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Mineral e composição química

Rochas salinas são rochas sedimentares químicas constituídas por compostos halogenetos e sulfatos de sódio, potássio, magnésio e cálcio que são facilmente solúveis em água (Tabela 12-VI).
A maioria dos minerais de rocha salgada são sensíveis a mudanças de pressão e temperatura, bem como à concentração de soluções que circulam através deles. Portanto, durante a fossilização e os estágios iniciais do intemperismo, ocorre uma mudança notável na composição mineralógica dos depósitos de sal e neles se desenvolvem estruturas características das rochas metamórficas.
Nas próprias camadas de sal, a mistura de partículas clásticas é geralmente muito pequena, mas nos estratos salinos considerados como um todo, as camadas intermediárias de rochas argilosas são, na maioria dos casos, um elemento obrigatório.
As rochas de transição entre sal, argila e carbonato são chamadas de argilas salinas e margas salinas. Quando misturadas com água, as argilas formam uma massa pegajosa e bastante gordurosa, mas não plástica. Os sedimentos constituídos por minerais argilosos e gesso são chamados de gesso argiloso. Eles são encontrados entre depósitos quaternários de regiões áridas.
Várias impurezas finamente dispersas desempenham um papel importante nos sais. Estes incluem compostos de flúor, bromo, lítio, rubídio, minerais de terras raras, etc. Também característica é a presença de impurezas de dolomita, sulfetos ou óxidos de ferro, compostos orgânicos e algumas outras substâncias.
Algumas rochas salinas apresentam camadas claras devido a mudanças na composição dos sais depositados ao longo do ano. Por exemplo, na espessura do sal-gema do depósito de Verkhnekamsk dos Urais Ocidentais, segundo M. P. Viehweg, a composição da camada anual inclui as seguintes camadas: a) anidrita argilosa, com 1-2 mm de espessura, aparentemente aparecendo em a primavera; b) halita esquelético-cristalina, com espessura de 2 a 7 cm, formada no verão; c) halita de granulação grossa e média, geralmente com 1 a 3 cm de espessura, formada no outono e inverno.

Rochas salinas Principais tipos de rochas

Os tipos mais comuns de rochas salinas são:

a) gesso e anidrita;

b) sal-gema;

c) depósitos de potássio-magnésio.
Gesso e anidrita. Na sua forma pura, a composição química do gesso corresponde à fórmula CaSC>4-2H20; então contém 32,50% de CaO, 46,51% de SOe e 20,99% de HgO. Com base na natureza dos cristais, distinguem-se os seguintes tipos de gesso: a) folha cristalina grossa; b) fibra fina com brilho sedoso (selenito), especialmente típica de veios de gesso; c) granulado; d) terroso; e) estrutura de pórfiro espetacular." As camadas de gesso são pintadas de branco puro, rosa ou amarelado.
A anidrita é sulfato de cálcio anidro - CaSCU. A anidrita quimicamente pura contém 41,18% de CaO e 58,82% de EO3. Geralmente é encontrado na forma de massas granulares de cor cinza-azulada, menos frequentemente - brancas e avermelhadas. A dureza da anidrita é superior à do gesso. O gesso e a anidrita geralmente contêm misturas de partículas detríticas, minerais argilosos, pirita, enxofre, carbonatos, halita e substâncias betuminosas.
Muitas vezes, mesmo em pequenas áreas de rocha, observa-se intercalação de gesso e anidrita. Em geral, a anidrita nas áreas superficiais da crosta terrestre (até 150-300 At) costuma se transformar em gesso, experimentando um aumento significativo de volume. Nas zonas mais profundas, ao contrário, o gesso torna-se instável e transforma-se em anidrita. Portanto, o gesso e a anidrita geralmente ocorrem juntos, e a substituição ocorre ao longo de fissuras, às vezes microscopicamente pequenas.
Devido à recristalização frequente, estruturas heteroblásticas e granoblásticas são típicas do gesso e da anidrita, marcadas por um arranjo irregular de grãos de tamanhos nitidamente diferentes ou aproximadamente do mesmo tamanho. Estruturas escamosas e fibrosas aleatoriamente também são frequentemente observadas. A estrutura do gesso e da anidrita é um bom indicador das condições de sua transformação, mas não da precipitação.
Os depósitos de gesso e anidrita podem ser primários ou secundários.
A formação primária dessas rochas ocorre em lagoas e lagos salgados durante a evaporação das águas neles contidas em um clima quente e árido. Dependendo da composição e da temperatura da água em evaporação, o gesso ou a anidrita precipitam no resíduo. "
Acumulações secundárias de gesso ocorrem no processo de transformação epigenética da anidrita. É geralmente aceito que a maioria dos grandes depósitos de gesso surgiram precisamente dessa maneira. Quando o gesso é reduzido com betume, forma-se enxofre livre, cujos depósitos geralmente estão confinados. estratos de gesso-anidrita.
Aplicação prática. A principal área de aplicação do gesso é a produção de ligantes e a fabricação de diversos produtos e peças de construção a partir deles. Neste caso, utiliza-se a capacidade do gesso de perder parcial ou totalmente a água de cristalização quando aquecido. Ao produzir gesso para construção (alabastro), o gesso é aquecido a 120-180°, seguido de moagem até formar um pó fino. O gesso para construção é um típico aglutinante de ar, ou seja, quando misturado com água, endurece e retém sua resistência apenas no ar.
Para a produção de gesso para construção, são utilizadas rochas contendo pelo menos 85% de CaS04-2H20.
O gesso também é utilizado na preparação de gesso e cimento de anidrita utilizados em obras, bem como como aditivo ao cimento Portland para regular seu tempo de pega.
O gesso é usado na indústria de papel como enchimento na produção de papel para escrever de alta qualidade. Também é utilizado na indústria química e na agricultura. Argila-gesso é usado como material de gesso.
A anidrita é usada nas mesmas indústrias. Em alguns casos, seu uso é significativamente mais rentável, pois não requer desidratação.
Sal-gema. O sal-gema é composto principalmente de halita (NaCl) com alguma mistura de vários compostos de cloreto e ácido sulfúrico, partículas de argila, compostos orgânicos e ferrosos. Às vezes, a quantidade de impurezas no sal-gema é muito pequena; nestes casos é incolor.
Camadas de sal-gema são geralmente associadas a camadas de gesso e anidrita. Além disso, os depósitos de sal-gema são um membro obrigatório dos estratos contendo sal de potássio-magnésio.
No sal-gema, observa-se frequentemente estratificação em fita, marcada pela alternância de camadas mais puras e camadas contaminadas com impurezas. A ocorrência de tais camadas é geralmente explicada por mudanças sazonais nas condições de deposição de sal.
Aplicação prática. O sal-gema é utilizado como tempero na alimentação humana e animal. O sal utilizado na alimentação deve ter branco, contêm pelo menos 98% de NaCl e devem estar isentos de odor e contaminação mecânica.
O sal-gema é utilizado na indústria química para produzir ácido clorídrico, cloro e sais de sódio. É utilizado em cerâmica, fabricação de sabão e outras indústrias.
Rochas de sal de potássio-magnésio. As rochas deste grupo são compostas principalmente por silvita KS1, carnalita KS1- MgCb -bNgO, polihalita K2SO4 MgSCK- 2CaS04 2HgO, kieserita MgSCK-H2O, cainita KS1 MgS04 ZH2O, langbeinita K2S04-2MgSC>4 e epsomita MgSCK-THKO. Dos minerais que não contêm potássio e magnésio, essas rochas contêm anidrita e halita.
Entre os estratos contendo sal de potássio-magnésio, distinguem-se dois tipos: estratos pobres em compostos de sulfato e ricos neles. O primeiro tipo inclui os depósitos de potássio-magnésio de Solikamsk, o segundo - o estrato salino dos Cárpatos, depósitos de potássio na Alemanha. Entre as rochas de potássio-magnésio, as seguintes são as mais importantes.
A silvinita é uma rocha composta por silvina (15-40%) e halita (25-60%) sem um grande número anidrita, substâncias argilosas e outras impurezas. Normalmente, exibe camadas claras, expressas por camadas alternadas de silvita, halita e anidrita argilosa. A cor das rochas é determinada principalmente pela cor dos grãos de silvita, que na maioria das vezes é branco leitoso (devido a pequenas bolhas de gás) ou avermelhado e marrom-avermelhado. Este último tipo de cor se deve à presença de hematita finamente dispersa confinada às bordas dos grãos.
Silvin tem sabor picante e salgado e é muito mais macio que a halita (ao passar na superfície com uma agulha de aço, fica preso nela).
A rocha carnalita é composta predominantemente por carnalita (40-80%) e halita (18-50%) com uma pequena quantidade de anidrita, partículas de argila e outras impurezas. A carnalita é caracterizada por sabor quente e salgado e inclusões de gases (metano e hidrogênio). Quando uma agulha de aço é passada sobre a superfície dos cristais, ouve-se um som crepitante característico.
O sal sólido é uma rocha contendo silvita com uma grande quantidade de sais sulfato de kieserita. Nos depósitos dos Cárpatos, o sal sólido contém silvita, cainita, polihalita, kieserita, halita e alguns outros minerais.
A rocha cainita consiste em cainita (40-70%) e halita (30-50%). Em alguns depósitos também existem rochas compostas por polihalita, kieserita e outros minerais salinos.
Aplicação prática. Rochas salinas de potássio-magnésio são utilizadas principalmente para a produção de fertilizantes. Da quantidade total de sais de potássio extraídos, cerca de 90% são consumidos agricultura e apenas 10% vão para outros fins. Os tipos de fertilizantes mais comuns são a silvinita não enriquecida e o sal sólido, bem como suas misturas com cloreto de potássio técnico obtido a partir do enriquecimento de matérias-primas naturais de potássio. "
Rochas de sal de magnésio são usadas para obter magnésio metálico.
Os satélites dos estratos salinos são as salmouras, que muitas vezes são objeto de produção industrial.
Origem. A maior parte das rochas salinas é formada quimicamente devido à evaporação de soluções verdadeiras em climas quentes.
Como mostrou o trabalho de N.S. Kurnakov e seus alunos, à medida que a concentração das soluções aumenta, os sais precipitam em uma determinada sequência dependendo da composição da solução original e de sua temperatura. Por exemplo, a precipitação da anidrita a partir de soluções puras só é possível a uma temperatura de 63,5°, abaixo da qual não é a anidrita que precipita, mas o gesso. A anidrita precipita de soluções saturadas com NaCl a uma temperatura de 30° a uma temperatura ainda mais baixa, a anidrita precipita de soluções saturadas com cloreto de magnésio; Com o aumento da temperatura, a solubilidade vários sais muda em graus variados (no KS1 aumenta acentuadamente, no NaCl permanece quase constante, no CaSCK até diminui sob certas condições).
Em geral, quando aumenta a concentração de soluções de composição semelhante à água do mar moderna, precipitam primeiro os carbonatos, o gesso e a anidrita, depois o sal-gema, acompanhado de sulfatos de cálcio e magnésio e, por fim, os cloretos de potássio e magnésio, também acompanhados de sulfatos e halita.
A formação de depósitos de sal requer a evaporação de grandes quantidades de água do mar. Assim, por exemplo, o gesso começa a precipitar após a evaporação de aproximadamente 40% do volume inicialmente retirado da água do mar moderna, o sal-gema - após a evaporação de aproximadamente 90% do volume inicial. Portanto, para a formação de espessas camadas de sal, é necessária a evaporação de uma quantidade muito grande de água. Note-se que, por exemplo, para a formação de uma camada de gesso com espessura de apenas 3 m, é necessária a evaporação de uma coluna de água do mar de salinidade normal, com altura de cerca de 4200 m.
No momento em que os sais de potássio precipitam, o volume da salmoura torna-se quase igual ao volume dos sais anteriormente liberados. Portanto, se não houver influxo de água do mar para um reservatório, então, seguindo M. G. Valyashko, devemos assumir que a precipitação de sais de potássio ocorreu nos chamados lagos salgados secos, nos quais a salmoura impregna os depósitos de sal. No entanto, antigas rochas potássicas surgiram em lagoas onde havia influxo de água do mar. Normalmente, o acúmulo de sais de potássio ocorria em lagoas que se comunicavam com o mar não diretamente, mas por meio de lagoas intermediárias nas quais ocorria a precipitação preliminar de sais. Com isso, Yu. V. Morachevsky explica a pobreza dos depósitos de potássio de Solikamsk em minerais de sulfato.
Condições particularmente favoráveis ​​​​para o acúmulo de sais são criadas em lagoas rasas interligadas, nas quais há um fluxo contínuo de água do mar. É possível que estas bacias marítimas estivessem no interior e muitas vezes perdessem contacto com o oceano. Além disso, essas lagoas geralmente estavam localizadas em uma zona de rápida subsidência da crosta terrestre, na periferia de um país montanhoso em ascensão. Isto é evidenciado pela localização de depósitos de sal nos Urais Ocidentais, na região dos Cárpatos e em várias outras regiões (ver § 95).
Devido à intensa evaporação, a concentração de sais na lagoa aumenta acentuadamente e no seu fundo, em condições de subsidência contínua, é possível acumular espessos estratos salinos nas imediações das bacias, mesmo com salinidade muito baixa.
Os depósitos de sal, em vários casos, alteraram visivelmente a sua composição mineralógica no processo de diagênese sob a influência das salmouras que neles circulam. Como resultado de tais mudanças diagenéticas, por exemplo, depósitos de astracanita são formados no fundo dos lagos salgados modernos em depósitos de lodo.
A intensidade da transformação é ainda maior quando as rochas salinas estão imersas em zonas de alta temperatura e alta pressão. Portanto, algumas rochas salinas são secundárias.
A estrutura das camadas de sal mostra que o acúmulo de sais não foi contínuo e se alternou com períodos de dissolução das camadas de sal previamente formadas. É possível, por exemplo, que devido à dissolução de camadas de sais rochosos e de potássio, tenham surgido camadas de sulfatos, que eram uma espécie de formações residuais.
Não há dúvida de que a formação de estratos salinos requer a presença de muitas condições favoráveis. Estas, para além das correspondentes características físico-geográficas e climáticas, incluem a subsidência energética desta secção da crosta terrestre, que provoca o rápido soterramento dos sais e os protege da erosão. As elevações que ocorrem em áreas vizinhas garantem a formação de bacias marítimas e lagunares fechadas ou semifechadas. Portanto, a maioria dos grandes depósitos de sal está localizada em áreas de transição de plataformas para geossinclinais estendidos ao longo de estruturas dobradas (Solikamskoye, Iletskoye, Bakhmutskoye e outros depósitos).
Distribuição geológica. A formação de estratos salinos, assim como de outras rochas sedimentares, ocorreu periodicamente. As seguintes eras de formação de sal são especialmente distinguidas: Cambriano, Siluriano, Devoniano, Permiano, Triássico e Terciário.
Os depósitos de sal cambrianos são os mais antigos. Eles são conhecidos na Sibéria e no Irã, e no Siluriano - em América do Norte. Os estratos salinos do Permiano são muito desenvolvidos no território da URSS (Soli-Kamsk, Bakhmut, Iletsk, etc.). Durante o período Permiano, os maiores depósitos do mundo foram formados em Stassfurt, Texas, Novo México, etc. Grandes depósitos de sal são conhecidos nas rochas do Triássico Norte da África. No território da URSS, não existem estratos salinos nos depósitos do Triássico. Os depósitos de sal na Transcarpática e Subcarpática, na Roménia, na Polónia, no Irão e em vários outros países estão confinados a depósitos terciários. Os depósitos de gesso e anidrita estão confinados a depósitos do período Siluriano nos EUA e Canadá, Devoniano - na Bacia de Moscou e nos Estados Bálticos, Carbonífero - no leste da parte europeia da URSS, Permiano - nos Urais, Jurássico - no Cáucaso e no Cretáceo - em Ásia Central.
A formação de sal continua até hoje. Já diante de nossos olhos, parte das águas do Mar Vermelho evaporou, formando significativos acúmulos de sais. Numerosos lagos salgados existem em bacias sem drenagem, particularmente na Ásia Central. .

Fórmula química halita - NaCl.

halita - sal-gema

Halita, ou sal-gema: este mineral é conhecido por todas as pessoas, então “ mineral comestível» encontramos todos os dias quando comemos. Sal-gema, sal de cozinha, sal de cozinha, sal de cozinha são os nomes do mesmo cloreto de sódio natural, amplamente conhecido desde a antiguidade.

Compramos sal branco finamente cristalino em sacos; geralmente é iodado. Quem prepara verduras para o inverno compra sal grosso não iodado. Acredita-se que o iodo confere maciez desnecessária aos vegetais em conserva. Este sal possui cristais grandes e uma tonalidade acinzentada.

Poucas pessoas pensam de onde vem o sal e como ele é transformado no produto que estamos acostumados a ver nas lojas. O sal é formado em lagos e estuários secos, ao longo das margens de mares rasos. No Cazaquistão, os lagos salgados Elton e Baskunchak são amplamente conhecidos; no Turcomenistão, a baía Kara-Bogaz-Gol, que pertence ao Mar Cáspio.

No início do século 20, o sal era extraído por evaporação até mesmo de lagos salgados no sul da Sibéria. Em Khakassia, este mineral foi obtido a partir da água dos lagos salgados; as salinas funcionaram até meados dos anos trinta do século XX. Mas como resultado das alterações climáticas, a salinidade dos lagos diminuiu e a produção foi interrompida.

Camadas de sais fósseis também são conhecidas. Este sal foi formado pela evaporação natural de antigas baías e mares rasos. As camadas podem ter até várias centenas de metros de espessura e estender-se por vastas distâncias. Assim, no Canadá e nos EUA, as camadas subterrâneas de sal têm até 350 metros de espessura e se estendem dos Apalaches ao rio Michigan.

O sal natural às vezes permeia camadas de arenito e outras rochas porosas. É assim que se formam as “salgadas” apreciadas pelos animais.

O sal natural forma cristais cúbicos; sua cor pode ser branca, amarelada, azulada ou rosa. O sabor do sal é salgado sem amargor, ao contrário do sabor da silvita e da carnalita, que costumam ser encontradas junto com a halita. Silvin e carnalit são amargo-salgados, às vezes pungentemente amargos, e comê-los por engano pode causar indigestão grave.

O sal é essencial para a vida dos mamíferos, incluindo os humanos. Os animais saem da floresta “para as salinas” e lambem rochas sedimentares embebidas em soluções salinas. A falta de sal nos alimentos leva à letargia, fraqueza e aumento da fadiga, especialmente em climas quentes, quando o sal é excretado pelo suor. A falta de sal na estação quente leva à destruição do tecido ósseo e muscular, de onde o corpo extrai íons cloro e sódio para garantir funções vitais. Portanto, a falta de sal pode levar à osteoporose. Os médicos acreditam que as consequências da falta de sal podem ser depressão, doenças nervosas e mentais.

Ao mesmo tempo, o excesso de sal nos alimentos leva ao aumento pressão arterial, afeta negativamente todos os órgãos internos.

As salinas mais antigas, conhecido pelos historiadores, encontrado em escavações na cidade de Provadia-Solonitsa, na Bulgária. A cidade existia há seis mil anos AC. A água do lago salgado evaporava em grandes fornos de adobe. A julgar pela escala de produção, o sal foi produzido em grandes quantidades durante muitos séculos, talvez milénios.

Hoje em dia, o sal (halita) não é utilizado apenas como aditivo alimentar saudável. Essa é a matéria-prima para a produção de cloro, ácido clorídrico e hidróxido de sódio (soda cáustica). Sal é espalhado nas estradas da cidade no inverno para remover o gelo, e nem todas essas são áreas de aplicação do “mineral comestível”.

A singularidade da rocha natural Halita já está escondida no fato de ser o único mineral natural que as pessoas comem. É usado diariamente; entre as pessoas, esse elemento tem um nome simples e comum - sal de cozinha, sal-gema. Traduzido do grego, “gallos” soa como sal marinho. Um elemento natural é formado devido a processos sedimentares e mudanças cristalinas em salmouras naturais.

Descrição da pedra

A pedra natural é incomum em todos os sentidos, desde a aparência até o âmbito de utilização. Tendo um concentrado único em sua composição, o mineral halita se distingue principalmente pelo sabor salgado, sendo esta propriedade considerada inestimável neste mineral. Graças a ele, para o corpo humanoé possível manter o equilíbrio de sal necessário. Externamente, o mineral inestimável se assemelha a um seixo frágil comum, uma camada que se distingue por um brilho oleoso natural e uma tonalidade incomum, na maioria das vezes clara. À luz é claramente visível que a rocha é transparente.

• O sal-gema surge como resultado da compactação de depósitos rochosos. É formado em maciços volumétricos, apenas em uma camada rochosa.
• O sal autossedimentado são depósitos de granulação fina, drusas, formados em depósitos de evaporito.
• Vulcânico, formado durante processos de vulcanização, é um agregado do tipo amianto.
• Solonchak cobre áreas de estepe e deserto com crostas e depósitos; é uma eflorescência salina;

Cada espécie se origina em solos diferentes, em certos lugares rochas.

Sal-gema- sal-gema, Steinsalz (muitas vezes também usado para designar uma rocha composta por halita), sal de cozinha - Kochsalz, cloreto de sódio, sal de lago, sal auto-plantio, sal gelado, sal azul (para halita azul), sal parcialmente peludo - Faserzalz, β-halita - β-halita (Panike, 1933), espato salino - espata sal (Murzaev, 1941) - secreções cristalinas grosseiras.
Sal crepitante (Lebedev, Textbook of Mineralogy, 1907) - sal contendo inclusões de gases, crepitante quando dissolvido, sal falcão (Lebedev, ibid.)
- nome local usado em Yakutia, martinsita - martinsita, descrito por Karsten (1845) - halita de Stasfurt com uma mistura de MgSO 4, natrikalita - natrikalita (Adam, 1869) - uma mistura de halita e silvita do Vesúvio, kallar - kallar ( Dana, 1892)
- sal impuro da Índia, Zuber - Zuber é uma rocha halopelítica cimentada com halita. Guantajayita - halita contendo até 11% de prata, pode ser uma mistura (Raimondi, 1876).

O nome inglês do mineral Halite é Halite

Origem do nome halita

O nome do mineral vem do grego “als” - sal (Glocker, 1847).

Composição química

Composição química teórica: Na - 39,34; Cl-60,66. A composição do material mais puro corresponde à teórica. Contém Br como impureza isomórfica (até 0,098%). Também foram anotadas as seguintes impurezas: He, NH 3, Mn, Cu, Ga, As, J, Ba, Tl, Pb. K, Ca, SO 3 são frequentemente detectados devido à mistura de silvita e gesso.

Características cristalográficas

Singonia. Cúbico (3L 4 4L 3 6L 2 9PC).

Aula. Hexoctaédrico.

Estrutura cristalina

Na estrutura, os átomos de Na e Cl alternam uniformemente nos locais de uma rede cúbica simples (primitiva) com 0 = 2,82 A; tendo em vista a diferença entre Na e Cl, precisamos falar de duas redes de face centrada (Na e Cl) com 0 = 5,64 A, inseridas uma na outra. Como o raio iônico do Cl é significativamente maior que o raio do Na, a estrutura pode ser representada como um empacotamento cúbico denso de átomos de Cl, todos os vazios octaédricos contêm átomos de Na; O número de coordenação de Cl e Na é 6, o poliedro de coordenação é um octaedro. A clivagem perfeita ao longo das faces do cubo se deve ao fato de que esses planos são uniformemente preenchidos com cátions e ânions e, portanto, são eletricamente neutros. O tipo iônico de ligação predomina.

Formulários principais: Formulários principais: a (100), o (111).

Forma de estar na natureza

O aparecimento de cristais. Os cristais são cúbicos, muito raramente octaédricos, atingindo por vezes tamanhos significativos. Cristais cúbicos de NaCl são formados a partir de soluções neutras, cristais octaédricos são formados a partir de soluções ativas, ácidas ou alcalinas. As formações esqueléticas muito características são pirâmides ocas brancas e frágeis, “barcos”, flutuando na superfície da salmoura com a ponta para baixo; paredes
os barcos geralmente são escalonados, muitas vezes apresentando uma cicatriz ou “sutura” formada como resultado do crescimento das costelas ao longo das paredes, uma em direção à outra. Os barcos são geralmente zonais como resultado do arranjo desigual das inclusões do licor-mãe, que geralmente formam cadeias paralelas às faces do cubo. Muitas vezes os barcos ficam deformados e crescem juntos. Também são encontrados cristais esqueléticos com estrutura em espinha de peixe, os chamados “dentes de sal”. Sua aparência peculiar se deve à distribuição desigual das inclusões, que é causada por uma mudança na taxa de crescimento em condições de fornecimento desigual de substâncias quando a taxa de evaporação da salmoura muda.
São conhecidos cristais cúbicos com faces em forma de funil e côncavas. Às vezes, os cristais são curvos ou apresentam formato distorcido (romboédrico ou em forma de placa) devido ao crescimento sob condições de pressão direcionada. Também foram observados cristais lenticulares crescidos na argila, orientados com um eixo de terceira ordem perpendicular à estratificação da argila. As bordas dos cristais são geralmente lisas e brilhantes, às vezes escalonadas ou esburacadas. Figuras de gravação correspondentes à classe hexoctaédrica são formadas mesmo quando expostas ao ar úmido. Os padrões de gravação em cristais artificiais obtidos pela ação do ácido acético mudam de forma dependendo das impurezas adicionadas ao ácido acético.

Duplas de acordo com (111) foram obtidos apenas artificialmente a partir de soluções contendo quantidades significativas de MnCl 2, CaCl 2, CoCl 2. Os gêmeos mecânicos são obtidos por compressão não uniforme a uma temperatura de 500-600°.
Os cristais de sal-gema são frequentemente zoneados simetricamente ou assimetricamente como resultado da distribuição desigual de inclusões ou cor. As áreas turvas estão frequentemente localizadas na periferia dos cristais, mais próximas dos topos e bordas, ou seja, nas direções de crescimento mais rápido do cristal.

Agregados. Agregados de granulação fina a gigantesca são típicos; Cristais e drusas individuais não são incomuns. Também forma agregados fibrosos paralelos, crostas sinterizadas, estalactites, depósitos fofos, crostas e eflorescências.

Propriedades físicas

Óptico

Cor. Incolor e muitas vezes branco, cinza a preto, vermelho, marrom, amarelo, azul (azul celeste a índigo escuro), violeta, malva a roxo escuro; ocasionalmente verde.
A cor cinza costuma ser causada por inclusões de argila; preto e marrom, desaparecendo quando aquecido, devido à mistura de substâncias orgânicas. Os tons marrons e amarelos são às vezes associados a uma mistura de compostos de ferro, em particular minúsculas agulhas de hematita; neste último caso, a cor geralmente é distribuída de forma irregular ou entremeada. A cor verde pode ser causada por inclusões de Douglasita, neste caso no ar halita fica marrom na superfície. As cores azul, violeta e amarela que desaparecem com a luz são causadas pela exposição à radiação radioativa. A fonte de radiação β em depósitos de sal é K4o e o Rb radioativo que o acompanha, o que é confirmado pelo fato repetidamente observado de que a halita é colorida em azul nas proximidades de silvita e outros sais de potássio, bem como testes laboratoriais.

A natureza e a intensidade da coloração são determinadas pela quantidade de radiação β recebida pela amostra e pela sua sensibilidade à radiação. Este último depende de muitos motivos, dos quais os mais importantes são os seguintes:

1) o grau de deformação da rede e a presença de certas tensões nela;

2) a quantidade e natureza dos elementos de impureza no material irradiado, por exemplo, foi observado aumento do teor de Ca no sal azul e de Cu no sal violeta; a quantidade total de impurezas no sal roxo e azul excede a quantidade no sal amarelo; Átomos neutros de Na foram encontrados no sal azul de Solikamsk

3) taxa de crescimento dos cristais coloridos. Muitas vezes, a cor azul é distribuída de forma desigual nos cristais devido à localização da irradiação ou à sensibilidade dos cristais a ela: na forma de zonas paralelas às faces do cubo, áreas irregulares isoladas umas das outras, arestas, manchas, listras sinuosas, etc. As próprias áreas coloridas diferem umas das outras por uma estrutura discernível sob uma lupa: reticular, pontilhada-reticulada, tracejada, manchada, zonal, espiral, etc. cristais esqueléticos coloridos com sal incolor.

A cor causada pela radiação radioativa desaparece quando aquecida à luz, mas as amostras mantêm maior colorabilidade.

• Característica branco a incolor
• Brilho de vidro.
• O molde em uma superfície velha é gorduroso a gorduroso.
• Transparência. Transparente ou translúcido.

Mecânico

• Dureza 2, ligeiramente diferente ao riscar ao longo da borda e ao longo da diagonal do cubo. A dureza média na face de um cubo é menor do que na face de um octaedro. A dureza do sal azul escuro é significativamente maior. Microdureza 18-22 kg/mm2. É mais fácil polir ao longo das bordas do cubo, mais difícil ao longo (110) e pior ao longo (111). A figura do impacto parece uma estrela de quatro raios feita de fissuras no plano do dodecaedro rômbico.
• Densidade 2,173, muitas vezes flutua devido à presença de inclusões, por exemplo, sal de Kalush de 1,9732 a 2,2100; Houve um aumento na densidade com o aumento da intensidade da cor azul
• A clivagem de acordo com (100) é perfeita, de acordo com (110) imperfeita (a estrutura fina dos planos de clivagem foi estudada em microscópio eletrônico)
• A fratura é concoidal.

É bastante frágil, mas quando aquecido sua ductilidade aumenta significativamente (em solução quente saturada pode ser facilmente dobrado com a mão); também se torna plástico sob pressão unilateral prolongada (o grau de deformação plástica da halita pode ser avaliado pelos valores de densidade óptica na região de 380-600 tpc, que depende do grau de dispersão da luz nas áreas deformadas) .

Propriedades químicas

Sobre sabor salgado de halita. Dissolve-se facilmente em água (35,7 g em 100 cm3 de água a 20°). A solubilidade depende pouco da temperatura, aumentando 7 g de 0 a 100°; diminui significativamente se a solução contiver CaCl 2 ou MgCl 2 ; aumenta visivelmente com o aumento da pressão. A dissolução é acompanhada por absorção significativa de calor. Pouco solúvel em álcool (0,065% a 18,5°).

Com AgNO 3 reage com Cl.

Outras propriedades

Halite é higroscópica, mas não derrete no ar.

Não condutor de eletricidade. Constante dielétrica 5,85. Diamagnético Quando os cristais de NaCl foram esfregados ou espremidos, foi observada triboluminescência. Fluoresce em vermelho quando contém Mn. O brilho dos cristais ativados por irradiação de raios X e tratamento térmico foi estudado. Possui grande transparência na região infravermelha do espectro.

Ponto de fusão 800°. Quando aquecido, o índice de refração diminui (para 1,5246 a 425°), e os sais azuis e roxos ficam descoloridos.

Aquisição artificial.

Facilmente obtido por precipitação de uma solução aquosa. Cristais transparentes como água podem ser obtidos adicionando FeCl 3 ou ácidos e bases fortes. Também é formado durante a sublimação do cloreto de sódio. Os métodos para obter bigodes são conhecidos.
Não é isomorficamente miscível com KCl em temperaturas normais; misturas isomórficas foram obtidas apenas com resfriamento rápido do fundido. Em temperaturas acima de 500°, forma-se uma série de sais duplos, cujos índices de refração mudam em proporção direta ao conteúdo dos componentes quando resfriados, eles se decompõem em; halita e Sylvin. Muitos sistemas físico-químicos aquosos com NaCl foram estudados.

Sinais de diagnóstico

Mineral semelhante-Sylvin.

Difere de outros sais solúveis em água pelo sabor salgado (mas não amargo). Diferenças de Sylvin. Reconhecido pelo formato cúbico dos cristais, clivagem perfeita ao longo do cubo e baixa dureza.

Satélites. Silvin, gesso, anidrita.

Mudança Mineral

A halita é facilmente dissolvida pela água e, no lugar de suas excreções, permanecem vazios, às vezes retendo marcas das mais finas esculturas de faces de cristal. Freqüentemente, esses vazios são preenchidos com marga, argila, gesso, dolomita, anidrita, celestina, polihalita, quartzo, hematita, pirita. Durante o metamorfismo, a halita dos depósitos de sal recristaliza, com o que a transparência de seus grãos e o tamanho dos monocristais aumentam, e sua orientação também muda.

A mineração de matérias-primas químicas na forma de sal pertence ao grupo de minerais não metálicos. O sal-gema é diferente conteúdo mais baixo impurezas estranhas, baixa umidade e maior teor de cloreto de sódio - até 99%.

Se considerarmos a rocha em sua forma pura, ela é incolor e transparente à água. O sal não refinado pode conter misturas de rochas argilosas, substâncias orgânicas e óxido de ferro, respectivamente, a cor do sal pode ser cinza, marrom, vermelho e até azul; Facilmente solúvel em água. Em termos de transparência, a halita tem um incrível brilho vítreo fraco. Os recursos mundiais de sal-gema são praticamente inesgotáveis, já que quase todos os países possuem depósitos desse mineral.

Características e tipos

O sal-gema é formado a partir da compactação de depósitos sedimentares de halita que surgiram no passado. épocas geológicas. Encontra-se em grandes massas cristalinas entre camadas rochosas. É um mineral cristalino natural e um produto ecologicamente correto. O sal-gema contém complexo natural macro e microelementos biologicamente ativos. Podemos afirmar com segurança que este tipo de sal é o mais popular e mais vendido. Eles são divididos em moagem grossa e fina. Para aumentar o iodo, é produzido sal-gema iodado.

Campo e produção

Depósitos sólidos de sal são encontrados em muitas regiões do mundo, onde se encontram em profundidades que variam de várias centenas a mais de mil metros. Combinadoras especiais cortam as camadas de sal no subsolo e, em seguida, a rocha é transportada para a superfície da terra por meio de transportadores. Depois disso, ao chegar aos moinhos, ele se esfarela formando partículas (cristais) de diversos tamanhos.

É extraído em mais de cem países. O maior produtor são os EUA (21%), seguidos pelo Japão (14%). Na Rússia a raça é extraída nos Urais e Sibéria Oriental. A Ucrânia e a Bielorrússia também possuem grandes reservas.

Usos do sal-gema

O sal-gema é o tesouro do nosso planeta. A maior parte do sal extraído é utilizada nas indústrias química, de couro e alimentícia. O sal-gema é um mineral essencial para o corpo humano. A humanidade consome cerca de sete milhões de toneladas de sal por ano.

Amplamente utilizado na medicina. Existem muitos métodos que são populares e ajudam a curar muitas doenças com sal-gema.

O uso do sal nas luminárias modernas não é mais considerado uma curiosidade. Os desenvolvedores comprovaram que o sal evapora sob a influência do calor, o que permite ionizar efetivamente o ar do ambiente.