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Steinsalz ist ein Sedimentmineral, das aus Natriumchlorid und Verunreinigungen besteht. Das Gestein hat einen anderen Namen – Halit Alltag bekannt als Speisesalz.

Unter den Bedingungen der Lagerstätte besteht es aus Steinen, die nach der Bearbeitung und Reinigung das übliche Aussehen eines weißen Pulvers annehmen. Der Stein hat antiken Ursprungs. Die alten Griechen assoziierten seine Eigenschaften mit dem salzigen Geschmack von Meerwasser.

Hauptmerkmale

Chemische Formel Speisesalz - NaCl, die Verbindung enthält 61 % Chlor und 39 % Natrium.

IN reine Form Die Substanz kommt unter natürlichen Bedingungen sehr selten vor. In seiner gereinigten Form kann Steinsalz klar, undurchsichtig oder weiß mit glasigem Schimmer sein. Abhängig von den zusätzlichen Verunreinigungen, die in der Zusammensetzung enthalten sind, kann die Verbindung gefärbt werden:

Das Steinsalz ist recht spröde, nimmt Feuchtigkeit gut auf und hat salziger Geschmack. Das Mineral löst sich schnell in Wasser. Der Schmelzpunkt liegt bei 800 Grad. Bei der Verbrennung nimmt die Flamme einen orange-gelben Farbton an.

Steinsalz erscheint als kubischer Kristall oder Stalaktit mit grober Kornstruktur.

Die Bildung von Halit erfolgt bei der Verdichtung von Schichten, die in vergangenen geologischen Perioden entstanden sind und große Massive darstellen.

Die Herkunft von Steinsalz wird üblicherweise in folgende Typen unterteilt:

Mineralvorkommen

Steinsalz ist ein Mineral exogenen Ursprungs, deren Ablagerungen vor vielen Millionen Jahren in einem heißen Klima entstanden sind. Wenn Salzseen und Flachwasser austrocknen, können sich Mineralablagerungen bilden. Kleine Mengen Halit können bei vulkanischer Aktivität oder bei der Versalzung des Bodens in trockenen Gebieten aufgrund menschlicher Aktivitäten entstehen.

Bei bodennahem Grundwasser mit hohem Salzgehalt kann es auch zu einer natürlichen Versalzung des Bodens kommen. Wenn Feuchtigkeit verdunstet, bildet sich auf der Bodenoberfläche eine dünne Gesteinsschicht.

Gebiete mit hoher Feuchtigkeitsverdunstung und geringem Wasserzufluss zeichnen sich durch eine Mineralisierung der Bodenschicht aus. Bei hoher Verdunstung treten an der Oberfläche Verbindungen auf, die sich in verschiedenen Bodenschichten bilden. Wenn sich auf der obersten Bodenschicht eine Salzkruste bildet, stoppt das Pflanzenwachstum und die lebenswichtige Aktivität lebender Organismen.

Derzeit befinden sich die Lagerstätten in Russland im Ural in den Lagerstätten Solikamsk und Sol-Iletsk, in Irkutsk, Orenburg, der Region Archangelsk, der Wolga-Region und der Region Astrachan. In der Ukraine wird Halit in der Region Donezk und in Transkarpatien abgebaut. Eine beträchtliche Menge an Mineralien wird in Louisiana, Texas, Kansas und Oklahoma abgebaut.

Extraktionsmethoden

Die Mineralgewinnung im industriellen Maßstab erfolgt auf verschiedene Arten:

Aufgrund der Eigenschaften von Steinsalz ist seine Verwendung nicht auf den Lebensmittelverzehr beschränkt. Auf Speisesalz kann ein Mensch nicht verzichten. Halit ist in technologischen Prozessen gefragt verschiedene Branchen Industrie. Es wird nicht nur in der Lebensmittelindustrie häufig zur Konservierung von Fleisch, Fisch und Gemüse verwendet, da es sich um ein kostengünstiges Konservierungsmittel handelt.

In der chemischen Industrie wird die Verbindung zur Herstellung von Salzsäure benötigt, das in verschiedenen Wirtschaftszweigen gefragt ist.

In der Metallurgie wird das Mineral als Kühlmittel zum Härten sowie zur Herstellung einer Reihe von Verbindungen von Nichteisenmetallen verwendet. Es ist Teil des Elektrolyten.

Die Pharmaindustrie verwendet zur Herstellung Halit Medikamente und Injektionslösungen.

In der Gerbereiindustrie wird die Verbindung als Tannin bei der Verarbeitung von Tierhäuten verwendet.

Medizinische Eigenschaften

Natriumverbindungen sind Teil der inneren Umgebung des Körpers, das die normale Funktion des Kreislaufsystems und die Weiterleitung von Impulsen entlang der Nervenfasern gewährleistet.

Viele Nationen glauben, dass es einen vor Menschen mit bösen Gedanken schützt, wenn man vor dem Betreten eines Hauses Salz auf ein Kreuz streut. Es wurde von vielen Völkern sehr geschätzt; es ist kein Zufall, dass verschüttetes Salz zum Zeichen von Ärger oder Streit wurde. Galite ist in der Lage, gute Absichten zu verstärken und böse um ein Vielfaches zu erwidern.

Unter Magiern und Zauberern gelten sie als solche wirksame Verschwörungen für Liebe und Glück mit Speisesalz. Ein Glas Speisesalz kann das Salz eines anderen aufnehmen negative Energie und schützen Sie den Besitzer vor dem bösen Blick und Schaden.

Halit ist ein Stein, der Juwelieren praktisch unbekannt und gleichzeitig jedem Menschen bekannt ist. Wir essen es! Und wir sind nicht die Einzigen, die Appetit auf das natürliche Mineral haben: Wildtiere legen weite Strecken zurück, um Halit (einfach Salz) zu lecken. Überraschenderweise ist Halit ein Stein, dessen Eigenschaften die Existenzweise aller lebenden Organismen bestimmen.

An diesem Sachverhalt ist nichts Geheimnisvolles. Das Leben auf der Erde entstand zu einer Zeit, als das Wasser der Weltmeere bereits salzhaltig war ...

Zunächst stark mit Kochsalzlösung vermischt, müssen wir die Natriumchloridkonzentration im Körper immer noch regelmäßig wiederherstellen.

Halit aus wissenschaftlicher Sicht

Laut Chemikern ist Halit ein einfaches Mineral. Eine einfache NaCl-Verbindung ohne große Formen- und Typenvielfalt. Dem Mineral innewohnende mechanische Einschlüsse kommen häufiger in Form von Kalium-, Calcium- und Magnesiumchloriden vor. Manchmal können Kristalle jedoch Metallatome und eine feine Suspension organischer Stoffe enthalten.

Die Farbe von kristallinem Halit ist nicht gegeben – allerdings nur, wenn im Salzmonolith keine Verunreinigungen vorhanden sind. Winzige Luftblasen verleihen kubischen Halitkristallen eine schneeweiße Farbe. Eine Suspension aus versteinertem Ton (Aluminosilikate) führt zu einer Graufärbung des Salzes. Alte organische Stoffe verleihen Halit seine schwarze Farbe und seinen Schwefelwasserstoffgeruch.

Dieses Mineral kommt im Himalaya vor. Da es nichts anderes gibt, wird es dort gegessen. Mit der Entwicklung des Tourismus gelangte die Praxis, Speisen, die nach faulen Eiern riechen, Salz hinzuzufügen, nach Europa...

Für den neugierigen Beobachter sind die festen Lösungen von Metallen in Steinsalz am interessantesten. Atomares Natrium, das in das Kristallgitter von Halit eindringt, verleiht ihm einen orangefarbenen Farbton. Eisen gelangt in geringen Mengen in den kristallisierenden Halit und färbt das Mineral gelb. Oder rot – wenn die Metallkonzentration hoch genug ist. Oder sogar braun – mit einem Überschuss an Fe-Ionen.

Unter dem Einfluss harter Strahlung verfärbt sich das Mineral blau – bis violett. Hochenergetische Strahlung schlägt Ionen aus einem bereits gebildeten Kristallgitter. Licht, das in fehlerhaften Bereichen des Arrays gebrochen wird, tritt in einem abgeschwächten Bereich des Spektrums aus. Wir nehmen diese Störung des Energieflusses als blaues Licht wahr.

Interessant ist, dass Halit beim Erhitzen seine Form verliert. Ein heißes Mineral wird plastisch! Es lässt sich wie Plastilin biegen.

Warum wird Halit abgebaut?

Zunächst einmal - als Stromversorgung. Jeder Mensch braucht mehrere Kilogramm Salz im Jahr – egal, was die neumodischen Gurus der salzfreien Ernährung behaupten. Der Nahrungsbedarf der gesamten Menschheit erfordert eine jährliche Mineraliengewinnung von etwa sieben Millionen Tonnen.

Weitere hundert Millionen Tonnen werden von der Industrie verbraucht. Aus dem Mineral Halit werden Natrium und Chlor gewonnen. Das Mineral ist ein Rohstoff für die Herstellung von Soda, Salzsäure und starken Laugen. Interessanterweise verwenden hochwertige Optiken monokristalline Halitfilme als zusätzliche Schichten auf den Linsen.

Die natürliche Schönheit von Halitkristallen

Die schönsten Drusen aus Salzkristallen werden in Deutschland und Polen abgebaut (obwohl Halitvorkommen in Eurasien reichlich vorhanden sind und sogar tief in der russischen Hauptstadt entdeckt wurden).

Die meisten künstlerisch ausdrucksstarken Kristalle werden zur Herstellung von Innendekorationen verwendet. Kleine Drusen, Kugeln, Zylinder und Pyramiden aus Salzstein begeistern durch die Vielfalt an sanften Farben und natürlichen Formen des Minerals.

Schmuck mit Halit-Einlagen – sehr selten. Nur wenige Handwerker wagen es, ewiges Gold mit kurzlebigem Stein zu kombinieren. Amateurkünstler hingegen schaffen oft kostengünstige Kunsthandwerke, bei denen facettierter Halit eine zentrale Rolle spielt.

Die Pflege von Halit-Schmuck ist nicht einfach. Sie haben große Angst vor Feuchtigkeit und unterliegen aufgrund der natürlichen Weichheit des Materials abrasivem Verschleiß. Produkte aus Halit werden mit reinem Benzin oder Alkohol gewaschen. Bei Bedarf können sie in einer starken Kochsalzlösung abgespült und anschließend mit einem Samttuch poliert werden.

Salzbehandlung

In der traditionellen Medizin wird das Mineral Halit häufig zur Behandlung verschiedener Krankheiten eingesetzt. Zur Bekämpfung von Infektionen der Mundhöhle und der oberen Atemwege ist die Inhalation einer erhitzten Kochsalzlösung angezeigt. Heiße Spülungen mit Salz lindern Zahnschmerzen und reduzieren die Intensität entzündlicher Prozesse in der Pulpa.

Das Erhitzen von Trockensalz ist wirksam im Kampf gegen eitrige Hautläsionen, Otitis und radikuläres Syndrom. Riesiger Vorteil Bei der Heilung bronchopulmonaler Erkrankungen kommt es zu einer Sättigung der Luft mit Salzionen (Halit). Doch während große medizinische Einrichtungen es sich leisten können, Salzkammern auszustatten, werden Salzlampen meist zu Hause verwendet.

Um die Lampe noch attraktiver zu machen, bemalen Analphabeten den Halit, aus dem die Lampe hergestellt wird, oft mit synthetischen Farbstoffen. Im besten Fall schadet die Verwendung eines solchen Produkts nicht der Gesundheit.

Salzige Magie ist nicht nach dem Geschmack böser Geister

Es ist schon lange aufgefallen: Eine mit einem Kreuz auf den Boden geworfene Handvoll Salz verschließt den Durchgang böse Geister. Alte und moderne Märchen helfen nur mit Salz gute Helden, und vernichte die bösen Helden mit zerkleinertem Halit.

Und das, obwohl die Initiale magische Eigenschaften Halit sind klein. Das in seiner Zusammensetzung einfache, weit verbreitete Mineral (auch als Element lebender Organismen) bietet natürlich einen transzendentalen Zugang zu allen biologischen Objekten. Aber das Gebet gibt ihm gute Kraft.

Im Laufe vieler Dutzend Jahrhunderte behandelten Millionen Menschen Halit (Salz) mit Respekt und Frömmigkeit, setzten ihre Hoffnungen darauf, kommunizierten mit ihm – und formten so das magische Potenzial des Minerals.

Wenn Sie Halit in okkulten Ritualen verwenden, müssen Sie auf die Wirksamkeit des Salzes vorbereitet sein, wenn Sie versuchen, eine gute Essenz herzustellen. Und es ist besser, Halit nicht anzufassen, wenn Ihr Ziel auch nur im Geringsten als böse angesehen werden kann. Multipliziert mit der Kraft des Salzes wendet sich ein böser Wunsch IMMER gegen das ausgesprochene Wort des Zaubers ...

Salzzauber funktionieren hervorragend, wenn ein Beutel mit zerkleinertem Halit als Talisman verwendet wird. Salz aus dem Haus des Vaters hilft Kriegern, Wunden zu heilen. Der Reisende wird seine Verwandten nicht vergessen, auch wenn seine Wanderungen Jahrzehnte dauern, doch als „Erinnerung“ nutzt er eine Handvoll Salz. Eine in die Kleidung eines Babys eingenähte Prise Salz schützt vor dem bösen Blick und Schaden.

Die Hauptsache ist, den Salztalisman geheim zu halten. Salz reagiert sehr empfindlich auf Menschen und kann daher bei öffentlicher Zurschaustellung mit den Flüssigkeiten anderer Menschen „gesättigt“ werden.

Mineral- und chemische Zusammensetzung

Salzgesteine ​​sind chemische Sedimentgesteine, die aus leicht wasserlöslichen Halogenid- und Sulfatverbindungen von Natrium, Kalium, Magnesium und Kalzium bestehen (Tabelle 12-VI).
Die meisten Salzgesteinsmineralien reagieren empfindlich auf Änderungen des Drucks und der Temperatur sowie auf die Konzentration der durch sie zirkulierenden Lösungen. Daher kommt es während der Fossilisierung und in den frühen Stadien der Verwitterung zu einer merklichen Veränderung der mineralogischen Zusammensetzung von Salzlagerstätten und es entwickeln sich in ihnen Strukturen, die für metamorphe Gesteine ​​charakteristisch sind.
In den Salzschichten selbst ist die Beimischung von klastischen Partikeln meist sehr gering, in salzhaltigen Schichten insgesamt sind jedoch Zwischenschichten aus tonigen Gesteinen meist ein obligatorisches Element.
Übergangsgesteine ​​zwischen Salz, Ton und Karbonat werden als salzhaltiger Ton und salzhaltiger Mergel bezeichnet. Mit Wasser vermischt bilden Tone eine klebrige und ziemlich fettige, aber nicht plastische Masse. Als Tongips werden Sedimente bezeichnet, die aus Tonmineralien und Gips bestehen. Man findet sie in quartären Ablagerungen trockener Regionen.
In Salzen spielen verschiedene feinverteilte Verunreinigungen eine große Rolle. Dazu gehören Verbindungen von Fluor, Brom, Lithium, Rubidium, Seltenerdmineralien usw. Charakteristisch ist auch das Vorhandensein von Verunreinigungen aus Dolomit, Eisensulfiden oder -oxiden, organischen Verbindungen und einigen anderen Substanzen.
Einige Salzgesteine ​​sind aufgrund der Veränderungen in der Zusammensetzung der im Laufe des Jahres abgelagerten Salze klarschichtig. Beispielsweise umfasst die Zusammensetzung der Jahresschicht in der Mächtigkeit des Steinsalzes der Werchnekamsk-Lagerstätte im Westural laut M. P. Viehweg die folgenden Schichten: a) Ton-Anhydrit, 1–2 mm dick, offenbar in der Frühling; b) skelettkristalliner Halit mit einer Dicke von 2 bis 7 cm, der im Sommer entsteht; c) im Herbst und Winter gebildeter grob- und mittelkörniger Halit, meist 1 bis 3 cm dick.

Salzgesteine ​​Hauptgesteinsarten

Die häufigsten Salzgesteinsarten sind:

a) Gips und Anhydrit;

b) Steinsalz;

c) Kalium-Magnesium-Ablagerungen.
Gips und Anhydrit. In seiner reinen Form entspricht die chemische Zusammensetzung von Gips der Formel CaSC>4-2H20; dann enthält es 32,50 % CaO, 46,51 % SOe und 20,99 % HgO. Aufgrund der Beschaffenheit der Kristalle werden folgende Gipsarten unterschieden: a) grobkristalline Platten; b) feinfaserig mit seidigem Glanz (Selenit), besonders typisch für Gipsadern; c) körnig; d) erdig; e) brillenförmige Porphyrstruktur.“ Die Gipsschichten sind reinweiß, rosa oder gelblich gestrichen.
Anhydrit ist wasserfreies Calciumsulfat – CaSCU. Chemisch reiner Anhydrit enthält 41,18 % CaO und 58,82 % EO3. Es kommt normalerweise in Form körniger Massen von bläulich-grauer Farbe vor, seltener - weiß und rötlich. Die Härte von Anhydrit ist höher als die von Gips. Gips und Anhydrit enthalten häufig Beimischungen von Geröllpartikeln, Tonmineralien, Pyrit, Schwefel, Karbonaten, Halit und bituminösen Stoffen.
Selbst in kleinen Gesteinsbereichen kommt es sehr häufig zu Zwischenschichten von Gips und Anhydrit. Im Allgemeinen wandelt sich Anhydrit in den Oberflächenbereichen der Erdkruste (bis zu 150–300 At) in der Regel in Gips um und erfährt dabei eine deutliche Volumenzunahme. In tieferen Zonen hingegen wird Gips instabil und wandelt sich in Anhydrit um. Daher kommen Gips und Anhydrit häufig zusammen vor und der Austausch erfolgt entlang von manchmal mikroskopisch kleinen Rissen.
Aufgrund der häufigen Rekristallisation sind für Gips und Anhydrit heteroblastische und granoblastische Strukturen typisch, die durch eine gezackte Anordnung stark unterschiedlicher oder annähernd gleich großer Körner gekennzeichnet sind. Häufig werden auch unregelmäßige Plattenepithel- und Faserstrukturen beobachtet. Die Struktur von Gips und Anhydrit ist ein guter Indikator für die Bedingungen ihrer Umwandlung, nicht jedoch die Ausfällung.
Gips- und Anhydritvorkommen können primär oder sekundär sein.
Die primäre Bildung dieser Gesteine ​​erfolgt in Lagunen und Salzseen während der Verdunstung des darin enthaltenen Wassers in einem heißen, trockenen Klima. Je nach Zusammensetzung und Temperatur des verdampfenden Wassers fällt im Rückstand entweder Gips oder Anhydrit aus. "
Bei der epigenetischen Umwandlung von Anhydrit kommt es zu sekundären Gipsansammlungen. Es ist allgemein anerkannt, dass die meisten großen Gipsablagerungen genau auf diese Weise entstanden sind. Bei der Reduktion von Gips mit Bitumen entsteht freier Schwefel, dessen Ablagerungen normalerweise begrenzt sind Gips-Anhydrit-Schichten.
Praktische Anwendung. Das Hauptanwendungsgebiet von Gips ist die Herstellung von Bindemitteln und die Herstellung verschiedener Produkte und Bauteile daraus. Dabei wird die Fähigkeit des Gipses genutzt, beim Erhitzen Kristallwasser teilweise oder vollständig zu verlieren. Bei der Herstellung von Baugips (Alabaster) wird der Gips auf 120-180° erhitzt und anschließend zu einem feinen Pulver gemahlen. Baugips ist ein typisches Luftbindemittel, d. h. wenn er mit Wasser vermischt wird, härtet er erst an der Luft aus und behält seine Festigkeit.
Für die Herstellung von Baugips werden Gesteine ​​verwendet, die mindestens 85 % CaS04-2H20 enthalten.
Gips wird auch zur Herstellung von Gips und Anhydritzement für Bauarbeiten sowie als Zusatz zu Portlandzement zur Regulierung seiner Abbindezeit verwendet.
Gips wird in der Papierindustrie als Füllstoff bei der Herstellung von hochwertigem Schreibpapier verwendet. Es wird auch in der chemischen Industrie und in der Landwirtschaft eingesetzt. Als Putzmaterial wird Lehm-Gips verwendet.
Anhydrit wird in denselben Branchen verwendet. In manchen Fällen ist seine Verwendung deutlich rentabler, da keine Dehydrierung erforderlich ist.
Steinsalz. Steinsalz besteht hauptsächlich aus Halit (NaCl) mit einer Beimischung verschiedener Chlorid- und Schwefelsäureverbindungen, Tonpartikeln, organischen Verbindungen und Eisenverbindungen. Manchmal ist die Menge an Verunreinigungen im Steinsalz sehr gering; in diesen Fällen ist es farblos.
Steinsalzschichten sind meist mit Gips- und Anhydritschichten verbunden. Darüber hinaus sind Steinsalzvorkommen ein obligatorischer Bestandteil der Kalium-Magnesium-Salz-führenden Schichten.
In Steinsalz wird häufig eine Bandschichtung beobachtet, die durch den Wechsel reinerer Schichten und mit Verunreinigungen verunreinigter Schichten gekennzeichnet ist. Das Auftreten einer solchen Schichtung wird normalerweise durch saisonale Veränderungen der Salzablagerungsbedingungen erklärt.
Praktische Anwendung. Steinsalz wird als Würzmittel für menschliche und tierische Nahrung verwendet. Für Lebensmittel verwendetes Salz muss weiß sein, mindestens 98 % NaCl enthalten und frei von Geruch und mechanischen Verunreinigungen sein.
Steinsalz wird in der chemischen Industrie zur Herstellung von Salzsäure, Chlor und Natriumsalzen verwendet. Es wird in der Keramik-, Seifenherstellungs- und anderen Industrien verwendet.
Kalium-Magnesium-Salzgestein. Die Gesteine ​​dieser Gruppe bestehen hauptsächlich aus Sylvit KS1, Carnallit KS1-MgCb-bNgO, Polyhalit K2SO4 MgSCK-2CaS04 2HgO, Kieserit MgSCK-H2O, Kainit KS1 MgS04 ZH2O, Langbeinit K2S04-2MgSC>4 und Epsomit MgSCK-THKO. Von den Mineralien, die kein Kalium und Magnesium enthalten, enthalten diese Gesteine ​​​​Anhydrit und Halit.
Unter den Kalium-Magnesiumsalz-haltigen Schichten werden zwei Typen unterschieden: Schichten, die arm an Sulfatverbindungen sind und reich an Sulfatverbindungen. Der erste Typ umfasst die Kalium-Magnesium-Lagerstätten von Solikamsk, der zweite die salzhaltige Karpatenschicht, Kaliumvorkommen in Deutschland. Unter den Kalium-Magnesium-Gesteinen sind die folgenden die wichtigsten.
Sylvinit ist ein Gestein, das aus Sylvit (15–40 %) und Halit (25–60 %) mit einer geringen Menge Anhydrit, tonigen Substanzen und anderen Verunreinigungen besteht. Typischerweise weist es eine klare Schichtung auf, die sich durch abwechselnde Schichten aus Sylvit, Halit und tonigem Anhydrit ausdrückt. Die Farbe der Gesteine ​​wird hauptsächlich durch die Farbe der Sylvitkörner bestimmt, die meist milchig weiß (aufgrund kleiner Gasbläschen) oder rötlich und rotbraun ist. Die letztere Art von Farbe ist auf das Vorhandensein von fein verteiltem Hämatit zurückzuführen, das auf die Ränder der Körner beschränkt ist.
Silvin hat einen scharfen, salzigen Geschmack und ist viel weicher als Halit (wenn es mit einer Stahlnadel über die Oberfläche geführt wird, bleibt es darin hängen).
Carnallit-Gestein besteht überwiegend aus Carnallit (40–80 %) und Halit (18–50 %) mit einer geringen Menge Anhydrit, Tonpartikeln und anderen Verunreinigungen. Carnallit zeichnet sich durch einen scharfen, salzigen Geschmack und Einschlüsse von Gasen (Methan und Wasserstoff) aus. Wenn eine Stahlnadel über die Oberfläche der Kristalle geführt wird, ist ein charakteristisches Knistern zu hören.
Festes Salz ist ein sylvithaltiges Gestein mit einem großen Anteil an Sulfatsalzen des Kieserits. In den Karpatenvorkommen enthält festes Salz Sylvit, Kainit, Polyhalit, Kieserit, Halit und einige andere Mineralien.
Kainitgestein besteht aus Kainit (40–70 %) und Halit (30–50 %). In einigen Lagerstätten gibt es auch Gesteine ​​aus Polyhalit, Kieserit und anderen Salzmineralien.
Praktische Anwendung. Kalium-Magnesium-Salzgesteine ​​werden hauptsächlich zur Herstellung von Düngemitteln verwendet. Von der Gesamtmenge der geförderten Kaliumsalze werden etwa 90 % in der Landwirtschaft verbraucht und nur 10 % für andere Zwecke verwendet. Die gebräuchlichsten Düngemittelarten sind nicht angereicherter Sylvinit und festes Salz sowie deren Mischungen mit technischem Kaliumchlorid, die durch die Anreicherung natürlicher Kaliumrohstoffe gewonnen werden. "
Zur Gewinnung von Magnesiummetall werden Magnesiumsalzgesteine ​​verwendet.
Die Satelliten salzführender Schichten sind Salzsolen, die häufig Gegenstand industrieller Produktion sind.
Herkunft. Der Großteil der Salzgesteine ​​entsteht chemisch durch die Verdunstung echter Lösungen in heißen Klimazonen.
Wie die Arbeit von N.S. Kurnakov und seinen Schülern zeigte, fallen Salze mit zunehmender Konzentration der Lösungen in einer bestimmten Reihenfolge aus, abhängig von der Zusammensetzung der ursprünglichen Lösung und ihrer Temperatur. Beispielsweise ist die Ausfällung von Anhydrit aus reinen Lösungen nur bei einer Temperatur von 63,5° möglich, unterhalb derer nicht Anhydrit, sondern Gips ausfällt. Anhydrit fällt aus mit NaCl gesättigten Lösungen bei einer Temperatur von 30° aus, bei noch niedrigerer Temperatur fällt Anhydrit aus mit Magnesiumchlorid gesättigten Lösungen aus. Mit zunehmender Temperatur steigt die Löslichkeit verschiedene Salzeändert sich unterschiedlich stark (bei KS1 steigt er stark an, bei NaCl bleibt er nahezu konstant, bei CaSCK nimmt er unter bestimmten Bedingungen sogar ab).
Wenn die Konzentration von Lösungen mit ähnlicher Zusammensetzung wie modernes Meerwasser zunimmt, fallen im Allgemeinen zuerst Carbonate, Gips und Anhydrit aus, dann Steinsalz, begleitet von Calcium- und Magnesiumsulfaten, und schließlich Kalium- und Magnesiumchloride, ebenfalls begleitet von Sulfaten und Halit.
Die Bildung von Salzablagerungen erfordert die Verdunstung großer Mengen Meerwasser. So beginnt beispielsweise Gips nach der Verdunstung von etwa 40 % des ursprünglich aufgenommenen Volumens modernen Meerwassers auszufallen, Steinsalz – nach der Verdunstung von etwa 90 % des ursprünglichen Volumens. Für die Bildung dicker Salzschichten muss daher die Verdunstung sehr hoch sein große Menge Wasser. Beachten Sie, dass beispielsweise für die Bildung einer Gipsschicht mit einer Dicke von nur 3 m die Verdunstung einer Meerwassersäule mit normalem Salzgehalt und einer Höhe von etwa 4200 m erforderlich ist.
Wenn die Kaliumsalze ausfallen, entspricht das Volumen der Sole nahezu dem Volumen der zuvor ausgefällten Salze. Kommt es also nicht zu einem Zufluss von Meerwasser in ein Reservoir, so muss man nach M. G. Valyashko davon ausgehen, dass die Ausfällung von Kaliumsalzen in den sogenannten trockenen Salzseen erfolgt, in denen die Sole die Salzablagerungen imprägniert. Allerdings entstanden alte Kaliumgesteine ​​in Lagunen, in die Meerwasser einströmte. Typischerweise kam es zur Anreicherung von Kaliumsalzen in Lagunen, die nicht direkt mit dem Meer kommunizierten, sondern über Zwischenlagunen, in denen es zu einer Vorabfällung von Salzen kam. Damit erklärt Yu. V. Morachevsky die Armut der Solikamsker Kaliumvorkommen an Sulfatmineralien.
Besonders günstige Bedingungen für die Anreicherung von Salzen entstehen in flachen, miteinander verbundenen Lagunen, in denen kontinuierlich Meerwasser einströmt. Es ist möglich, dass diese Meeresbecken im Landesinneren lagen und oft den Kontakt zum Meer verloren. Darüber hinaus befanden sich solche Lagunen meist in einer Zone schneller Absenkung der Erdkruste, am Rande eines ansteigenden Gebirgslandes. Dies wird durch die Lage der Salzvorkommen im Westural, in der Karpatenregion und in einer Reihe anderer Regionen belegt (siehe § 95).
Durch die starke Verdunstung steigt die Salzkonzentration in der Lagune stark an und an ihrem Grund ist es bei kontinuierlicher Senkung möglich, dass sich in unmittelbarer Nähe der Becken auch bei sehr geringem Salzgehalt dicke salzhaltige Schichten ansammeln.
Salzablagerungen haben in einigen Fällen ihre Wirkung merklich verändert mineralogische Zusammensetzung im Prozess der Diagenese unter dem Einfluss der in ihnen zirkulierenden Sole. Durch solche diagenetischen Veränderungen entstehen beispielsweise Astrachanit-Ablagerungen am Grund moderner Salzseen in Schlickablagerungen.
Die Intensität der Umwandlung wird noch verstärkt, wenn Salzgesteine ​​in Zonen mit hoher Temperatur und hohem Druck eingetaucht werden. Daher sind einige Salzgesteine ​​zweitrangig.
Die Struktur der Salzschichten zeigt, dass die Ansammlung von Salzen nicht kontinuierlich erfolgte und sich mit Perioden der Auflösung zuvor gebildeter Salzschichten abwechselte. Es ist beispielsweise möglich, dass durch die Auflösung von Gesteins- und Kaliumsalzschichten Sulfatschichten entstanden sind, bei denen es sich um eine Art Restformationen handelte.
Es besteht kein Zweifel, dass die Bildung salzhaltiger Schichten das Vorhandensein vieler günstiger Bedingungen erfordert. Dazu gehört neben den entsprechenden physikalisch-geographischen und klimatischen Gegebenheiten auch die energetische Absenkung dieses Abschnitts der Erdkruste, die zu einer schnellen Einlagerung von Salzen führt und diese vor Erosion schützt. Hebungen in benachbarten Gebieten sorgen für die Bildung geschlossener oder halbgeschlossener Meeres- und Lagunenbecken. Daher befinden sich die meisten großen Salzvorkommen in Bereichen, die von Plattformen zu Geosynklinalen übergehen, die sich entlang gefalteter Strukturen erstrecken (Solikamskoje, Iletskoje, Bakhmutskoje und andere Lagerstätten).
Geologische Verbreitung. In regelmäßigen Abständen kam es zur Bildung salzhaltiger Schichten sowie anderer Sedimentgesteine. Besonders deutlich werden folgende Epochen der Salzbildung unterschieden: Kambrium, Silur, Devon, Perm, Trias und Tertiär.
Die Salzvorkommen im Kambrium sind die ältesten. Sie sind in Sibirien und im Iran sowie im Silur bekannt Nordamerika. Die salzhaltigen Schichten des Perm sind auf dem Territorium der UdSSR (Soli-Kamsk, Bachmut, Iletsk usw.) sehr entwickelt. Während des Perms entstanden die weltweit größten Lagerstätten in Stassfurt, Texas, New Mexico usw. Große Salzvorkommen sind in Trias-Gesteinen bekannt Nordafrika. Auf dem Territorium der UdSSR gibt es keine salzhaltigen Schichten in Trias-Lagerstätten. Salzvorkommen in Transkarpatien und Karpatenvorland, Rumänien, Polen, Iran und einer Reihe anderer Länder sind auf tertiäre Vorkommen beschränkt. Gips- und Anhydritvorkommen beschränken sich auf Vorkommen aus dem Silur in den USA und Kanada, dem Devon – im Moskauer Becken und den baltischen Staaten, dem Karbon – im Osten des europäischen Teils der UdSSR, dem Perm – im Ural und im Jura - im Kaukasus und in der Kreidezeit - in Zentralasien.
Die Salzbildung dauert bis heute an. Bereits vor unseren Augen verdunstete ein Teil des Wassers des Roten Meeres und es bildeten sich erhebliche Salzansammlungen. In abflusslosen Becken gibt es zahlreiche Salzseen, insbesondere in Zentralasien. .

Halit (von griechisch ἅλς – Salz) ist ein Mineral aus der Klasse der Halogenide, Unterklasse der Chloride: Natriumchlorid. Synonyme: Steinsalz, Speisesalz. Chemische Formel: NaCl.

Glasglanz. Härte 2. Spezifisches Gewicht 2,1-2,2 g/cm3. Farblos, weiß, gräulich, rosa, rot, braun, blau, indigo. Es ist nicht ungewöhnlich, innerhalb derselben Probe unterschiedliche Farben zu beobachten. Die Linie ist weiß. Kristalliner Halit weist eine perfekte Spaltung in drei Richtungen entlang der Würfelflächen auf. Fest körnig, dicht, blättrig, faserig, gesintert (Stalaktiten und andere Formen); auch Drusen, Kristalle und Plaque. Kubisches System. Die Kristalle sind gewachsen und eingewachsen und haben meist eine kubische Form.

Das Kristallgitter von Halit ist ionisch. Die Gitterknoten, die eine kubische Form haben, enthalten positive Natriumionen und negative Ionen Chlor Dies ist auf die perfekte Spaltung des kristallinen Halits in drei Richtungen entlang der Würfelflächen zurückzuführen.

Besonderheiten . Halit zeichnet sich durch einen nichtmetallischen Glanz, mittlere Härte, salzigen Geschmack und eine perfekte Spaltung in drei Richtungen entlang der Würfelflächen aus, die bei kristallinen Sorten beobachtet wird. Steinsalz ähnelt Sylvit. Es unterscheidet sich im Geschmack (Sylvin’s ist bitter) und in der Farbe (Sylvin’s ist milchig weiß).

Chemische Eigenschaften. Der Geschmack ist salzig. Löst sich leicht in Wasser auf.

Halit. Foto. G. Zell Galit. Foto von Pyotr Sosonovsky Kubischer Kristall aus Steinsalz. © Hans-Joachim Engelhardt Steinsalz mit grüner Beleuchtung im Mineralogischen Museum Bonn

Herkunft von Halit

Die Oberfläche besteht hauptsächlich aus lagunen- und lakustrinen chemischen Sedimenten. Es gibt antike und moderne Lagerstätten. Die alten werden durch Steinsalz repräsentiert und sind chemische Sedimente antiker Meeresbuchten, Lagunen und Seen, die unter Bedingungen intensiver Verdunstung (heißes, trockenes Klima) entstanden sind. Steinsalz kommt in Form von Schichten, Schichten oder Kuppen zwischen Sedimentgesteinen vor. In der Regel sind geschichtete Lagerstätten besetzt große Flächen(Zehner und Hunderte von Kilometern) und haben eine größere Mächtigkeit (bis zu 100 m oder mehr).

Moderne Halitvorkommen werden durch Salzseen, Buchten und Lagunen repräsentiert, in denen der Prozess der Sedimentation und Ansammlung von Salz auch heute noch stattfindet. Darüber hinaus werden relativ geringe Salzkonzentrationen an den Wänden von Vulkankratern, an den Austritten von Salzquellen, in Wüsten- und Steppengebieten beobachtet – auf der Bodenoberfläche („Ausblühungen“).

Satelliten. Silvin, Carnallit, Gips, Anhydrit.

Anwendungen von Halit

Halit ist ein Rohstoff für die Herstellung von Salzsäure und ihren Salzen (Laugen- und Sodaasche, Chlorgas, Ammoniak usw.). Kaum eine Industrie kommt ohne Salz aus. Salz wird bei der Herstellung von mehr als eineinhalbtausend verschiedenen Produkten verwendet. Salz wird in der Kühlung als Lebensmittelprodukt, zum Konservieren von Fleisch und zum Einsalzen von Fisch verwendet. zum Einsalzen von Seife und organischen Farben, zum Einsalzen von Leder; in der Metallurgie – zum Chlorieren von Rösten; in der Keramik - zum Glasieren von Tonprodukten, in der Medizin. Salz wird bei der Herstellung von Aluminium und Bleichmitteln verwendet.

Halit dient auch als Erz zur Herstellung von metallischem Natrium und Chlor sowie allen Verbindungen dieser Elemente. Metallisches Natrium wird zur Herstellung von Legierungen, als Reduktionsmittel in der Metallurgie, als Katalysatoren bei der Herstellung organischer Verbindungen und in der Elektroindustrie verwendet – zur Herstellung von Drähten (Natriumkerne, die mit einer Kupferummantelung überzogen sind) und Entladungslampen. Zur Straßenbeleuchtung werden Natriumdampflampen eingesetzt. Sie sind doppelt so hell und fast dreimal so langlebig wie Quecksilberlampen. Natriumlampen erhöhen zudem den Kontrast von Objekten.

Natrium dient als Katalysator bei der Herstellung von Synthesekautschuk. Natriumperoxid regeneriert die Kabinenluft Raumschiff und in einem U-Boot. Die von Weltraumraketen freigesetzte Natriumdampfwolke ermöglicht es, den Standort der Rakete zu bestimmen und ihre Flugbahn zu klären. Es wurde festgestellt, dass 1 mm3 Steinsalz bis zu einer Milliarde Informationen speichern kann. Dies eröffnet die Möglichkeit, Salzkörner in Computern zu verwenden. Eine Natrium-Schwefel-Batterie ist eine Blei-Sauerstoff-Batterie gleichen Gewichts. Natriumkühlmittel wird verwendet Kernreaktoren. Konzentrierte Lösungen sind gute Antiseptika.

Einlagen

Der See ist der größte See der Welt in Bezug auf die Speisesalzreserven. Baskunchak; Berühmt ist auch der See. Elton (beide liegen in der Region Wolgograd).

Die Steinsalzlagerstätte Sol-Iletsk (Region Orenburg), Usolye – bei Irkutsk, in Jakutien, sowie die Lagerstätten Slavyano-Artemovskoe und Prikarpatskoe (Ukraine) sind seit langem bekannt. Lagerstätten mit Reservoir großes Gebiet Zu den Verbreitungsgebieten gehören das Statfurter Salzbecken in Deutschland, die Salzvorkommen der Bundesstaaten Kansas und Oklahoma in den USA sowie das Saskatchewan-Becken in Kanada.

Kieserit Polyhalit Schwefel Native Silvin et al.

Halit - ein weit verbreitetes Mineral der Halogenklasse. Synonyme: Bergsalz, Steinsalz, Speisesalz, Schrotsalz.

Chemische Zusammensetzung

Natrium (Na) 39,4 %, Chlor (C1) 60,6 %.

Eigenschaften

Kristallstruktur: kubisch flächenzentriertes Gitter: Natriumionen (Na +) und Chloridionen (C1 -), abwechselnd Kristallgitter, befinden sich an den Ecken kleiner Würfel (siehe Tabelle 1).

Das Mineral Halit ist zerbrechlich, hygroskopisch, gut wasserlöslich und schmeckt salzig. Das Mineral Halit bildet kubische Kristalle, feste körnige und dichte, spatenartige Massen. In Höhlen und Bergwerken bildet es Stalaktiten, Stalagmiten und Sinterformationen. In Seen und Lagunen bildet es kristalline Bewuchse verschiedene Themen- Pflanzenzweige, Steine ​​usw. Hat oft eine rhythmisch-zonale Struktur.

Es ist gut wasserlöslich, hat einen angenehm salzigen Geschmack, der sich vom sehr ähnlichen Sylvit unterscheidet, der ebenfalls gut wasserlöslich ist, aber einen scharfen Geschmack hat. Halit ist chemogenen Ursprungs und entsteht durch die Verdunstung von Meerwasser, Salzseewasser und die Abkühlung salzgesättigter Lösungen.
Minaral-Halit wird auch als Produkt der vulkanischen Sublimation von Hochtemperatur-Fumarolen (Ätna und Vesuv, Italien) gefunden.

Es ist die wichtigste im Meerwasser gelöste Verbindung – bei einem Salzgehalt des Wassers von 35 ppm macht NaCl etwa 85 % aus.

Einlagen

In Russland sind riesige Vorkommen des Minerals Halit marinen Ursprungs im Donbass (Lagerstätte Artemovskoye), in der Region Archangelsk (Lagerstätte Solvychegodskoye), in der Region Orenburg (Lagerstätte Iletsk) und in der Region Werchnekamsk bekannt Region Perm. Halitvorkommen lakustrinen Ursprungs sind in der Region Wolgograd (See Elton) und in der Region Astrachan (See Baskunchak) bekannt.

Blaue Aggregate des Minerals Halit sind in Deutschland bekannt, wo auch große Halitvorkommen erschlossen sind. In den USA sind wunderschöne Skelettkristalle des Minerals Halit bekannt.

Anwendung

Das Mineral Halit ist ein wichtiger Rohstoff für die Lebensmittel- und Chemieindustrie.

Eigenschaften des Minerals

• Herkunft des Namens: aus den griechischen Wörtern Halos – Salz und Lithos – Stein
• Eröffnungsjahr: seit der Antike bekannt
• Thermische Eigenschaften: Schmilzt bei 804°C, färbt die Flamme gelb.
• Lumineszenz: Rot (SW UV) .
• IMA-Status: gültig, erstmals beschrieben vor 1959 (vor IMA)
• Typische Verunreinigungen: I,Br,Fe,O
• Strunz (8. Auflage): 3/A.02-30
• Hey's CIM-Ref.: 8.1.3
• Dana (8. Auflage): 9.1.1.1
• Molekulargewicht: 58.44
• Zellparameter: a = 5,6404(1) Å
• Anzahl der Formeleinheiten (Z): 4
• Elementarzellenvolumen: V 179,44 ų
• Partnerschaft: Nach (111) (künstliche Kristalle).
• Raumgruppe: Fm3m (F4/m 3 2/m)
• Dichte (berechnet): 2.165
• Dichte (gemessen): 2.168
• Pleochroismus: schwach
• Dispersion optischer Achsen: mäßig stark
• Brechungsindex: n = 1,5443
• Maximale Doppelbrechung:δ = 0,000 – isotrop, weist keine Doppelbrechung auf
• Typ: isotrop
• Optische Erleichterung: kurz
• Auswahlformular: Kubische Kristalle, oft körnige oder spatenartige Massen, Stalaktiten
• Taxonomieklassen der UdSSR: Chloride, Bromide, Jodide
• IMA-Kurse: Halogenide
• Chemische Formel: NaCl
• Syngonie: kubisch
• Farbe: Farblos, grau, weiß, rot, gelb, blau, violett
• Merkmalsfarbe: Weiß
• Glanz: Glas
• Transparenz: transparent durchscheinend durchscheinend
• Spaltung: perfekt von (001)
• Knick: Muschel
• Härte: 2,5
• Zerbrechlichkeit: Ja
• Fluoreszenz: Ja
• schmecken: Ja
• Literatur: Mineralien. Verzeichnis (herausgegeben von F.V. Chukhrov und E.M. Bonstedt-Kupletskaya). T. II, Heft. 1. Halogenide. M.: Nauka, 1963, 296 S.
• Zusätzlich:

Foto des Minerals

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• Halit oder Steinsalz
  Halit bildet große Kristalle, die in Hohlräumen und Rissen im Gestein wachsen und seltener zu Ton, Anhydrit und Kainit heranwachsen. riesige Würfel mit einem Volumen von mehr als 1 Kubikmeter. m gefunden im Oberlauf des Aller River (Deutschland) und in der Nähe der Stadt Detroit (USA)

Vorkommen des Minerals Halit

• Soligorsk, Stadt
• Solikamsk, Stadt
• Gebiet Tscheljabinsk
• Russland
• Region Perm
• Weißrussland
• Gebiet Minsk
• Beresniki
• Kalifornien