Descrição da apresentação AULA Nº 14 Sistemas reguladores do corpo. Bioquímica em slides

PLANO DE PALESTRA 1. Sistemas reguladores do corpo. Níveis e princípios de organização. 2. Hormônios. Definição do conceito. Características da ação. 3. Classificação dos hormônios: de acordo com o local de síntese e natureza química, propriedades. 4. Principais representantes das hormonas 5. Fases do metabolismo hormonal.

Propriedades básicas dos organismos vivos 1. Unidade da composição química. 2. Metabolismo e energia 3. Os sistemas vivos são sistemas abertos: utilizam fontes externas de energia na forma de alimentos, luz, etc. 4. Irritabilidade é a capacidade dos sistemas vivos de responder a influências externas ou internas (mudanças). 5. Excitabilidade - a capacidade dos sistemas vivos de responder a um estímulo. 6. Movimento, capacidade de movimento. 7. Reprodução, garantindo a continuidade da vida ao longo de uma série de gerações 8. Hereditariedade 9. Variabilidade 10. Sistemas vivos - sistemas autogovernados, autorregulados e auto-organizados

Os organismos vivos são capazes de manter um ambiente interno constante - a homeostase. A perturbação da homeostase leva à doença ou à morte. Indicadores de homeostase em mamíferos Regulação de rios. H Regulação do metabolismo água-sal. Regulação da concentração de substâncias no corpo Regulação do metabolismo Regulação da taxa de metabolismo energético Regulação da temperatura corporal.

A homeostase no corpo é mantida regulando a taxa de reações enzimáticas, devido a alterações em: I). Disponibilidade de moléculas de substrato e coenzima; II). Atividade catalítica de moléculas enzimáticas; III). Número de moléculas de enzima. Célula de vitamina P de coenzima S PE * S

Nos organismos multicelulares, 3 sistemas estão envolvidos na manutenção da homeostase: 1). Nervoso 2). Humor 3). Os sistemas imunoreguladores funcionam com a participação de moléculas sinalizadoras. Moléculas sinalizadoras são substâncias orgânicas que transportam informações. Para transmitir um sinal: A). O sistema nervoso central usa neurotransmissores (regula as funções fisiológicas e o trabalho sistema endócrino) B). O sistema humoral utiliza hormônios (regula processos metabólicos e fisiológicos, proliferação, diferenciação de células e tecidos) B). O sistema imunológico utiliza citocinas (protege o corpo de fatores patogênicos externos e internos, regula as reações imunológicas e inflamatórias, a proliferação celular, a diferenciação e o funcionamento do sistema endócrino)

í å í è è â í ò ð å í í è ô à ê ò î û Ö Í Ñ Ã è î ò à ë à ñ Ã è î ô è ç Ý í ä î ê ð è í í û å æ å ë ç û Ò ê à í è è ø å í èí å é ð î Ð å ä è à ò î û ð å ë è ç è í ã î ð ì î í S PEI. I I I. O primeiro nível é o sistema nervoso central. As células nervosas recebem sinais do ambiente externo e interno, convertem-nos na forma de um impulso nervoso e os transmitem através de sinapses por meio de neurotransmissores que causam alterações metabólicas nas células efetoras. O segundo nível é o sistema endócrino. Inclui o hipotálamo, a glândula pituitária, as glândulas endócrinas periféricas, bem como células individuais (sistema APUD), que sintetizam hormônios sob a influência de um estímulo apropriado que atua nos tecidos-alvo através do sangue. O terceiro nível é intracelular. Os processos metabólicos na célula são influenciados por substratos e produtos metabólicos, bem como por hormônios teciduais (autócrinos). Os sistemas regulatórios formam 3 níveis hierárquicos

Princípios de organização do sistema neuroendócrino O funcionamento do sistema neuroendócrino é baseado no princípio das conexões diretas, de feedback, positivas e negativas. 1. O princípio da comunicação positiva direta - a ativação do elo atual do sistema leva à ativação do próximo elo do sistema, à propagação do sinal em direção às células-alvo e à ocorrência de alterações metabólicas ou fisiológicas. 2. O princípio da conexão negativa direta - a ativação do link atual do sistema leva à supressão do próximo link do sistema e à cessação da propagação do sinal em direção às células-alvo. 3. O princípio do feedback negativo - a ativação do elo atual do sistema provoca a supressão do elo anterior do sistema e a cessação de sua influência estimulante no sistema atual. Os princípios do feedback positivo e negativo direto são a base para a manutenção da homeostase.

Tese sobre o Estado da União 4. O princípio do feedback positivo - a ativação do elo atual do sistema provoca estimulação do elo anterior do sistema. A base dos processos cíclicos.

Os hormônios são moléculas orgânicas sinalizadoras de ação sistêmica sem fio. 1. Sintetizado nas glândulas endócrinas, 2. transportado no sangue, 3. atua no tecido alvo (hormônios da glândula tireóide, glândulas supra-renais, pâncreas, etc.). No total, são conhecidos mais de 100 hormônios. O termo hormônio (hormao - excitar, despertar) foi introduzido em 1905 por Baylis e Starling para expressar a atividade da secretina. Hormônios

Tecido alvo é o tecido no qual um hormônio causa uma resposta bioquímica ou fisiológica específica. As células do tecido alvo sintetizam receptores especiais para interagir com o hormônio, cujo número e tipo determinam a intensidade e a natureza da resposta. Existem cerca de 200 tipos de células diferenciadas no corpo, das quais apenas algumas produzem hormônios, mas todas são alvos da ação hormonal.

Características da ação dos hormônios: 1. Atuam em pequenas quantidades (10 -6 -10 -12 mmol/l); 2. Existe especificidade absoluta ou alta na ação dos hormônios. 3. Apenas informações são transferidas. Não utilizado para fins energéticos e de construção; 4. Atuam indiretamente através de sistemas em cascata (adenilato ciclase, trifosfato de inositol e outros sistemas) interagindo com receptores; 5. Regular a atividade, quantidade de proteínas (enzimas), transporte de substâncias através da membrana; 6. Depende do sistema nervoso central; 7. Princípio do não limiar. Mesmo uma molécula do hormônio pode ter efeito; 8. O efeito final é resultado da ação de vários hormônios.

Os hormônios regulam a quantidade e a atividade catalítica das enzimas não diretamente, mas indiretamente através de sistemas em cascata: 1. Aumentar repetidamente o sinal hormonal (aumentar a quantidade ou a atividade catalítica da enzima) de modo que 1 molécula do hormônio possa causar uma alteração. no metabolismo da célula 2. Garantir a penetração do sinal na célula (hormônios solúveis em água não penetram na célula por conta própria) Hormônios Enzimas. Sistemas em cascata x

os sistemas em cascata consistem em: 1. receptores; 2. proteínas reguladoras (proteínas G, IRS, Shc, STAT, etc.). 3. mensageiros secundários (mensageiros) (Ca 2+, c. AMP, c. GMP, DAG, ITP); 4. enzimas (adenilato ciclase, fosfolipase C, fosfodiesterase, proteínas quinases A, C, G, fosfoproteína fosfotase); Tipos de sistemas em cascata: 1. adenilato ciclase, 2. guanilato ciclase, 3. trifosfato de inositol, 4. RAS, etc.),

Os hormônios têm efeitos sistêmicos e locais: 1. A ação endócrina (sistêmica) dos hormônios (efeito endócrino) é realizada quando são transportados no sangue e atuam em órgãos e tecidos de todo o corpo. Característica dos hormônios verdadeiros. 2. A ação local dos hormônios se realiza quando eles atuam nas células onde foram sintetizados (efeito autócrino), ou nas células vizinhas (efeito parácrino). Característica dos hormônios verdadeiros e teciduais.

Classificação dos hormônios A. Por estrutura química: 1. Hormônios peptídicos Hormônios liberadores hipotalâmicos Hormônios hipofisários Hormônio da paratireóide Insulina Glucagon Calcitonina 2. Hormônios esteróides Hormônios sexuais Corticóides calcitriol 3. Derivados de aminoácidos (tirosina) Hormônios tireoidianos Catecolaminas 4. Eicosanóides - derivados do ácido araquidônico (substâncias semelhantes a hormônios) Leucotrienos, Tromboxanos, Prostaglandinas, Prostaciclinas

B. Por local de síntese: 1. Hormônios hipotalâmicos 2. Hormônios hipofisários 3. Hormônios pancreáticos 4. Hormônios da paratireóide 5. Hormônios tireoidianos 6. Hormônios adrenais 7. Hormônios gonadais 8. Hormônios gastrointestinais 9. etc.

B. Por funções biológicas: Processos regulados Hormônios Metabolismo de carboidratos, lipídios, aminoácidos Insulina, glucagon, adrenalina, cortisol, tiroxina, somatotropina Metabolismo água-sal Aldosterona, hormônio antidiurético Metabolismo de cálcio e fosfato Hormônio paratireóideo, calcitonina, calcitriol Função reprodutiva Estradiol, testosterona, progesterona, hormônios gonadotrópicos Síntese e secreção de hormônios das glândulas endócrinas Hormônios trópicos da glândula pituitária, liberinas e estatinas do hipotálamo Alterações no metabolismo das células que sintetizam o hormônio Eicosanóides, histamina, secretina, gastrina, somatostatina, peptídeo intestinal vasoativo (VIP), citocinas

Liberação de hormônios - mantém o nível basal e os picos fisiológicos de produção de hormônios trópicos da glândula pituitária e o funcionamento normal das glândulas endócrinas periféricas (hormônios) Liberinas Ativação da secreção de hormônios trópicos Estatinas Inibição da secreção de hormônios trópicos. . Hormônios do Hipotálamo

Tripeptídeo do hormônio liberador de tireotropina (TRH): PIRO-GLU-GIS-PRO-NH 2 C O CO NH CO N O C NH 2 CH 2 NH Estimula a secreção de: Hormônio estimulador da tireoide (TSH) Prolactina Somatotropina

Hormônio liberador de gonadotrofina (GHR) Decapeptídeo: PYRO-GLU-GIS-TRP-SER-TYR-GLY-LEI-ARG-PRO-GLY-NH 2 Estimula a secreção de: Hormônio folículo-estimulante Hormônio luteinizante Hormônio liberador de corticotropina (CRH) Peptídeo Restam 41 aminoácidos. Estimula a secreção de: vasopressina ocitocina catecolaminas angiotensina-

Hormônio liberador de somatostanina (SRH) Peptídeo de 44 resíduos de aminoácidos inibe a secreção de somatotropina Hormônio inibidor de somatotropina (SIH) Tetradecopeptídeo (14 resíduos de aminoácidos) ALA-GLY-CIS-LYS-ASN-FEN-TRP-LYS-TRE-FEN- TRE-SER-CIS -NH 2 S S Inibe a secreção de: hormônio do crescimento, insulina, glucagon. Hormônio liberador de melanotropina Hormônio inibidor de melanotropina Regula a secreção do hormônio melanoestimulante

Hormônios hipofisários Glândula pituitária anterior 1 Somatomamotropinas: - hormônio do crescimento - prolactina - somatotropina coriônica 2 Peptídeos: - ACTH - -lipotropina - encefalinas - endorfinas - hormônio melanoestimulante 3 Hormônios glicoproteicos: - tireotropina - hormônio luteinizante - hormônio folículo-estimulante - gonadotrofina coriônica. POMC

Lobo posterior da glândula pituitária Vasopressina N-CIS-TYR-FEN-GLN-ASN-CIS-PRO-ARG-GLY-CO-NH 2 S S Sintetizado pelo núcleo supraóptico do hipotálamo Concentração no sangue 0 -12 pg/ml A liberação é regulada pela perda de sangue Funções: 1) estimula a reabsorção de água 2) estimula a gliconeogênese, glicogenólise 3) contrai os vasos sanguíneos 4) é um componente da resposta ao estresse

Ocitocina N-CIS-TYR-ILE-GLN-ASN-CIS-PRO-LEY-GLI-CO-NH 2 S S Sintetizada pelo núcleo paraventricular do hipotálamo Funções: 1) estimula a secreção de leite pelas glândulas mamárias 2) estimula as contrações uterinas 3) fator de liberação para liberação de prolactina

Principais hormônios esteróides C OCH 3 O C OCH 2 OH O HOOH HC O Progesterona Corticosterona Cortisol Aldosterona. Hormônios das glândulas periféricas

Hormônios gastrointestinais (intestinais) 1. Família gastrina-colecistocinina - gastrina - colecistocinina 2. Família secretina-glucagon - secretina - glucagon - peptídeo gastroinibitório - peptídeo intestinal vasoativo - peptídeo histidina-isoleucina 3. Família PP - polipeptídeo pancreático - peptídeo YY - neuropeptídeo Y 4. Outros peptídeos - somatostatina - neurotensina - motilina - substância P - pancreostatina

Estágios do metabolismo hormonal As vias do metabolismo hormonal dependem de sua natureza 1. Síntese 2. Ativação 3. Armazenamento 4. Secreção 5. Transporte 6. Ação 7. Inativação

Síntese, ativação, armazenamento e secreção de hormônios peptídicos DNA Exon. Intron Pré transcrição de m-RNA pré-pró-hormônio-processamento de RNA tradução pró-hormônio da membrana citoplasmática Hormônio ativo. Peptídeo sinal Vesículas secretoras Proteólise, glicosilação Núcleo ribossomo RER Complexo de Golgi ATP Moléculas sinalizadoras

O transporte de hormônios peptídicos ocorre na forma livre (solúvel em água) e em combinação com proteínas. Mecanismo de ação. Os hormônios peptídicos interagem com os receptores de membrana e, por meio de um sistema de intermediários intracelulares, regulam a atividade das enzimas, o que afeta a intensidade do metabolismo nos tecidos-alvo. Em menor grau, os hormônios peptídicos regulam a biossíntese de proteínas. O mecanismo de ação dos hormônios (receptores, intermediários) é discutido na seção sobre enzimas. Inativação. Os hormônios são inativados por hidrólise em AA nos tecidos alvo, fígado, rins, etc. A meia-vida da insulina, glucagon T½ = 3 -5 minutos, para o hormônio do crescimento T½ = 50 minutos.

Mecanismo de ação dos hormônios proteicos (sistema adenilato ciclase) C P M Hormônio proteico G-proteína R ATP c. AMP Proteína quinase (agir) E (inativo) E (agir) Fosforilação. Produto de substrato AC

1. A síntese hormonal ocorre a partir do colesterol no RE liso e nas mitocôndrias do córtex adrenal, gônadas, pele, fígado e rins. A transformação dos esteróides consiste na clivagem da cadeia lateral alifática, hidroxilação, desidrogenação, isomerização ou aromatização do anel. 2. Ativação. Os hormônios esteróides são frequentemente formados de forma ativa. 3. Armazenamento. Os hormônios sintetizados se acumulam no citoplasma em combinação com proteínas especiais. 4. A secreção de hormônios esteróides ocorre passivamente. Os hormônios movem-se das proteínas citoplasmáticas para a membrana celular, de onde são captados pelas proteínas de transporte no sangue. 5. Transporte. Os hormônios esteróides, por serem insolúveis em água, são transportados no sangue principalmente em combinação com proteínas de transporte (albumina).

Síntese dos hormônios corticóides 17ά hidroxipregnenolona. Colesterol P regnenolona Progesterona 11β oxipregnenolona 21 oxipregnenolona 18 oxipregnenolona 17ά oxiprogesterona 21 desoxicortisol 17ά, 21 dioxipregnenolona 11 desoxicortisol cortisona 18 oxydeoxycorti costerona 18 oxicorticosterona aldosterona 11β, 2 1 gnenolona 11β oxiprogesterona desoxicorticos theron corticosterona

O mecanismo de ação dos hormônios esteróides. C P M G R Citorreceptor RG Complexo hormônio-receptor ativado R G DNA I - RNA Síntese de proteínas. Íons Glicose AK

Inativação. Os hormônios esteróides são inativados, assim como os xenobióticos, por reações de hidroxilação e conjugação no fígado e nos tecidos alvo. Os derivados inativados são excretados do corpo na urina e na bile. A meia-vida no sangue é geralmente mais longa que a dos hormônios peptídicos. O cortisol tem T½ = 1,5 -2 horas.

METABOLISMO DAS CATECOLAMINAS Eixo simpático-adrenal. OH CH 2 HC COOH NH 2 Î2 Í2Î OH CH 2 THA HC COOH NH 2 OH OH CH 2 familiar H 2 CNH 2 OH ССО2 OH HC sintético H 2 CNH 2 OH sintaxe OH HC asiático H 2 C N+(CH 3)3 OH ÎÍ 3 SAM 3 SAÃ mitigação Fe 2+B 6âèò. Ñ ​​​​Cu 2+ íîràäðíàëí Î2 Í2Î 1. A síntese de catecolaminas ocorre no citoplasma e nos grânulos das células da medula adrenal. As catecolaminas são imediatamente formadas na forma ativa. A norepinefrina é formada principalmente em órgãos inervados por nervos simpáticos (80% do total). N-CH

2. As catecolaminas são armazenadas em grânulos secretores. As catecolaminas entram nos grânulos por transporte dependente de ATP e são armazenadas neles em combinação com ATP na proporção de 4:1 (hormônio-ATP). 3. A secreção de hormônios dos grânulos ocorre por exocitose. Ao contrário dos nervos simpáticos, as células da medula adrenal não possuem um mecanismo de recaptação das catecolaminas liberadas. 4. Transporte. No plasma sanguíneo, as catecolaminas formam um complexo frágil com a albumina. A adrenalina é transportada principalmente para o fígado e os músculos esqueléticos. A noradrenalina atinge os tecidos periféricos apenas em pequenas quantidades. 5. Ação dos hormônios. As catecolaminas regulam a atividade enzimática; elas atuam através de receptores citoplasmáticos. Adrenalina através de receptores α-adrenérgicos e β-adrenérgicos, norepinefrina através de receptores α-adrenérgicos. O sistema adenilato ciclase é ativado através de receptores β e inibido através de receptores α2. O sistema inositol trifosfato é ativado através de receptores α1. Os efeitos das catecolaminas são numerosos e afetam quase todos os tipos de metabolismo. 7. Inativação. A maior parte das catecolaminas é rapidamente metabolizada em diversos tecidos com a participação de enzimas específicas.

METABOLISMO DOS HORMÔNIOS TIREÓIDEOS Eixo hipotálamo-hipófise-tireoide Síntese de hormônios tireoidianos (iodotironinas: 3, 5, 3′-triiodotironina (triiodotironina, T 3) e 3, 5, 3′, 5′-tetraiodotironina (T 4, tiroxina)) ocorre nas células e no colóide da glândula tireóide. 1. A proteína tireoglobulina é sintetizada nos tireócitos (nos folículos). (+ TSH) É uma glicoproteína com massa de 660 kD, contendo 115 resíduos de tirosina, 8-10% de sua massa são carboidratos. Primeiro, a pré-tiroglobulina é sintetizada nos ribossomos do RE, que forma uma estrutura secundária e terciária no RE, é glicosilada e convertida em tireoglobulina. Do RE, a tireoglobulina entra no aparelho de Golgi, onde é incorporada aos grânulos secretores e secretada no colóide extracelular.

2. Transporte de iodo para o colóide tireoidiano. O iodo na forma de compostos orgânicos e inorgânicos entra no trato gastrointestinal com alimentos e água potável. A necessidade diária de iodo é de 150 a 200 mcg. 25-30% dessa quantidade de iodetos é capturada pela glândula tireóide. I - entra nas células da tireoide por transporte ativo com a participação da proteína de transferência de iodeto simportada com Na+. Em seguida, I - entra passivamente no colóide ao longo de um gradiente. 3. Oxidação do iodo e iodação da tirosina. No colóide, com a participação da tireóide peroxidase contendo heme e H 2 O 2 , I - é oxidado a I +, que ioda os resíduos de tirosina na tireoglobulina para formar monoiodotirosinas (MIT) e diiodotirosinas (DIT). 4. Condensação de MIT e DIT. Duas moléculas DIT se condensam para formar iodotironina T4, e MIT e DIT se condensam para formar iodotironina T3.

2. Armazenamento. Como parte da iodotiroglobulina, os hormônios da tireoide se acumulam e são armazenados em um colóide. 3. Secreção. A iodotiroglobulina é fagocitada do colóide para a célula folicular e hidrolisada nos lisossomos com liberação de T 3 e T 4 e tirosina e outros AAs. Semelhante aos hormônios esteróides, os hormônios tireoidianos insolúveis em água no citoplasma se ligam a proteínas especiais que os transferem para a membrana celular. Normalmente, a glândula tireóide secreta 80-100 mcg de T 4 e 5 mcg de T 3 por dia. 4. Transporte. A maior parte dos hormônios da tireoide é transportada no sangue na forma ligada a proteínas. A principal proteína de transporte das iodotironinas, bem como a forma de seu armazenamento, é a globulina ligadora de tiroxina (TBG). Possui alta afinidade por T 3 e T 4 e em condições normais liga-se a quase toda a quantidade desses hormônios. Apenas 0,03% de T 4 e 0,3% de T 3 estão na forma livre no sangue.

EFEITOS BIOLÓGICOS 1. No metabolismo basal. são desacopladores da oxidação biológica - inibem a formação de ATP. O nível de ATP nas células diminui e o corpo responde aumentando o consumo de O2 e o metabolismo basal aumenta. _ 2. Sobre o metabolismo dos carboidratos: - aumenta a absorção de glicose no trato gastrointestinal. - estimula a glicólise, a via de oxidação da pentose fosfato. - aumenta a degradação do glicogênio - aumenta a atividade da glicose-6-fosfatase e outras enzimas 3. Para o metabolismo de proteínas: - induz a síntese (como esteróides) - fornece um balanço de nitrogênio positivo - estimula o transporte de aminoácidos 4. Para o metabolismo lipídico : - estimula a lipólise - aumenta a oxidação dos ácidos graxos - inibe a biossíntese do colesterol. A triiodotironina e a tiroxina ligam-se ao receptor nuclear das células-alvo

A inativação das iodotironinas ocorre nos tecidos periféricos como resultado da desiodação do T 4 para “reverter” o T 3 a 5, desiodação completa, desaminação ou descarboxilação. Os produtos iodados do catabolismo da iodotironina são conjugados no fígado com ácidos glicurônicos ou sulfúricos, secretados na bile, reabsorvidos no intestino, desiodados nos rins e excretados na urina. Para T 4 T½ = 7 dias, para T 3 T½ = 1 -1,5 dias.

Esboço da aula 1. Estresse - como síndrome de adaptação geral 2. Fases das reações ao estresse: características das alterações metabólicas e bioquímicas. 3. O papel do sistema pituitário-adrenal, catecolaminas, hormônio do crescimento, insulina, hormônios tireoidianos, hormônios sexuais na implementação de processos adaptativos no corpo.

Adaptação (do latim adaptatio) é a adaptação do corpo às condições de existência. O objetivo da adaptação é eliminar ou enfraquecer os efeitos nocivos dos fatores ambientais: 1. biológicos, 2. físicos, 3. químicos, 4. sociais.

Adaptação ESPECÍFICO NÃO ESPECÍFICO Provoca alterações no organismo que visam enfraquecer ou eliminar o efeito de determinado fator desfavorável. Fornece ativação dos sistemas de defesa do corpo para se adaptar a qualquer fator ambiental.

3 tipos de reações de adaptação 1. reação a influências fracas - reação de treinamento (de acordo com Garkavi, Kvakina, Ukolova) 2. reação a influências de força média - reação de ativação (de acordo com Garkavi, Kvakina, Ukolova) 3. reação a forte, extremo influências - reação ao estresse (de acordo com G. Selye)

O conceito de estresse (do inglês estresse - tensão) foi formulado pela primeira vez pelo cientista canadense Hans Selye em 1936 (1907-1982). O estresse é um estado especial do corpo humano e dos mamíferos que ocorre em resposta a um forte estímulo externo - estressor. A princípio, o termo síndrome de adaptação geral (SAG) foi usado para se referir ao estresse. O termo "estresse" passou a ser usado posteriormente.

Estressor (sinônimos: fator de estresse, situação de estresse) é um fator que causa um estado de estresse. 1. Fisiológico (dor excessiva, barulho alto, exposição a temperaturas extremas) 2. Químico (tomar certos medicamentos, como cafeína ou anfetaminas) 3. Psicológico (sobrecarga de informação, competição, ameaça status social, autoestima, ambiente imediato, etc.) 4. Biológico (infecções)

1. proliferação do córtex adrenal; 2. redução da glândula timo (timo); 3. ulceração estomacal. Tríade clássica da AOS:

Mecanismos que aumentam as capacidades adaptativas do corpo aos estressores na AOS: Mobilização de recursos energéticos (Aumento dos níveis de glicose, ácidos graxos, aminoácidos e corpos cetônicos) Aumento da eficiência da respiração externa. Fortalecer e centralizar o suprimento de sangue. Aumento da capacidade de coagulação sanguínea Ativação do sistema nervoso central (melhor atenção, memória, redução do tempo de reação, etc.). Redução da sensação de dor. Supressão de reações inflamatórias. Diminuição do comportamento alimentar e do desejo sexual.

Manifestações negativas da AOS: Supressão imunológica (cortisol). Disfunção reprodutiva. Distúrbios digestivos (cortisol). Ativação de POL (adrenalina). Degradação tecidual (cortisol, adrenalina). Cetoacidose, hiperlipidemia, hipercolesterolemia.

Estágios de mudança nas capacidades adaptativas do corpo sob estresse Nível de resistência estressor 1 2 3 1 – fase de alarme A – choque B – anti-choque 2 – fase de resistência 3 – exaustão ou fase de adaptação A B Doenças de adaptação, morte Tempo

eustress, em que aumentam as capacidades adaptativas do corpo, ele se adapta ao fator de estresse e elimina o próprio estresse. (adaptação) angústia (exaustão) estresse em que as capacidades adaptativas do corpo são reduzidas. A angústia leva ao desenvolvimento de doenças de adaptação, possivelmente à morte. O estresse, dependendo das mudanças no nível de capacidades adaptativas, é dividido em:

Síndrome de adaptação geral Desenvolve-se com a participação dos sistemas hipotálamo-hipófise-adrenal. eixo simpato-adrenal hipotálamo-hipófise-tireoide e hormônios: corticosteróides ACTH (glicocorticóides, mineralocorticóides, andrógenos, estrogênios) catecolaminas (adrenalina, norepinefrina) TSH e hormônios tireoidianos GH

Regulação da secreção hormonal durante o estresse Sistema nervoso central Hipotálamo Medula adrenal Adrenalina Norepinefrina Glândula pituitária ACTH TSH GH Córtex adrenal Glândula tireoide Glicocorticóides Vasopressina Mineralocorticóides Hormônios tireoidianos Somatomedinas. SNS: paragânglios Fígado Tecidos-alvo

Participação dos hormônios nas fases da AOS Tempo I II III Nível de resistênciastresseustress Estágio I – choque de ansiedade antichoque Estágio II – resistência Hormônios: cortisol, STH. Estágio III – adaptação ou exaustão Durante a adaptação: - hormônios anabólicos: (GH, insulina, hormônios sexuais). Quando exausto: -diminuição dos hormônios de adaptação. Acúmulo de danos. Hormônios: adrenalina, vasopressina, ocitocina, corticoliberina, cortisol.

O H H C H å í à ë è íH 2 C N H 2 O HО 2 Î Í Ä Î Ô À — ä ê à ð á ê ñ è ë à ç àÒ è î ç è í — î í î î ñ è å í à ç à ä î ô à è í — ì î í î ê ñ è ã å í à ç à O H H C à ä ð å í à è íH 2 C N Í C H 3 O H Î ÍS A M S A Ã å ò è ë — ò ð à í ñ ô å ð à ç àF e 2 + B 6 â è ò. Ñ ​​​​C u 2 +í î à ä ð å í à ë è í Síntese de adrenalina

Efeitos Norepinefrina Pressão arterial + + + Frequência cardíaca + + + Resistência periférica + + + Produção de calor + + + + Contração SMC + + ou - Lipólise (Mobilização de ácidos graxos) + + + Síntese de corpos cetônicos + + Glicogenólise + + Glicogênese - - Motilidade estômago e intestinos — — Glândulas sudoríparas (secreção de suor) + +

Eixo hipotálamo-hipófise-renal Glicocorticóides (cortisol) + estresse, trauma, hipoglicemia Mineralocorticóides (aldosterona) + hipercalemia, hiponatremia, angiotensina II, prostaglandinas, ACTH Andrógenos Estrogênios Corticosteróides. Hormônios do córtex adrenal

células corticotrópicas da glândula pituitária anterior Proopiomelanocortina (POMC) 241 AK Hormônio liberador de corticotropina dopamina células melanotrópicas da glândula pituitária medial

A secreção máxima de ACTH (assim como de liberina e glicocorticóides) é observada pela manhã às 6-8 horas, e a mínima é entre 18 e 23 horas ACTH MC 2 R (receptor) córtex adrenal tecido adiposo receptores de melanocortina células da pele, melanócitos , células do sistema imunológico, etc. glicocorticóides lipólise Aumento da pigmentação

Reações de síntese de corticosteróides H O 1 H O С OC H 3 2 3 4 5 6 789 1 0 1 1 1 2 1 3 1 4 1 5 1 61 71 8 1 9 2 02 1 2 2 2 3 2 4 2 5 2 6 2 7 respeitável Existência do mundo do mundo do mundo mais

Síntese de cortisol e aldosterona. HO ÑO CH 3 Ï ð å í í í î î î ÑO CH 3 Ï ð î å ñ ò å ð î í O ÑO CH 3 à è ä î î ê ñ è ï ð î ã å ñ ò å ð î í ÎÍ O ÑO CH 3 OH Ä å ç ê ñ è ê î ò è ç î ë ÎÍ O ÑO CH 3 OH Ê î ò è ç î ÎÍHO 1 2 3 ã è ä ð î ê ñ è ñ å ð î è ä — Ä Ã ö è î ï à ç Ð à 1 7 — ã è ä ä î ê ñ è è à ç àÝ Ð 2 1 — ã è ä ð î ê ñ è ë à ç à (ð 4 5 0) ý ï 1 1 - ã è ð î ê ê ñ à à à à à ì ì î î î ä ð ñ o ño ch 3 oh ä А ë ü ä î ñ ò ð î í HO 2 1 — ã è ä î ê ñ è à ç àÝ Ï Ð Ï ó ÷ ê î â à ÿ è ñ å ò ÷ à à ÿ ç î í à ê ë ó á î ÷ ê î â à ÿ ç î à 1 1 — ã è ä î ê ñ è ë à ç à 1 8 — ã è ä î î ê ñ è ë à ç à ì è ò î õ î í ä ð è ÿ

A ação dos glicocorticóides (cortisol) no fígado tem principalmente efeito anabólico (estimula a síntese de proteínas e ácidos nucléicos). nos músculos, tecido linfóide e adiposo, pele e ossos, inibem a síntese de proteínas, RNA e DNA e estimulam a degradação de RNA, proteínas, aminoácidos. estimular a gliconeogênese no fígado. estimular a síntese de glicogênio no fígado. inibir o consumo de glicose pelos tecidos dependentes de insulina. A glicose vai para tecidos independentes de insulina - o sistema nervoso central.

A ação dos mineralocorticóides (o principal representante é a aldosterona) Estimula: reabsorção de Na + nos rins; secreção de K +, NH 4 +, H + nos rins, suor, glândulas salivares, muco. revestimento intestinal. Inibir: síntese de proteínas transportadoras de Na; Na+, K+-ATPases; síntese de proteínas transportadoras de K +; síntese de enzimas mitocondriais do ciclo do TCA.

Síntese de andrógenos e seus precursores no córtex adrenal H O Ñ OC H 3 fases O C OC H 3 vias H O Ñ OC H 3 Síntese SEGUINDO O GLOBAL ñèàçàÝP H O Î Í Äåãèäðîýïèàíäðîîí ÀíäðîñåíäîëëH O Î Í “ÑÑ H 3 Gääðî Palavras-chave O Sobre os resultados de H O í è ê ì à ë î à ê ò è â í û é ï ð å ä ø å conosco

Regulação da síntese e secreção de hormônios sexuais masculinos Hipotálamo ANTERIAL PITUITÁRIO FISIO Células de Sertoli Células de Leydig. FSH — — Hormônio liberador de gonadotrofinas + LH testosterona espermatogênesehibina ++ + —

Regulação da síntese e secreção dos hormônios sexuais femininos Hipotálamo ANTERIAL PITUITÁRIO FISIO Folículo Corpo lúteo. FSH - Hormônio liberador de gonadotrofinas LH progesterona ++ + estradiol -+

Ação dos hormônios sexuais Andrógenos: - regulam a síntese de proteínas do embrião nas espermatogônias, músculos, ossos, rins e cérebro; - tem efeito anabólico; -estimular a divisão celular, etc.

Estrogênios: -estimulam o desenvolvimento dos tecidos envolvidos na reprodução; - determinar o desenvolvimento das características sexuais secundárias femininas; -preparar o endométrio para implantação; -efeito anabólico nos ossos e cartilagens; -estimular a síntese de proteínas de transporte dos hormônios tireoidianos e sexuais; -aumentar a síntese de HDL e inibir a formação de LDL, o que leva à diminuição do colesterol no sangue, etc. -afeta a função reprodutiva; -atua no sistema nervoso central, etc.

Progesterona: 1. afeta a função reprodutiva do corpo; 2. aumenta a temperatura corporal basal após 3. a ovulação e persiste durante a fase lútea do ciclo menstrual; 4. em altas concentrações interage com os receptores de aldosterona dos túbulos renais (a aldosterona perde a capacidade de estimular a reabsorção de sódio); 5. atua no sistema nervoso central, provocando algumas características comportamentais durante o período pré-menstrual.

Hormônio somatotrópico GH - hormônio somatotrópico (hormônio do crescimento), um polipeptídeo de cadeia única de 191 AAs, possui 2 pontes dissulfeto. É sintetizado no lobo anterior da glândula pituitária como um hormônio protéico clássico. A secreção é pulsada em intervalos de 20 a 30 minutos.

Hipotálamo LOBO ANTERIOR PITITUITÁRIO Fígado + gliconeogênese + síntese de proteínas Ossos + crescimento + síntese de proteínas Adipócitos + lipólise - utilização de glicose Músculos + síntese de proteínas - utilização de glicose. STHsomatoliberina somatostatina + - -somatostatina somatoliberina - + IGF-

Sob a influência do hormônio do crescimento, os peptídeos são produzidos nos tecidos - somatomedinas. As somatomedinas ou fatores de crescimento semelhantes à insulina (IGFs) têm atividade semelhante à insulina e um poderoso efeito estimulador do crescimento. As somatomedinas têm efeitos endócrinos, parácrinos e autócrinos. Eles regulam a atividade e a quantidade de enzimas e a biossíntese de proteínas.

Os processos fisiológicos no corpo humano ocorrem de forma consistente devido à existência de certos mecanismos para sua regulação.

A regulação de vários processos do corpo é realizada por meio de mecanismos nervosos e humorais.

Regulação humoral realizado com a ajuda de fatores humorais ( hormônios), que são transportados pelo sangue e pela linfa por todo o corpo.

Nervoso a regulação é realizada por meio de sistema nervoso.

As formas nervosa e humoral de regular as funções estão intimamente relacionadas. A atividade do sistema nervoso é constantemente influenciada por substâncias químicas transportadas pela corrente sanguínea, e a formação da maioria das substâncias químicas e sua liberação no sangue está sob controle constante do sistema nervoso.

A regulação das funções fisiológicas do corpo não pode ser realizada usando apenas regulação nervosa ou apenas humoral - este é um complexo único regulação neuro-humoral funções.

Recentemente, foi sugerido que não existem dois sistemas reguladores (nervoso e humoral), mas três (nervoso, humoral e imunológico).

Regulação nervosa

Regulação nervosa- esta é a influência coordenadora do sistema nervoso nas células, tecidos e órgãos, um dos principais mecanismos de autorregulação das funções de todo o organismo. A regulação nervosa é realizada por meio de impulsos nervosos. A regulação nervosa é rápida e local, o que é especialmente importante na regulação dos movimentos e afeta todos (!) Sistemas do corpo.

A base da regulação nervosa é o princípio reflexo. Reflexoé uma forma universal de interação entre o corpo e o meio ambiente; é a resposta do corpo à irritação, que é realizada através do sistema nervoso central e por ele controlada;

A base estrutural e funcional do reflexo é o arco reflexo - uma cadeia de células nervosas conectada sequencialmente que garante a resposta à estimulação. Todos os reflexos são realizados graças à atividade do sistema nervoso central - o cérebro e a medula espinhal.

Regulação humoral

A regulação humoral é a coordenação dos processos fisiológicos e bioquímicos realizados através dos meios fluidos do corpo (sangue, linfa, fluido tecidual) com a ajuda de substâncias biologicamente ativas (hormônios) secretadas por células, órgãos e tecidos durante sua atividade vital.

A regulação humoral surgiu no processo de evolução antes da regulação nervosa. Tornou-se mais complexo no processo de evolução, como resultado do surgimento do sistema endócrino (glândulas endócrinas).

A regulação humoral está subordinada à regulação nervosa e, junto com ela, constitui sistema unificado regulação neuro-humoral das funções do corpo, que desempenha um papel importante na manutenção da relativa constância da composição e propriedades do ambiente interno do corpo (homeostase) e na sua adaptação às mudanças nas condições de existência.

Regulação imunológica

A imunidade é uma função fisiológica que garante a resistência do organismo à ação de antígenos estranhos. A imunidade humana o torna imune a muitas bactérias, vírus, fungos, vermes, protozoários, vários venenos animais e protege o corpo das células cancerígenas. A tarefa do sistema imunológico é reconhecer e destruir todas as estruturas estranhas.

O sistema imunológico é um regulador da homeostase. Esta função é realizada devido à produção autoanticorpos, que, por exemplo, pode ligar o excesso de hormônios.

A reação imunológica, por um lado, é parte integrante da humoral, pois a maioria dos processos fisiológicos e bioquímicos são realizados com a participação direta de intermediários humorais. No entanto, muitas vezes a reação imunológica é de natureza direcionada e, portanto, assemelha-se à regulação nervosa.

A intensidade da resposta imune, por sua vez, é regulada de forma neurofílica. O funcionamento do sistema imunológico é ajustado pelo cérebro e através do sistema endócrino. Essa regulação nervosa e humoral é realizada com a ajuda de neurotransmissores, neuropeptídeos e hormônios. Promediadores e neuropeptídeos atingem os órgãos do sistema imunológico ao longo dos axônios dos nervos, e os hormônios são secretados pelas glândulas endócrinas de forma não relacionada no sangue e, portanto, entregues aos órgãos do sistema imunológico. Fagócito (célula imunológica), destrói células bacterianas

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A coordenação dos processos fisiológicos e bioquímicos do corpo ocorre através dos sistemas reguladores: nervoso e humoral. A regulação humoral é realizada por meio de fluidos corporais - sangue, linfa, fluido tecidual, regulação nervosa - por meio de impulsos nervosos.

O principal objetivo do sistema nervoso é garantir o funcionamento do corpo como um todo através da relação entre os órgãos individuais e seus sistemas. O sistema nervoso percebe e analisa uma variedade de sinais provenientes de ambiente e de órgãos internos.

O mecanismo nervoso de regulação das funções corporais é mais avançado que o humoral. Isto é explicado, em primeiro lugar, pela velocidade com que a excitação se espalha pelo sistema nervoso (até 100-120 m/s) e, em segundo lugar, pelo facto de os impulsos nervosos chegarem directamente a certos órgãos. No entanto, deve-se ter em mente que toda a integralidade e sutileza da adaptação do corpo ao meio ambiente é realizada através da interação de mecanismos reguladores nervosos e humorais.

Plano geral da estrutura do sistema nervoso. No sistema nervoso, de acordo com princípios funcionais e estruturais, distinguem-se os sistemas nervosos periférico e central.

O sistema nervoso central consiste no cérebro e na medula espinhal. O cérebro está localizado dentro do crânio e a medula espinhal está localizada no canal espinhal. Em uma seção do cérebro e da medula espinhal, áreas de cor escura (substância cinzenta), formadas pelos corpos de células nervosas (neurônios), e brancas (substância branca), constituídas por aglomerados de fibras nervosas cobertas por uma bainha de mielina, são distinto.

O sistema nervoso periférico consiste em nervos, como feixes de fibras nervosas, que se estendem além do cérebro e da medula espinhal até vários órgãos do corpo. Também inclui quaisquer coleções de células nervosas fora da medula espinhal e do cérebro, como gânglios nervosos ou gânglios.

Neurônio(do grego neurônio - nervo) é a principal unidade estrutural e funcional do sistema nervoso. Um neurônio é uma célula complexa e altamente diferenciada do sistema nervoso, cuja função é perceber a irritação, processá-la e transmiti-la a vários órgãos do corpo. Um neurônio consiste em um corpo celular, um processo longo e pouco ramificado - um axônio, e vários processos ramificados curtos - dendritos.

Os axônios têm comprimentos diferentes: de alguns centímetros a 1–1,5 m. A extremidade do axônio é altamente ramificada, formando contatos com muitas células.

Os dendritos são processos curtos e altamente ramificados. De 1 a 1.000 dendritos podem se estender de uma célula.

Em diferentes partes do sistema nervoso, o corpo de um neurônio pode ter diferentes tamanhos (diâmetro de 4 a 130 mícrons) e formato (estrelado, redondo, poligonal). O corpo de um neurônio é coberto por uma membrana e contém, como todas as células, o citoplasma, um núcleo com um ou mais nucléolos, mitocôndrias, ribossomos, o aparelho de Golgi e o retículo endoplasmático.

A excitação ao longo dos dendritos é transmitida de receptores ou outros neurônios para o corpo celular e, através do axônio, os sinais são transmitidos para outros neurônios ou órgãos funcionais. Foi estabelecido que de 30 a 50% das fibras nervosas transmitem informações dos receptores ao sistema nervoso central. Os dendritos possuem projeções microscópicas que aumentam significativamente a superfície de contato com outros neurônios.

Fibra nervosa. As fibras nervosas são responsáveis ​​pela condução dos impulsos nervosos no corpo. As fibras nervosas são:

a) mielinizado (polpado); fibras sensoriais e motoras desse tipo fazem parte dos nervos que irrigam os órgãos sensoriais e os músculos esqueléticos e também participam da atividade do sistema nervoso autônomo;

b) amielínicos (não mielinizados), pertencem principalmente ao sistema nervoso simpático.

A mielina tem função isolante e é de cor levemente amarelada, fazendo com que as fibras da polpa tenham aspecto claro. A bainha de mielina nos nervos pulpares é interrompida em intervalos de igual comprimento, deixando áreas abertas do cilindro axial - os chamados nódulos de Ranvier.

As fibras nervosas não pulpares não possuem bainha de mielina; elas são isoladas umas das outras apenas pelas células de Schwann (mielócitos).

Nos estágios iniciais do desenvolvimento embrionário, a célula nervosa possui um grande núcleo rodeado por uma pequena quantidade de citoplasma. Durante o desenvolvimento, o volume relativo do núcleo diminui. O crescimento do axônio começa no terceiro mês de desenvolvimento intrauterino. Os dendritos crescem depois do axônio. As sinapses nos dendritos se desenvolvem após o nascimento.

O crescimento da bainha de mielina leva a um aumento na velocidade de excitação ao longo da fibra nervosa, o que leva ao aumento da excitabilidade do neurônio.

O processo de mielinização ocorre primeiro nos nervos periféricos, depois nas fibras da medula espinhal, tronco cerebral, cerebelo e, posteriormente, todas as fibras dos hemisférios cerebrais sofrem mielinização. As fibras nervosas motoras são cobertas por uma bainha de mielina no momento do nascimento. O processo de mielinização é concluído aos três anos de idade, embora o crescimento da bainha de mielina e do cilindro axial continue após 3 anos.

Nervos. Um nervo é um conjunto de fibras nervosas cobertas na parte superior por uma bainha de tecido conjuntivo. O nervo que transmite a excitação do sistema nervoso central para o órgão inervado (efetor) é denominado centrífugo ou eferente. O nervo que transmite a excitação na direção do sistema nervoso central é denominado centrípeto ou aferente.

A maioria dos nervos é mista, contendo fibras centrípetas e centrífugas.

Irritabilidade. Irritabilidade é a capacidade dos sistemas vivos, sob a influência de estímulos, de passarem de um estado de repouso fisiológico para um estado de atividade, ou seja, para o processo de movimento e formação de diversos compostos químicos.

Existem físicos (temperatura, pressão, luz, som), físico-químicos (mudanças na pressão osmótica, reação ativa do meio ambiente, composição eletrolítica, estado coloidal) e químicos (produtos químicos nos alimentos, compostos químicos formados no corpo - hormônios, produtos metabólicos ) substâncias, etc.).

Os estímulos naturais das células que causam sua atividade são os impulsos nervosos.

Excitabilidade. As células do tecido nervoso, assim como as células do tecido muscular, têm a capacidade de responder rapidamente à estimulação, razão pela qual essas células são chamadas de excitáveis. A capacidade das células de responder a fatores externos e internos (estimulantes) é chamada de excitabilidade. A medida da excitabilidade é o limiar de irritação, ou seja, a força mínima do estímulo que causa a excitação.

A excitação pode se espalhar de uma célula para outra e passar de um lugar para outro na célula.

A excitação é caracterizada por um complexo de fenômenos químicos, funcionais, físico-químicos e elétricos. Um sinal obrigatório de excitação é uma mudança no estado elétrico da membrana celular superficial.

A principal razão para o surgimento e disseminação da excitação é uma mudança na carga elétrica na superfície de uma célula viva, ou seja, os chamados fenômenos bioelétricos.

Em ambos os lados da membrana celular superficial em repouso, é criada uma diferença de potencial de cerca de -60-(-90) mV, e a superfície celular é carregada eletropositivamente em relação ao citoplasma. Esta diferença de potencial é chamada potencial de repouso, ou potencial de membrana. A magnitude do potencial de membrana para células de diferentes tecidos é diferente: quanto maior a especialização funcional da célula, maior ela é. Por exemplo, para células do tecido nervoso e muscular é -80-(-90) mV, para tecido epitelial -18-(-20) mV.

A causa dos fenômenos bioelétricos é a permeabilidade seletiva da membrana celular. Dentro da célula, no citoplasma, há 30 a 50 vezes mais íons de potássio do que fora da célula, 8 a 10 vezes menos íons de sódio, 50 vezes menos íons de cloro. Em repouso, a membrana celular é mais permeável aos íons potássio do que aos íons sódio, e os íons potássio vazam através dos poros da membrana. A migração de íons de potássio carregados positivamente da célula se comunica com a superfície externa da membrana carga positiva. Assim, a superfície da célula em repouso carrega uma carga positiva, enquanto o lado interno da membrana fica carregado negativamente devido aos íons cloro, aminoácidos e outros íons orgânicos que praticamente não penetram na membrana.

Quando uma seção de um nervo ou fibra muscular é exposta a um estímulo, ocorre excitação naquele local, manifestada em uma rápida oscilação do potencial de membrana, chamada potencial de acção.

O potencial de ação surge de uma mudança na permeabilidade iônica da membrana. Há um aumento na permeabilidade da membrana aos cátions de sódio. Os íons sódio entram na célula sob a influência de forças eletrostáticas de osmose, enquanto em repouso a membrana celular era pouco permeável a esses íons. Nesse caso, o influxo de íons sódio carregados positivamente do ambiente externo da célula para o citoplasma excede significativamente o fluxo de íons potássio da célula para o exterior. Como resultado, ocorre uma alteração no potencial de membrana (uma diminuição na diferença de potencial de membrana, bem como o aparecimento de uma diferença de potencial de sinal oposto - a fase de despolarização). A superfície interna da membrana ficou carregada positivamente, e a superfície externa, devido à perda de íons sódio carregados positivamente, ficou carregada negativamente, neste momento é registrado o pico do potencial de ação. O potencial de ação ocorre no momento em que a despolarização da membrana atinge um nível crítico (limiar).

O aumento na permeabilidade da membrana aos íons sódio continua por um curto período de tempo. Então, ocorrem processos de redução na célula, levando à diminuição da permeabilidade da membrana para os íons sódio e ao aumento para os íons potássio. Como os íons potássio também têm carga positiva, sua saída da célula restaura as proporções de potencial originais fora e dentro da célula (fase de repolarização).

Mudanças na composição iônica dentro e fora da célula são alcançadas de várias maneiras: transporte de íons transmembrana ativo e passivo. O transporte passivo é fornecido por poros e canais seletivos para íons (sódio, potássio, cloro, cálcio) presentes na membrana. Esses canais possuem sistema de comportas e podem ser fechados ou abertos. O transporte ativo é realizado segundo o princípio de uma bomba de sódio-potássio, que funciona consumindo energia ATP. Seu principal componente é a membrana NA, KATPase.

Realizando estimulação. A condução da excitação se deve ao fato de que o potencial de ação que surge em uma célula (ou em uma de suas áreas) torna-se um estímulo que provoca excitação de áreas vizinhas.

Nas fibras nervosas pulpares, a bainha de mielina apresenta resistência e impede o fluxo de íons, ou seja, atua como isolante elétrico. Nas fibras mielinizadas, a excitação ocorre apenas em áreas não cobertas pela bainha de mielina, os chamados nódulos de Ranvier. A excitação nas fibras da polpa se espalha espasmodicamente de um nodo de Ranvier para outro. Parece “saltar” sobre seções da fibra recobertas por mielina, por isso esse mecanismo de propagação da excitação é denominado saltatório (do italiano salto - salto). Isso explica a alta velocidade de excitação ao longo das fibras nervosas pulpares (até 120 m/s).

A excitação se espalha lentamente ao longo das fibras nervosas moles (de 1 a 30 m/s). Isso se deve ao fato de que os processos bioelétricos da membrana celular ocorrem em cada trecho da fibra, ao longo de todo o seu comprimento.

Existe uma certa relação entre a velocidade de excitação e o diâmetro da fibra nervosa: quanto mais espessa a fibra, maior a velocidade de excitação.

Transmissão de excitação nas sinapses. Uma sinapse (do grego synapsis - conexão) é a área de contato entre dois membranas celulares, garantindo a transição da excitação das terminações nervosas para as estruturas excitadas. A excitação de uma célula nervosa para outra é um processo unidirecional: o impulso é sempre transmitido do axônio de um neurônio para o corpo celular e dendritos de outro neurônio.

Os axônios da maioria dos neurônios são fortemente ramificados nas extremidades e formam numerosas terminações nos corpos das células nervosas e seus dendritos, bem como nas fibras musculares e nas células glandulares. O número de sinapses no corpo de um neurônio pode chegar a 100 ou mais, e nos dendritos de um neurônio - vários milhares. Uma fibra nervosa pode formar mais de 10 mil sinapses em muitas células nervosas.

A sinapse tem uma estrutura complexa. É formado por duas membranas - pré-sináptica e pós-sináptica, entre as quais existe uma fenda sináptica. A parte pré-sináptica da sinapse está localizada na terminação nervosa, a membrana pós-sináptica está no corpo ou nos dendritos do neurônio ao qual o impulso nervoso é transmitido. Grandes acúmulos de mitocôndrias são sempre observados na região pré-sináptica.

A excitação através das sinapses é transmitida quimicamente com a ajuda de uma substância especial - um intermediário, ou transmissor, localizado nas vesículas sinápticas localizadas no terminal pré-sináptico. Diferentes transmissores são produzidos em diferentes sinapses. Na maioria das vezes é acetilcolina, adrenalina ou norepinefrina.

Existem também sinapses elétricas. Eles se distinguem por uma fenda sináptica estreita e pela presença de canais transversais que atravessam ambas as membranas, ou seja, há uma conexão direta entre os citoplasmas de ambas as células. Os canais são formados por moléculas de proteínas de cada membrana, conectadas de forma complementar. O padrão de transmissão de excitação em tal sinapse é semelhante ao padrão de transmissão do potencial de ação em um condutor nervoso homogêneo.

Nas sinapses químicas, o mecanismo de transmissão dos impulsos é o seguinte. A chegada de um impulso nervoso ao terminal pré-sináptico é acompanhada pela liberação síncrona de um transmissor na fenda sináptica a partir de vesículas sinápticas localizadas nas proximidades dele. Normalmente, uma série de impulsos chega ao terminal pré-sináptico; sua frequência aumenta com o aumento da força do estímulo, levando a um aumento na liberação do transmissor na fenda sináptica. As dimensões da fenda sináptica são muito pequenas, e o transmissor, atingindo rapidamente a membrana pós-sináptica, interage com sua substância. Como resultado dessa interação, a estrutura da membrana pós-sináptica muda temporariamente, sua permeabilidade aos íons sódio aumenta, o que leva à movimentação dos íons e, como consequência, ao aparecimento de um potencial pós-sináptico excitatório. Quando esse potencial atinge um determinado valor, ocorre uma excitação espalhada - um potencial de ação. Após alguns milissegundos, o mediador é destruído por enzimas especiais.

Existem também sinapses inibitórias especiais. Acredita-se que em neurônios inibitórios especializados, nas terminações nervosas dos axônios, seja produzido um transmissor especial que tenha efeito inibitório no neurônio subsequente. No córtex cerebral, o ácido gama-aminobutírico é considerado esse mediador. A estrutura e o mecanismo de funcionamento das sinapses inibitórias são semelhantes aos das sinapses excitatórias, apenas o resultado de sua ação é a hiperpolarização. Isto leva ao aparecimento de um potencial pós-sináptico inibitório, resultando em inibição.

Cada célula nervosa possui muitas sinapses excitatórias e inibitórias, o que cria condições para diferentes respostas aos sinais transmitidos.

A excitação e a inibição não são processos independentes, mas duas etapas de um único processo nervoso que sempre se sucedem;

Se a excitação ocorre em um determinado grupo de neurônios, ela primeiro se espalha para os neurônios vizinhos, ou seja, ocorre a irradiação da excitação nervosa. Então a excitação se concentra em um ponto. Depois disso, a excitabilidade diminui em torno do grupo de neurônios excitados, e eles entram em estado de inibição; ocorre um processo de indução negativa simultânea;

Nos neurônios que foram excitados, a inibição ocorre necessariamente após a excitação, e vice-versa, após a inibição, a excitação aparece nos mesmos neurônios. Esta é a indução sequencial. Se a excitabilidade aumentar em torno de grupos de neurônios inibidos e eles entrarem em estado de excitação, esta é uma indução positiva simultânea. Conseqüentemente, a excitação se transforma em inibição e vice-versa. Isso significa que ambos os estágios do processo nervoso se acompanham.

A medula espinhal é uma longa medula com cerca de 45 cm de comprimento (no adulto passa para a medula oblonga, na parte inferior (na região das vértebras lombares I-II) a medula espinhal se estreita e tem a forma). de um cone, que se transforma no filum terminale. No local de origem dos nervos das extremidades superiores e inferiores, a medula espinhal apresenta espessamentos cervicais e lombares. No centro da medula espinhal existe um canal que vai para o cérebro. A medula espinhal é dividida por dois sulcos (anterior e posterior) nas metades direita e esquerda.

O canal central é circundado por substância cinzenta, que forma os cornos anterior e posterior. Na região torácica, entre os cornos anterior e posterior, existem cornos laterais. Ao redor da substância cinzenta existem feixes de substância branca na forma de fascículos anterior, posterior e lateral. A substância cinzenta é representada por um aglomerado de células nervosas, a substância branca consiste em fibras nervosas. Na substância cinzenta dos cornos anteriores existem corpos de neurônios motores (centrífugos), cujos processos formam a raiz anterior. Os cornos dorsais contêm células de neurônios intermediários que se comunicam entre neurônios centrípetos e centrífugos. A raiz dorsal é formada por fibras de células sensíveis (centrípetas), cujos corpos estão localizados nos nódulos espinhais (intervertebrais). Através das raízes sensoriais posteriores, a excitação é transmitida da periferia para a medula espinhal. Através das raízes motoras anteriores, a excitação é transmitida da medula espinhal para os músculos e outros órgãos.

Os núcleos autônomos do sistema nervoso simpático estão localizados na substância cinzenta dos cornos laterais da medula espinhal.

A maior parte da substância branca da medula espinhal é formada pelas fibras nervosas do trajeto da medula espinhal. Essas vias fornecem comunicação entre diferentes partes do sistema nervoso central e formam vias ascendentes e descendentes para a transmissão de impulsos.

A medula espinhal consiste em 31–33 segmentos: 8 cervicais, 12 torácicos, 5 lombares e 1–3 coccígeos. Raízes anteriores e posteriores emergem de cada segmento. Ambas as raízes se fundem à medida que saem do cérebro e formam o nervo espinhal. 31 pares de nervos espinhais surgem da medula espinhal. Os nervos espinhais são mistos, são formados por fibras centrípetas e centrífugas. A medula espinhal é coberta por três membranas: dura, aracnóide e vascular.

Desenvolvimento da medula espinhal. O desenvolvimento da medula espinhal começa antes do desenvolvimento de outras partes do sistema nervoso. No embrião, a medula espinhal já atingiu um tamanho significativo, enquanto o cérebro está na fase das vesículas cerebrais.

Nos estágios iniciais do desenvolvimento fetal, a medula espinhal preenche toda a cavidade do canal espinhal, mas depois a coluna vertebral ultrapassa o crescimento da medula espinhal e, no momento do nascimento, termina no nível da terceira vértebra lombar.

O comprimento da medula espinhal em recém-nascidos é de 14 a 16 cm. Seu comprimento dobra em 10 anos. A medula espinhal cresce lentamente em espessura. Em um corte transversal da medula espinhal de crianças pequenas, é claramente visível o predomínio dos cornos anteriores sobre os posteriores. Durante os anos escolares, as crianças experimentam um aumento no tamanho das células nervosas da medula espinhal.

Funções da medula espinhal. A medula espinhal está envolvida na implementação de reações motoras complexas do corpo. Esta é a função reflexa da medula espinhal.

A substância cinzenta da medula espinhal fecha as vias reflexas de muitas reações motoras, por exemplo, o reflexo do joelho (quando o tendão do músculo quadríceps femoral na área do joelho é tocado, a perna é estendida na articulação do joelho). O trajeto desse reflexo passa pelos segmentos lombares II-IV da medula espinhal. Nas crianças nos primeiros dias de vida, o reflexo do joelho é evocado com muita facilidade, mas não se manifesta na extensão da perna, mas na flexão. Isso se explica pelo predomínio do tônus ​​​​dos músculos flexores sobre os extensores. Em crianças saudáveis ​​de um ano, o reflexo sempre ocorre, mas é menos pronunciado.

A medula espinhal inerva todos os músculos esqueléticos, exceto os músculos da cabeça, que são inervados pelos nervos cranianos. A medula espinhal contém centros reflexos dos músculos do tronco, membros e pescoço, bem como muitos centros do sistema nervoso autônomo: reflexos de micção e defecação, inchaço reflexo do pênis (ereção) e ejaculação nos homens (ejaculação).

Função condutora da medula espinhal. Os impulsos centrípetos que entram na medula espinhal através das raízes dorsais são transmitidos ao longo das vias da medula espinhal para as partes sobrejacentes do cérebro. Por sua vez, das partes sobrejacentes do sistema nervoso central, os impulsos chegam através da medula espinhal, alterando o estado dos músculos esqueléticos e dos órgãos internos. A atividade da medula espinhal em humanos está amplamente sujeita à influência de coordenação das partes sobrejacentes do sistema nervoso central.

A estrutura do cérebro é dividida em três grandes seções: o tronco cerebral, a seção subcortical e o córtex cerebral. O tronco cerebral é formado pela medula oblonga, rombencéfalo e mesencéfalo. Existem 12 pares de nervos cranianos saindo da base do cérebro.

Medula oblonga e ponte (rombencéfalo). A medula oblonga é uma continuação da medula espinhal na cavidade craniana. Seu comprimento é de cerca de 28 mm, sua largura aumenta gradativamente e atinge 24 mm no ponto mais largo. O canal central da medula espinhal passa diretamente para o canal da medula oblonga, expandindo-se significativamente nele e transformando-se no quarto ventrículo. Na substância da medula oblonga existem acúmulos separados de substância cinzenta que formam os núcleos dos nervos cranianos. A substância branca da medula oblonga é formada por fibras das vias. Na frente da medula oblonga, a ponte está localizada na forma de uma haste transversal.

Da medula oblonga partem as raízes dos nervos cranianos: XII - nervo hipoglosso, XI - nervo acessório, X - nervo vago, IX - nervo glossofaríngeo. Entre a medula oblonga e a ponte emergem as raízes dos nervos cranianos VII e VIII - facial e auditivo. As raízes dos nervos VI e V - o abducente e o trigêmeo - emergem da ponte.

O rombencéfalo fecha os caminhos de muitos reflexos motores complexamente coordenados. Centros vitais para a regulação da respiração, atividade cardiovascular, funções dos órgãos digestivos e metabolismo estão localizados aqui. Os núcleos da medula oblonga participam da implementação de atos reflexos como a separação dos sucos digestivos, mastigação, sucção, deglutição, vômito, espirro.

Em um recém-nascido, a medula oblonga junto com a ponte pesa cerca de 8 g, o que representa 2% da massa do cérebro (em um adulto - 1,6%). Os núcleos da medula oblonga começam a se formar no período de desenvolvimento pré-natal e já estão formados no momento do nascimento. A maturação dos núcleos da medula oblonga termina aos 7 anos.

Cerebelo. Atrás da medula oblonga e da ponte está o cerebelo. Possui dois hemisférios conectados por um verme. A substância cinzenta do cerebelo situa-se superficialmente, formando seu córtex com espessura de 1–2,5 mm. A superfície do cerebelo é coberta por um grande número de sulcos.

Abaixo do córtex cerebelar encontra-se a substância branca, dentro da qual existem quatro núcleos de substância cinzenta. As fibras da substância branca comunicam-se entre diferentes partes do cerebelo e também formam os pedúnculos cerebelares inferior, médio e superior. Os pedúnculos fornecem comunicação entre o cerebelo e outras partes do cérebro.

O cerebelo está envolvido na coordenação de atos motores complexos, de modo que chegam até ele impulsos de todos os receptores que são irritados durante os movimentos do corpo. A presença de feedback do cerebelo e do córtex cerebral permite influenciar os movimentos voluntários, e os hemisférios cerebrais, através do cerebelo, regulam o tônus ​​​​dos músculos esqueléticos e coordenam suas contrações. Numa pessoa com deficiências ou perda da função cerebelar, a regulação do tônus ​​muscular é perturbada: os movimentos dos braços e pernas tornam-se abruptos e descoordenados; a marcha é instável (semelhante à marcha de um bêbado); é observado tremor nos membros e na cabeça.

Nos recém-nascidos, o vermis cerebelar é mais desenvolvido que os próprios hemisférios. O crescimento mais intenso do cerebelo é observado no primeiro ano de vida. Então, a taxa de seu desenvolvimento diminui e, aos 15 anos, atinge o mesmo tamanho de um adulto.

Mesencéfalo. O mesencéfalo consiste nos pedúnculos cerebrais e no quadrigêmeo. A cavidade do mesencéfalo é representada por um canal estreito - o aqueduto cerebral, que se comunica por baixo com o quarto ventrículo e por cima - com o terceiro. Na parede do aqueduto cerebral existem núcleos dos nervos cranianos III e IV - oculomotor e troclear. Todas as vias ascendentes para o córtex cerebral e cerebelo e as vias descendentes que transportam impulsos para a medula oblonga e a medula espinhal passam pelo mesencéfalo.

No mesencéfalo há acúmulos de substância cinzenta na forma de núcleos quadrigêmeos, núcleos dos nervos oculomotor e troclear, núcleo vermelho e substância negra. Os colículos anteriores são os centros visuais primários e os colículos posteriores são os centros auditivos primários. Com a ajuda deles, são realizados reflexos de orientação à luz e ao som (movimento dos olhos, rotação da cabeça, furação das orelhas em animais). A substância negra garante a coordenação de atos complexos de deglutição e mastigação, regula os movimentos finos dos dedos (habilidades motoras finas), etc. O núcleo vermelho também regula o tônus ​​​​muscular.

Formação reticular. Ao longo de todo o tronco cerebral (da extremidade superior da medula espinhal ao tálamo óptico e inclusive ao hipotálamo) há uma formação que consiste em aglomerados de neurônios de várias formas e tipos, que estão densamente entrelaçados com fibras que correm em diferentes direções. Sob ampliação, essa formação se assemelha a uma rede, por isso é chamada de formação reticular ou reticular. Na formação reticular do tronco cerebral humano, foram descritos 48 núcleos e grupos de células separados.

Quando as estruturas da formação reticular estão irritadas, nenhuma reação visível é observada, mas a excitabilidade de várias partes do sistema nervoso central muda. Ambas as vias centrípetas ascendentes e centrífugas descendentes passam pela formação reticular. Aqui eles interagem e regulam a excitabilidade de todas as partes do sistema nervoso central.

Ao longo das vias ascendentes, a formação reticular tem um efeito ativador no córtex cerebral e mantém nele um estado de vigília. Os axônios dos neurônios reticulares do tronco encefálico atingem o córtex cerebral, formando o sistema ativador reticular ascendente. Além disso, algumas dessas fibras, a caminho do córtex, são interrompidas no tálamo, enquanto outras vão diretamente para o córtex. Por sua vez, a formação reticular do tronco encefálico recebe fibras e impulsos vindos do córtex cerebral e regulando a atividade da própria formação reticular. Também apresenta alta sensibilidade a substâncias fisiologicamente ativas, como adrenalina e acetilcolina.

Diencéfalo. Juntamente com o telencéfalo, formado pelo córtex e gânglios subcorticais, o diencéfalo (tálamo visual e região subcutânea) faz parte do prosencéfalo. O diencéfalo consiste em quatro partes que circundam a cavidade do terceiro ventrículo - o epitálamo, o tálamo dorsal, o tálamo ventral e o hipotálamo.

A parte principal do diencéfalo é o tálamo (tálamo visual). Esta é uma grande formação pareada de substância cinzenta, de formato ovóide. A substância cinzenta do tálamo é dividida em três regiões por finas camadas brancas: anterior, medial e lateral. Cada região é um aglomerado de núcleos. Dependendo das características de sua influência na atividade das células do córtex cerebral, os núcleos costumam ser divididos em dois grupos: específicos e inespecíficos (ou difusos).

Núcleos específicos do tálamo, graças às suas fibras, chegam ao córtex cerebral, onde formam um número limitado de conexões sinápticas. Quando eles são irritados por descargas elétricas únicas nas áreas limitadas correspondentes do córtex, ocorre rapidamente uma resposta; o período latente é de apenas 1–6 ms;

Impulsos de núcleos talâmicos inespecíficos chegam simultaneamente a diferentes áreas do córtex cerebral. Ao irritar núcleos inespecíficos, ocorre uma resposta dentro de 10–50 ms de quase toda a superfície do córtex, de forma difusa; neste caso, os potenciais nas células corticais têm um longo período latente e flutuam em ondas. Esta é uma resposta de engajamento.

Impulsos centrípetos de todos os receptores do corpo (impulsos visuais, auditivos, impulsos de receptores da pele, face, tronco, membros, de proprioceptores, papilas gustativas, receptores de órgãos internos (viscerorreceptores)), exceto aqueles provenientes de receptores olfativos, entram primeiro os núcleos do tálamo e depois para o córtex cerebral, onde são processados ​​e recebem coloração emocional. Aqui também chegam impulsos do cerebelo, que depois vão para a zona motora do córtex cerebral.

Quando as tuberosidades visuais são danificadas, a expressão das emoções é prejudicada, a natureza das sensações muda: muitas vezes pequenos toques na pele, som ou luz causam ataques de dor intensa nos pacientes ou, pelo contrário, mesmo irritação dolorosa intensa não é sentida . Portanto, o tálamo é considerado o centro mais elevado de sensibilidade à dor, mas o córtex cerebral também está envolvido na formação das sensações dolorosas.

O hipotálamo é adjacente ao tálamo óptico abaixo, separado dele por um sulco correspondente. Sua borda anterior é o quiasma óptico. O hipotálamo consiste em 32 pares de núcleos, que são combinados em três grupos: anterior, médio e posterior. Com a ajuda de fibras nervosas, o hipotálamo se comunica com a formação reticular do tronco encefálico, com a glândula pituitária e com o tálamo.

O hipotálamo é o principal centro subcortical de regulação das funções autonômicas do corpo e exerce sua influência tanto através do sistema nervoso quanto através das glândulas endócrinas; Nas células dos núcleos do grupo anterior do hipotálamo, é produzida a neurosecreção, que é transportada ao longo da via hipotálamo-hipófise até a glândula pituitária. O hipotálamo e a glândula pituitária são frequentemente combinados no sistema hipotálamo-hipófise.

Existe uma ligação entre o hipotálamo e as glândulas supra-renais: a estimulação do hipotálamo provoca a secreção de adrenalina e norepinefrina. Assim, o hipotálamo regula a atividade das glândulas endócrinas. O hipotálamo também participa na regulação da atividade dos sistemas cardiovascular e digestivo.

O tubérculo cinza (um dos grandes núcleos do hipotálamo) está envolvido na regulação das funções metabólicas e de muitas glândulas do sistema endócrino. A destruição da tuberosidade cinzenta causa atrofia das gônadas e sua irritação prolongada pode levar à puberdade precoce, úlceras de pele, úlceras estomacais e duodenais.

O hipotálamo participa da regulação da temperatura corporal, do metabolismo da água e do metabolismo dos carboidratos. Em pacientes com disfunção do hipotálamo, o ciclo menstrual é muitas vezes perturbado, observa-se fraqueza sexual, etc. Os núcleos do hipotálamo estão envolvidos em muitas reações comportamentais complexas (sexuais, alimentares, agressivas-defensivas). O hipotálamo regula o sono e a vigília.

A maioria dos núcleos do tálamo visual está bem desenvolvida no momento do nascimento. Após o nascimento, apenas a tuberosidade visual aumenta de volume devido ao crescimento das células nervosas e ao desenvolvimento das fibras nervosas. Este processo continua até os 13-15 anos de idade.

No recém-nascido, a diferenciação dos núcleos da região subtubercular não é completada e recebe seu desenvolvimento final durante a puberdade.

Gânglios basais. Dentro dos hemisférios cerebrais, entre o diencéfalo e os lobos frontais, existem acúmulos de substância cinzenta - os chamados gânglios basais ou subcorticais. Estas são três formações emparelhadas: o núcleo caudado, o putâmen e o globo pálido.

O núcleo caudado e o putâmen apresentam estrutura celular e desenvolvimento embrionário semelhantes. Eles são combinados em uma única estrutura - o corpo estriado. Filogeneticamente, esta nova formação aparece pela primeira vez em répteis.

Bola pálida - mais educação antiga, já pode ser encontrado em peixes ósseos. Regula atos motores complexos, como movimentos dos braços ao caminhar, contrações dos músculos faciais. Em uma pessoa com disfunção do globo pálido, o rosto torna-se uma máscara, a marcha é lenta, desprovida de movimentos amigáveis ​​dos braços e todos os movimentos são difíceis.

Os gânglios da base estão conectados por vias centrípetas ao córtex cerebral, cerebelo e tálamo. Nas lesões do corpo estriado, a pessoa experimenta movimentos contínuos dos membros e coreia (fortes, sem qualquer ordem ou sequência de movimentos, envolvendo quase todos os músculos). Os núcleos subcorticais estão associados às funções vegetativas do corpo: com a sua participação realizam-se os mais complexos reflexos alimentares, sexuais e outros.

Grandes hemisférios do cérebro. Os hemisférios cerebrais consistem nos gânglios subcorticais e no manto medular que envolve os ventrículos laterais. Em um adulto, a massa dos hemisférios cerebrais é cerca de 80% da massa do cérebro. Os hemisférios direito e esquerdo são separados por um sulco longitudinal profundo. Nas profundezas desse sulco está o corpo caloso, formado por fibras nervosas. O corpo caloso conecta os hemisférios esquerdo e direito.

O manto cerebral é representado pelo córtex cerebral, a substância cinzenta dos hemisférios cerebrais, que é formada por células nervosas com processos que se estendem a partir delas e células neurogliais. As células gliais desempenham uma função de suporte para os neurônios e participam do metabolismo dos neurônios.

O córtex cerebral é a formação mais elevada e filogeneticamente mais jovem do sistema nervoso central. Existem de 12 a 18 bilhões de células nervosas no córtex. A casca tem espessura de 1,5 a 3 mm. A superfície total dos hemisférios do córtex em um adulto é de 1.700 a 2.000 metros quadrados. cm.Um aumento significativo na área dos hemisférios se deve aos numerosos sulcos que dividem toda a sua superfície em circunvoluções e lóbulos convexos.

Existem três sulcos principais: central, lateral e parieto-occipital. Eles dividem cada hemisfério em quatro lobos: frontal, parietal, occipital e temporal. O lobo frontal está localizado em frente ao sulco central. O lobo parietal é delimitado anteriormente pelo sulco central, atrás pelo sulco parieto-occipital e abaixo pelo sulco lateral. Atrás do sulco parieto-occipital está o lobo occipital. O lobo temporal é limitado superiormente por um sulco lateral profundo. Não há limite nítido entre os lobos temporal e occipital. Cada lobo do cérebro, por sua vez, é dividido por sulcos em várias circunvoluções.

Crescimento e desenvolvimento cerebral. O peso do cérebro de um recém-nascido é de 340–400 g, o que corresponde a 1/8-1/9 do peso do seu corpo (em um adulto, o peso do cérebro é 1/40 do peso corporal).

Até o quarto mês de desenvolvimento fetal, a superfície dos hemisférios cerebrais é lisa - lisencefálica. Porém, aos cinco meses de idade, ocorre a formação do sulco parieto-occipital lateral e depois central. No momento do nascimento, o córtex cerebral tem o mesmo tipo de estrutura de um adulto, mas nas crianças é muito mais fino. A forma e o tamanho dos sulcos e circunvoluções mudam significativamente após o nascimento.

As células nervosas do recém-nascido são simples, fusiformes, com poucos processos. A mielinização das fibras nervosas, o arranjo das camadas corticais e a diferenciação das células nervosas são concluídos principalmente aos 3 anos de idade. O desenvolvimento subsequente do cérebro está associado a um aumento no número de fibras associativas e à formação de novas conexões nervosas. A massa cerebral aumenta ligeiramente durante esses anos.

Organização estrutural e funcional do córtex cerebral. As células nervosas e fibras que formam o córtex estão dispostas em sete camadas. Nas diferentes camadas do córtex, as células nervosas diferem em forma, tamanho e localização.

A camada I é molecular. Existem poucas células nervosas nesta camada; elas são muito pequenas; A camada é formada principalmente por um plexo de fibras nervosas.

A camada II é a camada granular externa. Consiste em pequenas células nervosas semelhantes a grãos e células em forma de pirâmides muito pequenas. Esta camada é pobre em fibras de mielina.

A camada III é piramidal. Formado por células piramidais médias e grandes. Esta camada é mais espessa que as duas primeiras.

Camada IV – granular interna. Consiste, como a camada II, em pequenas células granulares várias formas. Em algumas áreas do córtex (por exemplo, na área motora), esta camada pode estar ausente.

A camada V é ganglionar. Consiste em grandes células piramidais. Na área motora do córtex, as células piramidais atingem seu maior tamanho.

A camada VI é polimórfica. Aqui as células são triangulares e fusiformes. Esta camada é adjacente à substância branca do cérebro.

A camada VII é visível apenas em algumas áreas do córtex. Consiste em neurônios fusiformes. Esta camada é muito mais pobre em células e mais rica em fibras.

No processo de atividade, surgem conexões permanentes e temporárias entre as células nervosas de todas as camadas do córtex.

Com base nas características da composição e estrutura celular, o córtex cerebral é dividido em várias áreas - os chamados campos.

Substância branca dos hemisférios cerebrais. A substância branca dos hemisférios cerebrais está localizada abaixo do córtex, acima do corpo caloso. A substância branca consiste em fibras associativas, comissurais e de projeção.

As fibras de associação conectam áreas individuais do mesmo hemisfério. Fibras de associação curtas conectam giros individuais e campos próximos, enquanto fibras longas conectam giros de diferentes lobos dentro de um hemisfério.

As fibras comissurais conectam partes simétricas de ambos os hemisférios e quase todas passam pelo corpo caloso.

As fibras de projeção estendem-se além dos hemisférios como parte das vias descendentes e ascendentes, ao longo das quais é realizada a comunicação bilateral do córtex com as partes subjacentes do sistema nervoso central.

Dois tipos de fibras nervosas centrífugas emergem da medula espinhal e de outras partes do sistema nervoso central:

1) fibras motoras dos neurônios dos cornos anteriores da medula espinhal, atingindo ao longo dos nervos periféricos diretamente até os músculos esqueléticos;

2) fibras autônomas de neurônios nos cornos laterais da medula espinhal, atingindo apenas os nódulos periféricos, ou gânglios, do sistema nervoso autônomo. Além do órgão, os impulsos centrífugos do sistema nervoso autônomo vêm dos neurônios localizados nos nódulos. As fibras nervosas localizadas antes dos nós são chamadas de pré-nodais, depois dos nós - pós-nodais. Ao contrário da via centrífuga motora, a via centrífuga autônoma pode ser interrompida em mais de um dos nós.

O sistema nervoso autônomo é dividido em simpático e parassimpático. Existem três focos principais de localização do sistema nervoso parassimpático:

1) na medula espinhal. Localizado nos cornos laterais dos 2º ao 4º segmentos sacrais;

2) na medula oblonga. Dele emergem fibras parassimpáticas dos pares VII, IX, X e XII de nervos cranianos;

3) no mesencéfalo. Dele emergem fibras parassimpáticas do terceiro par de nervos cranianos.

As fibras parassimpáticas são interrompidas em nódulos localizados em ou dentro de um órgão, como os nódulos do coração.

O sistema nervoso simpático começa nos cornos laterais do 1º ao 2º segmento torácico ao 3º ao 4º segmento lombar. As fibras simpáticas são interrompidas nos nódulos paravertebrais do tronco simpático limítrofe e nos nódulos pré-vertebrais localizados a alguma distância da coluna, por exemplo, no plexo solar, nódulos mesentéricos superiores e inferiores.

Existem três tipos de neurônios Dogel nos nós do sistema nervoso autônomo:

a) neurônios com dendritos curtos e altamente ramificados e uma neurite fina e sem polpa. As fibras pré-nodais terminam neste tipo principal de neurônios, presentes em todos os nós principais, e suas neurites são pós-nodais. Esses neurônios desempenham uma função motora e efetora;

b) neurônios com 2 a 4 ou mais processos longos, com poucas ramificações ou sem ramificação, estendendo-se além do nó. As fibras pré-nodais não terminam nesses neurônios. Eles estão localizados no coração, intestinos e outros órgãos internos e são sensíveis. Através desses neurônios, são realizados reflexos periféricos locais;

c) neurônios que possuem dendritos que não se estendem além do nó e neuritos que vão para outros nós. Eles desempenham uma função associativa ou são um tipo de neurônios do primeiro tipo.

Funções do sistema nervoso autônomo. As fibras autonômicas diferem das fibras motoras dos músculos estriados pela excitabilidade significativamente menor, um período latente de irritação mais longo e refratariedade mais longa, menor velocidade de excitação (10–15 m/s nas fibras pré-nodais e 1–2 m/s nas fibras pós-nodais).

As principais substâncias que excitam o sistema nervoso simpático são a adrenalina e a norepinefrina (simpatina), e o sistema nervoso parassimpático é a acetilcolina. Acetilcolina, adrenalina e norepinefrina podem causar não só excitação, mas também inibição: a reação depende da dose e do metabolismo inicial no órgão inervado. Essas substâncias são sintetizadas nos corpos dos neurônios e nas terminações sinápticas das fibras dos órgãos inervados. A adrenalina e a noradrenalina são formadas nos corpos celulares dos neurônios e nas sinapses inibitórias das fibras simpáticas pré-nodais, norepinefrina - nas terminações de todas as fibras simpáticas pós-nodais, com exceção das glândulas sudoríparas. A acetilcolina é formada nas sinapses de todas as fibras pré-nodais excitatórias simpáticas e parassimpáticas. As terminações das fibras autonômicas onde a adrenalina e a norepinefrina são formadas são chamadas de adrenérgicas, e as terminações onde a acetilcolina é formada são chamadas de colinérgicas.

Inervação autonômica de órgãos. Existe a opinião de que todos os órgãos são inervados por nervos simpáticos e parassimpáticos, agindo segundo o princípio dos antagonistas, mas essa ideia está incorreta. Os órgãos sensoriais, sistema nervoso, músculos estriados, glândulas sudoríparas, músculos lisos das membranas nictitantes, músculos que dilatam a pupila, a maioria dos vasos sanguíneos, ureteres e baço, glândulas supra-renais, glândula pituitária são inervados apenas por fibras nervosas simpáticas. Alguns órgãos, como os músculos ciliares do olho e os músculos que contraem a pupila, são inervados apenas por fibras parassimpáticas. O intestino médio não possui fibras parassimpáticas. Alguns órgãos são inervados principalmente por fibras simpáticas (útero), enquanto outros são inervados por fibras parassimpáticas (vagina).

O sistema nervoso autônomo desempenha duas funções:

a) efetor – provoca a atividade de um órgão que não funciona ou aumenta a atividade de um órgão que funciona e inibe ou reduz a função de um órgão que funciona;

b) trófico – aumenta ou diminui o metabolismo no órgão e em todo o corpo.

As fibras simpáticas diferem das fibras parassimpáticas pela menor excitabilidade, maior período latente de irritação e duração das consequências. Por sua vez, as fibras parassimpáticas apresentam limiar de estimulação mais baixo; eles começam a funcionar imediatamente após a irritação e cessam sua ação mesmo durante a irritação (o que é explicado pela rápida destruição da acetilcolina). Mesmo em órgãos que recebem dupla inervação, não há antagonismo, mas sim interação entre fibras simpáticas e parassimpáticas.

As glândulas endócrinas (endócrinas) não possuem dutos excretores e secretam diretamente no ambiente interno - sangue, linfa, tecidos e líquido cefalorraquidiano. Essa característica os distingue das glândulas exócrinas (digestivas) e excretoras (rins e sudoríparas), que liberam no meio externo os produtos que formam.

Hormônios. As glândulas endócrinas produzem vários produtos químicos chamados hormônios. Os hormônios atuam no metabolismo em quantidades insignificantes; servem como catalisadores, exercendo seus efeitos através do sangue e do sistema nervoso. Os hormônios têm um enorme impacto no desenvolvimento mental e físico, no crescimento, nas mudanças na estrutura do corpo e em suas funções e determinam as diferenças de gênero.

Os hormônios são caracterizados pela especificidade de ação: eles têm efeito seletivo apenas em uma função (ou funções) específica. A influência dos hormônios no metabolismo se dá principalmente por meio de alterações na atividade de certas enzimas, e os hormônios influenciam diretamente na sua síntese ou na síntese de outras substâncias envolvidas em um processo enzimático específico. O efeito do hormônio depende da dose e pode ser inibido por vários compostos (às vezes chamados de anti-hormônios).

Foi estabelecido que os hormônios influenciam ativamente a formação do corpo já nos estágios iniciais do desenvolvimento intrauterino. Por exemplo, a tireóide, as glândulas sexuais e os hormônios gonadotrópicos da glândula pituitária funcionam no feto. Existem características relacionadas à idade no funcionamento e na estrutura das glândulas endócrinas. Assim, algumas glândulas endócrinas funcionam de forma especialmente intensa na infância, outras - na idade adulta.

Tireoide. A glândula tireóide consiste em um istmo e dois lobos laterais, localizados no pescoço, na frente e nas laterais da traqueia. O peso da glândula tireóide é: em um recém-nascido – 1,5–2,0 g, aos 3 anos – 5,0 g, aos 5 anos – 5,5 g, aos 5–8 anos – 9,5 g, aos 11–12 anos (no início de puberdade) - 10,0-18,0 g, aos 13-15 anos - 22-35 g, em um adulto - 25-40 g. Na velhice, o peso da glândula diminui e nos homens é maior do que nas mulheres.

A glândula tireóide é abundantemente suprida de sangue: o volume de sangue que passa por ela em um adulto é de 5 a 6 metros cúbicos. dm de sangue por hora. A glândula secreta dois hormônios - tiroxina ou tetraiodotironina (T4) e triiodotironina (T3). A tiroxina é sintetizada a partir dos aminoácidos tirosina e iodo. O corpo de um adulto contém 25 mg de iodo, dos quais 15 mg estão na glândula tireóide. Ambos os hormônios (T3 e T4) são produzidos na glândula tireoide simultânea e continuamente como resultado da degradação proteolítica da tireoglobulina. O T3 é sintetizado 5 a 7 vezes menos que o T4, contém menos iodo, mas sua atividade é 10 vezes maior que a atividade da tiroxina. Nos tecidos, o T4 é convertido em T3. O T3 é eliminado do corpo mais rapidamente que a tiroxina.

Ambos os hormônios melhoram a absorção de oxigênio e os processos oxidativos, aumentam a geração de calor e inibem a formação de glicogênio, aumentando sua degradação no fígado. O efeito dos hormônios no metabolismo das proteínas está associado à idade. Em adultos e crianças, os hormônios tireoidianos têm efeito oposto: nos adultos, com o excesso do hormônio, a quebra das proteínas aumenta e nas crianças ocorre a perda de peso, a síntese protéica aumenta e o crescimento e a formação do corpo aceleram; Ambos os hormônios aumentam a síntese e degradação do colesterol com predomínio da divisão. Aumentar artificialmente o conteúdo dos hormônios tireoidianos aumenta o metabolismo basal e aumenta a atividade das enzimas proteolíticas. Interromper sua entrada no sangue reduz drasticamente o metabolismo basal. Os hormônios da tireoide aumentam a imunidade.

A disfunção da glândula tireóide leva a doenças graves e patologias de desenvolvimento. Com a hiperfunção da glândula tireóide, aparecem sinais da doença de Graves. Em 80% dos casos desenvolve-se após trauma mental; ocorre em todas as idades, mas com mais frequência dos 20 aos 40 anos, e nas mulheres 5 a 10 vezes mais frequentemente do que nos homens. Com hipofunção da glândula tireóide, é observada uma doença como o mixedema. Em crianças, o mixedema é resultado da ausência congênita da glândula tireoide (aplasia) ou de sua atrofia com hipofunção ou falta de secreção (hipoplasia). No mixedema, são comuns os casos de retardo mental (causado por uma interrupção na formação de tiroxina devido a um atraso na conversão do aminoácido fenilalanina em tirosina). Também é possível desenvolver cretinismo causado pela proliferação do tecido conjuntivo de suporte da glândula devido às células que formam a secreção. Esse fenômeno costuma estar relacionado geograficamente, por isso é chamado de bócio endêmico. A causa do bócio endêmico é a falta de iodo nos alimentos, principalmente vegetais, bem como na água potável.

A glândula tireóide é inervada por fibras nervosas simpáticas.

Glândulas paratireóides (paratireóides). Os humanos têm quatro glândulas paratireoides. Seu peso total é de 0,13-0,25 g. Eles estão localizados na superfície posterior da glândula tireoide, muitas vezes até mesmo em seus tecidos. Existem dois tipos de células nas glândulas paratireoides: principais e oxifílicas. As células oxifílicas aparecem entre os 7 e os 8 anos de idade e, entre os 10 e os 12 anos, há mais delas. Com a idade, ocorre um aumento no número de células do tecido adiposo e de suporte, que aos 19-20 anos começa a deslocar as células glandulares.

As glândulas paratireóides produzem o hormônio da paratireóide (paratireoidina, hormônio da paratireóide), que é uma substância proteica (albumose). O hormônio é liberado continuamente e regula o desenvolvimento do esqueleto e a deposição de cálcio nos ossos. Seu mecanismo regulatório baseia-se na regulação da função dos osteoclastos que reabsorvem os ossos. O trabalho ativo dos osteoclastos leva à liberação de cálcio dos ossos, garantindo assim um conteúdo constante de cálcio no sangue ao nível de 5-11 mg%. O hormônio da paratireóide também mantém em certo nível o conteúdo da enzima fosfatase, que está envolvida na deposição de fosfato de cálcio nos ossos. A secreção de paratireoidina é regulada pelo teor de cálcio no sangue: quanto menor for, maior será a secreção da glândula.

As glândulas paratireoides também produzem outro hormônio - a calcitonina, que reduz o nível de cálcio no sangue, sua secreção aumenta com o aumento do nível de cálcio no sangue;

A atrofia das glândulas paratireoides causa tetania (doença convulsiva), que ocorre como resultado de um aumento significativo na excitabilidade do sistema nervoso central causado pela diminuição dos níveis de cálcio no sangue. Com a tetania, são observadas contrações convulsivas dos músculos laríngeos, paralisia dos músculos respiratórios e parada cardíaca. A hipofunção crônica das glândulas paratireoides é acompanhada por aumento da excitabilidade do sistema nervoso, cãibras musculares fracas, distúrbios digestivos, ossificação dos dentes e queda de cabelo. A superexcitação do sistema nervoso se transforma em inibição. São observados fenômenos de envenenamento por produtos do metabolismo protéico (guanidina). Com a hiperfunção crônica das glândulas, o conteúdo de cálcio nos ossos diminui, eles entram em colapso e tornam-se quebradiços; A atividade cardíaca e a digestão são perturbadas, a força do sistema muscular diminui, ocorre apatia e, em casos graves, morte.

As glândulas paratireoides são inervadas por ramos dos nervos recorrentes e laríngeos e por fibras nervosas simpáticas.

Glândula timo (timo). A glândula timo está localizada na cavidade torácica atrás do esterno, consiste em lobos desiguais direito e esquerdo, unidos por tecido conjuntivo. Cada lóbulo da glândula timo consiste em uma camada cortical e medular, cuja base é o tecido conjuntivo reticular. Na camada cortical existem muitos linfócitos pequenos, na medula há relativamente menos linfócitos.

Com a idade, o tamanho e a estrutura da glândula mudam muito: até 1 ano seu peso é de 13 g; de 1 ano a 5 anos -23 g; de 6 a 10 anos – 26 g; de 11 a 15 anos – 37,5 g; de 16 a 20 anos – 25,5 g; de 21 a 25 anos – 24,75 g; de 26 a 35 anos – 20 g; de 36 a 45 anos – 16 g; de 46 a 55 anos – 12,85 g; de 66 a 75 anos – 6 g O peso absoluto da glândula é maior em adolescentes, depois começa a diminuir. O maior peso relativo (por kg de peso corporal) em recém-nascidos é de 4,2%, depois começa a diminuir: aos 6-10 anos - até 1,2%, aos 11-15 anos - até 0,9%, aos 16- 20 anos – até 0,5%. Com a idade, o tecido glandular é gradualmente substituído por tecido adiposo. A degeneração da glândula é detectada dos 9 aos 15 anos de idade.

A glândula timo está em segundo lugar, depois das glândulas supra-renais, em termos de conteúdo de ácido ascórbico. Além disso, contém muitas vitaminas B2, D e zinco.

O hormônio produzido pelo timo é desconhecido, mas acredita-se que regule a imunidade (participa do processo de maturação dos linfócitos), participa do processo de puberdade (inibe o desenvolvimento sexual), potencializa o crescimento do corpo e retém cálcio sais nos ossos. Após sua remoção, o desenvolvimento das gônadas aumenta acentuadamente: um atraso na degeneração da glândula timo retarda o desenvolvimento das gônadas e vice-versa, após a castração na primeira infância, não ocorrem alterações na glândula relacionadas à idade. Os hormônios tireoidianos fazem com que a glândula timo aumente em um organismo em crescimento, enquanto os hormônios adrenais, ao contrário, fazem com que ela diminua. Se a glândula timo for removida, as glândulas supra-renais e a glândula tireoide hipertrofiam, e um aumento na função da glândula timo diminui a função da glândula tireoide.

A glândula timo é inervada por fibras nervosas simpáticas e parassimpáticas.

Glândulas adrenais (glândulas adrenais). Estas são glândulas emparelhadas, existem duas delas. Ambos cobrem as extremidades superiores de cada botão. O peso médio de ambas as glândulas supra-renais é de 10 a 14 ge nos homens é relativamente menor do que nas mulheres. As alterações relacionadas à idade no peso relativo de ambas as glândulas supra-renais são as seguintes: em recém-nascidos - 6-8 g, em crianças de 1 a 5 anos - 5,6 g; 10 anos – 6,5g; 11–15 anos – 8,5g; 16–20 anos – 13g; 21–30 anos – 13,7 g.

A glândula adrenal consiste em duas camadas: a camada cortical (consiste em tecido interrenal, é de origem mesodérmica, aparece um pouco antes da medula na ontogênese) e a medula (consiste em tecido cromafim, é de origem ectodérmica).

A camada cortical das glândulas supra-renais de um recém-nascido é significativamente maior que a medula; em uma criança de um ano, é duas vezes mais espessa que a medula; Aos 9-10 anos de idade, observa-se aumento do crescimento de ambas as camadas, mas aos 11 anos a espessura da medula excede a espessura da camada cortical. A conclusão da formação da camada cortical ocorre aos 10-12 anos. A espessura da medula em pessoas idosas é o dobro da do córtex.

O córtex adrenal consiste em quatro zonas: a superior (glomerular); intermediário muito estreito; médio (mais largo, feixe); malha inferior.

As principais mudanças na estrutura das glândulas supra-renais começam aos 20 anos e continuam até os 50 anos. Durante este período, as zonas glomerulares e reticulares crescem. Após 50 anos, observa-se o processo inverso: a zona glomerulosa e reticular diminuem até desaparecer completamente, com isso a zona fasciculada aumenta.

As funções das camadas das glândulas supra-renais são diferentes. Cerca de 46 corticosteróides são formados no córtex (com estrutura química próxima aos hormônios sexuais), dos quais apenas 9 são biologicamente ativos. Além disso, na camada cortical são formados hormônios sexuais masculinos e femininos, que estão envolvidos no desenvolvimento dos órgãos genitais em crianças antes da puberdade.

Com base na natureza da sua ação, os corticosteróides são divididos em dois tipos.

I. Glicocorticóides (metabolocorticóides). Estas hormonas melhoram a degradação de hidratos de carbono, proteínas e gorduras, a conversão de proteínas em hidratos de carbono e a fosforilação, aumentam o desempenho dos músculos esqueléticos e reduzem a sua fadiga. Com a falta de glicocorticóides, as contrações musculares param (adinamia). Os hormônios glicocorticóides incluem (em ordem decrescente de atividade biológica) cortisol (hidrocortisona), corticosterona, cortisona, 11-desoxicortisol, 11-desidrocorticosterona. Hidrocortisona e cortisona em todos faixas etárias aumentar o consumo de oxigênio pelo músculo cardíaco.

Os hormônios do córtex adrenal, especialmente os glicocorticóides, estão envolvidos nas reações protetoras do corpo ao estresse (estímulos dolorosos, frio, falta de oxigênio, atividade física intensa, etc.). O hormônio adrenocorticotrófico da glândula pituitária também está envolvido na resposta ao estresse.

O nível mais alto de secreção de glicocorticóides é observado durante a puberdade, após a puberdade, sua secreção se estabiliza em um nível próximo ao dos adultos;

II. Mineralocorticóides. Eles têm pouco efeito no metabolismo dos carboidratos e afetam principalmente o metabolismo de sais e água. Estes incluem (em ordem decrescente de atividade biológica) aldosterona, desoxicorticosterona, 18-hidroxi-desoxicorticosterona, 18-hidroxicorticosterona. Os mineralocorticóides alteram o metabolismo dos carboidratos, restauram o desempenho dos músculos cansados, restaurando a proporção normal de íons sódio e potássio e a permeabilidade celular normal, aumentam a reabsorção de água nos rins e aumentam a pressão arterial. A deficiência de mineralocorticóides reduz a reabsorção de sódio nos rins, o que pode levar à morte.

A quantidade de mineralocorticóides é regulada pela quantidade de sódio e potássio no organismo. A secreção de aldosterona aumenta com a falta de íons sódio e com excesso de íons potássio e, ao contrário, é inibida com a falta de íons potássio e com excesso de íons sódio no sangue. A secreção diária de aldosterona aumenta com a idade e atinge o máximo por volta dos 12–15 anos. Em crianças de 1,5 a 5 anos, a secreção de aldosterona é menor; dos 5 aos 11 anos atinge o nível dos adultos; A desoxicorticosterona aumenta o crescimento corporal, enquanto a corticosterona o inibe.

Diferentes corticosteróides são secretados em diferentes zonas da camada cortical: glicocorticóides - na camada fascicular, mineralocorticóides - na camada glomerular, hormônios sexuais - na zona reticular. Durante a puberdade, a secreção de hormônios do córtex adrenal é maior.

A hipofunção do córtex adrenal causa bronze ou doença de Addison. A hiperfunção da camada cortical leva à formação prematura de hormônios sexuais, que se expressa no início da puberdade (em meninos de 4 a 6 anos, aparece uma barba, surge o desejo sexual e os genitais se desenvolvem, como em homens adultos; em meninas de 2 anos , a menstruação começa). As alterações podem ocorrer não só nas crianças, mas também nos adultos (nas mulheres aparecem características sexuais masculinas secundárias, nos homens as glândulas mamárias crescem e os genitais atrofiam).

Na medula adrenal, o hormônio adrenalina e um pouco de noradrenalina são continuamente sintetizados a partir da tirosina. A adrenalina afeta as funções de todos os órgãos, exceto a secreção das glândulas sudoríparas. Inibe os movimentos do estômago e dos intestinos, aumenta e acelera a atividade do coração, estreita os vasos sanguíneos da pele, órgãos internos e músculos esqueléticos que não funcionam, aumenta drasticamente o metabolismo, aumenta os processos oxidativos e a geração de calor, aumenta o degradação do glicogênio no fígado e nos músculos. A adrenalina aumenta a secreção do hormônio adrenocorticotrófico da glândula pituitária, o que aumenta o fluxo de glicocorticóides no sangue, o que leva a um aumento na formação de glicose a partir de proteínas e a um aumento no açúcar no sangue. Existe uma relação inversa entre a concentração de açúcar e a secreção de adrenalina: uma diminuição do açúcar no sangue leva à secreção de adrenalina. Em pequenas doses, a adrenalina estimula a atividade mental, em grandes doses inibe. A adrenalina é destruída pela enzima monoamina oxidase.

As glândulas supra-renais são inervadas por fibras nervosas simpáticas que passam pelos nervos esplâncnicos. Durante o trabalho muscular e as emoções, ocorre uma excitação reflexa do sistema nervoso simpático, o que leva a um aumento no fluxo de adrenalina no sangue. Por sua vez, isto aumenta a força e a resistência dos músculos esqueléticos através de efeitos tróficos, aumentando a pressão arterial e aumentando o fornecimento de sangue.

Glândula pituitária (apêndice cerebral inferior). Esta é a principal glândula endócrina, afetando o funcionamento de todas as glândulas endócrinas e de muitas funções do corpo. A glândula pituitária está localizada na sela turca, diretamente abaixo do cérebro. Nos adultos, seu peso é de 0,55-0,65 g, nos recém-nascidos - 0,1-0,15 g, aos 10 anos - 0,33, aos 20 anos - 0,54 g.

A glândula pituitária tem dois lobos: a adenohipófise (glândula pré-hipófise, a parte glandular anterior maior) e a neurohipófise (glândula pós-hipófise, a parte posterior). Além disso, o lobo médio se destaca, mas nos adultos está quase ausente e é mais desenvolvido nas crianças. Em adultos, a adenohipófise representa 75% da glândula pituitária, o lobo intermediário representa 1–2% e a neurohipófise representa 18–23%. Durante a gravidez, a glândula pituitária aumenta.

Ambos os lobos da glândula pituitária recebem fibras nervosas simpáticas que regulam o suprimento sanguíneo. A adenohipófise consiste em células cromófobas e cromofílicas, que, por sua vez, são divididas em acidofílicas e basofílicas (o número dessas células aumenta aos 14-18 anos). A neurohipófise é formada por células neurogliais.

A glândula pituitária produz mais de 22 hormônios. Quase todos eles são sintetizados na adenohipófise.

1. Os hormônios mais importantes da adenohipófise incluem:

a) hormônio do crescimento (hormônio somatotrópico) – acelera o crescimento enquanto mantém relativamente as proporções corporais. Possui especificidade de espécie;

b) hormônios gonadotrópicos – aceleram o desenvolvimento das gônadas e aumentam a formação dos hormônios sexuais;

c) o hormônio lactotrópico, ou prolactina, estimula a secreção de leite;

d) hormônio estimulador da tireoide – potencializa a secreção dos hormônios tireoidianos;

e) hormônio estimulador da paratireoide - provoca aumento das funções das glândulas paratireoides e aumenta o nível de cálcio no sangue;

f) hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) – aumenta a secreção de glicocorticóides;

g) hormônio pancreático – afeta o desenvolvimento e função da parte intrasecretora do pâncreas;

h) hormônios do metabolismo de proteínas, gorduras e carboidratos, etc. – regulam os tipos de metabolismo correspondentes.

2. Os hormônios são formados na neuro-hipófise:

a) vasopressina (antidiurético) – contrai os vasos sanguíneos, principalmente o útero, aumenta a pressão arterial, reduz a micção;

b) ocitocina - causa contração do útero e aumenta o tônus ​​​​da musculatura intestinal, mas não altera a luz dos vasos sanguíneos e os níveis de pressão arterial.

Os hormônios hipofisários influenciam a maior atividade nervosa, aumentando-a em pequenas doses e inibindo-a em grandes doses.

3. No lobo médio da glândula pituitária, apenas um hormônio é formado - a intermedina (hormônio estimulador dos melanócitos), que, sob forte iluminação, provoca o movimento dos pseudópodes das células da camada de pigmento preto da retina.

A hiperfunção da parte anterior da adenohipófise causa as seguintes patologias: se a hiperfunção ocorre antes do final da ossificação dos ossos longos - gigantismo (a altura média aumenta até uma vez e meia); se após o término da ossificação - acromegalia (crescimento desproporcional de partes do corpo). A hipofunção da parte anterior da adenohipófise na primeira infância causa crescimento anão com desenvolvimento mental normal e preservação de proporções corporais relativamente corretas. Os hormônios sexuais reduzem o efeito do hormônio do crescimento.

Nas meninas, a formação do sistema “região hipotalâmica - glândula pituitária - córtex adrenal”, que adapta o corpo ao estresse, assim como os mediadores sanguíneos, ocorre mais tarde do que nos meninos.

Epífise (apêndice cerebral superior). A glândula pineal está localizada na extremidade posterior dos outeirinhos visuais e nos quadrigeminos, conectada aos outeirinhos visuais. Em um adulto, a glândula pineal, ou glândula pineal, pesa cerca de 0,1–0,2 g. Ela se desenvolve até os 4 anos e então começa a atrofiar, especialmente intensamente após 7–8 anos.

A glândula pineal tem um efeito deprimente no desenvolvimento sexual em imaturos e inibe as funções das gônadas em adultos. Secreta um hormônio que atua na região hipotalâmica e inibe a formação de hormônios gonadotrópicos na glândula pituitária, o que causa inibição da secreção interna das gônadas. O hormônio da glândula pineal, melatonina, ao contrário da intermedina, reduz as células pigmentares. A melatonina é formada a partir da serotonina.

A glândula é inervada por fibras nervosas simpáticas provenientes do gânglio cervical superior.

A glândula pineal tem um efeito inibitório no córtex adrenal. A hiperfunção da glândula pineal reduz o volume das glândulas supra-renais. A hipertrofia adrenal reduz a função da glândula pineal. A glândula pineal afeta o metabolismo dos carboidratos, sua hiperfunção causa hipoglicemia.

Pâncreas. Esta glândula, juntamente com as gônadas, pertence às glândulas mistas, que são órgãos de secreção externa e interna. No pâncreas, os hormônios são formados nas chamadas ilhotas de Langerhans (208-1760 mil). Nos recém-nascidos, o tecido intrasecretor da glândula é maior que o tecido exócrino. Nas crianças e jovens, ocorre um aumento gradual do tamanho das ilhotas.

As ilhotas de Langerhans têm formato redondo, sua estrutura difere do tecido que sintetiza o suco pancreático e são compostas por dois tipos de células: alfa e beta. Existem 3,5–4 vezes menos células alfa do que células beta. Nos recém-nascidos, o número de células beta é apenas duas vezes maior, mas o seu número aumenta com a idade. As ilhotas também contêm células nervosas e numerosas fibras nervosas parassimpáticas e simpáticas. O número relativo de ilhotas em recém-nascidos é quatro vezes maior que em adultos. O seu número diminui rapidamente no primeiro ano de vida, dos 4 aos 5 anos o processo de redução desacelera um pouco e aos 12 anos o número de ilhotas torna-se o mesmo que nos adultos, após os 25 anos, o número de ilhotas diminui gradualmente;

O hormônio glucagon é produzido nas células alfa e o hormônio insulina é continuamente secretado nas células beta (aproximadamente 2 mg por dia). A insulina tem os seguintes efeitos: reduz o açúcar no sangue, aumentando a síntese de glicogênio a partir da glicose no fígado e nos músculos; aumenta a permeabilidade celular à absorção de glicose e açúcar pelos músculos; retém água nos tecidos; ativa a síntese de proteínas a partir de aminoácidos e reduz a formação de carboidratos a partir de proteínas e gorduras. Sob a influência da insulina, abrem-se canais nas membranas das células musculares e dos neurônios para a passagem livre do açúcar para seu interior, o que leva à diminuição de seu conteúdo no sangue. Um aumento no açúcar no sangue ativa a síntese de insulina e ao mesmo tempo inibe a secreção de glucagon. O glucagon aumenta o açúcar no sangue, aumentando a conversão de glicogênio em glicose. A diminuição da secreção de glucagon reduz o açúcar no sangue. A insulina tem efeito estimulante na secreção do suco gástrico, rico em pepsina e ácido clorídrico, e aumenta a motilidade gástrica.

Após a administração de uma grande dose de insulina, ocorre uma queda acentuada do açúcar no sangue para 45-50 mg%, o que leva ao choque hipoglicêmico (convulsões graves, atividade cerebral prejudicada, perda de consciência). A administração de glicose interrompe imediatamente. Uma diminuição persistente na secreção de insulina leva ao diabetes mellitus.

A insulina é específica da espécie. A adrenalina aumenta a secreção de insulina e a secreção de insulina aumenta a secreção de adrenalina. Os nervos vagos aumentam a secreção de insulina e os nervos simpáticos a inibem.

As células epiteliais dos ductos excretores do pâncreas produzem o hormônio lipocaína, que aumenta a oxidação dos ácidos graxos superiores no fígado e inibe sua obesidade.

O hormônio pancreático vagotonina aumenta a atividade do sistema parassimpático, e o hormônio centropneína excita o centro respiratório e promove a transferência de oxigênio pela hemoglobina.

Glândulas sexuais. Assim como o pâncreas, são classificadas como glândulas mistas. As gônadas masculinas e femininas são órgãos pares.

A. A glândula reprodutiva masculina - o testículo (testículo) - tem a forma de um elipsóide um tanto comprimido. Em um adulto, seu peso é em média de 20 a 30 g. Em crianças de 8 a 10 anos, o peso do testículo é de 0,8 g; aos 12–14 anos -1,5 g; aos 15 anos - 7 anos. O crescimento intensivo dos testículos ocorre até 1 ano e dos 10 aos 15 anos. Puberdade para meninos: de 15 a 16 a 19 a 20 anos, mas variações individuais são possíveis.

A parte externa do testículo é coberta por uma membrana fibrosa, em cuja superfície interna um crescimento de tecido conjuntivo se fixa nele ao longo da borda posterior. Desse crescimento, finas barras transversais de tecido conjuntivo divergem, dividindo a glândula em 200–300 lóbulos. Os lóbulos contêm túbulos seminíferos e tecido conjuntivo intermediário. A parede do túbulo contorcido consiste em dois tipos de células: as primeiras formam os espermatozoides, as segundas estão envolvidas na nutrição dos espermatozoides em desenvolvimento. Além disso, o tecido conjuntivo frouxo que conecta os túbulos contém células intersticiais. Os espermatozóides entram no epidídimo através dos túbulos retos e eferentes e, a partir dele, no canal deferente. Acima da próstata, ambos os canais deferentes tornam-se os dutos ejaculatórios, que entram nesta glândula, perfuram-na e se abrem na uretra. A próstata (próstata) finalmente se desenvolve por volta dos 17 anos. O peso da próstata em um adulto é de 17 a 28 g.

Os espermatozóides são células altamente diferenciadas com 50–60 µm de comprimento, que são formadas no início da puberdade a partir de células germinativas primárias – espermatogônias. O espermatozóide tem cabeça, pescoço e cauda. Em 1 cúbico mm de fluido seminal contém cerca de 60 mil espermatozoides. O esperma que irrompeu de uma só vez tem um volume de até 3 metros cúbicos. cm e contém cerca de 200 milhões de espermatozoides.

Os hormônios sexuais masculinos - andrógenos - são formados nas células intersticiais, chamadas de glândula da puberdade, ou puberdade. Os andrógenos incluem: testosterona, androstanediona, androsterona, etc. Os hormônios sexuais femininos - estrogênios - também são formados nas células intersticiais do testículo. Estrogênios e andrógenos são derivados de esteróides e são semelhantes em composição química. A desidroandrosterona tem propriedades dos hormônios sexuais masculinos e femininos. A testosterona é seis vezes mais ativa que a desidroandrosterona.

B. As gônadas femininas – os ovários – têm diferentes tamanhos, formas e pesos. Em uma mulher que atingiu a puberdade, o ovário parece um elipsóide espessado pesando 5–8 g. O ovário direito é ligeiramente maior que o esquerdo. Em uma menina recém-nascida, o peso do ovário é de 0,2 g. Aos 5 anos, o peso de cada ovário é de 1 g, aos 8-10 anos – 1,5 g; aos 16 anos – 2 anos.

O ovário consiste em duas camadas: o córtex (no qual os óvulos são formados) e a medula (consistindo de tecido conjuntivo contendo vasos sanguíneos e nervos). Os óvulos femininos são formados a partir de óvulos primários - oogônias, que, junto com as células que os alimentam (células foliculares), formam os folículos óvulos primários.

Um folículo ovariano é um pequeno óvulo rodeado por várias células foliculares planas. Nas meninas recém-nascidas, há muitos folículos óvulos e, nas mulheres mais velhas, eles desaparecem quase adjacentes; Em uma menina saudável de 22 anos, o número de folículos primários em ambos os ovários pode chegar a 400 mil ou mais. Durante a vida, apenas cerca de 500 folículos primários amadurecem e produzem óvulos capazes de fertilização; Os folículos atingem o desenvolvimento completo durante a puberdade, por volta dos 13-15 anos, quando alguns folículos maduros secretam o hormônio estrona.

O período de puberdade (puberdade) dura em meninas de 13 a 14 a 18 anos. Durante a maturação, o tamanho do óvulo aumenta, as células foliculares se multiplicam rapidamente e formam várias camadas. Em seguida, o folículo em crescimento penetra profundamente no córtex, fica coberto por uma membrana fibrosa de tecido conjuntivo, enche-se de líquido e aumenta de tamanho, transformando-se em uma vesícula de Graaf. Nesse caso, o óvulo com as células foliculares circundantes é empurrado para um lado da vesícula. Aproximadamente 12 dias antes da menstruação de Graaf, a vesícula se rompe e o óvulo, junto com as células foliculares circundantes, entra na cavidade abdominal, de onde entra primeiro no infundíbulo do oviduto e depois, graças aos movimentos dos ciliados cabelos, no oviduto e no útero. A ovulação ocorre. Se o óvulo for fertilizado, ele se fixa à parede do útero e um embrião começa a se desenvolver a partir dele.

Após a ovulação, as paredes da vesícula de Graaf entram em colapso. Na superfície do ovário, no lugar da vesícula de Graaf, forma-se uma glândula endócrina temporária - o corpo lúteo. O corpo lúteo secreta o hormônio progesterona, que prepara a mucosa uterina para receber o embrião. Se a fertilização ocorreu, o corpo lúteo persiste e se desenvolve durante toda a gravidez ou na maior parte dela. O corpo lúteo durante a gravidez atinge 2 cm ou mais e deixa uma cicatriz. Se a fertilização não ocorrer, o corpo lúteo atrofia e é absorvido pelos fagócitos (corpo lúteo periódico), após o que ocorre nova ovulação.

O ciclo sexual nas mulheres se manifesta na menstruação. A primeira menstruação surge após a maturação do primeiro óvulo, o rompimento da vesícula de Graaf e o desenvolvimento do corpo lúteo. Em média, o ciclo sexual dura 28 dias e é dividido em quatro períodos:

1) período de restauração da mucosa uterina de 7 a 8 dias, ou período de descanso;

2) o período de proliferação da mucosa uterina e seu aumento por 7 a 8 dias, ou pré-ovulação, causado pelo aumento da secreção do hormônio foliculotrópico da glândula pituitária e estrogênios;

3) período secretor - liberação de secreção rica em muco e glicogênio na mucosa uterina, correspondente à maturação e ruptura da vesícula de Graaf, ou período de ovulação;

4) o período de rejeição, ou pós-ovulação, com duração média de 3 a 5 dias, durante o qual o útero se contrai tonicamente, sua mucosa se rompe em pequenos pedaços e são liberados 50-150 metros cúbicos. veja sangue. O último período ocorre apenas na ausência de fertilização.

Os estrogênios incluem: estrona (hormônio folicular), estriol e estradiol. Eles são formados nos ovários. Uma pequena quantidade de andrógenos também é secretada ali. A progesterona é produzida no corpo lúteo e na placenta. Durante o período de rejeição, a progesterona inibe a secreção do hormônio foliculotrópico e de outros hormônios gonadotrópicos da glândula pituitária, o que leva à diminuição da quantidade de estrogênio sintetizado no ovário.

Os hormônios sexuais têm um impacto significativo no metabolismo, o que determina as características quantitativas e qualitativas do metabolismo dos organismos masculinos e femininos. Os andrógenos aumentam a síntese protéica no corpo e nos músculos, o que aumenta sua massa, promovem a formação óssea e, portanto, aumentam o peso corporal e reduzem a síntese de glicogênio no fígado. Os estrogênios, ao contrário, aumentam a síntese de glicogênio no fígado e a deposição de gordura no corpo.

O corpo humano atinge a maturidade biológica durante a puberdade. Nesse momento, o instinto sexual desperta, pois as crianças não nascem com o reflexo sexual desenvolvido. O momento da puberdade e a sua intensidade são diferentes e dependem de muitos factores: saúde, nutrição, clima, condições de vida e socioeconómicas. As características hereditárias também desempenham um papel importante. Nas cidades, os adolescentes geralmente atingem a puberdade mais cedo do que nas áreas rurais.

Durante o período de transição, ocorre uma profunda reestruturação de todo o organismo. A atividade das glândulas endócrinas é ativada. Sob a influência dos hormônios hipofisários, o crescimento do corpo acelera, a atividade da glândula tireóide e das glândulas supra-renais aumenta, trabalho ativo gônadas. A excitabilidade do sistema nervoso autônomo aumenta. Sob a influência dos hormônios sexuais, ocorre a formação final dos órgãos genitais e das gônadas, e as características sexuais secundárias começam a se desenvolver. Nas meninas, os contornos do corpo são arredondados, a deposição de gordura no tecido subcutâneo aumenta, as glândulas mamárias aumentam e se desenvolvem e os ossos pélvicos tornam-se mais largos. Os meninos desenvolvem pêlos no rosto e no corpo, a voz falha e o líquido seminal se acumula.

Puberdade das meninas. As meninas iniciam a puberdade mais cedo que os meninos. Aos 7–8 anos ocorre o desenvolvimento do tecido adiposo de acordo com o tipo feminino (a gordura se deposita nas glândulas mamárias, nos quadris, nas nádegas). Na idade de 13 a 15 anos, o comprimento do corpo cresce rapidamente, a vegetação aparece no púbis e nas axilas; mudanças também ocorrem nos órgãos genitais: o útero aumenta de tamanho, os folículos amadurecem nos ovários e a menstruação começa. Aos 16-17 anos de idade, termina a formação do esqueleto feminino. Aos 19-20 anos, a função menstrual finalmente se estabiliza e começa a maturidade anatômica e fisiológica.

Puberdade dos meninos. A puberdade começa nos meninos aos 10-11 anos de idade. Neste momento, o crescimento do pênis e dos testículos aumenta. Aos 12-13 anos de idade, o formato da laringe muda e a voz falha. Aos 13-14 anos de idade, um esqueleto masculino é formado. Aos 15-16 anos de idade, os pelos nas axilas e no púbis crescem rapidamente, aparecem pelos faciais (bigode, barba), os testículos aumentam de tamanho e começa a ejaculação involuntária de sêmen. Entre os 16 e os 19 anos de idade há um aumento na massa muscular e com aumento da força física, termina o processo de maturação física.

Características da puberdade adolescente. Durante a puberdade, todo o corpo é reconstruído e a psique do adolescente muda. Ao mesmo tempo, o desenvolvimento ocorre de forma desigual, alguns processos estão à frente de outros. Por exemplo, o crescimento dos membros supera o crescimento do tronco, e os movimentos do adolescente tornam-se angulares devido a uma violação das relações de coordenação no sistema nervoso central. Paralelamente a isso, a força muscular aumenta (dos 15 aos 18 anos, a massa muscular aumenta 12%, enquanto do nascimento de uma criança aos 8 anos aumenta apenas 4%).

Esse rápido crescimento do esqueleto ósseo e do sistema muscular nem sempre é acompanhado pelos órgãos internos - coração, pulmões e trato gastrointestinal. Assim, o coração ultrapassa os vasos sanguíneos em crescimento, fazendo com que a pressão arterial suba e dificultando o funcionamento do coração. Ao mesmo tempo, a rápida reestruturação de todo o corpo exige cada vez mais o funcionamento do sistema cardiovascular, e o trabalho insuficiente do coração (“coração jovem”) leva a tonturas e extremidades frias, dores de cabeça, fadiga, ataques periódicos de letargia , estados de desmaio, para espasmos dos vasos cerebrais. Via de regra, esses fenômenos negativos desaparecem com o fim da puberdade.

Um aumento acentuado da atividade das glândulas endócrinas, um crescimento intensivo, mudanças estruturais e fisiológicas no corpo aumentam a excitabilidade do sistema nervoso central, o que se reflete no nível emocional: as emoções dos adolescentes são móveis, mutáveis, contraditórias; o aumento da sensibilidade é combinado com insensibilidade, timidez com arrogância; aparecem críticas excessivas e intolerância aos cuidados parentais.

Durante este período, às vezes são observadas uma diminuição no desempenho e reações neuróticas - irritabilidade, choro (especialmente em meninas durante a menstruação).

Novas relações entre os sexos estão surgindo. As meninas estão cada vez mais interessadas em sua aparência. Os meninos se esforçam para mostrar sua força às meninas. As primeiras “experiências amorosas” às vezes perturbam os adolescentes, eles ficam retraídos e começam a estudar pior.

Observando o trabalho do seu corpo, você percebeu que depois de correr sua respiração e frequência cardíaca aumentam. Depois de comer, a quantidade de glicose no sangue aumenta. Porém, depois de algum tempo, esses indicadores supostamente adquirem seus valores originais. Como ocorre essa regulação?

Regulação humoral(humor latino - líquido) é realizado com o auxílio de substâncias que afetam os processos metabólicos das células, bem como o funcionamento dos órgãos e do corpo como um todo. Essas substâncias entram no sangue e dele nas células. Assim, aumentar o nível de dióxido de carbono no sangue aumenta a frequência respiratória.

Algumas substâncias, como os hormônios, desempenham sua função mesmo que sua concentração no sangue seja muito baixa. A maioria dos hormônios é sintetizada e liberada no sangue pelas células das glândulas endócrinas, que formam o sistema endócrino. Viajando com o sangue por todo o corpo, os hormônios podem entrar em qualquer órgão. Mas um hormônio afeta o funcionamento de um órgão somente se as células desse órgão tiverem receptores específicos para esse hormônio. Os receptores combinam-se com os hormônios, e isso acarreta uma mudança na atividade celular. Assim, o hormônio insulina, ligando-se aos receptores das células do fígado, estimula a penetração da glicose nela e a síntese do glicogênio a partir desse composto.

Sistema endócrino garante o crescimento e desenvolvimento do corpo, suas partes e órgãos individuais com a ajuda de hormônios. Está envolvido na regulação do metabolismo e adapta-o às necessidades em constante mudança do corpo.

Regulação nervosa. Ao contrário do sistema de regulação humoral, que responde principalmente às mudanças no ambiente interno, o sistema nervoso responde a eventos que ocorrem tanto dentro como fora do corpo. Com a ajuda do sistema nervoso, o corpo responde muito rapidamente a qualquer influência. Tais reações aos estímulos são chamadas de reflexos.

A regulação imunológica é fornecida pelo sistema imunológico, cuja tarefa é criar imunidade - a capacidade do corpo de resistir à ação de inimigos externos e internos. São bactérias, vírus, diversas substâncias que perturbam o funcionamento normal do corpo, bem como suas células que morreram ou degeneraram. As principais forças de combate do sistema de regulação imunológica são certas células sanguíneas e substâncias especiais nelas contidas.

Organismo humano- sistema autorregulável. A tarefa da autorregulação é apoiar todos os indicadores químicos, físicos e biológicos do funcionamento do corpo dentro de certos limites. Assim, a temperatura corporal de uma pessoa saudável pode oscilar entre 36-37 ° C, a pressão arterial 115/75-125/90 mm Hg. Art., concentração de glicose no sangue - 3,8-6,1 mmol/l. O estado do corpo no qual todos os parâmetros de seu funcionamento permanecem relativamente constantes é chamado de homeostase (grego homeo - semelhante, estase - estado). O trabalho dos sistemas reguladores do organismo, operando em constante interligação, visa manter a homeostase.

Relação entre os sistemas reguladores nervoso, humoral e imunológico

As funções vitais do corpo são reguladas, agindo em conjunto, pelos sistemas nervoso, humoral e imunológico. Esses sistemas se complementam, formando um único mecanismo de regulação imunológica neuro-humoral.

Interações neurohumorais. Qualquer ação complexa do corpo sobre um estímulo externo - seja uma tarefa em um teste ou um encontro com um cachorro desconhecido no quintal de sua casa - começa com as influências regulatórias do sistema nervoso central.

A excitação da formação reticular coloca todas as estruturas do sistema nervoso central em um estado de prontidão para a ação. A ativação do sistema límbico desperta uma emoção específica – surpresa, alegria, ansiedade ou medo – dependendo de como o estímulo é avaliado. Ao mesmo tempo, o hipotálamo é ativado e sistema hipotálamo-hipófise. Sob sua influência, o sistema nervoso simpático altera o modo de funcionamento dos órgãos internos, a medula adrenal e as glândulas tireóide aumentam a secreção de hormônios. A produção de glicose pelo fígado aumenta e o nível de metabolismo energético nas células aumenta. Há uma mobilização dos recursos internos do corpo necessários para responder eficazmente ao estímulo que atua sobre o corpo.

Atividade do sistema nervoso pode estar sujeito a influências humorais. Nesse caso, as informações sobre as mudanças no estado do corpo são transmitidas às estruturas do sistema nervoso com o auxílio de fatores humorais. Por sua vez, estimula reações destinadas a restaurar a homeostase.

Todo mundo já sentiu fome e sabe como uma pessoa age quando quer comer. Como surge a sensação de fome e é uma manifestação de motivação alimentar? Os centros da fome e da saciedade estão contidos no hipotálamo. Quando as concentrações de glicose diminuem e os níveis de insulina aumentam, os neurônios sensíveis ao seu conteúdo no sangue são ativados e sentimos que estamos com fome. As informações do hipotálamo vão para o córtex cerebral. Com sua participação, forma-se o comportamento alimentar, ou seja, um conjunto de ações voltadas à busca e absorção dos alimentos.

A sensação de saciedade ocorre quando o nível de glicose e ácidos graxos no sangue aumenta e o nível de insulina diminui. Todos esses sinais ativam o centro de saturação do hipotálamo, a motivação alimentar desaparece - o comportamento alimentar é inibido.

Vamos dar outro exemplo da relação entre os sistemas de regulação humoral e nervoso. Com o início da puberdade, a produção de hormônios sexuais pelo corpo aumenta. Os hormônios sexuais influenciam as estruturas do sistema nervoso. O hipotálamo contém centros cujos neurônios estão conectados ao hormônio sexual testosterona e são responsáveis ​​pelos reflexos sexuais. Como resultado da ação da testosterona em mulheres e homens surge o desejo sexual - uma das motivações humanas mais importantes, sem a qual a implementação da função reprodutiva é impossível.

Interações neuroimunes. O sistema imunológico, destruindo agentes estranhos e células danificadas do próprio corpo, regula assim o estado do seu ambiente interno. Existe uma relação entre o sistema imunológico e o sistema nervoso.

Os linfócitos que amadurecem nos órgãos do sistema imunológico possuem receptores para mediadores do sistema nervoso simpático e parassimpático. Conseqüentemente, essas células são capazes de perceber sinais provenientes dos centros nervosos e responder a eles. O hipotálamo recebe sinais humorais sobre a penetração do antígeno no corpo e ativa o sistema nervoso autônomo. Os impulsos passam através dos neurônios simpáticos que inervam os tecidos linfóides do sistema imunológico, e o mediador norepinefrina é liberado. Sob sua influência, aumenta o número de linfócitos T, que inibem a atividade dos linfócitos B. Os neurônios parassimpáticos, quando excitados, liberam o mediador acetilcolina, que acelera a maturação dos linfócitos B. Assim, o sistema nervoso simpático é capaz de suprimir a resposta imune, e o sistema nervoso parassimpático é capaz de estimulá-la.

Trabalho de casa

2. Prepare-se para o teste “Sistema Nervoso”.

Seção 1 CORPO HUMANO COMO SISTEMA BIOLÓGICO

§ 8. Sistemas reguladores do corpo humano

A regulação humoral (humor latino - líquido) é realizada com a ajuda de substâncias que afetam os processos metabólicos das células e, portanto, o funcionamento dos órgãos e do corpo como um todo. Essas substâncias entram no sangue e dele nas células. Assim, aumentar o nível de dióxido de carbono no sangue aumenta a frequência respiratória.

Algumas substâncias, como os hormônios, desempenham sua função mesmo que sua concentração no sangue seja muito baixa. A maioria dos hormônios é sintetizada e liberada no sangue pelas células das glândulas endócrinas, que formam o sistema endócrino. Viajando com o sangue por todo o corpo, os hormônios podem entrar em qualquer órgão. Mas um hormônio afeta o funcionamento de um órgão somente se as células desse órgão tiverem receptores para esse hormônio. Os receptores combinam-se com os hormônios (Figura 8.1), e isso causa uma alteração na atividade celular. Assim, o hormônio insulina, ligando-se aos receptores das células do fígado, estimula a penetração da glicose nela e a síntese do glicogênio a partir desse composto.

Arroz. 8.1. Esquema de ação do hormônio:

1 - vaso sanguíneo; 2 - molécula hormonal; 3 - receptor na membrana plasmática da célula

O sistema endócrino garante o crescimento e desenvolvimento do corpo, de suas partes e órgãos individuais. Está envolvido na regulação do metabolismo e adapta-o às necessidades do corpo, que estão em constante mudança.

Regulação nervosa. Ao contrário do sistema regulador humoral, que responde principalmente às mudanças no ambiente interno, o sistema nervoso responde a eventos que ocorrem dentro e fora do corpo. Com a ajuda do sistema nervoso, o corpo responde muito rapidamente a qualquer influência. Tais reações aos estímulos são chamadas de reflexos. O reflexo é realizado graças ao trabalho de uma cadeia de neurônios que formam um arco reflexo (Fig. 8.2). Cada um desses arcos começa com um neurônio sensível ou receptor (neurônio - receptor). Ele percebe a ação do estímulo e cria impulso elétrico que é chamado de nervoso. Os impulsos que surgem no neurônio receptor viajam para os centros nervosos da medula espinhal e do cérebro, onde as informações são processadas. Aqui é tomada uma decisão para qual órgão um impulso nervoso deve ser enviado para responder à ação do estímulo. Depois disso, os comandos são enviados através dos neurônios efetores ao órgão que responde ao estímulo. Normalmente, essa resposta é a contração de um músculo específico ou a liberação de secreção glandular. Para imaginar a velocidade de transmissão do sinal ao longo de um arco reflexo, lembre-se de quanto tempo você leva para remover a mão de um objeto quente.

Os impulsos nervosos são transmitidos por meio de substâncias especiais - mediadores. O neurônio no qual o impulso surgiu os libera na fenda sinusal - a junção dos neurônios (Fig. 8.3).

Arroz. 8.2. Arco reflexo:

1 - neurônio receptor; 2 - neurônio do centro nervoso da medula espinhal; 3 - neurônio efetor; 4 – músculo que se contrai

Arroz. 8.3. Esquema de transferência de informações entre neurônios:

1 - fim do processo de um neurônio; 2 - mediador;

3 - membrana plasmática de outro neurônio; 4 - fenda sináptica

Os mediadores se ligam às proteínas receptoras do neurônio alvo e, em resposta, geram um impulso elétrico e o transmitem ao próximo neurônio ou outra célula.

A regulação imunológica é fornecida pelo sistema imunológico, cuja tarefa é criar imunidade - a capacidade do corpo de resistir aos efeitos de inimigos externos e internos. São bactérias, vírus, diversas substâncias que perturbam o funcionamento normal do corpo, bem como suas células que morreram ou degeneraram. As principais forças de combate do sistema de regulação imunológica são certas células sanguíneas e substâncias especiais nelas contidas.

O corpo humano é um sistema autorregulado. A tarefa da autorregulação é apoiar todos os indicadores químicos, físicos e biológicos do funcionamento do corpo dentro de certos limites. Assim, a temperatura corporal de uma pessoa saudável pode oscilar entre 36-37°C, a pressão arterial 115/75-125/90 mm Hg. Art., concentração de glicose no sangue - 3,8-6,1 mmol/l. O estado do corpo durante o qual todos os parâmetros de seu funcionamento permanecem relativamente constantes é chamado de homeostase (grego homeo - semelhante, estase - estado). O trabalho dos sistemas reguladores do organismo, que operam em constante interligação, visa manter a homeostase.

O HOMEM E SUA SAÚDE

Saúde e doença

O que as pessoas entendem pela palavra “saúde” quando desejam umas às outras “Seja saudável!”? Fisiologicamente, um organismo é considerado saudável se todas as suas células, tecidos e, consequentemente, órgãos funcionam de acordo com as funções que lhes são atribuídas. Se ocorrerem perturbações em qualquer nível do sistema corporal, podem ocorrer doenças.

As doenças são divididas em infecciosas e não infecciosas. Os primeiros são transmitidos de um organismo doente para um saudável e são causados ​​​​por vários patógenos (bactérias, vírus, protozoários). As doenças não infecciosas podem desenvolver-se devido a quantidades insuficientes de certas substâncias na dieta, devido aos efeitos da radiação e semelhantes.

Cada vez mais, a deterioração da saúde das pessoas torna-se uma consequência das suas próprias actividades negligentes. Assim, devido à poluição ambiental, o número de doenças como câncer e asma aumentou. Fumar, consumir álcool e drogas causam danos irreparáveis ​​a todos os sistemas orgânicos humanos.

Um grupo separado consiste em doenças hereditárias. Eles são transmitidos de pais para filhos junto com o programa de vida contido nos cromossomos. Essas doenças também incluem defeitos congênitos que podem ocorrer durante o desenvolvimento fetal. Freqüentemente ocorrem nos casos em que uma mulher grávida fuma, bebe álcool, sofre de doenças infecciosas e assim por diante.

Todo mundo conhece as regras de um estilo de vida saudável desde a infância. Você deve comer racionalmente, fazer exercícios, evitar beber álcool, nicotina, drogas, assistir menos TV e limitar o uso do computador.

O que é câncer?

O famoso cientista francês B. Perille escreveu: “O câncer é uma doença difícil de identificar e curar”. Infelizmente, estas palavras, ditas há cerca de 200 anos, ainda são relevantes hoje.

Todos os dias, cerca de 25 milhões de células morrem e são formadas como resultado da divisão do corpo humano. Para o funcionamento normal do corpo, é necessário que o número de células nele contido permaneça inalterado. Se esta constância for perturbada e a proliferação celular descontrolada começar, um tumor pode se formar. Com base no seu padrão de crescimento e características biológicas, os tumores podem ser benignos ou malignos. Um dos principais sinais dos tumores benignos é a falta de capacidade de propagação por todo o corpo (metástase). Os tumores malignos são chamados de câncer. As células cancerígenas diferem das células normais na ausência de especialização característica. Por exemplo, as células cancerígenas formadas no fígado não são capazes de neutralizar e remover substâncias nocivas. As células tumorais malignas são mais duráveis ​​​​que as normais, multiplicam-se muito mais rapidamente, penetram nos tecidos vizinhos, destruindo-os.

Quais são as causas dos tumores malignos? Em primeiro lugar, trata-se de alimentos que contêm muitos corantes, aditivos alimentares e aromatizantes, o tabagismo, que leva não só ao cancro do pulmão, mas também ao cancro do trato respiratório, esófago, bexiga e outros órgãos. A degeneração celular também pode ser causada por tipos diferentes radiação (especialmente radioativa), alguns microorganismos e vírus, defesa imunológica prejudicada.

Células-tronco

Não é por acaso que as células-tronco receberam esse nome: delas vêm todos os 350 tipos de células do corpo humano, assim como todos os seus galhos são formados a partir do tronco de uma árvore. A partir de células-tronco nos primeiros estágios de desenvolvimento, um embrião humano. Como resultado da divisão dessa célula, uma das células-filhas torna-se uma célula de Stovbur e a segunda se especializa, adquirindo as propriedades de um ou outro tipo de célula do corpo. Depois de algum tempo, o número de células com capacidades ilimitadas (como às vezes são chamadas as células-tronco) no embrião diminui. Um recém-nascido tem apenas alguns centésimos de por cento e, com a idade, diminui ainda mais. No corpo adulto, as células-tronco são encontradas principalmente na medula óssea vermelha, mas também em outros órgãos.

As células-tronco são a reserva do corpo, que pode ser usada para “reparar” quaisquer tecidos danificados. Afinal, sabe-se que normalmente as células especializadas maduras não se reproduzem, sendo impossível restaurar o tecido às suas custas. Neste caso, ajude

células-tronco podem surgir. Eles dividem, especializam-se e substituem ativamente as células mortas, eliminando danos. Uma célula-tronco semelhante é a chamada célula cambial. Uma de suas células-filhas, como resultado da especialização, torna-se uma célula do tecido ao qual pertence a célula-mãe cambial. As células cambiais são encontradas em quase todos os tecidos e garantem seu crescimento e renovação. Assim, graças às células cambiais, o epitélio da pele é continuamente restaurado. Os cientistas estão estudando cuidadosamente as propriedades das células-tronco e cambiais em busca de maneiras de usar suas propriedades na medicina.

O corpo humano é um sistema aberto multinível que é estudado ao nível molecular, celular, tecidual, ao nível dos órgãos e sistemas fisiológicos, bem como ao nível de todo o organismo.

Os componentes químicos do corpo são substâncias inorgânicas (água, sais, oxigênio, dióxido de carbono) e orgânicas (proteínas, gorduras, carboidratos, etc.). A principal unidade estrutural e funcional do corpo é a célula, na qual ocorrem reações metabólicas o tempo todo e garantem o crescimento e desenvolvimento do corpo. A reprodução celular ocorre por divisão.

Células semelhantes em estrutura, função e origem, e a substância intercelular formam tecido certo tipo. Os órgãos são formados a partir de tecidos e os sistemas fisiológicos são feitos a partir de órgãos. Com base na natureza de suas funções, são divididos em regulatórios (nervosos, endócrinos, imunológicos) e executivos (musculoesqueléticos, digestivos, respiratórios, sexuais, etc.).

A interação dos sistemas executivo e regulatório visa manter a constância dos sinais vitais do corpo - a homeostase.