Tulong sa Tele2, mga taripa, mga tanong

Mga cell, na isang branched system ng mga flattened cavity, vesicle at tubules na napapalibutan ng isang lamad.

Schematic na representasyon ng cell nucleus, endoplasmic reticulum at Golgi complex.
(1) Cell nucleus.
(2) Nuclear membrane pores.
(3) Granular endoplasmic reticulum.
(4) Agranular endoplasmic reticulum.
(5) Mga ribosome sa ibabaw ng butil na endoplasmic reticulum.
(6) Mga dinadalang protina.
(7) Transport vesicles.
(8) Golgi complex.
(9)
(10)
(11)

Kasaysayan ng pagtuklas

Ang endoplasmic reticulum ay unang natuklasan ng American scientist na si K. Porter noong 1945 gamit ang electron microscopy.

Istruktura

Ang endoplasmic reticulum ay binubuo ng isang branched network ng mga tubo at mga bulsa na napapalibutan ng isang lamad. Ang lugar ng endoplasmic reticulum lamad ay nagkakahalaga ng higit sa kalahati ng kabuuang lugar ng lahat ng mga lamad ng cell.

Ang ER membrane ay morphologically identical sa lamad ng cell nucleus at integral dito. Kaya, ang mga cavity ng endoplasmic reticulum ay bumubukas sa intermembrane cavity ng nuclear envelope. Ang mga lamad ng EPS ay nagbibigay ng aktibong transportasyon ng isang bilang ng mga elemento laban sa isang gradient ng konsentrasyon. Ang mga filament na bumubuo sa endoplasmic reticulum ay 0.05-0.1 µm ang lapad (minsan hanggang 0.3 µm), ang kapal ng dalawang-layer na lamad na bumubuo sa dingding ng mga tubule ay humigit-kumulang 50 angstrom (5 nm, 0.005 µm). Ang mga istrukturang ito ay naglalaman ng mga unsaturated phospholipid, pati na rin ang ilang kolesterol at sphingolipid. Naglalaman din sila ng mga protina.

Ang mga tubo, na ang diameter ay mula sa 0.1-0.3 microns, ay puno ng mga homogenous na nilalaman. Ang kanilang pag-andar ay upang makipag-usap sa pagitan ng mga nilalaman ng EPS vesicle, ang panlabas na kapaligiran at ang cell nucleus.

Ang endoplasmic reticulum ay hindi isang matatag na istraktura at napapailalim sa mga madalas na pagbabago.

Mayroong dalawang uri ng EPR:

• butil-butil na endoplasmic reticulum
• agranular (makinis) endoplasmic reticulum

Sa ibabaw ng butil-butil na endoplasmic reticulum ay malaking bilang mga ribosom na wala sa ibabaw ng agranular ER.

Ang granular at agranular endoplasmic reticulum ay gumaganap ng iba't ibang mga function sa cell.

Mga pag-andar ng endoplasmic reticulum

Sa pakikilahok ng endoplasmic reticulum, ang pagsasalin at transportasyon ng mga protina, synthesis at transportasyon ng mga lipid at steroid ay nangyayari. Ang EPS ay nailalarawan din sa pamamagitan ng akumulasyon ng mga produkto ng synthesis. Ang endoplasmic reticulum ay nakikibahagi din sa paglikha ng isang bagong nuclear membrane (halimbawa, pagkatapos ng mitosis). Ang endoplasmic reticulum ay naglalaman ng isang intracellular supply ng calcium, na kung saan ay, sa partikular, isang tagapamagitan ng kalamnan cell contraction. Sa mga cell mga hibla ng kalamnan isang espesyal na anyo ng endoplasmic reticulum ay matatagpuan - sarcoplasmic reticulum.

Mga pag-andar ng agranular endoplasmic reticulum

Ang agranular endoplasmic reticulum ay kasangkot sa maraming mga metabolic na proseso. Ang mga enzyme ng agranular endoplasmic reticulum ay kasangkot sa synthesis ng iba't ibang mga lipid at phospholipid, fatty acid at steroid. Gayundin, ang agranular endoplasmic reticulum ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa metabolismo ng karbohidrat, pagdidisimpekta ng cell at pag-iimbak ng calcium. Sa partikular, sa bagay na ito, ang agranular endoplasmic reticulum ay nangingibabaw sa mga selula ng adrenal glands at atay.

Synthesis ng hormone

Ang mga hormone na nabuo sa agranular EPS ay kinabibilangan, halimbawa, mga sex hormone ng vertebrates at adrenal steroid hormones. Ang mga selula ng testes at ovaries, na responsable para sa synthesis ng mga hormone, ay naglalaman ng isang malaking halaga ng agranular endoplasmic reticulum.

Ang akumulasyon at conversion ng carbohydrates

Ang mga karbohidrat sa katawan ay nakaimbak sa atay sa anyo ng glycogen. Sa pamamagitan ng glycolysis, ang glycogen ay na-convert sa glucose sa atay, na isang kritikal na proseso sa pagpapanatili ng mga antas ng glucose sa dugo. Ang isa sa mga enzyme ng agranular EPS ay humihiwalay sa isang phosphogroup mula sa unang produkto ng glycolysis, glucose-6-phosphate, kaya pinapayagan ang glucose na umalis sa cell at tumaas ang mga antas ng asukal sa dugo.

Neutralisasyon ng mga lason

Ang makinis na endoplasmic reticulum ng mga selula ng atay ay aktibong bahagi sa pag-neutralize ng lahat ng uri ng lason. Ang mga enzyme ng makinis na ER ay nakakabit ng mga molekula ng mga aktibong sangkap na kanilang nakatagpo, na sa gayon ay maaaring mas mabilis na matunaw. Sa kaso ng patuloy na paggamit ng mga lason, gamot o alkohol, higit pa agranular EPR, na nagpapataas ng dosis ng aktibong sangkap na kinakailangan upang makamit ang nakaraang epekto.

Sarcoplasmic reticulum

Ang isang espesyal na anyo ng agranular endoplasmic reticulum, sarcoplasmic reticulum, ay bumubuo ng ER sa mga selula ng kalamnan, kung saan ang mga calcium ions ay aktibong nabomba mula sa cytoplasm papunta sa ER cavity laban sa gradient ng konsentrasyon sa hindi nasasabik na estado ng cell at inilabas sa cytoplasm upang simulan ang contraction. Ang konsentrasyon ng mga calcium ions sa EPS ay maaaring umabot sa 10−3 mol, habang sa cytosol ito ay humigit-kumulang 10−7 mol (sa pahinga). Kaya, ang sarcoplasmic reticulum membrane ay namamagitan sa aktibong transportasyon laban sa mga gradient ng konsentrasyon ng malalaking order ng magnitude. At ang paggamit at pagpapalabas ng mga calcium ions sa EPS ay nasa banayad na kaugnayan sa mga kondisyon ng pisyolohikal.

Ang konsentrasyon ng mga calcium ions sa cytosol ay nakakaapekto sa maraming mga intracellular at intercellular na proseso, tulad ng: pag-activate o pagsugpo ng mga enzyme, expression ng gene, synaptic plasticity ng mga neuron, contraction ng mga selula ng kalamnan, pagpapalabas ng mga antibodies mula sa mga selula ng immune system.

Mga pag-andar ng butil-butil na endoplasmic reticulum

Ang butil na endoplasmic reticulum ay may dalawang pag-andar: synthesis ng protina at paggawa ng lamad.

Synthesis ng protina

Ang mga protina na ginawa ng cell ay synthesize sa ibabaw ng ribosomes, na maaaring ikabit sa ibabaw ng ER. Ang mga nagresultang polypeptide chain ay inilalagay sa mga cavity ng granular endoplasmic reticulum (kung saan pumapasok din ang mga polypeptide chain na na-synthesize sa cytosol), kung saan sila ay kasunod na pinutol at nakatiklop sa tamang paraan. Kaya, ang mga linear na pagkakasunud-sunod ng mga amino acid ay tumatanggap ng kinakailangang tatlong-dimensional na istraktura pagkatapos ng pagsasalin sa endoplasmic reticulum, pagkatapos nito ay muling inilipat sa cytosol.

Synthesis ng lamad

Ang mga ribosome na nakakabit sa ibabaw ng butil na ER ay gumagawa ng mga protina, na, kasama ng paggawa ng mga phospholipid, bukod sa iba pang mga bagay, ay nagpapalawak ng intrinsic na ibabaw ng ER membrane, na, sa pamamagitan ng transport vesicles, ay nagpapadala ng mga fragment ng lamad sa ibang bahagi ng sistema ng lamad. .

Tingnan din

• Ang mga reticulon ay mga protina ng endoplasmic reticulum.

Wikimedia Foundation.

ENDOPLASMIC RETICULUM, isang sistema ng mga lamad at channel sa CYTOPLASM ng EUKARYOTIC (i.e., pagkakaroon ng nucleus) na mga selula ng mga halaman, hayop, at fungi. Nagsisilbing transport substance sa loob ng cell. Mga bahagi endoplasmic reticulum natatakpan ng maliliit na butil na may dalang... ... Siyentipiko at teknikal encyclopedic na diksyunaryo

- (endoplasmic reticulum), cellular organelle; isang sistema ng mga tubules, vesicles at "cisterns" na nililimitahan ng mga lamad. Matatagpuan sa cytoplasm ng cell. Nakikilahok sa metabolic proseso, na nagbibigay ng transportasyon ng mga sangkap mula sa kapaligiran V…… Encyclopedic Dictionary

endoplasmic reticulum- endoplazminis tinklas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Submikroskopinis ląstelės organoidas, sudarytas iš citoplazmoje išsiskaidžiusių ir tarpusavyje sudarančių sistemą kanalėlių ir pūsleliųi at … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

- (endo + (cyto) plasma; kasingkahulugan: cytoplasmic reticulum, endoplasmic reticulum) organelle, na isang sistema ng mga tubules, vacuoles at cisterns na matatagpuan sa cytoplasm, na nililimitahan ng mga lamad; nagbibigay ng transportasyon ng mga sangkap sa ... ... Malaking medikal na diksyunaryo

- (biol.) intracellular organelle, na kinakatawan ng isang sistema ng mga flat tank, tubules at vesicles, na napapalibutan ng mga lamad; pangunahing tinitiyak ang paggalaw ng mga sangkap mula sa kapaligiran papunta sa cytoplasm at sa pagitan ng intracellular... ... Malaki Ensiklopedya ng Sobyet

- (tingnan ang endo... + plasma) kung hindi man ay ergastoplasm intracellular organelle na binubuo ng mga cavity iba't ibang hugis at mga sukat (vesicles, tubules at cisterns) na napapalibutan ng lamad 2. Bagong diksyunaryo mga salitang banyaga. ni EdwART, 2009 … Diksyunaryo ng mga banyagang salita ng wikang Ruso

- (endoplasmic reticulum), cellular organelle; isang sistema ng mga tubule, vesicles at cisterns na nililimitahan ng mga lamad. Matatagpuan sa cytoplasm ng cell. Nakikilahok sa mga proseso ng metabolic, na nagbibigay ng transportasyon mula sa kapaligiran patungo sa cytoplasm at... ... Likas na agham. Encyclopedic Dictionary

endoplasmic reticulum- tingnan ang endoplasmic reticulum... Anatomy at morpolohiya ng mga halaman

Mga organel pangkalahatang kahulugan. Endoplasmic reticulum.

Mga organel - mga istrukturang patuloy na naroroon sa cytoplasm, na dalubhasa upang magsagawa ng ilang mga function sa cell. Nahahati sila sa mga organelle na pangkalahatan at espesyal na kahalagahan.

Ang endoplasmic reticulum, o endoplasmic reticulum, ay isang sistema ng flat membrane cisterns at membrane tubes. Ang mga tangke at tubo ng lamad ay magkakaugnay at bumubuo ng istraktura ng lamad na may mga karaniwang nilalaman. Pinapayagan ka nitong ihiwalay ang ilang mga lugar ng cytoplasm mula sa pangunahing nialoplasm at ipatupad sa kanila ang ilang partikular mga function ng cellular. Bilang isang resulta, ang functional na pagkakaiba-iba ng iba't ibang mga zone ng cytoplasm ay nangyayari. Ang istraktura ng mga lamad ng EPS ay tumutugma sa modelo ng likidong mosaic. Morphologically, dalawang uri ng EPS ay nakikilala: makinis (agranular) at magaspang (granular). Ang makinis na ER ay kinakatawan ng isang sistema ng mga tubo ng lamad. Ang magaspang na EPS ay isang sistema ng tangke ng lamad. Naka-on sa labas lamad ng magaspang na EPS ay ribosom. Ang parehong uri ng EPS ay nakadepende sa istruktura - ang mga lamad ng isang uri ng EPS ay maaaring mag-transform sa mga lamad ng ibang uri.

Mga pag-andar ng endoplasmic reticulum:

1.Granular EPS ay kasangkot sa protina synthesis ay nabuo sa mga channel;

2. Ang makinis na EPS ay kasangkot sa synthesis ng mga lipid at carbohydrates.

3.Transport ng mga organikong sangkap sa cell (sa pamamagitan ng mga channel ng EPS).

4. Hinahati ang cell sa mga seksyon, kung saan maaaring mangyari nang sabay-sabay ang iba't ibang mga reaksiyong kemikal at proseso ng pisyolohikal.

Makinis na XPS ay multifunctional. Ang lamad nito ay naglalaman ng mga protina ng enzyme na nagpapagana sa mga reaksyon ng synthesis ng lipid ng lamad. Ang ilang mga non-membrane lipids (steroid hormones) ay na-synthesize din sa makinis na ER. Kasama sa lamad ng ganitong uri ng EPS ang mga transporter ng Ca2+. Nagdadala sila ng calcium kasama ang gradient ng konsentrasyon (passive transport). Sa panahon ng passive transport, ang ATP ay synthesize. Sa kanilang tulong, ang konsentrasyon ng Ca2+ sa hyaloplasm ay kinokontrol sa makinis na ER. Ang parameter na ito ay mahalaga para sa pag-regulate ng paggana ng microtubule at microfibrils. Sa mga selula ng kalamnan, kinokontrol ng makinis na ER ang pag-urong ng kalamnan. Ang EPS ay nagde-detoxify ng maraming substance na nakakapinsala sa cell ( mga gamot). Ang makinis na ER ay maaaring bumuo ng mga membrane vesicles, o microbodies. Ang ganitong mga vesicle ay nagsasagawa ng mga tiyak na reaksyon ng oxidative sa paghihiwalay mula sa EPS.

Pangunahing pag-andar magaspang na XPS ay protina synthesis. Ito ay tinutukoy ng pagkakaroon ng mga ribosom sa mga lamad. Ang lamad ng magaspang na ER ay naglalaman ng mga espesyal na protina na ribophorins. Ang mga ribosom ay nakikipag-ugnayan sa mga ribophorin at naayos sa lamad sa isang tiyak na oryentasyon. Ang lahat ng mga protina na na-synthesize sa EPS ay may terminal signal fragment. Sa mga ribosom ng magaspang na ER, tatlong uri ng mga protina ang na-synthesize:

1. Mga protina ng lamad. Ang lahat ng mga protina ng lamad ng plasma, ang mga lamad ng EPS mismo, at karamihan sa mga protina ng iba pang mga organel ay mga produkto ng EPS ribosome.

2. Mga protina ng sekretarya. Ang mga protina na ito ay pumapasok sa ER cavity at pagkatapos ay tinanggal mula sa cell sa pamamagitan ng exocytosis.

3.Intraorganoid na mga protina. Ang mga protina na ito ay naisalokal at gumagana sa mga cavity ng membrane organelles: ang ER mismo, ang Golgi complex, lysosomes, at mitochondria. Ang EPS ay kasangkot sa pagbuo ng mga biomembrane.

Ang post-translational modification ng mga protina ay nangyayari sa magaspang na ER cisterns.

Ang EPS ay isang unibersal na organelle ng mga eukaryotic cells. Ang paglabag sa istraktura at paggana ng ER ay humahantong sa malubhang kahihinatnan. Ang ER ay ang lugar ng pagbuo ng mga vesicle ng lamad na may mga espesyal na function (peroxisomes).

Ang endoplasmic reticulum sa iba't ibang mga cell ay maaaring iharap sa anyo ng mga flattened cisterns, tubules o mga indibidwal na vesicle. Ang dingding ng mga pormasyong ito ay binubuo ng isang bilipid membrane at ilang mga protina na kasama dito at nililimitahan ang panloob na kapaligiran ng endoplasmic reticulum mula sa hyaloplasm.

Mayroong dalawang uri ng endoplasmic reticulum:

butil-butil (butil-butil o magaspang);

hindi butil o makinis.

Ang panlabas na ibabaw ng mga lamad ng butil na endoplasmic reticulum ay naglalaman ng mga nakakabit na ribosome. Maaaring may parehong uri ng endoplasmic reticulum sa cytoplasm, ngunit kadalasan ay isang anyo ang nangingibabaw, na tumutukoy sa functional specificity ng cell. Dapat alalahanin na ang dalawang pinangalanang varieties ay hindi independiyenteng mga anyo ng endoplasmic reticulum, dahil ang isa ay maaaring masubaybayan ang paglipat ng butil na endoplasmic reticulum sa makinis at kabaligtaran.

Mga function ng granular endoplasmic reticulum:

synthesis ng mga protina na inilaan para sa pag-alis mula sa cell ("para sa pag-export");

paghihiwalay (segregation) ng synthesized na produkto mula sa hyaloplasm;

condensation at pagbabago ng synthesized protein;

transportasyon ng mga synthesized na produkto sa mga tangke ng lamellar complex o direkta mula sa cell;

synthesis ng bilipid membranes.

Ang makinis na endoplasmic reticulum ay kinakatawan ng mga cisterns, mas malawak na mga channel at mga indibidwal na vesicle, sa panlabas na ibabaw kung saan walang mga ribosome.

Mga function ng makinis na endoplasmic reticulum:

pakikilahok sa glycogen synthesis;

synthesis ng lipid;

detoxification function - neutralisasyon ng mga nakakalason na sangkap sa pamamagitan ng pagsasama ng mga ito sa iba pang mga sangkap.

Ang lamellar Golgi complex (reticular apparatus) ay kinakatawan ng isang kumpol ng mga flattened cisterns at maliliit na vesicle na napapalibutan ng bilipid membrane. Ang lamellar complex ay nahahati sa mga subunit - dictyosome. Ang bawat dictyosome ay isang stack ng flattened cisternae, kasama ang periphery kung saan ang mga maliliit na vesicle ay naisalokal. Kasabay nito, sa bawat patag na balon, ang paligid na bahagi ay medyo pinalawak, at ang gitnang bahagi ay makitid.

Mayroong dalawang pole sa dictyosome:

cis-pole - nakadirekta sa base nito patungo sa nucleus;

trans-pole - nakadirekta patungo sa cytolemma.

Ito ay itinatag na ang mga transport vacuole ay lumalapit sa cis-pole, na nagdadala ng mga produktong na-synthesize sa granular endoplasmic reticulum sa lamellar complex. Ang mga vesicle ay inilabas mula sa trans-pole, na nagdadala ng pagtatago sa plasmalemma para sa pagtanggal nito mula sa cell. Gayunpaman, ang ilan sa mga maliliit na vesicle na puno ng mga protina ng enzyme ay nananatili sa cytoplasm at tinatawag na lysosomes.

Mga function ng plate complex:

transportasyon - inaalis ang mga produktong na-synthesize dito mula sa cell;

paghalay at pagbabago ng mga sangkap na na-synthesize sa butil na endoplasmic reticulum;

pagbuo ng mga lysosome (kasama ang butil na endoplasmic reticulum);

pakikilahok sa metabolismo ng karbohidrat;

synthesis ng mga molekula na bumubuo ng glycocalyx ng cytolemma;

synthesis, akumulasyon at paglabas ng mucin (mucus);

pagbabago ng mga lamad na na-synthesize sa endoplasmic reticulum at ang kanilang pagbabago sa mga lamad ng plasmalemma.

Kabilang sa maraming mga function ng lamellar complex, ang transport function ay inilalagay sa unang lugar. Iyon ang dahilan kung bakit madalas itong tinatawag na transport apparatus ng cell.

Ang mga lysosome ay ang pinakamaliit na organelles ng cytoplasm (0.2-0.4 µm) at samakatuwid ay bukas (de Duve, 1949) gamit lamang ang mikroskopyo ng elektron. Ang mga ito ay mga katawan na napapalibutan ng isang lipid membrane at naglalaman ng isang electron-dense matrix na binubuo ng isang set ng hydrolytic enzyme proteins (50 hydrolases) na may kakayahang magbuwag ng anumang polymer compounds (proteins, lipids, carbohydrates at kanilang mga complexes) sa mga monomeric fragment. Ang marker enzyme ng lysosomes ay acid phosphatase.

Ang function ng lysosomes ay upang matiyak ang intracellular digestion, iyon ay, ang pagkasira ng parehong exogenous at endogenous substance.

Pag-uuri ng mga lysosome:

Ang mga pangunahing lysosome ay mga katawan na siksik sa elektron;

pangalawang lysosome - phagolysosomes, kabilang ang autophagolysosomes;

mga tertiary lysosome o natitirang katawan.

Ang mga tunay na lysosome ay maliliit na electron-dense na katawan na nabuo sa lamellar complex.

Ang digestive function ng lysosomes ay nagsisimula lamang pagkatapos ng pagsasanib ng isang lysosome na may isang phagosome, iyon ay, isang phagocytosed substance na napapalibutan ng isang bilipid membrane. Sa kasong ito, ang isang solong vesicle ay nabuo - isang phagolysosome, kung saan ang phagocytosed na materyal at lysosome enzymes ay halo-halong. Pagkatapos nito, magsisimula ang paghahati (hydrolysis) ng mga biopolymer compound ng phagocytosed material sa mga monomeric molecule (amino acids, monosaccharides, atbp.). Ang mga molekulang ito ay malayang tumagos sa phagolysosome membrane sa hyaloplasm at pagkatapos ay ginagamit ng cell, iyon ay, ginagamit ang mga ito para sa pagbuo ng enerhiya o para sa pagtatayo ng mga istruktura ng biopolymer. Ngunit ang mga phagocytosed substance ay hindi palaging ganap na pinaghiwa-hiwalay.

Ang karagdagang kapalaran ng natitirang mga sangkap ay maaaring iba. Ang ilan sa kanila ay maaaring alisin mula sa cell sa pamamagitan ng exocytosis, isang mekanismo na bumalik sa phagocytosis. Ang ilang mga sangkap (pangunahin sa isang likas na lipid) ay hindi pinaghiwa-hiwalay ng mga lysosomal hydrolases, ngunit naiipon at nagiging siksik sa phagolysosome. Ang ganitong mga pormasyon ay tinatawag na mga tertiary lysosome o mga natitirang katawan.

Sa proseso ng phagocytosis at exocytosis, ang regulasyon ng mga lamad sa cell ay isinasagawa:

sa panahon ng proseso ng phagocytosis, ang bahagi ng lamad ng plasma ay hiwalay at bumubuo ng phagosome shell;

sa panahon ng proseso ng exocytosis, ang lamad na ito ay muling isinama sa plasmalemma.

Ito ay itinatag na ang ilang mga cell ay ganap na nag-renew ng plasmalemma sa loob ng isang oras.

Bilang karagdagan sa itinuturing na mekanismo ng intracellular breakdown ng phagocytosed exogenous substance, ang mga endogenous biopolymer - nasira o hindi napapanahong mga sarili - ay nawasak sa parehong paraan. mga elemento ng istruktura cytoplasm. Sa una, ang mga naturang organelles o buong mga seksyon ng cytoplasm ay napapalibutan ng isang bilipid membrane at isang autophagolysosome vacuole ay nabuo, kung saan ang hydrolytic cleavage ng biopolymer substance ay nangyayari, tulad ng sa phagolysosome.

Dapat pansinin na ang lahat ng mga cell ay naglalaman ng mga lysosome sa cytoplasm, ngunit sa iba't ibang dami. Mayroong mga dalubhasang selula (macrophages), ang cytoplasm na naglalaman ng maraming pangunahin at pangalawang lysosome. Ang ganitong mga cell ay gumaganap proteksiyon na mga function sa mga tisyu at tinatawag na mga scavenger cell, dahil dalubhasa sila sa pagsipsip malaking bilang mga exogenous na particle (bakterya, virus), pati na rin ang mga nabulok na sariling tisyu.

Ang mga peroxisome ay mga cytoplasmic microbodies (0.1-1.5 µm), katulad ng istraktura sa mga lysosome, ngunit naiiba sa kanila dahil ang kanilang matrix ay naglalaman ng mga kristal na istruktura, at kabilang sa mga protina ng enzyme ay mayroong catalase, na sumisira sa hydrogen peroxide na nabuo sa panahon ng oksihenasyon na mga amino acid.

Mga cell, na isang branched system ng mga flattened cavity, vesicle at tubules na napapalibutan ng isang lamad.

Schematic na representasyon ng cell nucleus, endoplasmic reticulum at Golgi complex.
(1) Cell nucleus.
(2) Nuclear membrane pores.
(3) Granular endoplasmic reticulum.
(4) Agranular endoplasmic reticulum.
(5) Mga ribosome sa ibabaw ng butil na endoplasmic reticulum.
(6) Mga dinadalang protina.
(7) Transport vesicles.
(8) Golgi complex.
(9)
(10)
(11)

Kasaysayan ng pagtuklas

Ang endoplasmic reticulum ay unang natuklasan ng American scientist na si K. Porter noong 1945 gamit ang electron microscopy.

Istruktura

Ang endoplasmic reticulum ay binubuo ng isang branched network ng mga tubo at mga bulsa na napapalibutan ng isang lamad. Ang lugar ng endoplasmic reticulum lamad ay nagkakahalaga ng higit sa kalahati ng kabuuang lugar ng lahat ng mga lamad ng cell.

Ang ER membrane ay morphologically identical sa lamad ng cell nucleus at integral dito. Kaya, ang mga cavity ng endoplasmic reticulum ay bumubukas sa intermembrane cavity ng nuclear envelope. Ang mga lamad ng EPS ay nagbibigay ng aktibong transportasyon ng isang bilang ng mga elemento laban sa isang gradient ng konsentrasyon. Ang mga filament na bumubuo sa endoplasmic reticulum ay 0.05-0.1 µm ang lapad (minsan hanggang 0.3 µm), ang kapal ng dalawang-layer na lamad na bumubuo sa dingding ng mga tubule ay humigit-kumulang 50 angstrom (5 nm, 0.005 µm). Ang mga istrukturang ito ay naglalaman ng mga unsaturated phospholipid, pati na rin ang ilang kolesterol at sphingolipid. Naglalaman din sila ng mga protina.

Ang mga tubo, na ang diameter ay mula sa 0.1-0.3 microns, ay puno ng mga homogenous na nilalaman. Ang kanilang pag-andar ay upang makipag-usap sa pagitan ng mga nilalaman ng EPS vesicle, ang panlabas na kapaligiran at ang cell nucleus.

Ang endoplasmic reticulum ay hindi isang matatag na istraktura at napapailalim sa mga madalas na pagbabago.

Mayroong dalawang uri ng EPR:

• butil-butil na endoplasmic reticulum
• agranular (makinis) endoplasmic reticulum

Sa ibabaw ng butil na endoplasmic reticulum mayroong isang malaking bilang ng mga ribosom, na wala sa ibabaw ng agranular ER.

Ang granular at agranular endoplasmic reticulum ay gumaganap ng iba't ibang mga function sa cell.

Mga pag-andar ng endoplasmic reticulum

Sa pakikilahok ng endoplasmic reticulum, ang pagsasalin at transportasyon ng mga protina, synthesis at transportasyon ng mga lipid at steroid ay nangyayari. Ang EPS ay nailalarawan din sa pamamagitan ng akumulasyon ng mga produkto ng synthesis. Ang endoplasmic reticulum ay nakikibahagi din sa paglikha ng isang bagong nuclear membrane (halimbawa, pagkatapos ng mitosis). Ang endoplasmic reticulum ay naglalaman ng isang intracellular supply ng calcium, na kung saan ay, sa partikular, isang tagapamagitan ng kalamnan cell contraction. Sa mga selula ng mga fibers ng kalamnan mayroong isang espesyal na anyo ng endoplasmic reticulum - sarcoplasmic reticulum.

Mga pag-andar ng agranular endoplasmic reticulum

Ang agranular endoplasmic reticulum ay kasangkot sa maraming mga metabolic na proseso. Ang mga enzyme ng agranular endoplasmic reticulum ay kasangkot sa synthesis ng iba't ibang mga lipid at phospholipid, fatty acid at steroid. Gayundin, ang agranular endoplasmic reticulum ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa metabolismo ng karbohidrat, pagdidisimpekta ng cell at pag-iimbak ng calcium. Sa partikular, sa bagay na ito, ang agranular endoplasmic reticulum ay nangingibabaw sa mga selula ng adrenal glands at atay.

Synthesis ng hormone

Ang mga hormone na nabuo sa agranular EPS ay kinabibilangan, halimbawa, mga sex hormone ng vertebrates at adrenal steroid hormones. Ang mga selula ng testes at ovaries, na responsable para sa synthesis ng mga hormone, ay naglalaman ng isang malaking halaga ng agranular endoplasmic reticulum.

Ang akumulasyon at conversion ng carbohydrates

Ang mga karbohidrat sa katawan ay nakaimbak sa atay sa anyo ng glycogen. Sa pamamagitan ng glycolysis, ang glycogen ay na-convert sa glucose sa atay, na isang kritikal na proseso sa pagpapanatili ng mga antas ng glucose sa dugo. Ang isa sa mga enzyme ng agranular EPS ay humihiwalay sa isang phosphogroup mula sa unang produkto ng glycolysis, glucose-6-phosphate, kaya pinapayagan ang glucose na umalis sa cell at tumaas ang mga antas ng asukal sa dugo.

Neutralisasyon ng mga lason

Ang makinis na endoplasmic reticulum ng mga selula ng atay ay aktibong bahagi sa pag-neutralize ng lahat ng uri ng lason. Ang mga enzyme ng makinis na ER ay nakakabit ng mga molekula ng mga aktibong sangkap na kanilang nakakaharap, na sa gayon ay maaaring mas mabilis na matunaw. Sa kaso ng patuloy na paggamit ng mga lason, gamot o alkohol, ang isang mas malaking halaga ng agranular ESR ay nabuo, na nagpapataas ng dosis ng aktibong sangkap na kinakailangan upang makamit ang nakaraang epekto.

Sarcoplasmic reticulum

Ang isang espesyal na anyo ng agranular endoplasmic reticulum, sarcoplasmic reticulum, ay bumubuo ng ER sa mga selula ng kalamnan, kung saan ang mga calcium ions ay aktibong nabomba mula sa cytoplasm papunta sa ER cavity laban sa gradient ng konsentrasyon sa hindi nasasabik na estado ng cell at inilabas sa cytoplasm upang simulan ang contraction. Ang konsentrasyon ng mga calcium ions sa EPS ay maaaring umabot sa 10−3 mol, habang sa cytosol ito ay humigit-kumulang 10−7 mol (sa pahinga). Kaya, ang sarcoplasmic reticulum membrane ay namamagitan sa aktibong transportasyon laban sa mga gradient ng konsentrasyon ng malalaking order ng magnitude. At ang paggamit at pagpapalabas ng mga calcium ions sa EPS ay nasa banayad na kaugnayan sa mga kondisyon ng pisyolohikal.

Ang konsentrasyon ng mga calcium ions sa cytosol ay nakakaapekto sa maraming mga intracellular at intercellular na proseso, tulad ng: pag-activate o pagsugpo ng mga enzyme, expression ng gene, synaptic plasticity ng mga neuron, contraction ng mga selula ng kalamnan, pagpapalabas ng mga antibodies mula sa mga selula ng immune system.

Ang endoplasmic reticulum, o endoplasmic reticulum, ay isang sistema ng flat membrane cisterns at membrane tubes. Ang mga tangke at tubo ng lamad ay magkakaugnay at bumubuo ng istraktura ng lamad na may mga karaniwang nilalaman. Pinapayagan ka nitong ihiwalay ang ilang mga lugar ng cytoplasm mula sa pangunahing nialoplasm at ipatupad ang ilang mga tiyak na pag-andar ng cellular sa kanila. Bilang isang resulta, ang functional na pagkakaiba-iba ng iba't ibang mga zone ng cytoplasm ay nangyayari. Ang istraktura ng mga lamad ng EPS ay tumutugma sa modelo ng likidong mosaic. Morphologically, dalawang uri ng EPS ay nakikilala: makinis (agranular) at magaspang (granular). Ang makinis na ER ay kinakatawan ng isang sistema ng mga tubo ng lamad. Ang magaspang na EPS ay isang sistema ng tangke ng lamad. Ang mga ribosom ay matatagpuan sa panlabas na bahagi ng magaspang na lamad ng ER. Ang parehong uri ng EPS ay nakadepende sa istruktura - ang mga lamad ng isang uri ng EPS ay maaaring mag-transform sa mga lamad ng ibang uri.

Mga pag-andar ng endoplasmic reticulum:

1.Granular EPS ay kasangkot sa protina synthesis ay nabuo sa mga channel;

2. Ang makinis na EPS ay kasangkot sa synthesis ng mga lipid at carbohydrates.

3.Transport ng mga organikong sangkap sa cell (sa pamamagitan ng mga channel ng EPS).

4. Hinahati ang cell sa mga seksyon, kung saan maaaring mangyari nang sabay-sabay ang iba't ibang mga reaksiyong kemikal at proseso ng pisyolohikal.

Ang makinis na EPS ay multifunctional. Ang lamad nito ay naglalaman ng mga protina ng enzyme na nagpapagana sa mga reaksyon ng synthesis ng lipid ng lamad. Ang ilang mga non-membrane lipids (steroid hormones) ay na-synthesize din sa makinis na ER. Kasama sa lamad ng ganitong uri ng EPS ang mga transporter ng Ca2+. Nagdadala sila ng calcium kasama ang gradient ng konsentrasyon (passive transport). Sa panahon ng passive transport, ang ATP ay synthesize. Sa kanilang tulong, ang konsentrasyon ng Ca2+ sa hyaloplasm ay kinokontrol sa makinis na ER. Ang parameter na ito ay mahalaga para sa pag-regulate ng paggana ng microtubule at microfibrils. Sa mga selula ng kalamnan, kinokontrol ng makinis na ER ang pag-urong ng kalamnan. Ang EPS ay nagde-detoxify ng maraming substance na nakakapinsala sa cell (mga gamot). Ang makinis na ER ay maaaring bumuo ng mga membrane vesicles, o microbodies. Ang ganitong mga vesicle ay nagsasagawa ng mga tiyak na reaksyon ng oxidative sa paghihiwalay mula sa EPS.

Ang pangunahing pag-andar ng magaspang na ER ay ang synthesis ng protina. Ito ay tinutukoy ng pagkakaroon ng mga ribosom sa mga lamad. Ang lamad ng magaspang na ER ay naglalaman ng mga espesyal na protina na ribophorins. Ang mga ribosom ay nakikipag-ugnayan sa mga ribophorin at naayos sa lamad sa isang tiyak na oryentasyon. Ang lahat ng mga protina na na-synthesize sa EPS ay may terminal signal fragment. Ang synthesis ng protina ay nangyayari sa mga ribosom ng magaspang na ER.

Ang post-translational modification ng mga protina ay nangyayari sa magaspang na ER cisterns.

Kadena.

Class tapeworm (Cestoidea)

Mga sakit: lead c - taeniasis, bull flail - teniarinhoz, echin - echinococcosis, dwarf tapeworm - hymenolipedosis

Malapad na tapeworm.Diphyllobothrium latum

Sakit: diphyllobothriasis.

Mga Tampok: mismo ay malaki. 10-20 m, sa scolex mayroong 2 bothria - sinipsip nila ang mga bitak, ang mga sahig ng cloaca sa ventral na bahagi ng segment. Ang mga itlog ay hugis-itlog, dilaw-kayumanggi ang kulay.

Mga tiyak na host: mga tao at hayop na kumakain ng mga intermediate host: Mga freshwater crustacean (Cyclops).

Freshwater fish (mandagit na isda - reservoir)

Siklo ng buhay: itlog - tubig - coracidium - nilamon ng cyclops - oncosphere - tumagos sa dingding ng bituka - lukab ng katawan - procercoid. Ang mga sayklop na may Finns-sariwang isda-procercoid ay tumagos sa mga kalamnan-plerocercoid. Isda na may plerocercoid-kish-k pangunahing sambahayan-marita.

Ang pag-asa sa buhay ay hanggang 25 taon. invasive form: finna type plerocercoid.

Paraan ng impeksyon: bawat os. Landas ng impeksyon: nutritional (sa pamamagitan ng freshwater fish meat, freshly salted caviar).

Pathogenic form: sexually mature na indibidwal na Lokalisasyon: maliit na bituka.

Pathogenic effect: Toxic-allergic. Ang mga metabolic na produkto ng isang sexually mature na indibidwal ay lumalason sa katawan ng tao, nagpaparamdam dito at nagiging sanhi ng mga allergy.