Tulong sa Tele2, mga taripa, mga tanong

Istruktura endoplasmic reticulum

Kahulugan 1

Endoplasmic reticulum(ER, endoplasmic reticulum) ay isang kumplikadong ultramicroscopic, mataas na branched, interconnected system ng mga lamad na higit pa o hindi gaanong pantay na tumagos sa masa ng cytoplasm ng lahat ng eukaryotic cells.

Ang EPS ay isang organelle ng lamad na binubuo ng mga flat membrane sac - mga cistern, channel at tubo. Salamat sa istrakturang ito, ang endoplasmic reticulum ay makabuluhang pinatataas ang lugar ng panloob na ibabaw ng cell at hinahati ang cell sa mga seksyon. Napuno ito sa loob matris(Katamtamang siksik na maluwag na materyal (produkto ng synthesis)). Ang nilalaman ng iba't ibang mga kemikal na sangkap sa mga seksyon ay hindi pareho, samakatuwid, ang iba't ibang mga kemikal na reaksyon ay maaaring mangyari sa isang cell, parehong sabay-sabay at sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod, sa isang maliit na dami ng cell. Ang endoplasmic reticulum ay bumubukas sa perinuclear space(ang cavity sa pagitan ng dalawang caryolem membranes).

Ang lamad ng endoplasmic reticulum ay binubuo ng mga protina at lipid (pangunahin ang mga phospholipid), pati na rin ang mga enzyme: adenosine triphosphatase at mga enzyme para sa synthesis ng mga lipid ng lamad.

Mayroong dalawang uri ng endoplasmic reticulum:

• Makinis (agranular, aES), na kinakatawan ng mga tubo na nag-anastomose sa isa't isa at walang ribosome sa ibabaw;
• magaspang (butil-butil, grES), na binubuo rin ng magkakaugnay na mga tangke, ngunit natatakpan sila ng mga ribosom.

Tandaan 1

Minsan naglalaan din sila lumilipas o lumilipas(tES) endoplasmic reticulum, na matatagpuan sa lugar ng paglipat ng isang uri ng ES patungo sa isa pa.

Ang Granular ES ay katangian ng lahat ng mga selula (maliban sa tamud), ngunit ang antas ng pag-unlad nito ay nag-iiba at depende sa espesyalisasyon ng selula.

Ang GRES ng epithelial glandular cells (pancreas, paggawa ng digestive enzymes, liver, synthesizing serum albumin), fibroblasts (connective tissue cells na gumagawa ng collagen protein), plasma cells (gumawa ng immunoglobulins) ay lubos na binuo.

Ang Agranular ES ay nangingibabaw sa mga adrenal cell (synthesis ng steroid hormones), sa mga cell ng kalamnan (calcium metabolism), sa mga cell ng fundic glands ng tiyan (release of chlorine ions).

Ang isa pang uri ng EPS membranes ay branched membrane tubes na naglalaman ng malaking bilang ng mga partikular na enzymes sa loob, at vesicles - maliliit na vesicle na napapalibutan ng lamad, na pangunahing matatagpuan sa tabi ng mga tubo at cisterns. Tinitiyak nila ang paglipat ng mga sangkap na na-synthesize.

Mga function ng EPS

Ang endoplasmic reticulum ay isang apparatus para sa synthesis at, bahagyang, transportasyon ng mga cytoplasmic substance, salamat sa kung saan ang cell ay gumaganap ng mga kumplikadong function.

Tandaan 2

Ang mga pag-andar ng parehong uri ng EPS ay nauugnay sa synthesis at transportasyon ng mga sangkap. Ang endoplasmic reticulum ay isang unibersal na sistema ng transportasyon.

Ang makinis at magaspang na endoplasmic reticulum, kasama ang mga lamad at nilalaman nito (matrix), ay gumaganap ng mga karaniwang pag-andar:

• paghihiwalay (pag-istruktura), dahil sa kung saan ang cytoplasm ay ipinamamahagi sa isang maayos na paraan at hindi naghahalo, at pinipigilan din ang mga random na sangkap na pumasok sa organelle;
• transmembrane transport, dahil sa kung saan ang mga kinakailangang sangkap ay inililipat sa pamamagitan ng dingding ng lamad;
• synthesis ng mga lipid ng lamad na may pakikilahok ng mga enzyme na nakapaloob sa lamad mismo at tinitiyak ang pagpaparami ng endoplasmic reticulum;
• Dahil sa potensyal na pagkakaiba na lumitaw sa pagitan ng dalawang ibabaw ng mga lamad ng ES, posible upang matiyak ang pagpapadaloy ng mga impulses ng paggulo.

Bilang karagdagan, ang bawat uri ng network ay may sariling mga tiyak na pag-andar.

Mga function ng makinis (agranular) endoplasmic reticulum

Ang agranular endoplasmic reticulum, bilang karagdagan sa mga pinangalanang function na karaniwan sa parehong uri ng ES, ay gumaganap din ng mga function na natatangi dito:

• depot ng calcium. Sa maraming mga selula (mga kalamnan ng kalansay, puso, mga itlog, mga neuron) mayroong mga mekanismo na maaaring magbago ng konsentrasyon ng mga ion ng calcium. Ang striated na tissue ng kalamnan ay naglalaman ng isang espesyal na endoplasmic reticulum na tinatawag na sarcoplasmic reticulum. Ito ay isang reservoir ng mga calcium ions, at ang mga lamad ng network na ito ay naglalaman ng makapangyarihang mga pump ng calcium na maaaring maglabas ng malaking halaga ng calcium sa cytoplasm o dalhin ito sa mga cavity ng mga channel ng network sa daan-daang segundo;
• synthesis ng lipid, mga sangkap tulad ng kolesterol at steroid hormones. Ang mga steroid na hormone ay na-synthesize pangunahin sa mga endocrine cells ng gonads at adrenal glands, sa mga cell ng bato at atay. Ang mga selula ng bituka ay nag-synthesize ng mga lipid, na inilalabas sa lymph at pagkatapos ay sa dugo;

function ng detoxification- neutralisasyon ng exogenous at endogenous toxins;

Halimbawa 1

Ang mga selula ng bato (hepatocytes) ay naglalaman ng mga oxidase enzymes na maaaring sirain ang phenobarbital.

nakikibahagi ang mga organelle enzymes synthesis ng glycogen(sa mga selula ng atay).

Mga function ng rough (granular) endoplasmic reticulum

Bilang karagdagan sa mga nakalistang pangkalahatang pag-andar, ang butil na endoplasmic reticulum ay nailalarawan din ng mga espesyal:

• synthesis ng protina sa State Power Plant ay may ilang mga kakaiba. Nagsisimula ito sa mga libreng polysome, na kasunod na nagbubuklod sa mga lamad ng ES.
• Ang butil na endoplasmic reticulum ay synthesizes: lahat ng mga protina ng lamad ng cell (maliban sa ilang mga hydrophobic na protina, mga protina ng panloob na lamad ng mitochondria at chloroplasts), mga tiyak na protina ng panloob na bahagi ng mga organelle ng lamad, pati na rin ang mga secretory na protina na dinadala sa buong cell at pumasok sa extracellular space.
• post-translational modification ng mga protina: hydroxylation, sulfation, phosphorylation. Ang isang mahalagang proseso ay glycosylation, na nangyayari sa ilalim ng pagkilos ng membrane-bound enzyme glycosyltransferase. Ang glycosylation ay nangyayari bago ang pagtatago o transportasyon ng mga sangkap sa ilang bahagi ng cell (Golgi complex, lysosomes o plasmalemma).
• transportasyon ng mga sangkap kasama ang intramembrane na bahagi ng network. Ang mga synthesized na protina ay gumagalaw sa mga gaps ng ES patungo sa Golgi complex, na nag-aalis ng mga sangkap mula sa cell.
• dahil sa pakikilahok ng butil na endoplasmic reticulum Ang Golgi complex ay nabuo.

Ang mga pag-andar ng butil na endoplasmic reticulum ay nauugnay sa transportasyon ng mga protina na na-synthesize sa mga ribosome at matatagpuan sa ibabaw nito. Ang mga synthesized na protina ay pumapasok sa EPS, nakatiklop at nakakakuha ng isang tertiary na istraktura.

Ang protina na dinadala sa mga sisidlan ay makabuluhang nagbabago sa daan. Maaari itong, halimbawa, maging phosphorylated o ma-convert sa isang glycoprotein. Ang karaniwang ruta para sa isang protina ay sa pamamagitan ng butil-butil na ER papunta sa Golgi apparatus, kung saan ito lumabas sa cell, papunta sa iba pang organelles ng parehong cell, tulad ng mga lysosome), o idineposito bilang mga butil ng imbakan.

Sa mga selula ng atay, ang parehong butil at hindi butil na endoplasmic reticulum ay nakikibahagi sa mga proseso ng detoxification ng mga nakakalason na sangkap, na pagkatapos ay inalis mula sa cell.

Pareho sa panlabas lamad ng plasma, ang endoplasmic reticulum ay may selective permeability, bilang isang resulta kung saan ang konsentrasyon ng mga sangkap sa loob at labas ng mga channel ng reticulum ay hindi pareho. Ito ay may mga implikasyon para sa paggana ng cell.

Halimbawa 2

Mayroong mas maraming calcium ions sa endoplasmic reticulum ng mga selula ng kalamnan kaysa sa cytoplasm nito. Ang pag-iwan sa mga channel ng endoplasmic reticulum, ang mga calcium ions ay nagpapalitaw sa proseso ng pag-urong ng mga fibers ng kalamnan.

Ang pagbuo ng endoplasmic reticulum

Ang mga sangkap ng lipid ng mga lamad ng endoplasmic reticulum ay na-synthesize ng mga enzyme ng reticulum mismo, habang ang mga sangkap ng protina ay nagmula sa mga ribosome na matatagpuan sa mga lamad nito. Ang makinis (agranular) endoplasmic reticulum ay walang sariling mga kadahilanan ng synthesis ng protina, samakatuwid ito ay pinaniniwalaan na ang organelle na ito ay nabuo bilang isang resulta ng pagkawala ng mga ribosome ng butil na endoplasmic reticulum.

Isang maliit na kasaysayan

Ang cell ay itinuturing na pinakamaliit yunit ng istruktura anumang organismo, gayunpaman, ito rin ay binubuo ng isang bagay. Ang isa sa mga bahagi nito ay ang endoplasmic reticulum. Bukod dito, ang EPS ay isang mahalagang bahagi ng anumang cell sa prinsipyo (maliban sa ilang mga virus at bakterya). Natuklasan ito ng Amerikanong siyentipiko na si K. Porter noong 1945. Siya ang nakapansin sa mga sistema ng tubules at vacuoles na tila naipon sa paligid ng nucleus. Napansin din ni Porter na ang mga sukat ng EPS sa mga selula ng iba't ibang mga nilalang at maging ang mga organo at tisyu ng parehong organismo ay hindi magkatulad sa bawat isa. Siya ay dumating sa konklusyon na ito ay dahil sa mga pag-andar ng isang partikular na cell, ang antas ng pag-unlad nito, pati na rin ang yugto ng pagkita ng kaibhan. Halimbawa, sa mga tao, ang EPS ay napakahusay na binuo sa mga selula ng bituka, mauhog lamad at adrenal glandula.

Konsepto

Ang EPS ay isang sistema ng mga tubule, tubo, vesicle at lamad na matatagpuan sa cytoplasm ng cell.

Endoplasmic reticulum: istraktura at pag-andar

Maikling impormasyon tungkol sa iba pang pinakamahalagang bahagi ng cell

Cytoplasm: istraktura at pag-andar

Cell lamad: istraktura at pag-andar

Core: istraktura at pag-andar

Mga ribosom

Ang mga ito ay mga organel na nagbibigay ng pangunahing synthesis ng protina. Maaari silang matagpuan pareho sa libreng espasyo ng cell cytoplasm at sa kumplikado sa iba pang mga organelles (endoplasmic reticulum, halimbawa). Kung ang mga ribosom ay matatagpuan sa mga lamad ng magaspang na ER (na nasa mga panlabas na dingding ng mga lamad, ang mga ribosom ay lumilikha ng pagkamagaspang) , ang kahusayan ng synthesis ng protina ay tumataas nang maraming beses. Ito ay napatunayan ng maraming siyentipikong eksperimento.

Golgi complex

Isang organoid na binubuo ng ilang mga cavity na patuloy na naglalabas ng mga vesicle na may iba't ibang laki. Ang mga naipon na sangkap ay ginagamit din para sa mga pangangailangan ng cell at ng katawan. Ang Golgi complex at ang endoplasmic reticulum ay madalas na matatagpuan sa malapit.

Mga lysosome

Ang mga organel na napapalibutan ng isang espesyal na lamad at gumaganap ng digestive function ng cell ay tinatawag na lysosomes.

Mitokondria

Ang mga organel na napapalibutan ng ilang mga lamad at gumaganap ng isang function ng enerhiya, iyon ay, tinitiyak ang synthesis ng mga molekula ng ATP at namamahagi ng nagresultang enerhiya sa buong cell.

Mga plastid. Mga uri ng plastid

Mga chloroplast (photosynthetic function);

Chromoplasts (akumulasyon at pangangalaga ng mga carotenoids);

Leukoplasts (akumulasyon at imbakan ng almirol).

Mga organelle na idinisenyo para sa paggalaw

Gumagawa din sila ng ilang paggalaw (flagella, cilia, mahabang proseso, atbp.).

Cellular center: istraktura at pag-andar

Endoplasmic reticulum (ER) , o endoplasmic reticulum (ER), ay isang sistemang binubuo ng mga lamad na cisterns, channel at vesicle. Halos kalahati ng lahat mga lamad ng cell nahuhulog sa ER.

Morphofunctionally, ang ER ay naiba sa 3 seksyon: magaspang (butil-butil), makinis (agranular) at intermediate. Ang butil na ER ay naglalaman ng mga ribosom (PC), habang ang makinis at intermediate na ER ay kulang sa kanila. Ang butil na ER ay pangunahing kinakatawan ng mga cisterns, habang ang makinis at intermediate na ER ay pangunahing kinakatawan ng mga channel. Ang mga lamad ng mga tangke, mga channel at mga bula ay maaaring dumaan sa isa't isa. Ang ER ay naglalaman ng isang semi-liquid matrix na nailalarawan sa pamamagitan ng isang espesyal na komposisyon ng kemikal.

Mga function ng ER:

• compartmentalization;
• gawa ng tao;
• transportasyon;
• detoxification;
• regulasyon ng konsentrasyon ng calcium ion.

Pag-andar ng compartmentalization nauugnay sa paghahati ng mga cell sa mga compartment (compartment) gamit ang ER membranes. Ang ganitong dibisyon ay ginagawang posible na ihiwalay ang bahagi ng mga nilalaman ng cytoplasm mula sa hyaloplasm at nagbibigay-daan sa cell na ihiwalay at i-localize ang ilang mga proseso, pati na rin gawin ang mga ito na mangyari nang mas mahusay at direktang.

Sintetikong pag-andar. Halos lahat ng mga lipid ay na-synthesize sa makinis na ER, maliban sa dalawang mitochondrial lipids, ang synthesis na nangyayari sa mitochondria mismo. Ang kolesterol ay synthesized sa mga lamad ng makinis na ER (sa mga tao, hanggang sa 1 g bawat araw, pangunahin sa atay; na may pinsala sa atay, ang halaga ng kolesterol sa dugo ay bumababa, ang hugis at paggana ng mga pulang selula ng dugo ay nagbabago, at nagkakaroon ng anemia).
Ang synthesis ng protina ay nangyayari sa magaspang na ER:

• panloob na yugto ng ER, Golgi complex, lysosomes, mitochondria;
• secretory proteins, halimbawa hormones, immunoglobulins;
• mga protina ng lamad.

Nagsisimula ang synthesis ng protina sa mga libreng ribosom sa cytosol. Pagkatapos ng mga pagbabagong kemikal, ang mga protina ay nakabalot sa mga vesicle ng lamad, na humiwalay sa ER at dinadala sa ibang mga lugar ng cell, halimbawa, sa Golgi complex.
Ang mga protina na na-synthesize sa ER ay maaaring nahahati sa dalawang stream:

• mga panloob, na nananatili sa ER;
• mga panlabas na hindi nananatili sa ER.

Ang mga panloob na protina, sa turn, ay maaari ding nahahati sa dalawang stream:

• mga residenteng hindi umaalis sa Republika ng Estonia;
• transit, umaalis sa Republika ng Estonia.

Nangyayari sa ER detoxification ng mga nakakapinsalang sangkap na pumasok sa cell o nabuo sa cell mismo. Karamihan sa mga nakakapinsalang sangkap ay
hydrophobic substance, na samakatuwid ay hindi mailalabas mula sa katawan sa ihi. Ang mga lamad ng ER ay naglalaman ng isang protina na tinatawag na cytochrome P450, na nagpapalit ng mga hydrophobic na sangkap sa mga hydrophilic, at pagkatapos nito ay inaalis ang mga ito sa katawan sa ihi.

Endoplasmic reticulum(endoplasmic reticulum) ay natuklasan ni C. R. Porter noong 1945.

Ang istrukturang ito ay isang sistema ng magkakaugnay na mga vacuole, flat membrane sac o tubular na istruktura na lumilikha ng three-dimensional na membranous network sa loob ng cytoplasm. Ang endoplasmic reticulum (ER) ay matatagpuan sa halos lahat ng eukaryotes. Ito ay nag-uugnay sa mga organel sa isa't isa at nagdadala ng mga sustansya. Mayroong dalawang independiyenteng organelles: butil-butil (butil-butil) at makinis na hindi butil-butil (agranular) endoplasmic reticulum.

Butil-butil (magaspang o butil-butil) endoplasmic reticulum. Ito ay isang sistema ng patag, kung minsan ay dilat na mga tangke, tubule, at transport vesicles. Ang laki ng mga cisterns ay depende sa functional na aktibidad ng mga cell, at ang lapad ng lumen ay maaaring mula sa 20 nm hanggang ilang microns. Kung ang sisidlan ay lumawak nang husto, ito ay makikita sa ilalim ng light microscopy at makikilala bilang isang vacuole.

Ang mga cisterns ay nabuo sa pamamagitan ng isang dalawang-layer na lamad, sa ibabaw kung saan mayroong mga tiyak na receptor complex na nagsisiguro ng attachment ng mga ribosome sa lamad, nagsasalin ng mga polypeptide chain ng secretory at lysosomal na protina, cytolemma protein, atbp., iyon ay, mga protina na huwag sumanib sa mga nilalaman ng karyoplasm at hyaloplasm.

Ang puwang sa pagitan ng mga lamad ay puno ng isang homogenous na matrix ng mababang density ng elektron. Ang labas ng lamad ay natatakpan ng mga ribosom. Ang mga ribosom ay makikita sa ilalim ng electron microscopy bilang maliit (mga 20 nm ang lapad), madilim, halos bilog na mga particle. Kung marami sa kanila, nagbibigay ito ng butil-butil na hitsura sa panlabas na ibabaw ng lamad, na nagsilbing batayan para sa pangalan ng organelle.

Sa mga lamad, ang mga ribosom ay matatagpuan sa anyo ng mga kumpol - polysomes, na bumubuo ng mga rosette, mga kumpol o mga spiral ng iba't ibang mga hugis. Ang tampok na ito ng pamamahagi ng mga ribosome ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na nauugnay sila sa isa sa mga mRNA, kung saan nagbabasa sila ng impormasyon at nag-synthesize ng mga polypeptide chain. Ang mga naturang ribosome ay nakakabit sa ER membrane gamit ang isa sa mga seksyon ng malaking subunit.

Sa ilang mga cell, ang granular endoplasmic reticulum (ER) ay binubuo ng mga bihirang nakakalat na mga cistern, ngunit maaaring bumuo ng malalaking lokal (focal) na akumulasyon. Hindi magandang binuo gr. EPS sa mahinang pagkakaiba-iba ng mga cell o sa mga cell na may mababang pagtatago ng protina. Mga kumpol gr. Ang EPS ay matatagpuan sa mga cell na aktibong nag-synthesize ng mga secretory protein. Sa isang pagtaas sa functional na aktibidad ng cisternae, ang mga organelles ay nagiging maramihan at madalas na lumalawak.

Gr. Ang EPS ay mahusay na binuo sa mga secretory cell ng pancreas, ang pangunahing mga cell ng tiyan, sa mga neuron, atbp. Depende sa uri ng mga cell, ang grupo. Ang EPS ay maaaring ipamahagi nang diffusely o naisalokal sa isa sa mga pole ng cell, na may maraming ribosome na nabahiran ng basophilically ang zone na ito. Halimbawa, sa mga selula ng plasma (plasmocytes) mayroong isang mahusay na binuo na grupo. Ang EPS ay nagiging sanhi ng maliwanag na basophilic na kulay ng cytoplasm at tumutugma sa mga lugar ng konsentrasyon ng ribonucleic acid. Sa mga neuron, ang organelle ay matatagpuan sa anyo ng mga compactly lying parallel cisterns, na sa ilalim ng light microscopy ay ipinakita bilang basophilic granulation sa cytoplasm (chromatophilic substance ng cytoplasm, o tigroid).

Sa karamihan ng mga kaso sa gr. Ang EPS ay nag-synthesize ng mga protina na hindi ginagamit ng cell mismo, ngunit inilabas sa panlabas na kapaligiran: mga protina ng mga exocrine glandula ng katawan, mga hormone, mga tagapamagitan (mga sangkap ng protina ng mga endocrine glandula at neuron), mga protina ng intercellular substance (mga protina ng collagen at elastic fibers, ang pangunahing bahagi ng intercellular substance). Mga protina na nabuo ng gr. Ang EPS ay bahagi din ng mga lysosomal hydrolytic enzyme complex na matatagpuan sa panlabas na ibabaw ng lamad ng cell. Ang synthesized polypeptide ay hindi lamang naiipon sa ER cavity, ngunit gumagalaw din at dinadala sa pamamagitan ng mga channel at vacuoles mula sa site ng synthesis patungo sa ibang bahagi ng cell. Una sa lahat, ang naturang transportasyon ay nangyayari sa direksyon ng Golgi complex. Gamit ang electron microscopy magandang pag-unlad Ang ER ay sinamahan ng isang parallel na pagtaas (hypertrophy) ng Golgi complex. Kaayon nito, ang pag-unlad ng nucleoli ay tumataas, at ang bilang ng mga nuclear pores ay tumataas. Kadalasan sa mga naturang cell mayroong maraming mga secretory inclusions (granules) na naglalaman ng mga secretory protein, at ang bilang ng mitochondria ay tumataas.

Ang mga protina na naipon sa mga cavity ng ER, na lumalampas sa hyaloplasm, ay madalas na dinadala sa Golgi complex, kung saan sila ay binago at nagiging bahagi ng alinman sa mga lysosome o secretory granules, ang mga nilalaman nito ay nananatiling nakahiwalay sa hyaloplasm ng lamad. Sa loob ng tubules o vacuoles gr. Ang pagbabago ng EPS ng mga protina ay nangyayari, na nagbubuklod sa kanila sa mga asukal (pangunahing glycosylation); condensation ng synthesized proteins na may pagbuo ng malalaking aggregates - secretory granules.

Sa ribosomes gr. Ang EPS ay nag-synthesize ng mga integral na protina ng lamad na naka-embed sa kapal ng lamad. Dito, mula sa gilid ng hyaloplasm, ang mga lipid ay synthesize at isinama sa lamad. Bilang resulta ng dalawang prosesong ito, ang mga ER membrane mismo at iba pang bahagi ng vacuolar system ay lumalaki.

Ang pangunahing pag-andar ng gr. Ang EPS ay ang synthesis ng mga na-export na protina sa mga ribosom, paghihiwalay mula sa mga nilalaman ng hyaloplasm sa loob ng mga lukab ng lamad at transportasyon ng mga protina na ito sa iba pang bahagi ng cell, pagbabago ng kemikal o lokal na paghalay, pati na rin ang synthesis ng mga istrukturang bahagi ng mga lamad ng cell.

Sa panahon ng pagsasalin, ang mga ribosom ay nakakabit sa lamad c. EPS sa anyo ng isang chain (polysome). Ang kakayahang makipag-ugnay sa lamad ay ibinibigay ng mga site ng pagbibigay ng senyas na nakakabit sa mga espesyal na receptor ng EPS - mooring protein. Pagkatapos nito, ang ribosome ay nagbubuklod sa isang protina na nag-aayos nito sa lamad, at ang nagresultang polypeptide chain ay dinadala sa pamamagitan ng mga pores ng lamad, na nagbubukas sa tulong ng mga receptor. Bilang resulta, natagpuan ng mga subunit ng protina ang kanilang mga sarili sa intermembrane space c. EPS. Ang isang oligosaccharide (glycosylation) ay maaaring sumali sa mga nagresultang polypeptides, na na-cleaved mula sa dolichol phosphate na nakakabit sa panloob na ibabaw ng lamad. Kasunod nito, ang mga nilalaman ng lumen ng mga tubules at cisterns gr. Ang EPS ay dinadala ng mga transport vesicles sa cis-compartment ng Golgi complex, kung saan ito ay sumasailalim sa karagdagang pagbabago.

Makinis (agranular) EPS. Maaaring may kaugnayan ito sa gr. Ang ER ay isang transition zone, ngunit, gayunpaman, ay isang independiyenteng organelle na may sariling sistema receptor at enzymatic complexes. Binubuo ito ng isang kumplikadong network ng mga tubules, flat at dilated cisterns at transport vesicles, ngunit kung sa gr. Ang EPS ay pinangungunahan ng mga cisterns, pagkatapos ay sa makinis na endoplasmic reticulum (smooth EPS) mayroong higit pang mga tubules na may diameter na mga 50...100 nm.

Makinis hanggang lamad. Ang mga ribosom ay hindi nakakabit sa EPS, na dahil sa kakulangan ng mga receptor para sa mga organel na ito. Kaya makinis. Bagaman ang ER ay isang morphological na pagpapatuloy ng butil na reticulum, ito ay hindi lamang ang endoplasmic reticulum, kung saan sa ngayon walang mga ribosom, ngunit isang independiyenteng organelle kung saan ang mga ribosom ay hindi makakabit.

natutuwa. Ang EPS ay kasangkot sa synthesis ng mga taba, metabolismo ng glycogen, polysaccharides, steroid hormones at ilang mga gamot (sa partikular, barbiturates). Sa panahon ng taggutom. EPS pass huling yugto synthesis ng lahat ng mga lipid ng lamad ng cell. Ang mga lamad ay makinis. Ang EPS ay naglalaman ng mga lipid-transforming enzymes - mga flippases, na nagpapagalaw ng mga fat molecule at nagpapanatili ng asymmetry ng mga lipid layer.

natutuwa. Ang EPS ay mahusay na binuo sa mga tisyu ng kalamnan, lalo na ang mga striated. Sa mga kalamnan ng skeletal at cardiac, ito ay bumubuo ng isang malaking espesyal na istraktura - ang sarcoplasmic reticulum, o L-system.

Ang sarcoplasmic reticulum ay binubuo ng magkakaugnay na mga network ng L-tubules at marginal cisterns. Pinagsasama nila ang mga espesyal na organelles ng contractile na kalamnan - myofibrils. Sa striated muscle tissue, ang organelle ay naglalaman ng isang protina, calsequestrin, na nagbubuklod ng hanggang 50 Ca 2+ ions. Sa makinis na mga selula ng kalamnan at mga non-muscle na selula sa intermembrane space ay mayroong isang protina na tinatawag na calreticulin, na nagbubuklod din sa Ca 2+.

Kaya makinis. Ang EPS ay isang reservoir ng Ca 2+ ions. Sa sandali ng paggulo ng cell sa panahon ng depolarization ng lamad nito, ang mga calcium ions ay tinanggal mula sa ER papunta sa hyaloplasm, ang nangungunang mekanismo na nag-trigger ng pag-urong ng kalamnan. Ito ay sinamahan ng pag-urong ng mga selula at mga fibers ng kalamnan dahil sa pakikipag-ugnayan ng actomyosin o actomyosin complex ng myofibrils. Sa pamamahinga, ang Ca 2+ ay muling sinisipsip sa lumen ng mga tubule. EPS, na humahantong sa isang pagbawas sa nilalaman ng calcium sa cytoplasmic matrix at sinamahan ng pagpapahinga ng myofibrils. Kinokontrol ng mga protina ng calcium pump ang transmembrane ion transport.

Ang pagtaas sa konsentrasyon ng Ca 2+ ions sa cytoplasmic matrix ay nagpapabilis din sa aktibidad ng pagtatago ng mga non-muscle cells at pinasisigla ang paggalaw ng cilia at flagella.

natutuwa. Ang EPS ay nag-deactivate ng iba't ibang mga sangkap na nakakapinsala sa katawan dahil sa kanilang oksihenasyon sa tulong ng isang bilang ng mga espesyal na enzyme, lalo na sa mga selula ng atay. Kaya, sa ilang mga pagkalason, ang mga acidophilic zone (hindi naglalaman ng RNA) ay lumilitaw sa mga selula ng atay, ganap na puno ng makinis na endoplasmic reticulum.

Sa adrenal cortex, sa mga endocrine cells ng gonads. Ang EPS ay kasangkot sa synthesis ng mga steroid hormone, at ang mga pangunahing enzyme ng steroidogenesis ay matatagpuan sa mga lamad nito. Ang ganitong mga endocrinocytes ay makinis. Ang EPS ay may hitsura ng masaganang tubules, na sa cross section ay makikita bilang maraming vesicle.

natutuwa. Ang EPS ay nabuo mula sa gr. EPS. May kinis sa ilang lugar. Ang EPS ay bumubuo ng mga bagong lipoprotein membrane area na walang ribosome. Ang mga lugar na ito ay maaaring lumaki, masira mula sa mga butil-butil na lamad at gumana bilang isang independiyenteng sistema ng vacuolar.

Sa rehiyon ng nexus (0.5-3 μm ang haba), ang mga lamad ng plasma ay nagsasama-sama sa layo na 2 nm at natagos ng maraming mga channel ng protina (connexon) na nagkokonekta sa mga nilalaman ng kalapit na mga cell. Ang mga ion at maliliit na molekula ay maaaring kumalat sa mga channel na ito (2 nm ang lapad). Katangian ng tissue ng kalamnan.

Synapses- ito ay mga lugar ng signal transmission mula sa isang excitable cell patungo sa isa pa. Sa isang synapse, mayroong isang presynaptic membrane (na kabilang sa isang cell), isang synaptic cleft, at isang postsynaptic membrane (PoM) (bahagi ng plasmalemma ng isa pang cell). Karaniwan ang signal ay ipinadala kemikal- isang tagapamagitan na nakakaapekto sa mga partikular na receptor sa PoM. Katangian ng nervous tissue.

Mga organel ng lamad:

Endoplasmic reticulum (ER)- unang natuklasan sa fibroblast endoplasm ni Porter, nahahati sa dalawang uri - butil-butil at agranular(o makinis).

Butil-butil na EPS ay isang koleksyon ng mga flat sacs (cisterns), vacuoles at tubules sa hyaloplasmic side, ang lamad na network ay natatakpan ng mga ribosome; Kaugnay nito, minsan ginagamit ang isa pang termino - magaspang na reticulum. Sa mga ribosom ng butil na ER, ang mga naturang protina ay na-synthesize, na pagkatapos ay tinanggal mula sa cell (mga protina sa pag-export),
o bahagi ng ilang mga istruktura ng lamad (mga lamad mismo, lysosome, atbp.).

Mga function ng granular EPS:

1) synthesis sa ribosomes ng na-export, lamad, lysosomal, atbp. peptide chain. protina,

2) paghihiwalay ng mga protina na ito mula sa hyaloplasm sa loob ng mga lukab ng lamad at ang kanilang konsentrasyon dito,

3) kemikal na pagbabago ng mga protina na ito, pati na rin ang kanilang pagbubuklod sa mga hydrocarbon o iba pang mga bahagi

4) ang kanilang transportasyon (sa loob ng EPS at sa tulong ng mga indibidwal na vesicle).

Kaya, ang presensya sa isang cell ng isang mahusay na binuo na butil na EPS ay nagpapahiwatig ng isang mataas na intensity ng synthesis ng protina, lalo na may kaugnayan sa mga secretory protein.

Makinis na XPS hindi tulad ng butil-butil, wala itong ribosom. Gumaganap Mga Tampok:

1) synthesis ng carbohydrates, lipids, steroid hormones (samakatuwid ito ay mahusay na ipinahayag sa mga cell synthesizing ang mga ito hormones hal., sa adrenal cortex, gonads);

2) detoxification ng mga nakakalason na sangkap (mahusay na ipinahayag sa mga selula ng atay, lalo na pagkatapos ng pagkalason), pagtitiwalag ng mga ion ng calcium sa mga tangke (sa skeletal at cardiac tissue ng kalamnan, pagkatapos ng paglabas ay pinasisigla nila ang pag-urong) at transportasyon ng mga synthesized na sangkap.

Golgi complex ( Ang organelle na ito ay unang natuklasan ni Camillo Golgi noong 1898 sa anyo ng isang pilak na itim na network. ) - ito ay isang akumulasyon ng 5-10 flat membrane tank na nakahiga sa ibabaw ng bawat isa, kung saan ang mga maliliit na bula ay inilabas. Ang bawat naturang cluster ay tinatawag na dictyosome. Maaaring mayroong maraming dictyosome sa isang cell, na konektado sa EPS at sa bawat isa sa pamamagitan ng cisternae at tubules. Ayon sa posisyon at pag-andar, ang mga dictyosome ay nahahati sa dalawang bahagi: ang proximal (cis-) na bahagi ay nakaharap sa ER. Ang kabaligtaran na bahagi ay tinatawag na distal (trans-). Sa kasong ito, ang mga vesicle mula sa butil na EPS ay lumilipat sa proximal na bahagi, ang mga protina na naproseso sa dictyosome ay unti-unting lumilipat mula sa proximal na bahagi hanggang sa distal na bahagi, at, sa wakas, ang mga secretory vesicles at pangunahing lysosome ay umusbong mula sa distal na bahagi.

Mga function ng Golgi complex:

1) paghihiwalay(paghihiwalay) ng kaukulang mga protina mula sa hyaloplasm at ang kanilang konsentrasyon,

2) pagpapatuloy ng kemikal na pagbabago ng mga protina na ito, halimbawa ay nagbubuklod sa mga hydrocarbon.

3) pagbubukod-bukod ang mga protina na ito sa lysosomal, lamad at pag-export,

4) pagsasama ng mga protina sa komposisyon ng kaukulang mga istraktura (lysosomes, secretory vesicle, lamad).

Mga lysosome(Dedyuv noong 1949) ay mga vesicle ng lamad na naglalaman ng mga enzyme para sa hydrolysis ng mga biopolymer na nabuo sa pamamagitan ng pag-usbong mula sa mga tangke ng Golgi complex. Mga sukat - 0.2-0.5 microns. Pag-andar ng lysosome- intracellular digestion ng macromolecules. Bukod dito, sa lysosomes sila ay nawasak bilang mga indibidwal na macromolecules (protina, polysaccharides, atbp.),
at buong mga istraktura - organelles, microbial particle, atbp.

Makilala 3 uri ng lysosome, na ipinakita sa pattern ng electron diffraction.

Pangunahing lysosome- ang mga lysosome na ito ay may magkakatulad na nilalaman.

Malinaw, ang mga ito ay mga bagong nabuong lysosome na may paunang solusyon ng mga enzyme (mga 50 iba't ibang hydrolytic enzymes). Ang marker enzyme ay acid phosphatase.

Mga pangalawang lysosome ay nabuo alinman sa pamamagitan ng pagsasanib ng mga pangunahing lysosome na may pinocytotic o phagocytotic vacuoles,
o sa pamamagitan ng pagkuha ng sariling mga macromolecule at organelle ng cell. Samakatuwid, ang mga pangalawang lysosome ay karaniwang mas malaki sa laki kaysa sa mga pangunahin,
at ang kanilang mga nilalaman ay madalas na magkakaiba: halimbawa, ang mga siksik na katawan ay matatagpuan dito. Kung naroroon sila, nagsasalita sila ng mga phagolysosome (heterophagosomes) o autophagosome (kung ang mga katawan na ito ay mga fragment ng sariling organelles ng cell). Sa iba't ibang pinsala sa cell, ang bilang ng mga autophagosome ay karaniwang tumataas.

Mga telolysosome o natitirang (nalalabi) mga katawan, lumitaw pagkatapos,

kapag ang intralysosomal digestion ay hindi humantong sa kumpletong pagkawasak ng mga nakuhang istruktura. Sa kasong ito, ang mga hindi natutunaw na nalalabi (mga fragment ng macromolecules, organelles at iba pang mga particle) ay nagiging siksik,
madalas silang idineposito pigment, at ang lysosome mismo ay higit na nawawala ang hydrolytic activity nito. Sa mga cell na hindi naghahati, ang akumulasyon ng telolysosome ay nagiging mahalagang salik pagtanda. Kaya, sa edad, sa mga selula ng utak, atay at mga hibla ng kalamnan ang mga telolysosome ay naiipon kasama ng tinatawag na. aging pigment - lipofuscin.

Mga peroxisome Tila, tulad ng mga lysosome, sila ay nabuo sa pamamagitan ng pagtanggal ng mga vesicle ng lamad mula sa mga cisterns ng Golgi complex. Natagpuan sa malalaking dami sa mga selula ng atay. Gayunpaman, ang mga peroxisome ay naglalaman ng ibang hanay ng mga enzyme. Talaga ito ay amino acid oxidase. Pinapagana nila ang direktang pakikipag-ugnayan ng substrate sa oxygen, ang huli ay na-convert sa hydrogen peroxide, H 2 O 2- isang mapanganib na oxidizing agent para sa mga cell.

Samakatuwid, naglalaman ang mga peroxisome catalase- enzyme na sumisira sa H 2 TUNGKOL SA 2 sa tubig at oxygen. Minsan ang isang tulad-kristal na istraktura (2) - isang nucleoid - ay matatagpuan sa peroxisomes.

Mitochondria - (sa pagtatapos ng huling siglo ay pinili sila ni Altman ng acid fuchsin) dalawang lamad - panlabas at panloob - kung saan ang pangalawa ay bumubuo ng maraming invaginations ( mga crista) sa mitochondrial matrix. Ang mitochondria ay naiiba sa iba pang mga organel sa dalawang higit pang paraan: kawili-wiling mga tampok. Naglalaman ang mga ito sariling DNA- mula 1 hanggang 50 maliit na magkaparehong paikot na molekula. Bilang karagdagan, naglalaman ang mitochondria sariling ribosom, na medyo mas maliit sa laki kaysa sa mga cytoplasmic ribosome at nakikita bilang maliliit na butil. b) Tinitiyak ng sistemang ito ng autonomous protein synthesis ang pagbuo ng humigit-kumulang 5% ng mitochondrial proteins. Ang natitirang mga protina ng mitochondrial ay naka-encode ng nucleus at na-synthesize ng mga cytoplasmic ribosome.

Pangunahing pag-andar mitochondria- pagkumpleto ng oxidative breakdown sustansya at ang pagbuo, dahil sa enerhiya na inilabas sa prosesong ito, ng ATP - isang pansamantalang nagtitipon ng enerhiya sa cell.

2. Ang pinakasikat ay 2 proseso. –

A) Krebs cycle - aerobic oxidation ng mga sangkap, ang mga huling produkto nito ay CO2 na umaalis sa cell at NADH - isang pinagmumulan ng mga electron na dala ng respiratory chain.

b) Oxidative phosphorylation- pagbuo ng ATP sa panahon ng paglipat ng mga electron (at mga proton) sa oxygen.

Ang paglipat ng elektron ay nangyayari sa pamamagitan ng isang kadena ng mga intermediate carrier (ang tinatawag na respiratory chain), na naka-embed sa cristae ng mitochondria.
Ang sistema ng synthesis ng ATP ay matatagpuan din dito (ATP synthetase, na pinagsama ang oksihenasyon at phosphorylation ng ADP sa ATP). Bilang isang resulta ng pagkabit ng mga prosesong ito, ang enerhiya na inilabas sa panahon ng oksihenasyon ng mga substrate ay naka-imbak sa mataas na enerhiya na mga bono ng ATP at kasunod na tinitiyak ang pagganap ng maraming mga pag-andar ng cellular (halimbawa, pag-urong ng kalamnan). Sa mga sakit, ang oksihenasyon at phosphorylation ay hindi pinagsama sa mitochondria, na nagreresulta sa enerhiya na ginawa sa anyo ng init.

c) Iba pang mga prosesong nagaganap sa mitochondria: urea synthesis,
pagkasira ng mga fatty acid at pyruvate sa acetyl-CoA.

Pagkakaiba-iba ng istraktura ng mitochondrial. Sa mga fibers ng kalamnan, kung saan mataas ang pangangailangan ng enerhiya, naglalaman ang mitochondria
malaking bilang densely spaced lamellar (laminar) Kristo. Sa mga selula ng atay, ang bilang ng mga cristae sa mitochondria ay mas maliit. Sa wakas, sa mga selula ng adrenal cortex, ang cristae ay may tubular na istraktura at mukhang maliliit na vesicle sa isang seksyon.

Kabilang sa mga non-membrane organelles ang:

Mga ribosom - ay nabuo sa nucleolus ng nucleus. Noong 1953 sila ay natuklasan ni Palade, noong 1974 siya ay iginawad Nobel Prize. Ang mga ribosom ay binubuo ng maliliit at malalaking subunit, may sukat na 25x20x20 nm, at may kasamang ribosomal na RNA at ribosomal na protina. Function- synthesis ng protina. Ang mga ribosome ay maaaring matatagpuan sa ibabaw ng mga lamad ng butil na ER, o malayang matatagpuan sa hyaloplasm, na bumubuo ng mga kumpol - polysomes. Kung ang gr. Ang EPS, pagkatapos ay nag-synthesize ito ng mga protina para sa pag-export (halimbawa, fibroblast); Mga lugar ng cytoplasm na mayaman sa ribosomes at gr. Ang EPS ay nagbibigay ng + reaksyon sa RNA kapag nabahiran ayon sa Brush (Ang RNA ay nabahiran ng pink na may pyronine).

Ang mga filament ay mga fibrillar na istruktura ng cell. Mayroong 3 uri ng mga filament: 1) microfilament - ito ay mga manipis na filament na nabuo ng globular protein actin (5-7 nm ang diameter) na bumubuo ng mas marami o mas kaunting siksik na network sa mga cell . Gaya ng makikita sa larawan, ang pangunahing direksyon ng mga bundle ng microfilament (1) ay nasa mahabang axis ng cell. 2) ang pangalawang uri ng mga filament ay tinatawag na myosin filament (diameter 10-25 nm) sa mga selula ng kalamnan na malapit silang nauugnay sa mga filament ng actin, na bumubuo ng isang mifibril. 3) ang mga filament ng ikatlong uri ay tinatawag na intermediate; Hindi sila direktang nakikilahok sa mga mekanismo ng pag-urong, ngunit maaaring maimpluwensyahan ang hugis ng mga selula (naiipon sa ilang mga lugar at, na bumubuo ng suporta para sa mga organelles, madalas na nagtitipon sa mga bundle, na bumubuo ng mga fibrils). Mga intermediate na filament may katangiang partikular sa tissue. Sa epithelium sila ay nabuo sa pamamagitan ng protina keratin, sa nag-uugnay na mga selula ng tissue - vimentin, sa makinis na mga selula ng kalamnan - desmin, sa mga selula ng nerbiyos (ipinapakita sa larawan) sila ay tinatawag na neurofilament at nabuo din ng isang espesyal na protina. Sa pamamagitan ng likas na katangian ng protina, posible na matukoy kung aling tissue ang nabuo ng tumor (kung ang keratin ay matatagpuan sa tumor, kung gayon ito ay epithelial nature, kung vimetin - connective tissue).

Mga function ng filament- 1) bumuo ng isang cytoskeleton 2) lumahok sa intracellular na paggalaw (paggalaw ng mitochondria, ribosomes, vacuoles, pagbawi ng cytolemma sa panahon ng phagocytosis 3) lumahok sa amoeboid na paggalaw ng mga cell.

Microvilli - derivatives ng plasmalemma ng mga cell tungkol sa 1 μm ang haba, tungkol sa 100 nm ang lapad, ang mga ito ay batay sa mga bundle ng microfilament. Mga pag-andar: 1) dagdagan ang ibabaw ng mga cell 2) sa bituka at bato epithelium ginagawa nila ang pag-andar ng pagsipsip.

Microtubule bumubuo rin ng isang siksik na network sa cell. Net
nagsisimula mula sa perinuclear na rehiyon (mula sa centriole) at
radially umaabot sa plasmalemma. Ang mga microtubule ay tumatakbo din sa mahabang axis ng mga proseso ng cell.

Ang microtubule wall ay binubuo ng isang solong layer ng globular subunits ng protein tubulin. Sa isang cross section, mayroong 13 tulad na mga subunit, na bumubuo ng isang singsing. Sa isang cell na hindi naghahati (interphase), ang network na nilikha ng mga microtubule ay gumaganap ng papel ng isang cytoskeleton na nagpapanatili ng hugis ng cell, at gumaganap din ng papel na gumagabay sa mga istruktura sa panahon ng transportasyon ng mga sangkap. Sa kasong ito, ang transportasyon ng mga sangkap ay nangyayari hindi sa pamamagitan ng microtubule, ngunit sa pamamagitan ng peritubular space. Sa paghahati ng mga cell, ang network ng mga microtubule ay muling inayos at bumubuo ng tinatawag na. fission spindle. Iniuugnay nito ang mga chromatids ng chromosome sa mga centrioles at itinataguyod ang tamang paghihiwalay ng mga chromatids sa mga pole ng naghahati na selula.

Centrioles. Bilang karagdagan sa cytoskeleton, ang mga microtubule ay bumubuo ng mga centrioles.
Ang komposisyon ng bawat isa sa kanila ay makikita ng formula: (9 x 3) + 0 . Ang mga centriole ay nakaayos sa mga pares - sa tamang mga anggulo sa bawat isa. Ang istrukturang ito ay tinatawag na diplosome. Sa paligid ng mga diplosome - ang tinatawag na. centrosphere, isang zone ng mas magaan na cytoplasm na naglalaman ng mga karagdagang microtubule. Magkasama, ang diplosome at centrosphere ay tinatawag na cell center. Sa isang cell na hindi naghahati mayroong isang pares ng mga centrioles. Ang pagbuo ng mga bagong centrioles (sa paghahanda ng isang cell para sa paghahati) ay nangyayari sa pamamagitan ng pagdoble (pagdodoble): ang bawat centriole ay gumaganap bilang isang matrix, patayo kung saan nabuo ang isang bagong centriole (sa pamamagitan ng polymerization ng tubulin). Samakatuwid, tulad ng sa DNA, sa bawat diplosome ang isang centriole ay ang parent centriole, at ang pangalawa ay ang daughter centriole.