. As meninas começam a puberdade mais cedo do que os meninos. Aos 7-8 anos, ocorre o desenvolvimento do tecido adiposo de acordo com o tipo feminino (a gordura é depositada nas glândulas mamárias, nos quadris, nas nádegas). Aos 13-15 anos, o corpo cresce rapidamente em comprimento, a vegetação aparece no púbis e nas axilas; mudanças também ocorrem nos genitais: o útero aumenta de tamanho, os folículos amadurecem nos ovários, a menstruação começa. Aos 16-17 anos, termina a formação do esqueleto de acordo com o tipo feminino. Aos 19-20 anos, a função menstrual finalmente se estabiliza, a maturidade anatômica e fisiológica se estabelece.

Puberdade dos meninos. A puberdade começa nos meninos aos 10-11 anos de idade. Neste momento, o crescimento do pênis e dos testículos aumenta. Aos 12-13 anos, a forma da laringe muda e a voz é interrompida. Aos 13-14 anos, um esqueleto do tipo masculino é formado. Aos 15-16 anos, os pêlos nas axilas e no púbis crescem intensamente, aparecem pêlos faciais (bigode, barba), aumentam os testículos, começa a erupção involuntária da semente. Na idade de 16-19, há um aumento massa muscular e aumento da força física, termina o processo de maturação física.

Características do período de puberdade de um adolescente. Durante a puberdade, todo o corpo é reconstruído, a psique de um adolescente muda. Ao mesmo tempo, o desenvolvimento é desigual, alguns processos estão à frente de outros. Por exemplo, o crescimento dos membros supera o crescimento do tronco, e os movimentos de um adolescente tornam-se angulares devido a uma violação das relações de coordenação no sistema nervoso central. Paralelamente, a força muscular aumenta (dos 15 aos 18 anos, a massa muscular aumenta 12%, enquanto a partir do nascimento até os 8 anos, aumenta apenas 4%).

Um crescimento tão rápido do esqueleto ósseo e do sistema muscular nem sempre acompanha os órgãos internos - coração, pulmões, trato gastrointestinal. Assim, o coração supera os vasos sanguíneos em crescimento, devido ao qual a pressão arterial aumenta e dificulta o trabalho do coração. Ao mesmo tempo, a rápida reestruturação de todo o organismo aumenta as demandas do trabalho do sistema cardiovascular, e o trabalho insuficiente do coração (“coração jovem”) leva a tonturas e extremidades frias, dores de cabeça, fadiga, crises periódicas de letargia , desmaio devido a espasmos de vasos cerebrais. Via de regra, esses fenômenos negativos desaparecem com o fim da puberdade.

Um aumento acentuado na atividade das glândulas endócrinas, crescimento intensivo, mudanças estruturais e fisiológicas no corpo aumentam a excitabilidade do sistema nervoso central, o que se reflete no nível emocional: as emoções dos adolescentes são móveis, mutáveis, contraditórias; o aumento da sensibilidade é combinado neles com insensibilidade, timidez - com arrogância; manifestam-se críticas excessivas e intolerância aos cuidados parentais.

Durante esse período, às vezes há uma diminuição da eficiência, reações neuróticas - irritabilidade, choro (especialmente em meninas durante a menstruação).

Há novas relações entre os sexos. As meninas estão mais interessadas em sua aparência. Os meninos tendem a mostrar sua força na frente das meninas. As primeiras "experiências de amor" às vezes perturbam os adolescentes, tornam-se retraídos, começam a estudar pior.

Observando o trabalho do seu corpo, você notou que depois de correr, a frequência da respiração e a frequência cardíaca aumentam. Depois de comer, a quantidade de glicose no sangue aumenta. No entanto, depois de algum tempo, esses indicadores supostamente adquirem seus valores originais por conta própria. Como é feita essa regulação?

Regulação humoral(lat. humor - líquido) é realizado com a ajuda de substâncias que afetam os processos metabólicos nas células, bem como o funcionamento dos órgãos e do corpo como um todo. Essas substâncias entram na corrente sanguínea e, a partir dela, nas células. Assim, um aumento no nível de dióxido de carbono no sangue aumenta a frequência da respiração.

Algumas substâncias, como os hormônios, desempenham sua função mesmo que sua concentração no sangue seja muito baixa. A maioria dos hormônios é sintetizada e liberada no sangue pelas células das glândulas endócrinas, que formam o sistema endócrino. Viajando com o sangue por todo o corpo, os hormônios podem entrar em qualquer órgão. Mas o hormônio afeta o funcionamento do órgão apenas se as células desse órgão tiverem receptores para esse hormônio específico. Os receptores são combinados com hormônios, e isso acarreta uma mudança na atividade da célula. Assim, o hormônio insulina, unindo-se aos receptores da célula hepática, estimula a penetração da glicose nela e a síntese de glicogênio a partir desse composto.

Sistema endócrino garante o crescimento e desenvolvimento do corpo, suas partes e órgãos individuais com a ajuda de hormônios. Está envolvido na regulação do metabolismo e o adapta às necessidades do corpo, em constante mudança.

Regulação nervosa. Ao contrário do sistema de regulação humoral, que responde principalmente a mudanças no ambiente interno, o sistema nervoso responde a eventos que ocorrem tanto dentro quanto fora do corpo. Com a ajuda do sistema nervoso, o corpo responde a qualquer impacto muito rapidamente. Tais reações à ação de estímulos são chamadas de reflexos.

A regulação imunológica é fornecida pelo sistema imunológico, cuja tarefa é criar imunidade - a capacidade do corpo de resistir à ação de inimigos externos e internos. São bactérias, vírus, várias substâncias que atrapalham o funcionamento normal do corpo, assim como de suas células, mortas ou renascidas. As principais forças de combate do sistema de regulação imune são certas células sanguíneas e substâncias especiais contidas nele.

Organismo humano- sistema de auto-regulação. A tarefa da autorregulação é apoiar todos os indicadores químicos, físicos e biológicos do trabalho do corpo dentro de certos limites. Assim, a temperatura corporal de uma pessoa saudável pode variar entre 36-37 ° C, pressão arterial 115/75-125/90 mm Hg. Art., a concentração de glicose no sangue - 3,8-6,1 mmol / l. O estado do corpo, no qual todos os parâmetros de seu funcionamento permanecem relativamente constantes, é chamado de homeostase (do grego homeo - semelhante, estase - estado). O trabalho dos sistemas reguladores do corpo, atuando em constante interconexão, visa a manutenção da homeostase.

Conexão dos sistemas reguladores nervoso, humoral e imunológico

A atividade vital do corpo é regulada, atuando em conjunto, pelos sistemas nervoso, humoral e imunológico. Esses sistemas se complementam, formando um único mecanismo de regulação neuro-humoral-imune.

Interações neuro-humorais. Qualquer ação complexa do corpo sobre um estímulo externo - sejam tarefas no trabalho de controle ou uma reunião com um cachorro desconhecido no quintal da casa - começa com as influências reguladoras do sistema nervoso central.

A excitação da formação reticular leva todas as estruturas do sistema nervoso central a um estado de prontidão para a ação. A ativação do sistema límbico evoca uma emoção particular – surpresa, alegria, ansiedade ou medo – dependendo de como o estímulo é julgado. Ao mesmo tempo, o hipotálamo é ativado e sistema hipotalâmico-hipofisário. Sob sua influência, o sistema nervoso simpático altera o modo de funcionamento dos órgãos internos, a medula adrenal e as glândulas tireoides aumentam a secreção de hormônios. A produção de glicose pelo fígado aumenta, o nível de metabolismo energético nas células aumenta. Há uma mobilização dos recursos internos do corpo necessários para responder efetivamente ao estímulo que atua sobre o corpo.

A atividade do sistema nervoso pode estar sujeito a influências humorais. Nesse caso, informações sobre mudanças no estado do corpo com a ajuda de fatores humorais são transmitidas às estruturas do sistema nervoso. Ele, por sua vez, estimula reações destinadas a restaurar a homeostase.

Todo mundo sentiu fome e sabe como uma pessoa age quando quer comer. Como surge a sensação de fome, é uma manifestação da motivação alimentar? Os centros de fome e saciedade estão localizados no hipotálamo. Com uma diminuição na concentração de glicose e um aumento nos níveis de insulina, os neurônios sensíveis ao seu conteúdo no sangue são ativados e sentimos que estamos com fome. As informações do hipotálamo vão para o córtex cerebral. Com sua participação, forma-se o comportamento alimentar, ou seja, um conjunto de ações voltadas para encontrar e absorver os alimentos.

A sensação de plenitude ocorre quando o nível de glicose e ácidos graxos no sangue aumenta e os níveis de insulina diminuem. Todos esses sinais ativam o centro de saturação do hipotálamo, a motivação alimentar desaparece - o comportamento alimentar é inibido.

Vamos dar outro exemplo da relação entre o sistema de regulação humoral e nervoso. Com o início da puberdade, a produção de hormônios sexuais aumenta no corpo. Os hormônios sexuais afetam as estruturas do sistema nervoso. No hipotálamo existem centros cujos neurônios estão conectados com o hormônio sexual testosterona e são responsáveis ​​pelos reflexos sexuais. Devido à ação da testosterona em mulheres e homens, surge o desejo sexual - uma das motivações humanas mais importantes, sem a qual a implementação da função reprodutiva é impossível.

Interações Neuroimunes. O sistema imunológico, destruindo agentes estranhos e células danificadas do próprio corpo, regula o estado de seu ambiente interno. Existe uma relação entre o sistema imunológico e o sistema nervoso.

Os linfócitos que amadurecem nos órgãos do sistema imunológico possuem receptores para mediadores dos sistemas nervosos simpático e parassimpático. Consequentemente, essas células são capazes de perceber sinais vindos dos centros nervosos e responder a eles. O hipotálamo recebe sinais humorais sobre a penetração do antígeno no corpo e ativa o sistema nervoso autônomo. Os impulsos passam pelos neurônios simpáticos que inervam os tecidos linfoides do sistema imunológico, e o mediador norepinefrina é liberado. Sob sua influência, o número de linfócitos T aumenta, o que inibe a atividade dos linfócitos B. Os neurônios parassimpáticos, quando excitados, liberam o mediador acetilcolina, que acelera a maturação dos linfócitos B. Assim, o sistema nervoso simpático é capaz de suprimir a resposta imune e o parassimpático - de estimulá-la.

Trabalho de casa

2. Prepare-se para o teste "Sistema nervoso".

Seção 1 O ORGANISMO HUMANO COMO SISTEMA BIOLÓGICO

§ 8. Sistemas reguladores do corpo humano

A regulação humoral (lat. Humor - líquido) é realizada com a ajuda de substâncias que afetam os processos metabólicos nas células e, portanto, o funcionamento dos órgãos e do corpo como um todo. Essas substâncias entram na corrente sanguínea e, a partir dela, nas células. Assim, um aumento no nível de dióxido de carbono no sangue aumenta a frequência da respiração.

Algumas substâncias, como os hormônios, desempenham sua função mesmo que sua concentração no sangue seja muito baixa. A maioria dos hormônios é sintetizada e liberada no sangue pelas células das glândulas endócrinas que formam o sistema endócrino. Viajando com o sangue por todo o corpo, os hormônios podem entrar em qualquer órgão. Mas o hormônio afeta o funcionamento do órgão apenas se as células desse órgão tiverem receptores para esse hormônio. Os receptores se combinam com os hormônios (Figura 8.1) e isso causa uma mudança na atividade celular. Assim, o hormônio insulina, unindo-se aos receptores da célula hepática, estimula a penetração da glicose nela e a síntese de glicogênio a partir desse composto.

Arroz. 8.1. Como o hormônio funciona:

1 - vaso sanguíneo; 2 - molécula hormonal; 3 - receptor na membrana plasmática da célula

O sistema endócrino garante o crescimento e desenvolvimento do corpo, suas partes e órgãos individuais. Está envolvido na regulação do metabolismo e o adapta às necessidades do corpo, que estão em constante mudança.

regulação nervosa. Ao contrário do sistema regulador humoral, que responde principalmente a mudanças no ambiente interno, o sistema nervoso responde a eventos que ocorrem dentro e fora do corpo. Com a ajuda do sistema nervoso, o corpo responde a qualquer impacto muito rapidamente. Tais reações à ação de estímulos são chamadas de reflexos. Um reflexo é realizado devido ao trabalho de uma cadeia de neurônios que formam um arco reflexo (Fig. 8.2). Cada um desses arcos começa com um neurônio sensível ou receptor (neurônio - receptor). Ele percebe a ação do estímulo e cria impulso elétrico que se chama nervoso. Impulsos que surgem no neurônio receptor são enviados para os centros nervosos da medula espinhal e do cérebro, onde a informação é processada. Aqui é feita uma decisão para qual órgão um impulso nervoso deve ser enviado para responder à ação do estímulo. Depois disso, os comandos são enviados pelos neurônios-efetores até o órgão que responde ao estímulo. Normalmente, tal resposta é uma contração de um determinado músculo ou a secreção de uma glândula. Para imaginar a velocidade de transmissão do sinal ao longo do arco reflexo, lembre-se de quanto tempo você leva para ver sua mão de um objeto quente.

Os impulsos nervosos são transmitidos com a ajuda de substâncias especiais - mediadores. O neurônio no qual o impulso se originou os libera no intervalo sinashu - a junção dos neurônios (Fig. 8.3).

Arroz. 8.2. Arco reflexo:

1 - neurônio-receptor; 2 - neurônio do centro nervoso da medula espinhal; 3 - neurônio efetor; 4 - músculo que se contrai

Arroz. 8.3. Esquema de transferência de informações entre neurônios:

1 - o fim do processo de um neurônio; 2 - mediador;

3 - membrana plasmática de outro neurônio; 4 - fenda sináptica

Os mediadores se ligam às proteínas receptoras do neurônio alvo e, em resposta, ele gera um impulso elétrico e o transmite para o próximo neurônio ou outra célula.

A regulação imunológica é fornecida pelo sistema imunológico, cuja tarefa é criar imunidade - a capacidade do corpo de resistir aos efeitos de inimigos externos e internos. São bactérias, vírus, várias substâncias que atrapalham o funcionamento normal do corpo, assim como suas células que morreram ou renasceram. As principais forças de combate do sistema de regulação imune são certas células sanguíneas e substâncias especiais contidas nele.

O corpo humano é um sistema autorregulado. A tarefa da autorregulação é apoiar todos os indicadores químicos, físicos e biológicos do trabalho do corpo dentro de certos limites. Assim, a temperatura corporal de uma pessoa saudável pode flutuar dentro de 36-37 ° C, pressão arterial 115/75-125/90 mm Hg. Art., a concentração de glicose no sangue - 3,8-6,1 mmol / l. O estado do corpo, durante o qual todos os parâmetros de seu funcionamento permanecem relativamente constantes, é chamado de homeostase (do grego homeo - semelhante, estase - estado). O trabalho dos sistemas reguladores do corpo, que atuam em constante interconexão, visa a manutenção da homeostase.

O HOMEM E SUA SAÚDE

Saúde e doença

O que as pessoas querem dizer com a palavra “saúde” quando desejam umas às outras “Seja saudável!”? Fisiologicamente, um organismo é considerado saudável se todas as suas células, tecidos e, consequentemente, órgãos funcionam de acordo com as funções que lhes são atribuídas. Se em qualquer nível do sistema "organismo" houver interrupções no trabalho, a doença pode se desenvolver.

As doenças são divididas em infecciosas e não infecciosas. Os primeiros são transmitidos de um organismo doente para um saudável e são causados ​​por vários patógenos (bactérias, vírus, protozoários). Doenças não transmissíveis podem se desenvolver devido a quantidades insuficientes de certas substâncias na dieta, devido à ação da radiação e similares.

Cada vez mais, a deterioração da saúde das pessoas é o resultado de suas próprias atividades negligentes. Assim, o número de doenças com câncer e asma tem aumentado devido à poluição ambiental. Fumar, beber álcool e drogas causam danos irreparáveis ​​a todos os sistemas de órgãos humanos.

Um grupo separado é composto por doenças hereditárias. Eles são passados ​​de pais para filhos junto com o programa de vida contido nos cromossomos. Essas doenças incluem defeitos congênitos que podem ocorrer durante o desenvolvimento do feto. Muitas vezes eles ocorrem em casos em que uma mulher grávida fuma, bebe álcool, sofre de doenças infecciosas e afins.

Todo mundo conhece as regras de um estilo de vida saudável desde a infância. Você deve comer racionalmente, praticar esportes, não beber álcool, nicotina, drogas, assistir menos TV e limitar o uso do computador.

O que é câncer?

O famoso cientista francês By. Perile escreveu: "O câncer é uma doença difícil de definir e curar". Infelizmente, essas palavras, ditas há cerca de 200 anos, ainda são relevantes hoje.

Todos os dias no corpo humano morre e é formado como resultado da divisão de cerca de 25 milhões de células. Para o funcionamento normal do corpo, é necessário que o número de células permaneça inalterado. Se essa constância for quebrada e a reprodução celular descontrolada começar, um tumor pode se formar. De acordo com a natureza do crescimento e os sinais biológicos, os tumores são benignos e malignos. Um dos principais sinais de tumores benignos é a incapacidade de se espalhar pelo corpo (metástase). Tumores malignos são chamados de câncer. As células cancerosas diferem das células normais pela ausência de uma especialização característica. Por exemplo, as células cancerosas formadas no fígado não são capazes de neutralizar e remover substâncias nocivas. As células dos tumores malignos são mais duráveis ​​que as normais, multiplicam-se muito mais rapidamente, penetram nos tecidos vizinhos, destruindo-os.

Quais são as causas dos tumores malignos? Em primeiro lugar, é um alimento que contém muitos corantes, aditivos e sabores alimentares, o tabagismo, que leva não apenas ao câncer de pulmão, mas também do trato respiratório, esôfago, bexiga e outros órgãos. A causa da degeneração celular também pode ser tipos diferentes radiação (especialmente radioativa), alguns microorganismos e vírus, defesa imunológica prejudicada.

células-tronco

As células-tronco receberam esse nome não por acaso: todos os 350 tipos de células do corpo humano vêm delas, assim como todos os seus ramos são formados a partir do tronco de uma árvore. A partir de células-tronco nos primeiros estágios de desenvolvimento do embrião humano. Como resultado da divisão de tal célula, uma das células filhas se torna Stovburian e a segunda se especializa, adquirindo as propriedades de um ou outro tipo de célula do corpo. Depois de algum tempo, o número de células com possibilidades ilimitadas (como as células-tronco às vezes são chamadas) no embrião diminui. Um recém-nascido tem apenas alguns centésimos de por cento deles, e com a idade torna-se ainda menos. Em um organismo adulto, as células-tronco são encontradas principalmente na medula óssea vermelha, mas também são encontradas em outros órgãos.

As células-tronco são a reserva do corpo, que pode usar para "reparar" qualquer tecido danificado. Afinal, sabe-se que geralmente as células especializadas maduras não se multiplicam, por isso é impossível restaurar o tecido às suas custas. Ajuda neste caso

Eu posso vir células-tronco. Eles ativamente se dividem, especializam e substituem as células mortas, eliminando os danos. Uma haste semelhante é a chamada célula cambial. Uma de suas células filhas, como resultado da especialização, torna-se uma célula do tecido ao qual a célula cambial parental pertence. As células cambiais são encontradas em quase todos os tecidos, elas proporcionam seu crescimento e renovação. Assim, graças às células cambiais, o epitélio da pele é continuamente restaurado. Os cientistas estão estudando cuidadosamente as propriedades das células-tronco e do câmbio em busca de maneiras de usar suas propriedades na medicina.

O corpo humano é um sistema aberto de vários níveis, que é estudado nos níveis molecular, celular, tecidual, no nível dos órgãos e sistemas fisiológicos, bem como no nível de todo o organismo.

Os componentes químicos do corpo são substâncias inorgânicas (água, sais, oxigênio, dióxido de carbono) e orgânicas (proteínas, gorduras, carboidratos, etc.). A principal unidade estrutural e funcional do corpo é a célula, na qual ocorrem reações metabólicas o tempo todo, que garantem o crescimento e desenvolvimento do corpo. A reprodução celular ocorre por divisão.

Células semelhantes em estrutura, função e origem, e substância intercelular formam um tecido um certo tipo. Os órgãos são formados a partir de tecidos e os sistemas fisiológicos são constituídos por órgãos. Pela natureza de suas funções, são divididas em regulatórias (nervosas, endócrinas, imunes) e executivas (musculoesqueléticas, digestivas, respiratórias, sexuais, etc.).

A interação dos sistemas executivo e regulador visa manter a constância dos sinais vitais do corpo - homeostase.