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Células, que são um sistema ramificado de cavidades achatadas, vesículas e túbulos rodeados por uma membrana.

Representação esquemática do núcleo celular, retículo endoplasmático e complexo de Golgi.
(1) Núcleo celular.
(2) Os poros da membrana nuclear.
(3) Retículo endoplasmático granular.
(4) Retículo endoplasmático agranular.
(5) Ribossomos na superfície do retículo endoplasmático granular.
(6) Proteínas transportáveis.
(7) Vesículas de transporte.
(8) Complexo de Golgi.
(9)
(10)
(11)

História de descoberta

Pela primeira vez, o retículo endoplasmático foi descoberto pelo cientista americano K. Porter em 1945 por meio da microscopia eletrônica.

Estrutura

O retículo endoplasmático consiste em uma extensa rede de túbulos e bolsas circundadas por uma membrana. A área das membranas do retículo endoplasmático é mais da metade da área total de todas as membranas celulares.

A membrana EPR é morfologicamente idêntica à membrana do núcleo da célula e forma um todo com ela. Assim, as cavidades do retículo endoplasmático se abrem na cavidade intermembrana do envelope nuclear. As membranas EPS fornecem transporte ativo de vários elementos contra o gradiente de concentração. Os filamentos que formam o retículo endoplasmático têm um diâmetro de 0,05-0,1 mícrons (às vezes até 0,3 mícrons), a espessura das membranas de bicamada que formam a parede tubular é de cerca de 50 angstroms (5 nm, 0,005 mícrons). Essas estruturas contêm fosfolipídios insaturados, bem como algum colesterol e esfingolipídios. Eles também contêm proteínas.

Os tubos, cujo diâmetro varia de 0,1 a 0,3 mícrons, são preenchidos com conteúdos homogêneos. Sua função é realizar a comunicação entre o conteúdo das bolhas de EPS, o ambiente externo e o núcleo da célula.

O retículo endoplasmático não é uma estrutura estável e está sujeito a alterações frequentes.

Existem dois tipos de EPR:

• retículo endoplasmático granular
• retículo endoplasmático agranular (liso)

Na superfície do retículo endoplasmático granular há um grande número de ribossomos ausentes na superfície do EPR agranular.

O retículo endoplasmático granular e agranular desempenha diferentes funções na célula.

Funções do retículo endoplasmático

Com a participação do retículo endoplasmático, ocorre a tradução e transporte de proteínas, síntese e transporte de lipídios e esteróides. O EPS também se caracteriza pelo acúmulo de produtos de síntese. O retículo endoplasmático também participa da criação de um novo envelope nuclear (por exemplo, após a mitose). O retículo endoplasmático contém uma reserva de cálcio intracelular, que é, em particular, um mediador da contração das células musculares. Em gaiolas fibras musculares uma forma especial do retículo endoplasmático está localizada - Retículo sarcoplamático.

Funções do retículo endoplasmático agranular

O retículo endoplasmático agranular está envolvido em muitos processos metabólicos. As enzimas do retículo endoplasmático agranular estão envolvidas na síntese de vários lipídios e fosfolipídios, ácidos graxos e esteróides. Além disso, o retículo endoplasmático agranular desempenha um papel importante no metabolismo de carboidratos, desinfecção celular e armazenamento de cálcio. Em particular, a este respeito, o retículo endoplasmático agranular predomina nas células das glândulas supra-renais e do fígado.

Síntese hormonal

Os hormônios que são formados no EPS agranular incluem, por exemplo, os hormônios sexuais dos vertebrados e os hormônios esteróides das glândulas supra-renais. As células dos testículos e ovários, responsáveis ​​pela síntese dos hormônios, contêm uma grande quantidade de retículo endoplasmático agranular.

Acúmulo e conversão de carboidratos

Os carboidratos no corpo são armazenados no fígado como glicogênio. Por meio da glicólise, o glicogênio do fígado é transformado em glicose, que é o processo mais importante para a manutenção dos níveis de glicose no sangue. Uma das enzimas do EPS agranular cliva um grupo fosfo do primeiro produto da glicólise, a glicose-6-fosfato, permitindo assim que a glicose saia da célula e aumente os níveis de açúcar no sangue.

Neutralização de venenos

O retículo endoplasmático liso das células do fígado tem um papel ativo na neutralização de todos os tipos de venenos. As enzimas do EPR liso ligam as moléculas das substâncias ativas que se encontram, as quais podem ser dissolvidas mais rapidamente. No caso de uma ingestão contínua de venenos, medicamentos ou álcool, ele se forma grande quantidade EPR agranular, que aumenta a dose da substância ativa necessária para atingir o efeito anterior.

Retículo sarcoplamático

Uma forma especial do retículo endoplasmático agranular, o retículo sarcoplasmático, forma EPS nas células musculares, em que os íons de cálcio são bombeados ativamente do citoplasma para a cavidade EPR contra o gradiente de concentração no estado não excitado da célula e são liberados no citoplasma para iniciar a contração. A concentração de íons de cálcio no EPS pode atingir 10–3 mol, enquanto no citosol é cerca de 10–7 mol (em repouso). Assim, a membrana do retículo sarcoplasmático fornece transporte ativo contra gradientes de concentração de grandes ordens. Tanto a ingestão quanto a liberação de íons de cálcio no EPS têm uma relação delicada com as condições fisiológicas.

A concentração de íons cálcio no citosol afeta diversos processos intracelulares e intercelulares, tais como: ativação ou inibição de enzimas, expressão gênica, plasticidade sináptica de neurônios, contrações de células musculares, liberação de anticorpos de células do sistema imunológico.

Funções do retículo endoplasmático granular

O retículo endoplasmático granular tem duas funções: síntese de proteínas e produção de membrana.

Síntese proteíca

As proteínas produzidas pela célula são sintetizadas na superfície dos ribossomos, que podem ser fixadas na superfície do EPS. As cadeias polipeptídicas resultantes são colocadas na cavidade do retículo endoplasmático granular (onde também caem as cadeias polipeptídicas sintetizadas no citosol), onde são subsequentemente cortadas e dobradas da maneira correta. Assim, as sequências lineares de aminoácidos são obtidas após a translocação para o retículo endoplasmático da estrutura tridimensional necessária, após o que são removidas para o citosol.

Síntese de membrana

Os ribossomos aderidos à superfície do EPR granular produzem proteínas que, junto com a produção de fosfolipídios, entre outras coisas, expandem sua própria superfície da membrana do EPR, que, por meio de vesículas de transporte, envia fragmentos de membrana para outras partes do sistema de membrana .

Veja também

• As reticulonas são proteínas do retículo endoplasmático.

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REDE ENDOPLASMICA, um sistema de membranas e canais no CITOPLASMA de células de EURARIÓTES (ou seja, tendo um núcleo) de plantas, animais, fungos. Serve para a transferência de substâncias dentro da célula. Peças retículo endoplasmático coberto com os menores grânulos carregando ... ... Científico e técnico dicionário enciclopédico

- (retículo endoplasmático), organóide celular; um sistema de túbulos, vesículas e "cisternas" delimitadas por membranas. Localizado no citoplasma da célula. Participa em processos metabólicos, proporcionando o transporte de substâncias de ambiente v…… dicionário enciclopédico

retículo endoplasmático- endoplazminis tinklas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Submikroskopinis ląstelės organoidas, sudarytas iš citoplazmoje išsiskaidžiusių ir tarpusavyje sudarančių sistemų transpor kanalėlių ir pūsleli Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

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- (ver endo ... + plasma), caso contrário, o ergastoplasma é um organoide intracelular que consiste em cavidades de várias formas e tamanho (vesículas, túbulos e cisternas) circundados por membrana 2. Novo dicionário palavras estrangeiras. por EdwART, 2009 ... Dicionário de palavras estrangeiras da língua russa

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retículo endoplasmático- ver retículo endoplasmático ... Anatomia e morfologia vegetal

Organelas valor geral... Retículo endoplasmático.

Organelas - estruturas constantemente presentes no citoplasma, especializadas em desempenhar certas funções na célula. Eles são subdivididos em organelas de significado geral e especial.

O retículo endoplasmático, ou retículo endoplasmático, é um sistema de cisternas de membrana plana e túbulos de membrana. Tanques de membrana e tubos são interconectados e formam uma estrutura de membrana com um conteúdo comum. Isso permite que você isole certas áreas do citoplasma do nialoplasma principal e implemente algumas funções celulares... Como resultado, ocorre a diferenciação funcional de várias zonas do citoplasma. A estrutura das membranas EPS corresponde ao modelo de mosaico líquido. Morfologicamente, existem 2 tipos de EPS: liso (agranular) e áspero (granular). O EPS liso é representado por um sistema de tubos de membrana. O EPS áspero é um sistema de tanque de membrana. Sobre lado de fora membranas de EPS áspero são ribossomos... Ambos os tipos de EPS são estruturalmente dependentes - as membranas de um tipo de EPS podem se transformar em membranas de outro tipo.

Funções do retículo endoplasmático:

1. O EPS granular está envolvido na síntese de proteínas; moléculas de proteínas complexas são formadas nos canais.

2. Smooth EPS está envolvido na síntese de lipídios e carboidratos.

3. Transporte de substâncias orgânicas para a célula (via canais EPS).

4. Divide a célula em seções - nas quais diferentes reações químicas e processos fisiológicos podem ocorrer simultaneamente.

EPS lisoé multifuncional. Em sua membrana existem proteínas-0 enzimas que catalisam a síntese dos lipídios da membrana. No EPS liso, alguns lipídios não membranares (hormônios esteróides) também são sintetizados. Os transportadores de Ca2 + estão incluídos na membrana deste tipo de EPS. Eles transportam cálcio ao longo de um gradiente de concentração (transporte passivo). Com o transporte passivo, o ATP é sintetizado. Com a ajuda deles, a concentração de Ca2 + no hialoplasma é regulada em EPS liso. Este parâmetro é importante para regular o trabalho dos microtúbulos e microfibrilas. Nas células musculares, o EPS liso regula a contração muscular. Em EPS, ocorre a desintoxicação de muitas substâncias prejudiciais à célula ( medicamentos) EPS liso pode formar vesículas de membrana ou micro-corpos. Essas bolhas realizam reações oxidativas específicas isoladas do EPS.

Função principal EPS brutoé a síntese de proteínas. Isso é determinado pela presença de ribossomos nas membranas. A membrana do EPS áspero contém riboforinas de proteínas especiais. Os ribossomos interagem com as riboforinas e são fixados na membrana em uma orientação específica. Todas as proteínas sintetizadas em EPS possuem um fragmento de sinal terminal. Em ribossomos de EPS rugosos, três tipos de proteínas são sintetizados:

1. Proteínas de membrana... Todas as proteínas do plasmolema, membranas do próprio EPS e a maioria das proteínas de outras organelas são produtos dos ribossomos do EPS.

2. Proteínas secretoras... Essas proteínas entram na cavidade EPS e, em seguida, são removidas da célula por exocitose.

3. Proteínas organoides internas... Essas proteínas estão localizadas e funcionam nas cavidades das organelas da membrana: o próprio EPS, complexo de Golgi, lisossomas, mitocôndrias. EPS está envolvido na formação de biomembranas.

Nas cisternas do EPS áspero, ocorre modificação da proteína pós-tradução.

EPS é um organoide universal de células eucarióticas. A violação da estrutura e função do EPS leva a consequências sérias... EPS é o local de formação de vesículas de membrana com funções especializadas (peroxissomos).

O retículo endoplasmático em diferentes células pode se apresentar na forma de cisternas achatadas, túbulos ou vesículas individuais. A parede dessas formações consiste em uma membrana bilipídica e algumas proteínas incluídas nela e delimita o ambiente interno do retículo endoplasmático do hialoplasma.

Existem dois tipos de retículo endoplasmático:

granulado (granulado ou áspero);

não granulado ou liso.

A superfície externa das membranas do retículo endoplasmático granular contém ribossomos anexados. No citoplasma podem existir os dois tipos de retículo endoplasmático, mas geralmente predomina uma forma, que determina a especificidade funcional da célula. Deve-se lembrar que essas duas variedades não são formas independentes de retículo endoplasmático, pois é possível traçar a transição do retículo endoplasmático granular para o liso e vice-versa.

Funções do retículo endoplasmático granular:

síntese de proteínas destinadas à remoção da célula ("para exportação");

separação (segregação) do produto sintetizado do hialoplasma;

condensação e modificação da proteína sintetizada;

transporte dos produtos sintetizados até os tanques do complexo lamelar ou diretamente da célula;

síntese de membranas bilipídicas.

O retículo endoplasmático liso é representado por cisternas, canais mais largos e vesículas individuais, em cuja superfície externa não existem ribossomos.

Funções do retículo endoplasmático liso:

participação na síntese de glicogênio;

síntese de lipídios;

função de desintoxicação - neutralização de substâncias tóxicas combinando-as com outras substâncias.

O complexo lamelar de Golgi (aparelho de malha) é representado por um acúmulo de cisternas achatadas e pequenas vesículas delimitadas por uma membrana bilipídica. O complexo lamelar é subdividido em subunidades - dictiossomas. Cada dictiossoma é uma pilha de cisternas achatadas, ao longo da periferia das quais pequenas vesículas estão localizadas. Ao mesmo tempo, em cada cisterna achatada, a parte periférica é um pouco alargada e a central estreita.

Existem dois pólos no dictiossoma:

pólo cis - direcionado pela base em direção ao núcleo;

polo trans - direcionado ao citolema.

Verificou-se que vacúolos de transporte são adequados para o pólo cis, transportando produtos sintetizados no retículo endoplasmático granular para o complexo lamelar. As vesículas são destacadas do polo trans, levando o segredo ao plasmolema para sua remoção da célula. No entanto, algumas das pequenas vesículas preenchidas com proteínas enzimáticas permanecem no citoplasma e são chamadas de lisossomas.

As funções do complexo da placa:

transporte - remove da célula os produtos nele sintetizados;

condensação e modificação de substâncias sintetizadas no retículo endoplasmático granular;

a formação de lisossomas (junto com o retículo endoplasmático granular);

participação no metabolismo dos carboidratos;

síntese de moléculas que formam o citolema glicocálice;

síntese, acumulação e excreção de mucina (muco);

modificação de membranas sintetizadas no retículo endoplasmático e sua transformação em membranas de plasmolema.

Entre as muitas funções do complexo de placas, a função de transporte é colocada em primeiro lugar. É por isso que muitas vezes é chamado de aparelho de transporte da célula.

Os lisossomos são as menores organelas do citoplasma (0,2-0,4 mícrons) e, portanto, abertos (de Duve, 1949) apenas usando microscópio eletrônico... São corpos limitados por uma membrana lipídica e contendo uma matriz elétron-densa que consiste em um conjunto de proteínas-enzimas hidrolíticas (50 hidrolases) capazes de clivar quaisquer compostos poliméricos (proteínas, lipídios, carboidratos e seus complexos) em fragmentos monoméricos. A enzima marcadora dos lisossomas é a fosfatase ácida.

A função dos lisossomos é garantir a digestão intracelular, ou seja, a separação de substâncias exógenas e endógenas.

Classificação dos lisossomos:

lisossomos primários - corpos densos de elétrons;

lisossomas secundários - fagolisossomos, incluindo autofagolisossomos;

lisossomos terciários ou corpos residuais.

Os lisossomos verdadeiros são pequenos corpos elétron-densos que se formam em um complexo lamelar.

A função digestiva dos lisossomas começa somente após a fusão do lisossoma com o fagossomo, ou seja, uma substância fagocitada circundada por uma membrana bilipídica. Nesse caso, uma única vesícula é formada - o fagolisossomo, no qual o material fagocitado e as enzimas do lisossoma são misturados. Depois disso, começa a divisão (hidrólise) dos compostos de biopolímero do material fagocitado em moléculas monoméricas (aminoácidos, monossacarídeos e assim por diante). Essas moléculas penetram livremente na membrana do fagolisossomo até o hialoplasma e, a seguir, são utilizadas pela célula, ou seja, são utilizadas tanto para gerar energia quanto para construir estruturas de biopolímeros. Mas as substâncias fagocitadas nem sempre são completamente degradadas.

O destino posterior das substâncias restantes pode ser diferente. Alguns deles podem ser retirados da célula por exocitose, por mecanismo oposto à fagocitose. Algumas substâncias (principalmente de natureza lipídica) não são clivadas pelas hidrolases lisossomais, mas se acumulam e condensam no fagolisossomo. Essas formações são chamadas de lisossomos terciários ou corpos residuais.

No processo de fagocitose e exocitose, a regulação das membranas na célula é realizada:

no processo de fagocitose, parte do plasmolema se desprende e forma uma concha de fagossomo;

no processo de exocitose, essa membrana é novamente incorporada ao plasmolema.

Verificou-se que algumas células renovam completamente o plasmolema em uma hora.

Além do mecanismo considerado de clivagem intracelular de substâncias exógenas fagocitadas, os biopolímeros endógenos são destruídos da mesma forma - danificados ou desatualizados. elementos estruturais citoplasma. Inicialmente, essas organelas ou seções inteiras do citoplasma são circundadas por uma membrana bilipídica e se forma um vacúolo autofagolisossomo, no qual é realizada a clivagem hidrolítica das substâncias biopoliméricas, como no fagolisossomo.

Deve-se notar que todas as células contêm lisossomas no citoplasma, mas em números diferentes. Existem células especializadas (macrófagos), cujo citoplasma contém muitos lisossomos primários e secundários. Essas células realizam funções de proteção nos tecidos e são chamadas de células mais limpas, pois são especializadas em absorver um grande número partículas exógenas (bactérias, vírus), bem como tecidos próprios desintegrados.

Os peroxissomos são microrganismos do citoplasma (0,1-1,5 mícrons), semelhantes em estrutura aos lisossomas, mas diferem deles por conterem estruturas cristalinas, e entre as proteínas enzimáticas está a catalase, que destrói o peróxido de hidrogênio formado durante a oxidação amino ácidos.

Células, que são um sistema ramificado de cavidades achatadas, vesículas e túbulos rodeados por uma membrana.

Representação esquemática do núcleo celular, retículo endoplasmático e complexo de Golgi.
(1) Núcleo celular.
(2) Os poros da membrana nuclear.
(3) Retículo endoplasmático granular.
(4) Retículo endoplasmático agranular.
(5) Ribossomos na superfície do retículo endoplasmático granular.
(6) Proteínas transportáveis.
(7) Vesículas de transporte.
(8) Complexo de Golgi.
(9)
(10)
(11)

História de descoberta

Pela primeira vez, o retículo endoplasmático foi descoberto pelo cientista americano K. Porter em 1945 por meio da microscopia eletrônica.

Estrutura

O retículo endoplasmático consiste em uma extensa rede de túbulos e bolsas circundadas por uma membrana. A área das membranas do retículo endoplasmático é mais da metade da área total de todas as membranas celulares.

A membrana EPR é morfologicamente idêntica à membrana do núcleo da célula e forma um todo com ela. Assim, as cavidades do retículo endoplasmático se abrem na cavidade intermembrana do envelope nuclear. As membranas EPS fornecem transporte ativo de vários elementos contra o gradiente de concentração. Os filamentos que formam o retículo endoplasmático têm um diâmetro de 0,05-0,1 mícrons (às vezes até 0,3 mícrons), a espessura das membranas de bicamada que formam a parede tubular é de cerca de 50 angstroms (5 nm, 0,005 mícrons). Essas estruturas contêm fosfolipídios insaturados, bem como algum colesterol e esfingolipídios. Eles também contêm proteínas.

Os tubos, cujo diâmetro varia de 0,1 a 0,3 mícrons, são preenchidos com conteúdos homogêneos. Sua função é realizar a comunicação entre o conteúdo das bolhas de EPS, o ambiente externo e o núcleo da célula.

O retículo endoplasmático não é uma estrutura estável e está sujeito a alterações frequentes.

Existem dois tipos de EPR:

• retículo endoplasmático granular
• retículo endoplasmático agranular (liso)

Na superfície do retículo endoplasmático granular, há um grande número de ribossomos ausentes na superfície do RE agranular.

O retículo endoplasmático granular e agranular desempenha diferentes funções na célula.

Funções do retículo endoplasmático

Com a participação do retículo endoplasmático, ocorre a tradução e transporte de proteínas, síntese e transporte de lipídios e esteróides. O EPS também se caracteriza pelo acúmulo de produtos de síntese. O retículo endoplasmático também participa da criação de um novo envelope nuclear (por exemplo, após a mitose). O retículo endoplasmático contém uma reserva de cálcio intracelular, que é, em particular, um mediador da contração das células musculares. Uma forma especial de retículo endoplasmático está localizada nas células das fibras musculares - Retículo sarcoplamático.

Funções do retículo endoplasmático agranular

O retículo endoplasmático agranular está envolvido em muitos processos metabólicos. As enzimas do retículo endoplasmático agranular estão envolvidas na síntese de vários lipídios e fosfolipídios, ácidos graxos e esteróides. Além disso, o retículo endoplasmático agranular desempenha um papel importante no metabolismo de carboidratos, desinfecção celular e armazenamento de cálcio. Em particular, a este respeito, o retículo endoplasmático agranular predomina nas células das glândulas supra-renais e do fígado.

Síntese hormonal

Os hormônios que são formados no EPS agranular incluem, por exemplo, os hormônios sexuais dos vertebrados e os hormônios esteróides das glândulas supra-renais. As células dos testículos e ovários, responsáveis ​​pela síntese dos hormônios, contêm uma grande quantidade de retículo endoplasmático agranular.

Acúmulo e conversão de carboidratos

Os carboidratos no corpo são armazenados no fígado como glicogênio. Por meio da glicólise, o glicogênio do fígado é transformado em glicose, que é o processo mais importante para a manutenção dos níveis de glicose no sangue. Uma das enzimas do EPS agranular cliva um grupo fosfo do primeiro produto da glicólise, a glicose-6-fosfato, permitindo assim que a glicose saia da célula e aumente os níveis de açúcar no sangue.

Neutralização de venenos

O retículo endoplasmático liso das células do fígado tem um papel ativo na neutralização de todos os tipos de venenos. As enzimas do EPR liso ligam as moléculas das substâncias ativas que se encontram, as quais podem ser dissolvidas mais rapidamente. No caso de ingestão contínua de venenos, medicamentos ou álcool, forma-se maior quantidade de EPR agranular, o que aumenta a dose da substância ativa necessária para atingir o efeito anterior.

Retículo sarcoplamático

Uma forma especial do retículo endoplasmático agranular, o retículo sarcoplasmático, forma EPS nas células musculares, em que os íons de cálcio são bombeados ativamente do citoplasma para a cavidade EPR contra o gradiente de concentração no estado não excitado da célula e são liberados no citoplasma para iniciar a contração. A concentração de íons de cálcio no EPS pode atingir 10–3 mol, enquanto no citosol é cerca de 10–7 mol (em repouso). Assim, a membrana do retículo sarcoplasmático fornece transporte ativo contra gradientes de concentração de grandes ordens. Tanto a ingestão quanto a liberação de íons de cálcio no EPS têm uma relação delicada com as condições fisiológicas.

A concentração de íons cálcio no citosol afeta diversos processos intracelulares e intercelulares, tais como: ativação ou inibição de enzimas, expressão gênica, plasticidade sináptica de neurônios, contrações de células musculares, liberação de anticorpos de células do sistema imunológico.

O retículo endoplasmático, ou retículo endoplasmático, é um sistema de cisternas de membrana plana e túbulos de membrana. Tanques de membrana e tubos são interconectados e formam uma estrutura de membrana com um conteúdo comum. Isso torna possível isolar certas áreas do citoplasma do nialoplasma principal e realizar algumas funções celulares específicas nelas. Como resultado, ocorre a diferenciação funcional de várias zonas do citoplasma. A estrutura das membranas EPS corresponde ao modelo de mosaico líquido. Morfologicamente, existem 2 tipos de EPS: liso (agranular) e áspero (granular). O EPS liso é representado por um sistema de tubos de membrana. O EPS áspero é um sistema de tanque de membrana. Os ribossomos estão localizados no lado externo das membranas do EPS áspero. Ambos os tipos de EPS são estruturalmente dependentes - as membranas de um tipo de EPS podem se transformar em membranas de outro tipo.

Funções do retículo endoplasmático:

1. O EPS granular está envolvido na síntese de proteínas; moléculas de proteínas complexas são formadas nos canais.

2. Smooth EPS está envolvido na síntese de lipídios e carboidratos.

3. Transporte de substâncias orgânicas para a célula (via canais EPS).

4. Divide a célula em seções - nas quais diferentes reações químicas e processos fisiológicos podem ocorrer simultaneamente.

O EPS liso é multifuncional. Em sua membrana existem proteínas-0 enzimas que catalisam a síntese dos lipídios da membrana. No EPS liso, alguns lipídios não membranares (hormônios esteróides) também são sintetizados. Os transportadores de Ca2 + estão incluídos na membrana deste tipo de EPS. Eles transportam cálcio ao longo de um gradiente de concentração (transporte passivo). Com o transporte passivo, o ATP é sintetizado. Com a ajuda deles, a concentração de Ca2 + no hialoplasma é regulada em EPS liso. Este parâmetro é importante para regular o trabalho dos microtúbulos e microfibrilas. Nas células musculares, o EPS liso regula a contração muscular. No EPS, ocorre a desintoxicação de muitas substâncias nocivas à célula (drogas). EPS liso pode formar vesículas de membrana ou micro-corpos. Essas bolhas realizam reações oxidativas específicas isoladas do EPS.

A principal função do EPS bruto é a síntese de proteínas. Isso é determinado pela presença de ribossomos nas membranas. A membrana do EPS áspero contém riboforinas de proteínas especiais. Os ribossomos interagem com as riboforinas e são fixados na membrana em uma orientação específica. Todas as proteínas sintetizadas em EPS possuem um fragmento de sinal terminal. A síntese de proteínas ocorre em ribossomos de EPS ásperos.

Nas cisternas do EPS áspero, ocorre modificação da proteína pós-tradução.

Correntes.

Classe tênias (Cestoidea)

Doenças: chumbo c - teníase, mangual - teniarinquíase, equin - equinococose, tênia anã - himenolipedose

Fita larga.Diphyllobothrium latum

Doença: difilobotríase.

Características: em si é grande. 10-20 m, 2 bothria nas skokleks - sucção da fenda, do assoalho da cloaca na face ventral do segmento. Os ovos são ovais, de cor marrom-amarelada.

Hospedeiros finais: humanos e animais que se alimentam de peixes Hospedeiros intermediários: Crustáceos de água doce (ciclopes).

Peixes de água doce (peixes predadores - reservatório)

Ciclo de vida: ovos-água-coracídio-engolidos por ciclops-oncosfera-penetrados através da parede do intestino-cavidade corporal-procercoide. Ciclope com finlandeses-caloiros-peixe-procercoide penetrou nos músculos-plerocercoid. Peixe com plerocercoid-kish-k osn hoz-marita.

A expectativa de vida é de até 25 anos. forma invasiva: Finn do tipo plerocercoide.

Modo de infecção: per os. Via de infecção: alimentar (por meio de carne de peixe de água doce, caviar salgado na hora).

Forma patogênica: indivíduo sexualmente maduro Localização: intestino delgado.

Ação patogênica: Tóxico-alérgico. Os produtos metabólicos de um indivíduo sexualmente maduro envenenam o corpo humano, sensibilizam-no e causam alergias.